检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞程序性坏死——一种细胞死亡新方式

生理科学进展 2013年第4期44卷 281-286页

作者：宋必卫王璐浙江工业大学药学院杭州310014

细胞死亡是生命的基本过程之一。细胞程序性坏死(necroptosis,Nec)是近年发现的一种新型细胞死亡的方式,研究活跃。Nec有着与通常的细胞坏死类似的形态学特征,但受到特别的死亡信号通路调控。受体相互作用蛋白(receptor interacting pro... 详细信息

细胞死亡是生命的基本过程之一。细胞程序性坏死(necroptosis,Nec)是近年发现的一种新型细胞死亡的方式,研究活跃。Nec有着与通常的细胞坏死类似的形态学特征,但受到特别的死亡信号通路调控。受体相互作用蛋白(receptor interacting protein,RIP)1和3是Nec信号通路中极为重要的调节蛋白。RIP1是决定细胞生存和死亡的交叉点;RIP3则是决定细胞死亡方式(凋亡或Nec)的转换器。本文介绍Nec的信号机制,并简略地探讨其在器官缺血坏死、炎症反应和肿瘤发病机理中的意义。

关键词：细胞程序性坏死受体相互作用蛋白1 受体相互作用蛋白3 肿瘤坏死因子α

BAPTA-AM对MDCK细胞的保护作用及其机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学通报 2012年第2期28卷 255-260页

作者：施水娟宋必卫浙江工业大学药学院浙江杭州310014

目的观察BAPTA-AM抗D-氨基半乳糖(D-GalN)诱导MDCK细胞损伤作用,探讨其作用机制。方法采用MTT法,Annexin V-EGFP/PI与Hoechst33342/PI荧光染色,罗丹明123(Rhodamine 123)荧光染色,Caspase-8、Caspase-9活性测定及钙离子载体A23187诱导细胞内高钙等方法,分别测定D-GalN攻击下MDCK细胞活性,细胞凋亡状况,线粒体膜电位(△Ψm)、Caspase-8、Caspase-9活性和细胞内游离钙浓度([Ca2+]i)变化等。结果 BAPTA-AM能明显抑制D-GalN所致的细胞活力下降、减少细胞凋亡、维持△Ψm,抑制Caspase-8、Caspase-9的激活,减轻A23187所致细胞损伤,降低[Ca2+]i。结论 BAPTA-AM通过减轻钙超载,保护线粒体、抑制外源及内源性凋亡通路的激活,发挥抗肾细胞凋亡作用。

关键词： BAPTA-AM MDCK细胞线粒体 Caspase-8 Caspase-9 A23187 细胞凋亡

青藤碱对家兔主动脉血管平滑肌细胞内游离钙浓度及蛋白激酶C的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国应用生理学杂志 2007年第2期23卷 129-132页

作者：李乐宋必卫浙江工业大学药学院浙江杭州310014

目的观测青藤碱对培养家兔血管平滑肌细胞内游离钙浓度及正常和缺血缺氧刺激下蛋白激酶C(PKC)活性的影响。方法Fura-2/AM作Ca2+指示剂,检测青藤碱对培养家兔主动脉血管平滑肌细胞静息Ca2+浓度及去甲肾上腺素,高K+,咖啡因刺激作用下的改... 详细信息

目的观测青藤碱对培养家兔血管平滑肌细胞内游离钙浓度及正常和缺血缺氧刺激下蛋白激酶C(PKC)活性的影响。方法Fura-2/AM作Ca2+指示剂,检测青藤碱对培养家兔主动脉血管平滑肌细胞静息Ca2+浓度及去甲肾上腺素,高K+,咖啡因刺激作用下的改变,并与钙拮抗剂维拉帕米进行对照研究;复制血管平滑肌细胞缺血缺氧模型,液闪仪测定PKC活性。结果青藤碱剂量依赖性抑制高K+去极化引起[Ca2+]i升高,青藤碱10×10-6mol·L-1、3×10-5mol·L-1、10-4mol·L-1,对NE通过受体介导引起的[Ca2+]i增高也有明显抑制。但对静息状态下及咖啡因刺激的血管平滑肌细胞[Ca2+]i无明显影响。正常时,青藤碱处理后血管平滑肌细胞胞浆、胞膜PKC活性均升高;缺血缺氧状态下,胞浆PKC活性升高,但胞膜PKC活性降低,青藤碱处理后胞浆PKC活性下降,胞膜PKC活性上升。结论青藤碱可能抑制血管平滑肌细胞电压依赖性钙通道和受体操纵性钙通道,降低细胞内游离钙水平,调节缺血缺氧条件下血管平滑肌细胞PKC活性。

关键词：青藤碱血管平滑肌细胞细胞内游离钙浓度缺血缺氧蛋白激酶C

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

瞬时受体电位通道在疼痛中作用的研究进展

中国药理学与毒理学杂志 2018年第8期32卷 644-650页

作者：张俊宋必卫浙江中医药大学附属第二医院浙江杭州310005 浙江工业大学药学院浙江杭州310014

瞬时受体电位(TRP)通道是位于细胞膜或细胞器膜上的一类重要的非选择性阳离子通道,其家族成员众多,组织分布广泛,参与多种生理病理过程。近年来研究证实,TRP通道与疼痛密切相关,多个TRP通道的亚型在疼痛感受器中表达。TRP通道不仅能被... 详细信息

瞬时受体电位(TRP)通道是位于细胞膜或细胞器膜上的一类重要的非选择性阳离子通道,其家族成员众多,组织分布广泛,参与多种生理病理过程。近年来研究证实,TRP通道与疼痛密切相关,多个TRP通道的亚型在疼痛感受器中表达。TRP通道不仅能被炎症介质直接或间接激活,表达增加,引起痛觉过敏和炎症性疼痛,而且还参与神经病理性疼痛的发生。而TRP通道拮抗剂的使用能有效缓解疼痛。进一步研究表明,众多的TRP通道调节剂已被发现,但存在着交叉性问题亟待解决。目前已有多个以此为靶点研发的镇痛药物上市或进入临床试验。为此本文综述了TRP通道在疼痛中的作用,探讨以TRP通道为靶点研发新型镇痛药物的前景。

关键词：瞬时受体电位通道疼痛靶点

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

促进药物跨血脑屏障转运载体的研究进展

中国药理学通报 2005年第10期21卷 1167-1170页

作者：宋必卫王文喜牛泱平浙江工业大学药学院浙江杭州310014

血脑屏障(BBB)主要由脑毛细血管内皮细胞构成,其阻止98%小分子和几乎全部大分子化合物入脑,是制约脑药发展的重要因素。目前将药物递送入脑的主要途径为神经外科学、药化和生理学途径,后者利用脑毛细血管内皮细胞膜受体介导的跨细胞系统... 详细信息

血脑屏障(BBB)主要由脑毛细血管内皮细胞构成,其阻止98%小分子和几乎全部大分子化合物入脑,是制约脑药发展的重要因素。目前将药物递送入脑的主要途径为神经外科学、药化和生理学途径,后者利用脑毛细血管内皮细胞膜受体介导的跨细胞系统(RMT)为载体携载药物经主动转运入脑。基于RMT可构建促进药物入脑的载药平台,该文重点介绍该平台的研究思路、方法技术和应用前景等方面的最新研究进展。

关键词：血脑屏障转铁蛋白受体载体

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

镇痛新药曲马多的药理和临床研究近况

中国药理学通报 1994年第5期10卷 396-398页

作者：杨阳宋必卫六安地区第三人民医院安徽医科大学药理教研室

镇痛新药曲马多的药理和临床研究近况杨阳，宋必卫（六安地区第三人民医院，六安２３７０００）曲马多（Ｔｒａｍａｄｏｌ，ＴＲ）即反胺苯环醇，制剂为盐酸盐，化学名（±）－反－２－（二甲基氨基甲基）－１－（间－甲氧基苯基）环已... 详细信息

镇痛新药曲马多的药理和临床研究近况杨阳，宋必卫（六安地区第三人民医院，六安２３７０００）曲马多（Ｔｒａｍａｄｏｌ，ＴＲ）即反胺苯环醇，制剂为盐酸盐，化学名（±）－反－２－（二甲基氨基甲基）－１－（间－甲氧基苯基）环已酸盐酸盐，是德国格兰泰公司８０年代...

关键词：曲马多研究近况镇痛新哌替啶镇痛药镇痛效果镇痛作用药理协同镇痛中枢神经系统

Ca^(2+)信号调控细胞死亡的亚细胞和分子机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生理科学进展 2015年第3期46卷 209-214页

作者：宋必卫俞巧丽浙江工业大学药学院杭州310014

Ca2+在细胞死亡过程中起至关重要的作用。胞浆和/或线粒体(MT)内Ca2+超载不但是多种原因、多种方式细胞死亡的起始因素,也可通过激活蛋白酶、核酸酶、磷脂酶等酶,直接或间接通过与Bcl-2家族蛋白等重要调节因素的相互作用,全程参与死亡... 详细信息

Ca2+在细胞死亡过程中起至关重要的作用。胞浆和/或线粒体(MT)内Ca2+超载不但是多种原因、多种方式细胞死亡的起始因素,也可通过激活蛋白酶、核酸酶、磷脂酶等酶,直接或间接通过与Bcl-2家族蛋白等重要调节因素的相互作用,全程参与死亡生化反应。内质网(ER)释放Ca2+与MT、溶酶体(LS)、细胞核相互作用,激活多种细胞死亡信号转导通路,导致细胞凋亡、坏死和自噬性细胞死亡。本文重点介绍Ca2+信号在亚细胞和分子水平调控细胞死亡的机制研究方面的最新进展。

关键词： Ca^2+信号细胞死亡线粒体内质网溶酶体细胞核

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机阴离子转运蛋白的研究进展

生理科学进展 2012年第1期43卷 11-16页

作者：宋必卫周彦君浙江工业大学药学院杭州310014

有机阴离子转运蛋白(organic anion transporters,OATs)是一类底物特异性较差、主要表达于屏障上皮的转运蛋白,主要位于肾近曲小管,在其他器官如肝、脑和胎盘也有分布,介导众多带负电的体内代谢产物(包括尿酸、神经递质酸性代谢终产物... 详细信息

有机阴离子转运蛋白(organic anion transporters,OATs)是一类底物特异性较差、主要表达于屏障上皮的转运蛋白,主要位于肾近曲小管,在其他器官如肝、脑和胎盘也有分布,介导众多带负电的体内代谢产物(包括尿酸、神经递质酸性代谢终产物、甾体激素、前列腺素等)和药物跨细胞转运,对药物排泄和药动学有重要影响。本文就已克隆的各亚型OATs的特性、生理功能及其活性调节、转运机制、底物、对药动力学的影响等方面作一介绍。

关键词：有机阴离子转运蛋白肾近曲小管分泌药动学主动转运

人参二醇、三醇皂苷对小鼠骨髓造血干/祖细胞体外增殖的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学通报 2004年第11期20卷 1316-1317页

作者：牛泱平陈小红宋必卫钱煦岱金锦梅浙江工业大学药学院浙江杭州310014 浙江中医学院附属医院浙江杭州310006

人参总皂苷按单体皂苷皂苷元所含羟基量不同分为人参二醇皂苷(Panaxadiol Saponin;PDS)和人参三醇皂苷(Panaxtrol Saponin;PTS)两大类.有关人参总皂甙对造血方面的研究也已有不少报道[1～3],而PDS和PTS对造血祖细胞作用研究还未见报道.... 详细信息

人参总皂苷按单体皂苷皂苷元所含羟基量不同分为人参二醇皂苷(Panaxadiol Saponin;PDS)和人参三醇皂苷(Panaxtrol Saponin;PTS)两大类.有关人参总皂甙对造血方面的研究也已有不少报道[1～3],而PDS和PTS对造血祖细胞作用研究还未见报道.本文采用体外造血祖细胞集落形成技术,通过观察PDS和PTS对小鼠骨髓造血干/祖细胞增殖的作用影响,目的在于探讨人参总皂苷中不同的皂苷成分对造血祖细胞的作用,筛选人参中促造血有效成分,为开发利用天然植物资源提供实验依据.

关键词：人参二醇(PDS) 人参三醇(PTS) 造血祖细胞集落