检索结果-南通市图书馆

基于发生学与形态学资料对盾纤目纤毛虫(原生动物,纤毛门)的系统修订

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动物分类学报 2005年第4期30卷 684-691页

作者：马宏伟宋微波马洪钢中国海洋大学生命科学与技术学部原生动物学研究室青岛266003

根据细胞分裂中口器发生的类型、形态结构特征及近祖衍化性状的推断,利用简约性原理及聚类分析方法对盾纤目纤毛虫的目下系统关系做了探讨和修订。主要结论包括:1)确认该类群为一目级的单源发生系,下含3个亚目:嗜污亚目、帆口亚目、触... 详细信息

根据细胞分裂中口器发生的类型、形态结构特征及近祖衍化性状的推断,利用简约性原理及聚类分析方法对盾纤目纤毛虫的目下系统关系做了探讨和修订。主要结论包括:1)确认该类群为一目级的单源发生系,下含3个亚目:嗜污亚目、帆口亚目、触毛亚目;2)嗜污亚目经廓清认定了52个有效属,分别隶属重新调整后的13个科;3)帆口亚目经厘定共有20个有效属,调整入7个科中;4)触毛亚目3个科,包含13个地位明确的属。文中对前人所建系统中不尽合理、存疑以及混乱之处做了讨论和建议性修正。

关键词：盾纤目系统学修订纤毛虫

青岛沿海的自由生聚缩虫属纤毛虫(原生动物,纤毛门,缘毛目)

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动物分类学报 2009年第3期34卷 681-685页

作者：季道德宋微波烟台大学海洋学院烟台264005 中国海洋大学原生动物学研究室青岛266003

涉及近年来采集自青岛沿海的自由生聚缩虫属纤毛虫14种,包括9个国内新纪录:交替聚缩虫Zoothamnium alternans Claparède & Lachmann,1859,弗氏聚缩虫*** Ji et al.,2005,黑凯聚缩虫*** Precht,1935,海洋聚缩虫*** Mereschkowski,1879,霉聚缩虫*** Entz,1884,倪氏聚缩虫*** Ji et al.,2005,拟树状聚缩虫*** Ji et al.,2005,王氏聚缩虫*** Ji et al.,2005,许氏聚缩虫*** Sunetal.,2005;以及其他5个已知种:群栖聚缩虫*** Kahl,1933,双缘聚缩虫*** Kahl,1933,巨大聚缩虫*** Song,1986,羽状聚缩虫*** Kahl,1933,中国聚缩虫*** Song,1991。对以上各种作了简要的综合性描述,并给出了种检索表。

关键词：海洋纤毛虫分类学缘毛类聚缩虫

腹毛目纤毛虫皮膜演化的一种特殊形式——卵圆急纤虫无性二分裂期间的形态发生学

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动物学报 1998年第2期44卷 121-125页

作者：宋微波青岛海洋大学国家教委水产养殖开放实验室

对海洋纤毛虫卵圆急纤虫无性分裂过程中的形态发生做了跟踪观察，结果表明，该种的皮膜演化表现了一系列在腹毛目种类中所罕见的特征：１）新老口围带有一临时性汇联为一的阶段；２）左右缘棘毛原基分步出现，即明显的不同步现象；３）... 详细信息

对海洋纤毛虫卵圆急纤虫无性分裂过程中的形态发生做了跟踪观察，结果表明，该种的皮膜演化表现了一系列在腹毛目种类中所罕见的特征：１）新老口围带有一临时性汇联为一的阶段；２）左右缘棘毛原基分步出现，即明显的不同步现象；３）大核的改组在细胞分裂开始前即已完成；４）本种后仔虫之棘毛原基的分化既非独立发生又非来自于老结构的反分化，而是紧靠口原基的一侧向外分衍并极可能是孤立地发展而成；５）老的波动膜在形态发生过程中亦无反分化现象，而呈独特的半原基模式。

关键词：纤毛虫形态发生皮膜演化无性二分裂腹毛目

海洋纤毛虫巨大拟阿脑虫的实验生态学研究:初始密度及食物对其种群生长的影响

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海洋与湖沼 2001年第6期32卷 641-646页

作者：张绍丽马洪钢宋微波青岛海洋大学海水养殖教育部重点实验室青岛266003

采用实验生态学方法 ,就不同初始种群密度及食物密度等因素对海洋纤毛虫巨大拟阿脑虫 (隶属纤毛门 ,盾纤目 )的种群自然增长率 (r)及世代时间 (G)的影响进行了探讨。结果表明 ,初始种群密度与r值呈负相关 ,与G则呈正相关 ,初始密度为 1i... 详细信息

采用实验生态学方法 ,就不同初始种群密度及食物密度等因素对海洋纤毛虫巨大拟阿脑虫 (隶属纤毛门 ,盾纤目 )的种群自然增长率 (r)及世代时间 (G)的影响进行了探讨。结果表明 ,初始种群密度与r值呈负相关 ,与G则呈正相关 ,初始密度为 1ind ml时 ,r值达最大值 2 6 1 d,G值则为最小值为 0 2 9d ;r值随食物密度的增大而增大 ,当食物密度为 2 8E +0 8ind ml时 ,r值达最大值为 2 0 7 d。

关键词：巨大拟阿脑虫种群自然增长率世代时间实验生态学海洋纤毛虫初始密度

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基于测量数据的不确定性结构分析的模糊理论

北京航空航天大学学报 2010年第8期36卷 887-891页

作者：王晓军杨海峰邱志平宋微波北京航空航天大学航空科学与工程学院

针对不确定性结构力学问题,提出了基于测量数据的模糊分析方法.该方法利用差值因子构造了不确定参数的隶属度函数,对不确定参数的有限个分散数据进行不确定性描述和定量化处理,估计出其真值估计和区间估计,将其运用到不确定性结构力学... 详细信息

针对不确定性结构力学问题,提出了基于测量数据的模糊分析方法.该方法利用差值因子构造了不确定参数的隶属度函数,对不确定参数的有限个分散数据进行不确定性描述和定量化处理,估计出其真值估计和区间估计,将其运用到不确定性结构力学问题的模糊有限元分析中,以求得结构的不确定性响应.最后以十杆桁架结构为例,运用该方法对结构的不确定响应进行了分析,仿真结果验证了该方法的有效性.

关键词：不确定性分析模糊理论测量数据隶属度函数区间估计

海洋尾丝虫无性生殖期间口器发生的再研究(英文)

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动物学报 2004年第5期50卷 823-827页

作者：马宏伟宋微波龚骏 Alan WARREN 中国海洋大学原生动物学研究室山东青岛266003 DepartmentofZoology TheNaturalHistoryMuseumCromwellRoadLondonSW75BDUK

利用蛋白银技术研究了海洋纤毛虫—海洋尾丝虫无性生殖期间的口器发生过程。结果显示其口器发生与已知的同属种类具相似的过程和形式。其口器发生及演化的基本模式可表示如下 :后仔虫的小膜 1、小膜 2来源于老口侧膜后段的增殖 ;后仔虫... 详细信息

利用蛋白银技术研究了海洋纤毛虫—海洋尾丝虫无性生殖期间的口器发生过程。结果显示其口器发生与已知的同属种类具相似的过程和形式。其口器发生及演化的基本模式可表示如下 :后仔虫的小膜 1、小膜 2来源于老口侧膜后段的增殖 ;后仔虫的口侧膜及盾片来源于老口侧膜前段的增殖 ;后仔虫的小膜 3来自于老口区盾片的增殖 ;前仔虫的口侧膜及盾片来源于老口侧膜 ,三片小膜在口器发生过程中被保留。

关键词：口器发生海洋尾丝虫无性生殖系统关系属种海洋纤毛虫动物学增殖保留蛋白

海洋腹毛目纤毛虫—束状全列虫的形态学以及与相近种的比较

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青岛海洋大学学报（自然科学版） 1999年第3期29卷 469-473页

作者：胡晓钟宋微波青岛海洋大学教育部水产养殖开放研究实验室

报道了一种采自青岛沿岸养殖水体的自由生纤毛虫——束状全列虫。文中对其形态学作了重新描述，利用蛋白银技术研究了其纤毛图式，并与其它相近种作了比较。

关键词：海洋纤毛虫腹毛目束状全列虫形态学纤毛图式

扇贝外寄生车轮虫（Trichodina　jadranica　Raabe，1958）的形态学研究　（原生动物：纤毛门：缘毛目）

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青岛海洋大学学报（自然科学版） 1995年第3期25卷 321-326页

作者：徐奎栋类彦立宋微波

采用Ｗｉｌｂｅｒｔ蛋白银法及Ｃｈａｔｔｏｎ—Ｌｗｏｆｆ银浸法对一种附生于栉孔扇贝鳃丝上的寄生车轮虫进行了光镜水平下的研究。依据其形态学和纤毛图式特征，该种被鉴定为ＴｒｉｃｈｏｄｉｎａｊａｄｒａｎｉｃａＲａａｂｅ，１９... 详细信息

采用Ｗｉｌｂｅｒｔ蛋白银法及Ｃｈａｔｔｏｎ—Ｌｗｏｆｆ银浸法对一种附生于栉孔扇贝鳃丝上的寄生车轮虫进行了光镜水平下的研究。依据其形态学和纤毛图式特征，该种被鉴定为ＴｒｉｃｈｏｄｉｎａｊａｄｒａｎｉｃａＲａａｂｅ，１９５８．此为我国新记录，同时也是第一例有关外寄生于扇贝鳃表纤毛虫原生动物的报道。

关键词：扇贝形态学车轮虫外寄生纤毛虫

优美盾纤虫无性生殖期间的形态发生学研究(纤毛门: 腹毛目)

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Zoological Research 1997年第2期18卷 185-188页

作者：王梅牟志春张社华宋微波青岛海洋大学水产养殖开放实验室青岛大学医学院中心实验室

对优美盾纤虫二分裂期间的形态发生学进行了研究，其过程为：１）ＯＰ发生于老ＡＺＭ的左后方皮膜深处，其后一分为二并演化为后仔虫的Ａ－ＡＺＭ及Ｂ－ＡＺＭ。在前仔虫，老ＡＺＭ及ＰＭ完全保留并被继承；２）前仔虫另行产生一原基，... 详细信息

对优美盾纤虫二分裂期间的形态发生学进行了研究，其过程为：１）ＯＰ发生于老ＡＺＭ的左后方皮膜深处，其后一分为二并演化为后仔虫的Ａ－ＡＺＭ及Ｂ－ＡＺＭ。在前仔虫，老ＡＺＭ及ＰＭ完全保留并被继承；２）前仔虫另行产生一原基，由其形成一额腹棘毛，在后仔虫此棘毛来自ＯＰ腹侧；３）棘毛原基共５列，此原基先断裂成前后两组，然后各自演化成前后仔虫的额－腹－横棘毛；４）每列背触毛分别产生前、后仔虫之背触毛原基。

关键词：纤毛虫优美盾纤虫形态发生纤毛门腹毛目