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关于动画电影中的角色设计

电影评介 2008年第9期 12-页

作者：关金国安丽梅河北艺术职业学院

系统分析动画中角色设计的规律,引用不同的实例从不同角度分析制作规律及过程。

关键词：电影动画角色设计制作

第二课堂学分制实施管理中存在的问题及对策——以甘肃农业大学为例

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西部素质教育 2020年第4期6卷 164-165页

作者：南敏王瑞鹏董福山马小云芦雪安丽梅甘肃农业大学财经学院甘肃兰州730070

为了激励学生参加第二课堂,文章以甘肃农业大学为例,首先说明了文中数据来源,然后从甘肃农业大学第二课堂现状和甘肃农业大学第二课堂执行情况两个方面分析了第二课堂调查基本情况,接着阐述了第二课堂学分制实施管理中存在的问题,最后... 详细信息

为了激励学生参加第二课堂,文章以甘肃农业大学为例,首先说明了文中数据来源,然后从甘肃农业大学第二课堂现状和甘肃农业大学第二课堂执行情况两个方面分析了第二课堂调查基本情况,接着阐述了第二课堂学分制实施管理中存在的问题,最后提出了第二课堂学分制实施管理的对策。

关键词：第二课堂学分制 PU口袋校园

大学生第二课堂学分获得情况调查分析与思考——以甘肃农业大学为例

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新西部 2019年第24期 49-50页

作者：王筱宁陈媛王杰韩子涛樊艺璇安丽梅甘肃农业大学财经学院

本文通过对甘肃农业大学部分在校本科生第二课堂学分获得情况,通过发放问卷调查,结合PU口袋校园软件,从中得到在校本科生第二课堂学分获得情况以及获得学分过程中存在的问题,并在进行分析的基础上提出相应的改进措施:修改相关考核制度;... 详细信息

本文通过对甘肃农业大学部分在校本科生第二课堂学分获得情况,通过发放问卷调查,结合PU口袋校园软件,从中得到在校本科生第二课堂学分获得情况以及获得学分过程中存在的问题,并在进行分析的基础上提出相应的改进措施:修改相关考核制度;增加第二课堂活动形式;改善PU平台管理系统;合理安排PU活动的时间;扩充PU平台的内容。

关键词：大学生第二课堂学分 PU平台

Unit 4 Earthquakes—listening & speaking

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Unit 4 Earthquakes—listening & speaking

溶脲脲原体感染对男性不育患者精子质膜完整性的影响

河北省教师教育学会2012年中小学教师优秀案例作品展

作者：安丽梅河北唐山一中

本单元的中心话题是"地震",内容涉及"中国唐山大地震""美国旧金山大地震""震后新唐山""地震的基本知识""在地震中如何自救救人"。《高中英语新课程标准》对于听力的要求是能识别语段中的重要信息并进行简单的推断;能听懂正常语速听力材...

本单元的中心话题是"地震",内容涉及"中国唐山大地震""美国旧金山大地震""震后新唐山""地震的基本知识""在地震中如何自救救人"。《高中英语新课程标准》对于听力的要求是能识别语段中的重要信息并进行简单的推断;能听懂正常语速听力材料中对人和物的描写、情节发展及结果;能听懂有关熟悉话题的谈话并能抓住要点。我们的学生,大多数为唐山人,对地震感同身受。

关键词：

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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中华男科学杂志 2011年第12期17卷 1069-1072页

作者：夏欣一安丽梅李卫巍李科邵永商学军姚兵崔英霞黄宇烽南京军区南京总医院男科江苏南京210002

目的:应用荧光染料SYBR-14/碘化丙锭(PI)双标法流式细胞术检测溶脲脲原体(Uu)感染对男性不育患者精子质膜完整性的影响。方法:收集63例男性精液标本,分为Uu感染组(n=32)和正常对照组(n=31)。通过计算机辅助精液分析系统进行精液常规分析... 详细信息

目的:应用荧光染料SYBR-14/碘化丙锭(PI)双标法流式细胞术检测溶脲脲原体(Uu)感染对男性不育患者精子质膜完整性的影响。方法:收集63例男性精液标本,分为Uu感染组(n=32)和正常对照组(n=31)。通过计算机辅助精液分析系统进行精液常规分析,培养法进行Uu检测。精液标本经PBS洗涤处理后用荧光染料SYBR-14/PI双染后上流式细胞仪分析,用发绿色荧光精子百分率(SYBR-14+/PI-%)表示质膜完整精子的比例,检测精子质膜完整性。结果:Uu感染组精子质膜完整性[(45.14±10.69)%versus(72.68±9.91)%]和(a+b)级精子百分率[(23.29±8.81)%versus(46.32±9.54)%]均显著低于正常对照组(P0.05)。结论:Uu感染引起精子质膜完整性下降,可能是导致男性不育的重要原因之一。

关键词：溶脲脲原体 SYBR-14/PI双染法精子质膜完整性流式细胞术

低钾周期性麻痹家系CACNA1S基因突变的研究

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医学研究生学报 2012年第5期25卷 489-492页

作者：翟金盛李卫巍安丽梅李科周洋刘阳崔英霞李晓军夏欣一南京军区南京总医院干部保健科南京医学硕士210002 解放军临床检验医学研究所

目的低钾周期性麻痹(hypokalemic periodic paralysis,HoKPP)是一种由于离子通道功能异常引起的疾病,呈常染色体显性遗传。文中筛查HoKPP家系患者的基因突变位点,为产前基因诊断提供实验依据。方法报告1个具有4代18例患者的HoKPP中国家... 详细信息

目的低钾周期性麻痹(hypokalemic periodic paralysis,HoKPP)是一种由于离子通道功能异常引起的疾病,呈常染色体显性遗传。文中筛查HoKPP家系患者的基因突变位点,为产前基因诊断提供实验依据。方法报告1个具有4代18例患者的HoKPP中国家系。提取HoKPP患者、家系中健康人以及100例无血缘正常对照血样中白细胞基因组DNA,应用PCR和DNA测序进行候选基因突变分析,包括骨骼肌二氢嘧啶敏感性钙通道α1亚单位(CACNA1S)基因和骨骼肌钠通道α亚单位基因(SCN4A)。结果分子遗传学研究显示该HoKPP家系所有患者CACNA1S基因外显子30上均存在杂合突变(G3716A),推测导致氨基酸序列改变(R1239H),家系中健康人以及无血缘正常对照组中均未见患者所携带的杂合突变位点(G3716A)。结论 CACNA1S基因的R1239H突变是该HoKPP家系发病的分子遗传学基础,可行产前基因诊断预防患儿出生。

关键词：低钾周期性麻痹基因突变 CACNA1S基因

CACNA1S基因突变致低钾周期性麻痹的产前基因诊断

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中国优生与遗传杂志 2012年第5期20卷 19-20,6页

作者：夏欣一李卫巍安丽梅周洋崔英霞李晓军翟金盛南京军区南京总医院解放军临床检验医学研究所江苏南京210002 南京军区南京总医院干部保健科江苏南京210002

目的对CACNA1S基因R1239H突变导致的低钾周期性麻痹(HoKPP1型)家系中的1例中期妊娠者进行产前基因诊断,从而预防HoKPP患儿出生。方法患者于16孕周在B超下进行羊膜囊穿刺,抽取羊水10 mL,提取羊水细胞基因组DNA。选择3个多态性STR位点,D13... 详细信息

目的对CACNA1S基因R1239H突变导致的低钾周期性麻痹(HoKPP1型)家系中的1例中期妊娠者进行产前基因诊断,从而预防HoKPP患儿出生。方法患者于16孕周在B超下进行羊膜囊穿刺,抽取羊水10 mL,提取羊水细胞基因组DNA。选择3个多态性STR位点,D13S317、D8S1179和D16S539,排除母体细胞的污染。在此基础上对CAC-NA1S基因外显子30进行扩增,PCR产物进行正、反向测序。结果 STR多态性位点分析,证明无母体细胞污染,胎儿CACNA1S基因30外显子测序结果显示,胎儿带有和母亲同样的CACNA1S基因突变R1239H。结论对于有HoKPP风险的胎儿进行产前基因诊断非常重要,可以明确胎儿基因型,预防患儿出生。

关键词： CACNA1S基因突变低钾周期性麻痹产前基因诊断

FGFR3基因突变导致软骨发育不全的产前分子诊断

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中国优生与遗传杂志 2012年第7期20卷 17-19页

作者：安丽梅李卫巍李科马洁桦夏欣一崔英霞黄宇烽南京军区南京总医院解放军临床检验医学研究所江苏南京210002

目的本研究对FGFR3(fibroblast growth factor receptor 3,FGFR3)基因突变导致的软骨发育不全(ACH)家系的1例中期妊娠者进行产前分子诊断,以达到优生的目的。方法患者妻子于20孕周在B超下进行羊膜囊穿刺,抽取羊水20ml,提取羊水细胞基因... 详细信息

目的本研究对FGFR3(fibroblast growth factor receptor 3,FGFR3)基因突变导致的软骨发育不全(ACH)家系的1例中期妊娠者进行产前分子诊断,以达到优生的目的。方法患者妻子于20孕周在B超下进行羊膜囊穿刺,抽取羊水20ml,提取羊水细胞基因组DNA,对FGFR3基因外显子10进行PCR扩增并测序。结果该例胎儿FGFR3基因外显子10测序结果显示,胎儿带有与父亲一样的FGFR3基因突变(c.1138G>A),B超监测显示双顶径与孕周不相符,双顶径(PBD)值偏低,进一步证实了ACH,目前在医生的指导下已经顺利引产。结论软骨发育不全是一种少见的常染色体显性遗传病,对于有ACH风险的胎儿进行产前分子诊断非常重要,从而有效地避免患儿出生。

关键词： FGFR3基因突变软骨发育不全(ACH) 产前分子诊断

COL 2A1基因突变致SEDC的产前分子诊断

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中国优生与遗传杂志 2011年第9期19卷 12-14页

作者：周鑫夏欣一崔英霞安丽梅康宁范晓博马洁桦李晓军黄宇烽南京军区南京总医院解放军临床检验医学研究所江苏南京210002

目的本研究对COL2A1基因(typeⅡcollagen gene)G504S突变导致的先天性脊柱骨骺发育不良(SEDC)家系的1例中期妊娠者进行产前分子诊断,从而预防SEDC的发生。方法患者妻于20孕周在B超下进行羊膜囊穿刺,抽取羊水10ml,提取羊水细胞基因组DNA... 详细信息

目的本研究对COL2A1基因(typeⅡcollagen gene)G504S突变导致的先天性脊柱骨骺发育不良(SEDC)家系的1例中期妊娠者进行产前分子诊断,从而预防SEDC的发生。方法患者妻于20孕周在B超下进行羊膜囊穿刺,抽取羊水10ml,提取羊水细胞基因组DNA。选择3个多态性STR位点,即D3S1358、D16S539和D21S11,排除母体细胞污染。在此基础上,对COL2A1基因外显子23进行扩增,PCR产物进行正、反向测序。结果该例胎儿COL2A1的外显子23测序结果显示,胎儿未带有与父亲同样的COL2A1基因突变。胎儿产前基因诊断结果与B超监测结果一致。结论对于有SEDC风险的胎儿进行产前分子诊断非常重要,可以在B超诊断前了解胎儿基因型并明确诊断。

关键词： COL2A1基因突变先天性脊柱骨骺发育不良(SEDC) 产前分子诊断