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基于生活方式相关指标的非肥胖人群非酒精性脂肪肝预测模型的构建

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护理学报 2024年第10期31卷 1-7页

作者：欧阳蝶许豆豆孙燕荣陈莹吕安康吴蓓雯上海交通大学护理学院上海200025 上海交通大学医学院附属瑞金医院护理部上海200025 上海交通大学医学院附属瑞金医院体检中心上海200025

目的构建基于生活方式相关指标的非肥胖人群非酒精性脂肪肝预测模型。方法前瞻性队列研究,便利选取2021年4—10月于上海市某三级甲等综合性医院参加健康体检的992例非肥胖者,随访至2023年10月,根据随访腹部超声结果,判断受试者是否发生... 详细信息

目的构建基于生活方式相关指标的非肥胖人群非酒精性脂肪肝预测模型。方法前瞻性队列研究,便利选取2021年4—10月于上海市某三级甲等综合性医院参加健康体检的992例非肥胖者,随访至2023年10月,根据随访腹部超声结果,判断受试者是否发生非酒精性脂肪肝,分为未发生组(n=834)与发生组(n=158),比较2组一般资料、体格检查、实验室检查和生活方式相关指标情况。采用LASSO回归和Logistic回归分析影响因素,构建预测模型,绘制列线图。结果通过多因素分析,最终纳入男性(OR=2.375)、年龄(OR=1.044)、高收入水平(OR=0.512)、体质量指数24.0~27.9(OR=3.556)、蛋类(OR=1.008)、蔬菜类(OR=0.998)与含糖饮料(OR=1.002)摄入量、静坐时间(OR=1.199)与睡眠时间(OR=0.661)构建预测模型。模型的ROC曲线下面积为0.846,内部验证的ROC曲线下面积为0.819,Hosmer-Lemeshow检验χ^(2)=7.478,P=0.486,Calibration校准曲线与决策曲线分析显示模型具有较好的校准度与临床实用性。结论本研究构建的预测模型具有科学性与实用性,预测效能良好,可简便、有效地预测非肥胖人群非酒精性脂肪肝的发生风险。

关键词：非肥胖非酒精性脂肪肝生活方式预测模型列线图

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杜仲化学成分研究

中药材 2004年第5期27卷 341-343页

作者：孙燕荣董俊兴吴曙光第一军医大学药物研究所广州510515 军事医学科学院放射医学研究所北京100859

目的:研究杜仲的化学成分。方法:用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果:从中分离鉴定了表儿茶素(Ⅰ)、儿茶素(Ⅱ)、正二十八烷酸(Ⅲ)、二十四烷酸甘油酯(Ⅳ)、芦丁(Ⅴ)、绿原酸(Ⅵ)、咖啡酸(Ⅶ)。结... 详细信息

目的:研究杜仲的化学成分。方法:用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果:从中分离鉴定了表儿茶素(Ⅰ)、儿茶素(Ⅱ)、正二十八烷酸(Ⅲ)、二十四烷酸甘油酯(Ⅳ)、芦丁(Ⅴ)、绿原酸(Ⅵ)、咖啡酸(Ⅶ)。结论:化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ为首次从杜仲皮中分离得到。

关键词：杜仲化学成分中药二十四烷酸甘油酯

新型含吡唑环的酰基硫脲、酰胺、咪唑[2，1-b]-1，3，4-噻二唑类化合物的合成

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新型含吡唑环的酰基硫脲、酰胺、咪唑[2，1-b]-1，3，4-噻二唑类...

作者：孙燕荣新疆大学

学位级别：硕士

研究表明,微波和超声波不仅可以改善反应条件,还可以加快反应速度和提高反应产率,这已引起广大化学工作者的极大关注。吡唑类化合物具有广泛的生物活性,如抗菌、抗痉挛、消炎、植物生长调节和抗血小板凝聚等。鉴于吡唑类化合物在... 详细信息

研究表明,微波和超声波不仅可以改善反应条件,还可以加快反应速度和提高反应产率,这已引起广大化学工作者的极大关注。吡唑类化合物具有广泛的生物活性,如抗菌、抗痉挛、消炎、植物生长调节和抗血小板凝聚等。鉴于吡唑类化合物在农药以及医药领域的重要地位,人们对合成此类化合物的兴趣与日俱增。同时,具有噻二唑、酰基硫脲、酰胺、1,2,4-三唑和咪唑[2,1-b]-1,3,4-噻二唑结构的化合物也具有很强的生物活性,因而受到人们的广泛关注。鉴于不同活性杂环核在同一分子中聚集能明显改善或增强化合物的生物活性这一特征,我们设计合成了新型含吡唑环的酰基硫脲、酰胺、咪唑[2,1-b]-1,3,4-噻二唑类化合物,为药物筛选工作提供了丰富的物质来源。本论文主要分以下两部分: 第一部分为文献综述,对吡唑、噻二唑、酰基硫脲、酰胺、1,2,4-三唑和咪唑[2,1-b]-1,3,4-噻二唑类化合物合成及应用方面的进展情况以及微波、超声波在有机合成中的应用做了较为系统的阐述。第二部分为实验部分,主要介绍了我们所做的工作: 1含吡唑环和噻二唑环的酰基硫脲的超声辐射合成及生物活性 2含吡唑环和噻二唑环的酰胺的微波辐射合成 3含吡唑环和1,2,4-三唑环的新型咪唑[2,1-b]-1,3,4-噻二唑的超声辐射合成本论文的创新之处在于: 1采用超声辐射法合成了一系列未见报道的N-[5-（1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基）-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-芳酰基硫脲。初步的活性测试表明,该类化合物具有一定的抗肿瘤活性。 2采用超声辐射法合成了一系列未见报道的N-（2-烷基-1,3,4-噻二唑-5-基）-N’-（1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基）酰基硫脲,并用X射线衍仪测定了其晶体结构。初步的活性测试表明,该类化合物具有一定的抗肿瘤活性。 3采用微波辐射法,通过2-氨基-5-（1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基）-1,3,4-噻二唑与芳酰氯反应,合成了一系列未见文献报道的N-[5-（1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基）-1,3,4-噻二唑-2-基]-芳酰胺。 4 1-苯基-3-甲基-5-氯/苯氧-4-吡唑甲酸和氨基硫脲在三氯氧磷作用下,得到了2-氨基-5-（1-苯基-3-甲基-5-氯/苯氧吡唑-4-基）-1,3,4-噻二唑,再在超声辐射下与ω-溴代-ω-（1H-1,2,4-三唑-1-基）苯乙酮反应合成了一系列未见报道的2-（1-苯基-3-甲基-5-氯/苯氧吡唑-4-基）-5-（1,2,4-三唑-1-基）-6-芳基-咪唑[2,1-b]-1,3,4-噻二唑。

关键词：吡唑酰基硫脲酰胺咪唑[2,1-b]-1,3,4-噻二唑

利益相关者视角下高职院校社会教育资源开发研究 ——以湘潭市三...

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作者：孙燕荣湖南师范大学

学位级别：硕士

1993年以来,我国高职教育在高等教育改革地推动下得到了迅猛发展,无论办学规模,还是办学质量,都得到了迅速扩张和大幅度提升,但与构建现代职业教育体系相比,还存在较大差距,依然存在许多突出的,制约高职教育发展的瓶颈问题,如国家财政... 详细信息

1993年以来,我国高职教育在高等教育改革地推动下得到了迅猛发展,无论办学规模,还是办学质量,都得到了迅速扩张和大幅度提升,但与构建现代职业教育体系相比,还存在较大差距,依然存在许多突出的,制约高职教育发展的瓶颈问题,如国家财政投入不足,校企深度合作困难,校际合作意识淡薄等,这一系列问题背后涉及到许多利益相关者,政府、企业、其他高校等,这些外部利益相关者是影响高职院校发展的制约因素,也是其不可或缺的社会教育资源的重要来源。高职院校与这些外部利益相关者之间是协同共生的关系,基于此,从利益相关者的视角研究高职院校的外部治理就非常必要,这将关系到高职院校与外界和谐、健康、可持续发展,达到优势互补,资源共享,互利共赢,提高教育办学水平和人才培养质量。本论文在大量收集和分析文献资料的基础上,选择富有典型代表性的样本,实施调查研究,分析了解当前高职院校社会教育资源开发的现实情况,并在此基础上,展开理论分析,提出社会教育资源开发的优化对策和建议。本论文分为五个部分:第一部分为绪论部分,旨在说明研究的背景和意义;高职院校社会教育资源开发的研究综述;核心概念界定,以及研究思路和方法。第二部分分析了高职院校社会教育资源类型与特点,社会教育资源类型包括:可再利用资源、不可再利用资源;共享资源、专属资源;硬件资源、软件资源。社会教育资源特点:公益性、多样性、产业性、差异性、流动性。第三部分运用问卷调查法对湖南省湘潭市3所不同办学主体的高职院校社会教育资源开发的情况进行了调查,通过调查,发现高职院校社会教育资源开发意识比较淡薄,欠缺配套的体制机制和政策法规、社会教育资源利用率不高,导致校企融合度低,校际资源难共享,社会服务功能未充分发挥。第四部分在第三部分的基础上分析了问卷结果导致的原因:公办高职院校受传统封闭意识的影响,不注重加强社会联系和开发社会教育资源;加上国家财政拨款,缺乏危机感和竞争意识;对利益相关者缺乏吸引力;而民办高职院校与公办高职院校一样,没有负责全校资源开发的专设机构和完善的配套政策法规,与利益相关者关系不协调,导致利益相关者参与度不高;政府在校企合作,集团化办学等方面缺位,也是一个重要的影响因素。第五部分在第三、四部分的基础上提出了解决高职院校社会教育资源开发相应的对策和建议,高职院校必须开放办学,增强吸引力,突出内涵式发展是关键,完善和规范社会教育资源开发体制机制是前提,善借政府外力和协调处理好与外部利益相关者的利益关系是条件,这些是高职院校开发和利用社会教育资源的必备要求。文章坚持理论与实践相结合的原则,深入剖析了三所高职院校社会教育资源开发的情况,具有典型的代表性和普遍性,该研究为其他高职院校开发社会教育资源提供了经验和借鉴,也为后来研究者提供了参考。

关键词：利益相关者视角高职院校社会教育资源开发

二咖啡酰奎宁酸抗实验性肝损伤及肝纤维化的研究

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二咖啡酰奎宁酸抗实验性肝损伤及肝纤维化的研究

作者：孙燕荣第一军医大学

学位级别：硕士

1，5-二-O-咖啡酰奎宁酸(Dicaffeoylguinic Acid，IBE5)是咖啡酰奎宁酸类化合物，为中药旋覆花的有效成分，以往研究表明，其结构类似物菜蓟素(Cyrarin 1，3-二-O-咖啡酰奎宁酸)具有保肝利胆作用，对巨噬细胞及四氯化碳引起的肝损伤... 详细信息

1，5-二-O-咖啡酰奎宁酸(Dicaffeoylguinic Acid，IBE5)是咖啡酰奎宁酸类化合物，为中药旋覆花的有效成分，以往研究表明，其结构类似物菜蓟素(Cyrarin 1，3-二-O-咖啡酰奎宁酸)具有保肝利胆作用，对巨噬细胞及四氯化碳引起的肝损伤具有保护作用，IBE5是否具有抗肝损伤作用及其作用机制尚不清楚。本文在细胞及整体水平研究IBE5的抗肝损伤作用，并初步探讨其作用的可能机理，为其今后应用于临床提供实验证据。实验分为以下几个部分：一、1，5-二-O-二咖啡酰奎宁酸(IBE5)的分离纯化对中药旋覆花进行提取分离，过程为：旋覆花乙醇提取物→乙酸乙酯萃取部分→硅胶柱层析分离组分IBE→硅胶和Sephadex LH20柱层析分离纯化→得到化合物5(IBE5)。二、体外实验： (一)二咖啡酰奎宁酸对大鼠肝原代细胞的保护作用以大鼠肝原代细胞为靶细胞。采用四率化碳(CCl)、二甲基亚硝胺(DMN)损伤方法制造肝细胞损伤模型。分别采用[H]-胸腺嘧啶 (［H］-TdR)，［H］-脯氨酸(［H］-Pro)掺入，流式细胞术等方法，观察 IBE5对其增殖、活力、细胞增殖周期及凋亡等的影响，结果发现，IBE5 在7.8μ***～250μ***浓度对细胞均无明显毒性作用，却能促进肝细胞增殖及活力，对CCl、DMN引起的肝细胞调亡可起到抑制作用。 (二)二咖啡酰奎宁酸对NIH/3T3细胞的影响以体外培养的NIH/3T3细胞作为肝脏成纤维细胞的替代模型，探讨IBE5抗肝纤维化的作用机制。将7.8μ***～250μ***浓度的 IBE5加入细胞中培养24h，采用［H］-TdR掺入法测定细胞增殖率，［H］- Pro掺入法测定细胞活力，［勺］Pro掺入、胶原酶消化法测定细胞内外胶原合成率，放射兔疫分析法测细胞上清透明质酸(HA)含量。结果显示，以上浓度的IBES对细胞均无毒性，各浓度均可显著抑制细胞增殖，促进细胞活力，明显抑制胶原和透明质酸的合成，以25Opg．m卜为最佳浓度，从而为IBES抗肝损伤提供体外实验依据。三、体内部分： (一)旧ES抗复合因素致大鼠肝损伤实验在复合因素(皮下注射 40％植物油溶液 0．3ml／100 u g．b．W， 2次／周，附以 10％乙醇为唯一饮料。玉米面中添加 0．2％胆固醇和 20％猪油为饲料)所致大鼠肝纤维化模型上观察IBES对肝纤维化及肝硬化的影响。结果表明：IBES 50 mg上g“‘～***‘可减轻肝纤维化及肝硬化程度，降低肝脏血清AST、ALT、透明质酸(HA)合成及层粘连蛋白(LN)水平，降低血清丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量，明显减轻肝脏脂质过氧化程度，组织学检查同样显示出其抗肝纤维化的作用。 (二)IBES抗二甲基亚硝胺(DMN)致大鼠肝损伤采用DMN作为肝损伤的诱导剂，分别致大鼠急慢性肝损伤，研究 IBES对化学性肝损伤的防治作用。结果显不：6 mg上g“‘～50 mg上g“’ IBES对DMN所致急慢性肝损伤均具有较好的防治作用，可改善肝功能，降低肝脏HA、LN、CIV、PClll等血清纤维化水平，降低肝脏血清脂质过氧化水平，改善肝组织病理损害，明显优于模型对照组 (＜0刀5～0刀01卜因此，可以认为1＊＊5具有良好的抗化学性肝损伤作！用。 (三)旧ES抗缺血再灌注致肝损伤采用大鼠肝脏缺血再灌注作为肝损伤模型，应用肝功能KST， ALT，TP，ALB)，血清肝纤维化指标mA，LN)，脂质过氧化水平(MDA， NO)及形态学方法作为检测指标，观察IBES的抗肝损伤作用。实验结果显示：6 ***’～50 mg上g”IBES可以降低肝纤维化水平，改善肝功能，降低肝脏血清脂质过氧化水平，促进肝组织病理损害好转，显著

关键词：二咖啡酰奎宁酸,肝损伤,肝纤维化,肝原代细胞,NIH/3T3 细胞,复合因素,二甲基亚硝胺,缺血再灌注

内镜下大球囊扩张术治疗胆总管结石的临床分析

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内镜下大球囊扩张术治疗胆总管结石的临床分析

作者：孙燕荣山西医科大学

学位级别：硕士

目的:评估内镜下大球囊扩张术(EPLBD)治疗胆总管结石(CBDs)的安全性和有效性。方法:回顾性分析山西医科大学第一医院消化科于2013年6月至2016年5月行内镜逆行胰胆管造影(ERCP)相关技术治疗CBDs的患者,按纳入排除标准,最终内镜下括约肌... 详细信息

目的:评估内镜下大球囊扩张术(EPLBD)治疗胆总管结石(CBDs)的安全性和有效性。方法:回顾性分析山西医科大学第一医院消化科于2013年6月至2016年5月行内镜逆行胰胆管造影(ERCP)相关技术治疗CBDs的患者,按纳入排除标准,最终内镜下括约肌切开术(EST)联合EPLBD组入选48例,EPLBD组35例。分别对两组患者的临床资料,结石清除率,机械碎石使用率及并发症进行比较。结果:一次性完整结石清除率EST联合EPLBD组和EPLBD组分别是46例(95.8%)、33例(94.3%),机械碎石术使用率分别是7例(14.7%)、7例(17.1%),差异均无统计学意义。两组使用扩张球囊的中位数均是15mm,P=0.548。操作时间(从插管成功到结石清除)分别为35.92±7.67min、32.66±6.02min,EPLBD组时间较短,差异有统计学意义(P=0.040)。两组胰腺炎、高淀粉酶血症发生率相似,差异无统计学意义。结论:1.单纯EPLBD和EST联合EPLBD是一样有效的、安全的治疗CBDs的方式。***前EST可能是不必要的,单纯EPLBD可以简化治疗胆总管结石的程序,降低设备成本。

关键词：内镜逆行胰胆管造影术1 胆总管结石2 乳头括约肌切开术3 乳头大球囊扩张术4

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我国新药创制的模式选择与发展思考

中国新药杂志 2020年第2期29卷 136-142页

作者：敖翼濮润卢姗孙燕荣中国生物技术发展中心北京100036

新药数量较少和创新程度不高是加重我国疾病经济负担的重要原因之一,实施新药创制,实现新药创制从跟跑到并跑、领跑的转变意义重大。本文分别梳理了3种新药创制的国家创新模式:以美国为代表的拥有完整创新链与产业链的自主创新,以日本... 详细信息

新药数量较少和创新程度不高是加重我国疾病经济负担的重要原因之一,实施新药创制,实现新药创制从跟跑到并跑、领跑的转变意义重大。本文分别梳理了3种新药创制的国家创新模式:以美国为代表的拥有完整创新链与产业链的自主创新,以日本为代表的以仿制药为突破实现医药研发能力的升级,以印度为代表的通过仿制实现原料药和高端制剂的国际化;同时分析了3种企业创新模式:重资产型的自主创新模式、开放式的创新模式和轻资产的虚拟创新模式。近年来新药创制的技术发展趋势有:大数据与人工智能介入新药创制;脑科学为新药创制带来新机遇;学科汇聚改变新药创制模式;变革性新药创制技术层出不穷;创新疗法与新型药物不断出现。本文提出了3条结论:我国新药创制应采用仿创结合的国家创新模式,发挥传统中医药优势的包容式企业创新模式,瞄准人口需求与应用场景的技术发展。

关键词：新药创制自主创新仿制药仿创结合包容式创新

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我国新药创制的发展现状及问题浅析

中国新药杂志 2020年第1期29卷 33-41页

作者：敖翼濮润展勇孙燕荣中国生物技术发展中心北京100036

新药创制的能力和水平是重要的民生问题。本文分析了我国新药创制的发展现状:基地平台建设逐渐完善,园区发展成聚集化态势,医药服务业发展快速,企业研发投入不断增长,产业格局仍以化学药为主。通过国内外比较,指出我国新药创制存在的问... 详细信息

新药创制的能力和水平是重要的民生问题。本文分析了我国新药创制的发展现状:基地平台建设逐渐完善,园区发展成聚集化态势,医药服务业发展快速,企业研发投入不断增长,产业格局仍以化学药为主。通过国内外比较,指出我国新药创制存在的问题:新药靶点的源头创新不足,自主创新药物少,在研靶点以追随为主;基础研究向应用的转化匮乏;关键核心技术存在差距;临床研究能力暂未满足需求;关键试剂与装备依赖进口;产业整体水平相对滞后,研发投入不足,企业竞争力弱。我国应高度重视新药创制,从战略规划层面进行系统布局,出台鼓励新药创制的政策措施,引导医药企业积极应对和参与国际竞争。

关键词：新药创制委托合同研究自主创新研发投入规模集中度

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杜仲提取物抗HIV活性成分的分离鉴定

中药材 2008年第6期31卷 847-850页

作者：吕琳孙燕荣徐伟刘叔文饶进军吴曙光南方医科大学药学院广东广州510515 科技部中国生物技术发展中心北京100081

目的:研究杜仲提取有效成分对HIV gp41六股螺旋束的抑制作用,为寻求新的抗HIV病毒进入抑制剂提供实验依据。方法:将杜仲水提取液分别用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,萃取物干燥称量后制备成浓度为1mg/ml的样品液,用夹心免疫酶联法检测... 详细信息

目的:研究杜仲提取有效成分对HIV gp41六股螺旋束的抑制作用,为寻求新的抗HIV病毒进入抑制剂提供实验依据。方法:将杜仲水提取液分别用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,萃取物干燥称量后制备成浓度为1mg/ml的样品液,用夹心免疫酶联法检测杜仲及其萃取物对HIV gp41六股螺旋束结构形成的抑制作用。结果:发现杜仲抗HIV gp41的活性部分存在于在乙酸乙酯萃取物中,经过醇沉后的上清液失去活性,而沉淀物具有较高的活性。结论:杜仲可抑制HIV gp41六股螺旋束的形成从而起到抗HIV的作用,其活性部位主要在乙酸乙酯萃取物里,活性物质是能被乙醇沉淀的大分子物质。

关键词： HIV gp41 病毒进入抑制剂杜仲夹心ELISA法