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毛金竹叶提取物化学成分的分离与鉴定

沈阳药科大学学报 2008年第1期25卷 39-43页

作者：孙武兴李铣李宁孟大利沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016

目的分离、鉴定毛金竹（Phyllostachys nigra（***．）Munro ***（Mitf．）Stepf ex Rendle）竹叶提取物的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱、开放ODS柱色谱、制备薄层色谱等方法进行分离纯化，并通过理化性质和... 详细信息

目的分离、鉴定毛金竹（Phyllostachys nigra（***．）Munro ***（Mitf．）Stepf ex Rendle）竹叶提取物的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱、开放ODS柱色谱、制备薄层色谱等方法进行分离纯化，并通过理化性质和光谱数据鉴定其化学结构。结果从其乙酸乙酯萃取层和正丁醇萃取层分离得到12个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（β—sitosterol，1）、苜蓿素（tricin，2）、胡萝卜苷（daucosterol，3）、丁二酸（butanedioicacid，4）、胸腺嘧啶（5-methyluracil，5）、苜蓿素-7—O-β-D-葡萄糖苷（tricin-7-O-β-D—glucopyranoside，6）、牡荆苷（vitexin，7）、苜蓿素-7-O-新橙皮糖苷（tricin-7—O-neohesperidoside，8）、荭草苷（orientin，9）、异荭草苷（isoorientin，10）、尿嘧啶（uracil，11）、胸腺嘧啶脱氧核苷（thymidine，12）。结论化合物4～6、8、11、12为首次从该属植物中分离得到。

关键词：成分分离结构鉴定毛金竹化学成分竹叶

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刚竹属植物化学成分与药理作用

国外医药（植物药分册） 2008年第4期23卷 152-156页

作者：孙武兴李宁李铣沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016

刚竹属植物中含有黄酮及其苷类、二萜酸类、木脂素类、生物碱类、醌类、糖类、挥发性成分、酚酸及其衍生物等主要化学成分。该属植物及其提取物具有抗氧化、抗衰老、抗菌、抗心肌缺血与缺氧、抗血栓、抗癌等药理作用。

关键词：刚竹属黄酮二萜酸抗氧化抗菌

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脂质体不同给药系统的研究进展

山东医药工业 2003年第4期22卷 23-25页

作者：孙武兴曹玉明江苏扬子江药业集团

脂质体是一种靶向制剂的新型药物载体材料,它是由磷脂和其它附加剂(如胆固醇)组成呈双分子层结构的微型泡囊.与其它普通制剂相比,脂质体能极大地提高药物的疗效、增加其稳定性及减小毒副作用等.随着分子生物学、细胞生物学、材料学以及... 详细信息

脂质体是一种靶向制剂的新型药物载体材料,它是由磷脂和其它附加剂(如胆固醇)组成呈双分子层结构的微型泡囊.与其它普通制剂相比,脂质体能极大地提高药物的疗效、增加其稳定性及减小毒副作用等.随着分子生物学、细胞生物学、材料学以及制剂技术的发展,使得脂质体在现代药剂学的制剂研究中得到广泛的应用,出现了不同给药系统的脂质体靶向制剂.

关键词：脂质体给药系统研究进展新型药物载体材料

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延胡索化学成分研究

中国中药杂志 2012年第2期37卷 235-237页

作者：吕子明孙武兴段绪红杨志云刘亚东屠鹏飞北京大学药学院天然药物与仿生药物国家重点实验室北京100191 北京以岭有限公司北京100027

目的:对延胡索Corydalis yanhusuo块茎化学成分进行分离和鉴定。方法:应用大孔树脂、硅胶和Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果:分离鉴定了22个化合物,分别为延胡索甲素(1),延胡索乙素... 详细信息

目的:对延胡索Corydalis yanhusuo块茎化学成分进行分离和鉴定。方法:应用大孔树脂、硅胶和Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果:分离鉴定了22个化合物,分别为延胡索甲素(1),延胡索乙素(2),原阿片碱(3),四氢紫堇萨明(4),四氢黄连碱(5),四氢小檗碱(6),四氢非洲防己胺(7),降氧化北美黄连次碱(8),脱氢紫堇碱(9),脱氢海罂粟碱(10),非洲防己胺(11),8-氧黄连碱(12),13-甲基非洲防己胺(13),黄连碱(14),巴马亭(15),小檗碱(16),氧海罂粟碱(17),13-甲基巴马亭红碱(18),脱氢紫堇鳞茎碱(19),千金藤宁碱(20),腺苷(21),δ-乙酰鸟氨酸(22)。结论:化合物13,20,21,22为首次从该植物中分离获得。

关键词：延胡索化学成分生物碱

HPLC法同时测定大麻花及叶中5种大麻素类成分的含量

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中药材 2019年第8期42卷 1824-1827页

作者：张景胡庆发马筱平孙武兴邢俊波汉义生物科技(北京)有限公司生命科学研究院北京100176

目的:建立HPLC法同时测定大麻花和叶中大麻二酚、四氢大麻酚、次大麻二酚、四氢次大麻酚和大麻萜酚5种大麻素类成分含量的方法。方法:采用Inertsil ODS-3 C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.1%甲酸溶液-含0.1%甲酸的乙腈,梯度洗... 详细信息

目的:建立HPLC法同时测定大麻花和叶中大麻二酚、四氢大麻酚、次大麻二酚、四氢次大麻酚和大麻萜酚5种大麻素类成分含量的方法。方法:采用Inertsil ODS-3 C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.1%甲酸溶液-含0.1%甲酸的乙腈,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为220 nm;柱温为30℃;进样量为10μL。结果:大麻二酚、四氢大麻酚、次大麻二酚、四氢次大麻酚、大麻萜酚分别在6.0~300μg/mL(r=0.99992)、0.8~40μg/mL(r=0.99998)、0.8~40μg/mL(r=0.99996)、0.8~40μg/mL(r=0.99999)、0.8~40μg/mL(r=0.99999)范围内与峰面积线性关系良好,精密度、稳定性、重复性、加样回收率试验结果均符合要求。结论:该方法快速、简便,重复性好,适用于同时测定大麻花和叶中5种大麻素类成分的含量。

关键词：大麻花叶大麻素含量测定

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大麻二酚的强制降解研究

绿色科技 2020年第8期22卷 143-146,149页

作者：杨雨刘超孙武兴王曙宾汉义生物科技(北京)有限公司生命科学研究院北京100176

为建立适用于大麻二酚的含量和杂质检测的高效液相色谱法(HPLC),进行了大麻二酚强制降解研究,对大麻二酚在酸、碱、氧化、高温、高湿和光照条件下的稳定性做了一系列考察,分析其降解趋势,为大麻二酚类药物的制剂处方设计及产品包装储存... 详细信息

为建立适用于大麻二酚的含量和杂质检测的高效液相色谱法(HPLC),进行了大麻二酚强制降解研究,对大麻二酚在酸、碱、氧化、高温、高湿和光照条件下的稳定性做了一系列考察,分析其降解趋势,为大麻二酚类药物的制剂处方设计及产品包装储存条件选择提供依据。将大麻二酚置于不同程度的酸、碱、氧化、高温、高湿和光照条件进行了降解实验,用HPLC测定了各降解条件下CBD的含量和降解杂质。实验表明:大麻二酚固体在高温(45℃),高湿(75%RH),光照(4000Lux)条件下分别存放30d均未出现明显降解。在酸性(1mol/L HCl,室温,3h)条件下降解至94.69%,在碱性(0.1mol/L NaOH,室温,3h)条件下降解至91.93%,在氧化(30%H2O2,室温,1d)条件下降解至96.26%。大麻二酚溶液在高温(45℃),高湿(75%RH)条件分别存放30d均未出现明显降解,在光照(4000Lux)条件下存放10d产生大于0.1%的杂质,且该杂质随光照时间延长而增大。大麻二酚类药物的制剂处方设计及产品包装储存条件设定时应避免接触酸、碱及氧化剂。大麻二酚溶液配置后应及时使用并尽量避免光照。

关键词：大麻二酚强制降解酸碱氧化光照

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大麻花、叶本草考证

绿色科技 2020年第7期22卷 91-92,95页

作者：邢俊波马燕珠孙武兴张景汉义生物科技(北京)有限公司生物科学研究院北京100176

对大麻基源、大麻花和叶在古代、现代名称及药用功效等方面做了全面考证。结果表明:大麻最早以“麻勃”首载于《神农本草经》,别名较多,在我国已有悠久的应用历史,其在古代本草中的功能主治等记载在现代医学应用中得到了证明。明确了其... 详细信息

对大麻基源、大麻花和叶在古代、现代名称及药用功效等方面做了全面考证。结果表明:大麻最早以“麻勃”首载于《神农本草经》,别名较多,在我国已有悠久的应用历史,其在古代本草中的功能主治等记载在现代医学应用中得到了证明。明确了其名称、药用功效及品种来源,这些考证为临床应用提供了文献依据。

关键词：大麻基源大麻花叶本草考证

工业大麻提取物中四氢大麻酚定量检测方法研究

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绿色科技 2020年第12期22卷 216-218,220页

作者：张景孙武兴王曙宾徐云云汉义生物科技(北京)有限公司生命科学研究院北京100176 昆明医科大学第一附属医院云南昆明650032

为建立工业大麻提取物中四氢大麻酚定量检测方法,采用Welch XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为220 nm;柱温为30℃;进样量为10μL,进行了定量检测。结... 详细信息

为建立工业大麻提取物中四氢大麻酚定量检测方法,采用Welch XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为220 nm;柱温为30℃;进样量为10μL,进行了定量检测。结果表明:四氢大麻酚在0.10~9.94μg/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好,精密度、稳定性、重复性、加样回收率试验结果均符合要求;方法的检出限为0.05μg/mL,定量限为0.10μg/mL。该方法快速、简便、重复性好,适用于工业大麻提取物中四氢大麻酚的定量检测。

关键词：工业大麻提取物四氢大麻酚定量检测

CBD及水溶性CBD在人工胃液、肠液中稳定性研究

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绿色科技 2020年第8期22卷 138-142页

作者：张煦然范德凯孙武兴王曙宾汉义生物科技(北京)有限公司生命科学研究院北京100176

为考察大麻二酚(CBD)和水溶性CBD在人工胃液和肠液中24h内稳定性,并对CBD降解及产生四氢大麻酚(THC)的条件及速率进行考察。采用HPLC法对人工胃液、不含胃蛋白酶的人工胃液、含0.2%NaCl人工胃液、含1%SDS人工胃液、含1%SDS和0.2%NaCl人... 详细信息

为考察大麻二酚(CBD)和水溶性CBD在人工胃液和肠液中24h内稳定性,并对CBD降解及产生四氢大麻酚(THC)的条件及速率进行考察。采用HPLC法对人工胃液、不含胃蛋白酶的人工胃液、含0.2%NaCl人工胃液、含1%SDS人工胃液、含1%SDS和0.2%NaCl人工胃液、人工肠液、不含胰蛋白酶的人工肠液、0.2%NaCl溶液、纯化水中CBD中大麻素进行了实时监测。结果表明:使CBD降解的主要条件为HCl溶液,乙醇、1%SDS可加速降解速率,并产生THC,胃蛋白酶、胰蛋白酶、低浓度的NaCl(0.2%)不会使CBD降解产生THC。水溶性CBD不含有乙醇和1%SDS的情况下,在人工胃液中比较稳定,不会产生THC;CBD和水溶性CBD在加入乙醇的情况下,在人工胃液中会产生THC。

关键词：大麻二酚四氧大麻酚水溶性CBD 人工胃液人工肠液