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烟酸缺乏症14例临床分析

中华全科医师杂志 2022年第10期21卷 978-980页

作者：徐西光姜菲杨纯丽孙心君田中华卢彬济宁医学院附属医院皮肤科济宁272029

回顾性分析2012—2021年济宁医学院附属医院皮肤科诊治的14例烟酸缺乏症患者资料。14例年龄26~65岁,其中男性11例、女性3例。病因分别为嗜酒8例、有胃肠道病史者3例、有服药史者1例,2例病因不明;14例均有典型皮损,1例同时合并消化系统... 详细信息

回顾性分析2012—2021年济宁医学院附属医院皮肤科诊治的14例烟酸缺乏症患者资料。14例年龄26~65岁,其中男性11例、女性3例。病因分别为嗜酒8例、有胃肠道病史者3例、有服药史者1例,2例病因不明;14例均有典型皮损,1例同时合并消化系统及神经系统症状,3例合并消化系统症状,2例合并神经系统症状。均系统行烟酰胺及复合维生素B口服治疗及外用药物治疗,治疗14~52 d后均好转。定期随访,其中2例嗜酒者及1例腹泻患者曾复发。提示,烟酸缺乏症的临床典型三联征不常见,诊断根据病史、临床表现及相关实验室检查结果,烟酰胺及复合维生素B治疗有效;男性患者嗜酒为主要病因,且易复发。

关键词：维生素缺乏症烟酸嗜酒烟酰胺

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恶性萎缩性丘疹病

临床皮肤科杂志 2016年第1期45卷 35-36页

作者：孙心君鲁楠牛李莉刘香姚树兰闫建军徐西光济宁医学院附属医院皮肤科山东济宁272029

报告1例恶性萎缩性丘疹病。患者女,57岁。因全身皮损2年余、腹痛伴恶心、呕吐2 d入院。体格检查:全腹压痛明显,伴反跳痛,以右下腹明显;躯干、四肢可见多数散在丘疹,中央萎缩呈脐状,瓷白色,周围绕以红色环状隆起,少数皮疹呈淡红色米粒大... 详细信息

报告1例恶性萎缩性丘疹病。患者女,57岁。因全身皮损2年余、腹痛伴恶心、呕吐2 d入院。体格检查:全腹压痛明显,伴反跳痛,以右下腹明显;躯干、四肢可见多数散在丘疹,中央萎缩呈脐状,瓷白色,周围绕以红色环状隆起,少数皮疹呈淡红色米粒大的原顶状丘疹。入院后行急诊手术探查并完善皮损组织病理检查后诊断为恶性萎缩性丘疹病。给予止血、抗凝等对症支持治疗后皮损缓解。

关键词：恶性萎缩性丘疹病

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进食藜导致植物日光性皮炎11例临床分析

中华皮肤科杂志 2020年第1期53卷 58-60页

作者：鲁楠刘香牛李莉孙心君姚树兰田中华成志明谭兴友济宁医学院附属医院皮肤科山东272029

目的探讨进食藜导致的植物日光性皮炎的临床特点和治疗。方法对2013—2017年在济宁医学院附属医院皮肤科诊治的11例进食藜引起的植物日光性皮炎患者的一般资料、临床表现、实验室检查、治疗及预后进行回顾性分析。结果11例均为女性,年龄... 详细信息

目的探讨进食藜导致的植物日光性皮炎的临床特点和治疗。方法对2013—2017年在济宁医学院附属医院皮肤科诊治的11例进食藜引起的植物日光性皮炎患者的一般资料、临床表现、实验室检查、治疗及预后进行回顾性分析。结果11例均为女性,年龄45~62岁,起病前1~2 d内均有进食藜史和日光暴露史。临床均表现为颜面部、双手背、前臂暴露处对称分布的非凹陷性肿胀性红斑,表面紧张光亮,伴痛痒。6例患者血白细胞计数升高,1例嗜酸性粒细胞计数升高。均系统给予甲泼尼龙、氯雷他定等治疗,2例同时应用人免疫球蛋白,3例口服洛芬待因,并均予外用药物对症治疗。10例治疗7~10 d后好转出院,1年后随访均无色素沉着及瘢痕;1例出现双手背皮肤坏死,遗留皮肤瘢痕。结论进食藜导致的植物日光性皮炎常表现为暴露部位肿胀性红斑,及时给予抗过敏治疗可有效控制病情。

关键词：皮炎,光毒性藜草植物日光性皮炎

Fox-Fordyce病13例临床与病理分析

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皮肤性病诊疗学杂志 2017年第4期24卷 248-251页

作者：刘毅刘香孙心君济宁医学院附属医院皮肤科山东济宁272100

目的:探讨Fox-Fordyce病(FFD)的临床及组织病理学特征,加深对该病的认识。方法:回顾性分析13例FFD患者的临床及病理资料。结果:13例患者均为女性,平均年龄(22.4±5.2)岁,病程1月~7年;皮损较一致,表现为毛囊性小丘疹,直径3~5 mm大小,皮... 详细信息

目的:探讨Fox-Fordyce病(FFD)的临床及组织病理学特征,加深对该病的认识。方法:回顾性分析13例FFD患者的临床及病理资料。结果:13例患者均为女性,平均年龄(22.4±5.2)岁,病程1月~7年;皮损较一致,表现为毛囊性小丘疹,直径3~5 mm大小,皮色、红色或淡褐色,瘙痒程度从轻微至剧烈不等。发病部位为大汗腺分布区,如腋下、乳晕、会阴、脐周等,所有患者腋下均有皮损。皮肤组织病理改变多样化,以毛囊漏斗部上皮肥厚、毛周炎细胞浸润及大汗腺导管扩张、汗液潴留最常见;大汗腺导管扩张、汗液潴留及毛囊周围泡沫细胞具有特征性,但并非所有患者均可观察到。给予口服抗组胺药物、异维A酸,外用中效至强效糖皮质激素乳膏、维A酸乳膏等,5例患者取得一定疗效,其他患者疗效不明显。结论:FFD病少见,通过特殊的发病部位及皮损特点,结合组织病理改变,可作出正确诊断,但难治疗。

关键词： Fox-Fordyce病临床表现病理特征治疗

原发性皮肤CD30^+间变性大细胞淋巴瘤1例

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中国皮肤性病学杂志 2014年第6期28卷 609-610,612页

作者：孙心君刘香闫建军姚树兰鲁楠徐西光济宁医学院附属医院皮肤科山东济宁272029

患者男,47岁。右颞部红色斑块3个月。查体见右颞部有一约2.0cm×1.5cm大小形状不欠规则的红色斑块,界清。皮损组织病理示:真皮内密集浸润生长淋巴样细胞,瘤细胞大,核大深染,可见核分裂像。免疫组化检查示:约80%瘤细胞CD30阳性,而CD45RO... 详细信息

患者男,47岁。右颞部红色斑块3个月。查体见右颞部有一约2.0cm×1.5cm大小形状不欠规则的红色斑块,界清。皮损组织病理示:真皮内密集浸润生长淋巴样细胞,瘤细胞大,核大深染,可见核分裂像。免疫组化检查示:约80%瘤细胞CD30阳性,而CD45RO和ALK均阴性。根据患者临床、病理和免疫组化结果诊断为原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤。

关键词：原发性间变性大细胞 CD30^+ 淋巴瘤