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半夏的快繁及诱导子对其愈伤组织总生物碱积累的影响

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半夏的快繁及诱导子对其愈伤组织总生物碱积累的影响

作者：孙健玲安徽农业大学

学位级别：硕士

半夏Pinellia ternata ( Thunb ) Breit是天南星科半夏属的多年生草本药用植物,其块茎为传统的中药材。半夏中的总生物碱是评价药材质量的重要指标和主要有效成分,生物碱在众多的化学成分中具有明显的生物活性和生理功能,具有镇咳、祛... 详细信息

半夏Pinellia ternata ( Thunb ) Breit是天南星科半夏属的多年生草本药用植物,其块茎为传统的中药材。半夏中的总生物碱是评价药材质量的重要指标和主要有效成分,生物碱在众多的化学成分中具有明显的生物活性和生理功能,具有镇咳、祛痰、降压、健脾胃、止呕吐、降脂、抗心律失常、抗坏血栓以及抗肿瘤和提高记忆之功效,在我国治癌史上有着广阔的前景。由于半夏受繁殖方法和速度的影响,长期依赖采集野生半夏块茎入药的状况,导致野生资源日益枯竭,市场野生货源常供不应求。本文对半夏的化学成分和药理活性进行了总结,对药品野生资源的开发和利用进行了阐述,并对半夏的发展前景提出自己的见解。研究不同植物激素配比对半夏快繁的影响,继代的愈伤组织生长周期和生理生化指标的变化,以及单因素诱导子和双因素诱导子协同作用对半夏细胞的生长和总生物碱积累的影响,为提高半夏有效活性成分的含量,培育半夏优良品系提供基础,并获得以下结果: 1.不同植物激素配比对半夏组织培养的影响。将半夏的外植体消毒后接种于不同浓度激素组合的MS培养基上,均能产生愈伤组织。MS添加1.5 mg/L 6-BA和0.3 mg/L 2,4-D对半夏愈伤组织诱导效果最好;MS+1.0 mg/L 6-BA和0.4 mg/L 2,4-D时比较适合半夏愈伤组织增殖,且愈伤组织生长状况较好,增殖快;1.0 mg/L或2.0 mg/L 6-BA和0.1 mg/L-0.5 mg/L NAA时比较适合半夏愈伤组织的出芽和生根,且植株的生长状况良好,每株的出芽数和生根数都较多。利用植物的组织培养技术,建立半夏的快繁体系,目的是提高半夏繁殖系数、加快生产周期和提供优质种苗。 2.半夏愈伤组织生长周期中生理生化特征的变化。半夏愈伤组织的最佳收获时间30天,细胞的生长曲线呈现“S”形,分为延滞期、对数生长期和稳定期;半夏的愈伤组织在生长的前几天,细胞活力,可溶性蛋白含量,苯丙氨酸解氨酶活性基本保持稳定,在15-20天左右达到最高峰,后期又呈现缓慢降低的趋势;总生物碱含量在0-10天变化很小,在10-30天持续稳定的增长,30-35天呈现小幅度下降的趋势。生理生化指标反映细胞的生长状况,通过研究植物的生理生化指标,了解次级代谢产物的可能途径。 3.不同诱导子及协同作用对半夏细胞生长和总生物碱积累的影响。研究了单因素诱导子(Ag,Cu,SA,苯丙氨酸,酪氨酸,木霉提取物,酵母提取物)和双因素诱导子(Ag和苯丙氨酸,Cu和苯丙氨酸,Ag和酪氨酸,Cu和酪氨酸,Ag和木霉提取物,Cu和木霉提取物)对半夏细胞生长和总生物碱含量积累的影响。非生物诱导子在低浓度时,对细胞的生长影响不显著,在高浓度时抑制细胞的生长;各种浓度的苯丙氨酸、酪氨酸、木霉提取物和酵母提取物都有利于半夏细胞的生长,1.0 mg/L Cu、30 mg/L木霉提取物对细胞总生物碱的积累影响极显著。最后,对药用植物的次生代谢进行了总结,对出现的问题进行了探索,同时对今后的研究方向也作了展望。 4.半夏高生物碱愈伤组织的筛选。通过单因素诱导子及协同作用对半夏细胞生长和总生物碱积累的影响,筛选出生物碱含量高的愈伤组织,将其进行继代,直到生物碱的含量稳定,筛选出稳定的高生物碱的愈伤组织,为培育优良品种提供基础。30 mg/L木霉提取物,1 mg/L Cu和20 mg/L木霉提取物的愈伤组织总生物碱含量显著,经5代转接后生物碱含量基本保持稳定,总生物碱含量分别为394.7μg/g和448.8μg/g,分别是对照的1.8倍和2.0倍。

关键词：半夏组织培养次级代谢诱导子生物碱

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伊布利特和普洛帕酮转复心房扑动的疗效观察

中国实用内科杂志 2005年第2期25卷 137-138页

作者：孙健玲郭继鸿张海澄北京大学人民医院心内科电生理室 100044

目的　观察和比较伊布利特和普洛帕酮终止心房扑动的疗效及其副作用。方法　于 2 0 0 1～ 2 0 0 4年对北京大学人民医院心内科 4 0例发作持续时间 <90d的心房扑动患者 ,按入院先后分 2组 ,分别静脉应用 (1～ 2次 ,每次 10min推注 )伊布... 详细信息

目的　观察和比较伊布利特和普洛帕酮终止心房扑动的疗效及其副作用。方法　于 2 0 0 1～ 2 0 0 4年对北京大学人民医院心内科 4 0例发作持续时间 <90d的心房扑动患者 ,按入院先后分 2组 ,分别静脉应用 (1～ 2次 ,每次 10min推注 )伊布利特 (1 0mg和 1 0mg)和普洛帕酮 (70 0mg和 70 0mg)。结果　伊布利特和普洛帕酮转复心房扑动成功率分别为 90 %和 30 %。平均转复时间分别为 (2 1± 19)min和 (35± 8)min。房扑持续时间可作为房扑终止的预测因子。扑动波周长延长是伊布利特终止房扑的主要特征。心动过缓 (6 /2 0 ,30 % )和低血压 (4/2 0 ,2 0 % )是普洛帕酮的常见副作用。接受伊布利特治疗的 2 0例房扑患者有 8例出现单形性室早或短阵房扑伴差异性传导 ,未经特殊处理 ,均于用药后 1h内自行消失。结论　伊布利特作为一种Ⅲ类的抗心律失常药 ,在监测的条件下 ,能迅速、安全、有效地终止心房扑动。

关键词：心房扑动转复患者终止副作用治疗疗效观察结论周长主要特征

伊布利特对犬心率抑制与终止心房扑动机制的初步探讨

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中华心血管病杂志 2009年第10期37卷 920-924页

作者：孙健玲李小鹰郭继鸿刘鹏张萍易忠解放军总医院老年心内科北京100853 北京大学人民医院心内科电生理室

目的观察伊布利特对犬心房与心室电生理特性的作用特点，初步探讨其终止心房扑动（房扑）的机制。方法18只成年健康雄性杂种犬，麻醉后气管插管，开胸并缝合电极，伊布利特按0．10mg／kg静脉推注给药，观察给药前后心率、房内与房间传... 详细信息

目的观察伊布利特对犬心房与心室电生理特性的作用特点，初步探讨其终止心房扑动（房扑）的机制。方法18只成年健康雄性杂种犬，麻醉后气管插管，开胸并缝合电极，伊布利特按0．10mg／kg静脉推注给药，观察给药前后心率、房内与房间传导时间、峡部缓慢传导区传导速度、各部位不应期的变化。结果伊布利特对心率有明显的抑制作用，作用的高峰时间在给药后20～30min，2h后心率基本恢复到用药前的水平。实验中，1只犬在给药后出现长达5s的窦性停搏；1只犬在给药后5min出现房室结2：1下传。伊布利特能显著延长心房肌、心室肌以及肺静脉的不应期（P〈0．05），但对房内、房间以及峡部的传导作用影响不明显（P〉0．05）。结论伊布利特可明显减慢窦性心律，对窦房结的自律性有一定的抑制作用，对房室结的功能有一定的抑制作用。伊布利特终止房扑的机制可能是由于该药造成不应期延长，使折返环可激动间隙兴奋性降低，进而使波峰不能向前推进，终止房扑。其房扑折返环传导的减慢可能不是房扑终止的主要作用。

关键词：心率心房扑动电生理学伊布利特

去自主神经条件下迷走神经对肺静脉不同部位房颤诱发阈值的影响

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中国实用内科杂志 2006年第20期26卷 1597-1599页

作者：刘鹏郭继鸿张海澄孙健玲易忠刘刚北京大学人民医院心脏电生理室北京大学人民医院心外科

目的研究去自主神经条件下迷走神经对肺静脉不同部位房颤诱发阈值的影响。方法于2004年10月至2005年5月对北京大学人民医院心脏电生理室的10只健康杂种犬进行了电生理实验。所有动物均经切断双侧颈迷走神经干和破坏颈交感神经节,建立犬... 详细信息

目的研究去自主神经条件下迷走神经对肺静脉不同部位房颤诱发阈值的影响。方法于2004年10月至2005年5月对北京大学人民医院心脏电生理室的10只健康杂种犬进行了电生理实验。所有动物均经切断双侧颈迷走神经干和破坏颈交感神经节,建立犬的去自主神经模型。分别在右心耳(RAA)、左心耳(LAA)、左房(LA)和四支肺静脉的近、中、远段行burst刺激,刺激周长S1S1为80ms,脉宽为0.5ms,在仅改变电压刺激强度的情况下,观察迷走神经对肺静脉不同部位房颤诱发阈值的影响。结果当行双侧颈迷走神经刺激时,在心房及肺静脉的所有部位,房颤诱发阈值均有不同程度的下降,且在4支肺静脉的远段表现为差异有显著性(P<0.05和P<0.01),而阿托品则可消除这种变化。结论对于肺静脉起源的房颤,迷走神经不仅参与房颤的维持,而且也可能是参与其起始的重要诱发因素。

关键词：迷走神经肺静脉心房颤动动物模型

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缺血性T波改变的种类、原因及其临床意义

心电图杂志（电子版） 2014年第3期3卷 136-140页

作者：孙健玲航空总医院心内科北京100012

心电图T波是心室除极后的复极波,其形态取决于复极时心肌的电生理状态及供血情况。心肌除极时能量消耗极少,而复极时需要消耗更多的能量,因此T波形态可以反映心脏的功能状态。当心肌复极过程发生离散时,可发生各种各样的心律失常,并且... 详细信息

心电图T波是心室除极后的复极波,其形态取决于复极时心肌的电生理状态及供血情况。心肌除极时能量消耗极少,而复极时需要消耗更多的能量,因此T波形态可以反映心脏的功能状态。当心肌复极过程发生离散时,可发生各种各样的心律失常,并且提供心脏的预后信息。多数心脏病都会影响T波形态。高血压患者的T波可出现平坦乃至倒置;心肌缺血时T波出现异常并且有定位意义;离子紊乱、药物作用、自主神经功能紊乱、内分泌功能紊乱等都可使T波形态不同的异常。

关键词：复极波心室除极预后信息心肌复极胸前导联内分泌功能紊乱药物作用电生理心肌冬眠稳定心绞痛

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老年冠心病患者对运动负荷的反应

中华老年心脑血管病杂志 2009年第3期11卷 186-188页

作者：孙健玲李小鹰郭继鸿李孝华张宇赵旋解放军总医院南楼心血管一科北京100853 北京大学人民医院心内科电生理室武警新疆总队医院内三科

目的研究老年冠心病患者对运动负荷的反应及在心脏活动平板运动试验(TET)中参数的变化特征。方法选择经TET并行冠状动脉造影的患者110例。按年龄分为2组:年龄>75岁为老年组(50例),年龄0.05)。(2)老年组的总运动时间、峰值心率、ST段下... 详细信息

目的研究老年冠心病患者对运动负荷的反应及在心脏活动平板运动试验(TET)中参数的变化特征。方法选择经TET并行冠状动脉造影的患者110例。按年龄分为2组:年龄>75岁为老年组(50例),年龄0.05)。(2)老年组的总运动时间、峰值心率、ST段下移出现时间均明显小于对照组(P0.05)。结论老年人在TET中对冠心病的诊断率升高;老年冠心病患者对运动负荷的耐受力下降。

关键词：冠状动脉疾病冠状血管造影术运动试验诊断

去自主神经条件下迷走神经对肺静脉不同部位房颤诱发率的影响

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中华医学杂志 2006年第5期86卷 317-320页

作者：刘鹏郭继鸿张海澄孙健玲易忠刘刚北京大学人民医院心脏电生理室北京100044 北京大学人民医院心外科北京100044

目的探讨去自主神经条件下迷走神经对肺静脉不同部位房颤诱发率的影响。方法10只健康杂种犬,经切断双侧颈迷走神经干和破坏颈交感神经节,建立动物的去自主神经模型。分别在右心耳、左心耳、左心房和四支肺静脉的近、中、远段行S1S1及S1S... 详细信息

目的探讨去自主神经条件下迷走神经对肺静脉不同部位房颤诱发率的影响。方法10只健康杂种犬,经切断双侧颈迷走神经干和破坏颈交感神经节,建立动物的去自主神经模型。分别在右心耳、左心耳、左心房和四支肺静脉的近、中、远段行S1S1及S1S2程序刺激,在基础刺激及伴有双侧颈迷走神经同时刺激或阿托品作用的情况下,观察心房及肺静脉不同部位房颤诱发率的变化。结果基础状态下,在心房及肺静脉的所有部位给予S1S2程序刺激,几乎均可诱发出房性早搏或短阵房速,而较少诱发出房颤。当同时伴有迷走神经刺激时,房颤的诱发频率明显增加;当行S1S1刺激的同时伴有双侧颈迷走神经刺激时,在心房及肺静脉的所有部位,其房颤诱发率均较基础刺激时明显升高(右心耳22.2%vs59.3%,左心耳14.8%vs55.6%,左心房18.5%vs51.9%,左上肺静脉上段33.3%vs66.7%,P0.05)。结论对于肺静脉起源的房颤,迷走神经也可能是参与其起始的重要诱发因素。

关键词：迷走神经肺静脉心房颤动模型,动物

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一种新型的抗心律失常药——伊布利特

临床心电学杂志 2003年第4期12卷 262-266页

作者：孙健玲郭继鸿北京大学人民医院100044

伊布利特(Ibutilide)是一种新近推出的Ⅲ类抗心律失常药物,但其作用机制与其它的Ⅲ类抗心律失常药不同,更与其它类抗心律失常药作用机制不同.它即是β-肾上腺素受体拮抗剂的同系物,又是一种甲基磺胺类化合物.此药仅供静脉注射,主要用于... 详细信息

伊布利特(Ibutilide)是一种新近推出的Ⅲ类抗心律失常药物,但其作用机制与其它的Ⅲ类抗心律失常药不同,更与其它类抗心律失常药作用机制不同.它即是β-肾上腺素受体拮抗剂的同系物,又是一种甲基磺胺类化合物.此药仅供静脉注射,主要用于快速转复心房颤动 (房颤,AF)/心房扑动(房扑,AFL),尤其对房扑效果更为显著.1995年12月,美国食品及药物管理局(FDA)已批准其应用于临床.本文就伊布利特的药理作用、药代动力学、临床应用及不良反应等研究情况作一综述.

关键词：心律失常伊布利特药物心肌细胞药理学

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心律平的毒副作用

中国现代医药杂志 2008年第9期10卷 137-139页

作者：孙健玲李赞郭继鸿中国人民解放军总医院老年心内科北京100853 安徽丰原药业股份有限公司北京大学人民医院心内科电生理室

心律平（propafenone，PPF），又名盐酸丙酚酮、普洛帕酮，是IC类的抗心律失常药，具有较强的钠拮抗（Ⅰ类）及钙拮抗（Ⅳ类），以及较弱的B受体阻滞（Ⅱ类）作用。1975年首先由西德Helopharm公司合成，1977年用于临床。国内1982年仿制... 详细信息

心律平（propafenone，PPF），又名盐酸丙酚酮、普洛帕酮，是IC类的抗心律失常药，具有较强的钠拮抗（Ⅰ类）及钙拮抗（Ⅳ类），以及较弱的B受体阻滞（Ⅱ类）作用。1975年首先由西德Helopharm公司合成，1977年用于临床。国内1982年仿制成功．嗣后逐渐用于室性及室上性心动过速、房颤、预激综合征合并的快速心律失常的治疗。普遍认为该药具有副反应少，广谱高效的特点。但随着临床上广泛使用，发现该药仍有很多的副反应，甚至造成生命危险。目前国内各家报道的副反应发生率约为10．0％～34．8％，其中心血管方面的副反应竞占70％。为提高警惕，本文结合近年有关文献就心律平的毒副反应作一简单概述。

关键词：心律平毒副作用副反应发生率 Helopharm公司室上性心动过速抗心律失常药快速心律失常预激综合征合