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全国高等医学院校大学生临床技能竞赛的总结及启示

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中华护理教育 2021年第1期18卷 12-16页

作者：刘婧姜冠潮北京大学人民医院北京市100044

全国高等医学院校大学生临床技能竞赛已连续举办9届,竞赛覆盖面广,影响力大,展示了各医学院校的教学成就,也暴露了日常教学中的不足。护理教学与临床教学具有很大的相似性,该文分析了大学生临床技能竞赛赛题的类型和特点,并总结了参赛... 详细信息

全国高等医学院校大学生临床技能竞赛已连续举办9届,竞赛覆盖面广,影响力大,展示了各医学院校的教学成就,也暴露了日常教学中的不足。护理教学与临床教学具有很大的相似性,该文分析了大学生临床技能竞赛赛题的类型和特点,并总结了参赛学生在竞赛中的失分原因,以期为护理本科生技能竞赛的开展及护理日常教学的改革提供参考。

关键词：学生,护理临床技能竞赛

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胸腔镜肺叶切除手术治疗非小细胞肺癌新进展

中华胸心血管外科杂志 2010年第5期26卷 291-293页

作者：姜冠潮杨帆王俊北京大学人民医院胸外科暨胸部微刨中心 100044

当今，包括肺叶切除、食管切除等绝大部分胸外科手术均可以通过胸腔镜完成，特别是胸腔镜肺叶切除手术已经分别于2006年、2007年成为美国国家综合癌症网络（NCCN）和美国胸部医师协会（ACCP）肺癌治疗指南中肺癌的标准手术方式。

关键词：非小细胞肺癌肺叶切除手术胸腔镜美国国家综合癌症网络手术治疗胸外科手术食管切除手术方式

小分子干扰RNA特异性抑制人胰腺癌细胞株PANC-1突变型K-ras基因表达的探讨

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中国肿瘤临床 2006年第19期33卷 1081-1084页

作者：张志平姜冠潮王俊北京大学人民医院胸外科北京市100044

目的:研究小分子干扰RNA(smallinterferingRNA,siRNA)对人胰腺癌细胞株PANC-1中突变型K-ras基因表达的抑制作用。方法:构建真核表达载体pSilencer3.1-K-rasv12,转染PANC-1细胞后应用RT-PCR及Westernblot检测突变型K-ras基因mRNA及蛋白质表达变化;噻唑蓝(MTT)测定细胞生长曲线;流式细胞仪测定细胞凋亡率。结果:测序证实siRNA真核表达载体构建成功。RT-PCR光密度比值结果空载体组、阴性对照组、实验组分别为:95.3%±2.5%、97.6%±2.8%、40.1%±3.1%,差异有统计学意义(P<0.05);Westernblot灰度比值结果空载体组、阴性对照组、实验组分别为:96.1%±2.2%、98.5%±2.0%、36.5%±3.2%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组细胞生长受到明显抑制,凋亡率较对照组明显升高(P<0.05)。结论:pSilencer3.1-K-rasv12能有效抑制突变型K-ras基因在人胰腺癌细胞株PANC-1中的表达,抑制细胞生长,诱导细胞凋亡,为肿瘤的生物学治疗提供了新的方法。

关键词： siRNA K—ras基因 PANC-1细胞

胸腔镜胸腺扩大切除治疗重症肌无力的远期疗效分析

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中华医学杂志 2006年第33期86卷 2312-2314页

作者：李剑锋李金锐杨帆姜冠潮王俊河南省淮滨县人民医院外科

目的评价胸腔镜胸腺切除术治疗重症肌无力的长期效果。方法对5年来同一医院行胸腔镜胸腺切除术治疗重症肌无力的患者的资料进行回顾性研究。资料收集来自病历记录和电话随访。自2001年11月至2005年5月,连续18例重症肌无力患者接受了同... 详细信息

目的评价胸腔镜胸腺切除术治疗重症肌无力的长期效果。方法对5年来同一医院行胸腔镜胸腺切除术治疗重症肌无力的患者的资料进行回顾性研究。资料收集来自病历记录和电话随访。自2001年11月至2005年5月,连续18例重症肌无力患者接受了同一手术小组完成的胸腔镜胸腺切除术。其中男7例,女11例,年龄19～48岁,平均33.4岁±9.4岁。多数经右侧入路完成胸腔镜下胸腺切除和前纵隔脂肪组织清除术。结果术后平均闭式引流2.1d±1.2d,平均术后住院6.3d±3.1d。围术期呼吸机辅助通气占28%(5/18),其中3例为术后短时间呼吸机辅助通气(不超过72h),另2例由于胆碱能或肌无力危象导致二次气管插管。全组失访2例,无死亡。随访时间26.4个月±10.9个月。根据美国重症肌无力基金会(MGFA)制定的标准进行疗效判定,9例(50%)完全稳定缓解(CSR),6例(33.3%)部分缓解,1例稳定(5.6%)。本组总有效率为83.3%。结论胸腔镜胸腺切除治疗重症肌无力安全可靠,长期效果肯定,疗效等同于其他传统方法。

关键词：胸腔镜胸腺切除术重症肌无力疗效

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缺血预处理对肺缺血再灌注损伤的影响

中华实验外科杂志 1999年第4期16卷 354-355页

作者：姜冠潮张国良刘军杜如昱北京医科大学人民医院胸外科

目的观察缺血预处理（ＩＰＣ）对肺缺血再灌注（Ｉ／Ｒ）损伤的影响。方法建立兔单肺原位热缺血再灌注损伤模型。３０只兔分Ｉ／Ｒ组、ＩＰＣ组和对照组。对比观察各组平均动脉压、动脉血氧分压、肺组织１２５Ｉ标记牛血清白蛋白漏出量... 详细信息

目的观察缺血预处理（ＩＰＣ）对肺缺血再灌注（Ｉ／Ｒ）损伤的影响。方法建立兔单肺原位热缺血再灌注损伤模型。３０只兔分Ｉ／Ｒ组、ＩＰＣ组和对照组。对比观察各组平均动脉压、动脉血氧分压、肺组织１２５Ｉ标记牛血清白蛋白漏出量、肺湿干重比、髓过氧化物酶活性。结果经９０分钟缺血１８０分钟再灌注后，ＩＰＣ组肺组织１２５Ｉ标记牛血清白蛋白漏出量、肺湿干重比、髓过氧化物酶活性低于Ｉ／Ｒ组（Ｐ＜０．０５），平均动脉压、动脉血氧分压高于Ｉ／Ｒ组（Ｐ＜０．０５）。结论ＩＰＣ能减轻肺Ｉ／Ｒ导致的肺毛细血管通透性增高、中性粒细胞浸润，减轻肺Ｉ／Ｒ引起的平均动脉压和动脉血氧分压的下降程度，表明ＩＰＣ能减轻肺Ｉ／Ｒ损伤。

关键词：缺血预处理肺缺血再灌注损伤

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电化学治疗对肿瘤病人免疫功能的影响

中国肿瘤临床 1997年第3期24卷 206-207页

作者：张国良姜冠潮刘军李开华北京医科大学人民医院胸外科北京市100044 北京中国原子能研究所

20例晚期癌症病人接受电化学治疗（ECT），治疗后所有病例的肿物均有不同程度缩小，其中4例出现ECT后的远隔效应，即运高电化学治疗电极的转移灶减小。免疫参数（OKT3，OKT4／OKT8，自然杀伤细胞活动度NKA，淋巴细胞转化实验LTT）在ECT... 详细信息

20例晚期癌症病人接受电化学治疗（ECT），治疗后所有病例的肿物均有不同程度缩小，其中4例出现ECT后的远隔效应，即运高电化学治疗电极的转移灶减小。免疫参数（OKT3，OKT4／OKT8，自然杀伤细胞活动度NKA，淋巴细胞转化实验LTT）在ECT前后发生明显改变。所有这些均提示ECT能增强人体免疫功能。

关键词：肿瘤电化学疗法免疫功能

突变K-ras基因siRNA腺病毒载体的构建及其对人肺腺癌细胞株H441的影响

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中国肿瘤临床 2007年第9期34卷 481-484页

作者：张志平姜冠潮杨帆周足力王俊济南市中心医院胸外科北京大学人民医院胸外科北京市100044

目的:构建含12密码子点突变的K-ras基因siRNA腺病毒载体,并研究其对人肺腺癌细胞株H441中突变K-ras基因表达的影响。方法:首先构建含有K-rasV12 siRNA的人H1启动子真核表达载体pSilencerH1/siK-rasV12;利用EcoRⅠ与HindⅢ双酶切将人H1... 详细信息

目的:构建含12密码子点突变的K-ras基因siRNA腺病毒载体,并研究其对人肺腺癌细胞株H441中突变K-ras基因表达的影响。方法:首先构建含有K-rasV12 siRNA的人H1启动子真核表达载体pSilencerH1/siK-rasV12;利用EcoRⅠ与HindⅢ双酶切将人H1载体启动子和K-rasV12 siRNA序列亚克隆至经相同酶切的腺病毒穿梭质粒pAdTrack中,形成转移质粒pAdTrack-H1/siK-rasV12,然后与腺病毒骨架质粒pAd/PL共转染至大肠杆菌BJ5183中进行同源重组,酶切、序列鉴定。提取含目的基因的腺病毒重组体质粒,经PacⅠ酶切线性化后用脂质体转染293细胞,包装成重组腺病毒AdH1/siK-rasV12,扩增、纯化,并对病毒滴度进行检测。利用得到的重组腺病毒感染人肺腺癌H441细胞株,采用Westernblot检测感染前后K-rasV12蛋白表达水平的变化,观察AdH1/siK-rasV12对人肺腺癌细胞K-rasV12表达的影响。结果:成功构建K-rasV12s iRNA腺病毒载体,该载体可明显抑制H441细胞中K-rasV12蛋白的表达。结论:构建的AdH1/siK-rasV12腺病毒能有效抑制突变K-ras基因在人肺腺癌细胞株H441中的表达,为肺癌的基因治疗提供了新的方法和材料。

关键词： siRNA 突变K—ras基因腺病毒H441细胞

热休克蛋白-多肽复合物/树突状细胞疫苗的研究

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中华实验外科杂志 2005年第1期22卷 88-89页

作者：李运王丹蕾姜冠潮刘军王俊北京大学人民医院胸外科 100044

目的　探讨从肺癌组织中提取的热休克蛋白GP96 多肽复合物 (GP96)负载树突状细胞 (DC)疫苗在小鼠体内的抗肿瘤作用。方法　自小鼠肺腺癌LA795肿瘤组织中提取GP96,自615小鼠外周血中提取单个核细胞体外培养DC ,共孵育制备疫苗 ,分别以GP9... 详细信息

目的　探讨从肺癌组织中提取的热休克蛋白GP96 多肽复合物 (GP96)负载树突状细胞 (DC)疫苗在小鼠体内的抗肿瘤作用。方法　自小鼠肺腺癌LA795肿瘤组织中提取GP96,自615小鼠外周血中提取单个核细胞体外培养DC ,共孵育制备疫苗 ,分别以GP96(5 μg/只 )、DC(5×10 5个 /只 )和GP96/DC(DC5× 10 5个 /只 ,培养时加入 5 μgGP96)免疫小鼠后接种肿瘤 ,与未免疫组比较成瘤率、肿瘤体积及生存时间。同时以联合免疫缺陷小鼠 (SCID )进行类似实验 ,肿瘤组织为人肺腺癌PAa ,DC来源于人外周血 ,分组剂量同上。结果　 615组小鼠成瘤率分别为 10 0 %、10 0 %、10 0 %和 75 % ,肿瘤体积为 (6.46± 1.47)cm3 ,(0 .70± 0 .62 )cm3 ,(0 .64± 0 .49)cm3 和(0 .3 2± 0 .3 0 )cm3 ,生存时间为 5 2、5 1.5、5 8.5和 77d ,SCID组小鼠成瘤率分别为 10 0 %、10 0 %、10 0 %和 87.5 % ,肿瘤体积为 (0 .75± 0 .3 0 )cm3 ,(0 .17± 0 .0 6)cm3 ,(0 .15± 0 .0 8)cm3 和 (0 .0 8±0 .0 3 )cm3 ,生存时间为 3 7、5 2、5 2 .5和 77d。结论　GP96/DC疫苗有更明显的抑制肿瘤生长的作用。

关键词：热休克蛋白GP96 小鼠肿瘤体积生存时间树突状细胞疫苗 SCID DC 多肽复合物体外培养

SLC35F2抗体制备与非小细胞肺癌组织中SLC35F2蛋白表达检测

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中华实验外科杂志 2009年第8期26卷 1046-1048页

作者：姜冠潮卜梁王俊刘军北京大学人民医院胸外科 100044

目的制备SLC35F2多肽抗体，鉴定其性能，检测其对应蛋白在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达。方法通过蛋白质序列分析，选4段氨基酸序列合成多肽，混合免疫家兔，制备抗SLC35F2多肽抗体，经纯化、效价检测、特异性鉴定后，将抗体用于N... 详细信息

目的制备SLC35F2多肽抗体，鉴定其性能，检测其对应蛋白在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达。方法通过蛋白质序列分析，选4段氨基酸序列合成多肽，混合免疫家兔，制备抗SLC35F2多肽抗体，经纯化、效价检测、特异性鉴定后，将抗体用于NSCLC标本免疫组织化学染色。结果获得兔抗入SLC35F2多肽抗体，效价1：10^5，Westernblot可特异识别41KD的SLC35F2蛋白，免疫组织化学示细胞胞质特异性染色。129例NSCLC的组织微阵列免疫组织化学染色显示，SLC35F2蛋白表达在90．7％（117／129）肺癌标本为廿到卅；而仅在17．1％（22／129）癌旁正常肺组织为廿，其余为-或＋；SLC35F2蛋白表达在NSCLC组织中高于癌旁正常肺组织（P〈0．01）；NSCLC病理分期与SLC35F2的升高表达存在低度相关（r=0．175）。结论用多肽免疫家兔制备抗SLC35F2抗体具有较高的效价和特异性，SLC35F2在NSCLC中表达高于癌旁正常组织。

关键词：非小细胞肺癌人类溶质载体家族35成员F2 多克隆抗体