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柳州市眼镜卫生质量调查

中国学校卫生 1994年第5期 395-396页

作者：姚其星柳州市卫生防疫站!广西 545001

基于MgAl-8-HQ LDH复合粒子选择性检测Fe^(3+)的荧光传感器

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光谱学与光谱分析 2015年第3期35卷 684-688页

作者：杨磊姚其袁雪华杨燕玲莆田学院环境与生物工程学院福建莆田351100

为实现对Fe^(3+)高选择和简便检测,基于镁铝层状双氢氧化物(MgAl LDH)层板的Al^(3+)的可调控性及易与8-羟基喹啉(8-HQ)发生配位作用,设计制备了8-HQ插层配位的高荧光性8-羟基喹啉镁铝层状双氢氧化物(Mg_xAl-8-HQ LDH),同时采用IR,XRD,UV... 详细信息

为实现对Fe^(3+)高选择和简便检测,基于镁铝层状双氢氧化物(MgAl LDH)层板的Al^(3+)的可调控性及易与8-羟基喹啉(8-HQ)发生配位作用,设计制备了8-HQ插层配位的高荧光性8-羟基喹啉镁铝层状双氢氧化物(Mg_xAl-8-HQ LDH),同时采用IR,XRD,UV-Vis及分子荧光光谱仪表征其结构和性能。IR分析表明8-HQ与铝离子生成C-O-Al和C-N-Al配位键;XRD揭示8-HQ插入MgAl LDH的层板间,致(003)衍射峰向2θ低角度方向移动,衍射峰强度随Mg与Al摩尔比增加而增强;因MgAl LDH层间的8-HQ与Al^(3+)配位,致8-HQ在314 nm处的吸收峰消失,同时在376 nm处出现了金属离子与配体之间的跃迁吸收峰;荧光分析表明:Mg_xAl-8-HQ LDH的荧光强度随Al^(3+)含量降低而增强,当镁铝离子物质的量之比为4∶1时,荧光强度显著强于8-羟基喹啉铝。通过研究金属离子对Mg_4Al-8-HQ LDH粒子荧光光谱的影响,发现该粒子对金属离子表现出显著的选择和差异性,尤其对Fe^(3+)具有高选择性。进一步研究[Fe^(3+)]对Mg_4Al-8-HQ LDH粒子的溶液颜色及荧光强度的影响表明:在10^(-6)~10^(-2)mol·L^(-1)内随[Fe^(3+)]增加,Mg_4Al-8-HQ LDH粒子溶液的颜色由浅黄色变成墨绿色,故可实现上述浓度范围内Fe^(3+)的比色传感;同时其荧光强度显著降低,当[Fe^(3+)]为10^(-3)mol·L^(-1)可完全猝灭其荧光,当-log[Fe^(3+)]为3~6时,-log[Fe^(3+)]与溶液荧光强度呈负相关函数关系,可实现对Fe^(3+)的高选择和灵敏性荧光传感检测,据此本实验成功建立了Mg_A Al-8-HQ LDH粒子荧光和比色双重传感检测Fe^(3+)的新方法。

关键词： 8-羟基喹啉镁铝层状双氢氧化物铁离子荧光传感比色传感

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绿茶多糖对大肠杆菌和乳杆菌生长的影响研究

绿茶多糖对大肠杆菌和乳杆菌生长的影响研究

作者：姚其凤湖北工业大学

学位级别：硕士

绿茶在中国是产量最大的茶叶种类,随着生活质量提升,人们对高品质茶叶的需求越来越大。每年大量低档绿茶滞销,造成资源浪费。因此,对低档绿茶的加工利用是亟待解决的问题。近年来,肠道菌群与人体健康之间的关系逐渐被关注,消费者对肠道... 详细信息

绿茶在中国是产量最大的茶叶种类,随着生活质量提升,人们对高品质茶叶的需求越来越大。每年大量低档绿茶滞销,造成资源浪费。因此,对低档绿茶的加工利用是亟待解决的问题。近年来,肠道菌群与人体健康之间的关系逐渐被关注,消费者对肠道健康产品如益生菌、益生元的需求越来越大。本文以低档炒青绿茶为原料提取多糖,研究了绿茶多糖(Green tea polysaccharide,g TPC)对大肠杆菌DH5α、ATCC 25922和嗜酸乳杆菌CCTCC AB2010208生长的影响,为开发其作为“益生元”奠定基础。结论如下:(1)gTPC的分子量分布为3.55×10 Da(19.97%)和1.76×10Da(80.03%)。g TPC的单糖组成有鼠李糖、岩藻糖、核糖、木糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖醛酸,摩尔比为3.01、15.53、26.12、1.43、3.85、24.35和21.78,其蛋白质部分由16种氨基酸组成,氨基酸含量6.47%,蛋白质含量5.56%。傅立叶红外光谱分析表明g TPC中存在吡喃型单糖,且糖苷键主要以α-构型为主。(2)gTPC对大肠杆菌量依赖性,但两种大肠杆菌对g TPC的敏感程度不同。对于大肠杆菌DH5α,g TPC浓度4mg/m L时,抑菌率最大55.75%;对于大肠杆菌ATCC 25922,浓度1mg/m L时,抑菌率最大50.75%。超过最大抗菌浓度时,g TPC抗菌能力的下降,可能由于过量的多糖水解被大肠杆菌作为营养物质利用。从扫描电子显微镜和透射电子显微镜观察结果分析可知,g TPC的处理破坏了大肠杆菌的细胞结构,导致表面孔的形成,胞质泄露,粘附性变差。流式细胞仪分析发现绿茶多糖对大肠杆菌细胞完整性的损伤能力呈剂量依赖性,浓度越高破坏能力越大。对大肠杆菌细胞外膜和内膜通透性实验结果表明,当绿茶多糖浓度为4mg/m L时,对大肠杆菌细胞外膜通透性的影响最大,但是对细胞内膜无影响。最后,0.50～6.00 mg/m L g TPC处理过的大肠杆菌细胞内活性氧浓度对比空白对照分别增加了5.11%、26.57%、33.72%、38.19%、10.87%,造成细胞结构进一步损伤。(3)研究测定添加不同浓度g TPC、海藻酸钠和菊粉对嗜酸乳杆菌酵液中的菌落数和OD值的影响,发现三种多糖对嗜酸乳杆菌均有促生作用,增殖效果依次为菊糖>海藻酸钠>绿茶多糖。三种多糖发酵液中的总酸含量的区别只有0.15g/L左右,说明对嗜酸乳杆菌产酸量基本无影响。短链脂肪酸测定结果表明,gTPC对嗜酸乳杆菌产乙酸、丙酸和丁酸均有促进作用,但不明显;海藻酸钠后对丙酸产量有影响,对乙酸产量有抑制作用;菊粉对嗜酸乳杆菌发酵产乳酸和乙酸的促进效果、产丙酸的抑制效果都较明显。g TPC、海藻酸钠和菊粉的添加对嗜酸乳杆菌增殖有促进效果然而总产酸量没有明显改变,这种情况可能归因于这三种多糖对于嗜酸乳杆菌产某些短链脂肪酸促进而对另一种短链脂肪酸产量有抑制作用。

关键词：绿茶多糖大肠杆菌抗菌活性嗜酸乳杆菌促生作用

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压电/荧光多功能陶瓷的制备及性能研究

压电/荧光多功能陶瓷的制备及性能研究

作者：姚其容上海师范大学

学位级别：硕士

发展具有多功能的单相材料近年来吸引了广泛的研究兴趣。压电效应与光流明效应是两类目前广为研究的功能效应,在传感器、换能器、光波导以及显示等领域具有着重要的应用。目前对于压电与荧光效应耦合的研究很少,为了拓宽单相压电材料及... 详细信息

发展具有多功能的单相材料近年来吸引了广泛的研究兴趣。压电效应与光流明效应是两类目前广为研究的功能效应,在传感器、换能器、光波导以及显示等领域具有着重要的应用。目前对于压电与荧光效应耦合的研究很少,为了拓宽单相压电材料及光流明材料的应用范围,进一步发展新型的多功能光电材料,本论文在二元准同型相界组分的(1-x)(Bi0.5Na0.5)TiO3-xBaTiO3无铅压电陶瓷的基础上,引入稀土离子,制备了具有压电/光流明复合效应的多功能材料体系,研究了组分、温度、电场与相结构、介电、铁电和压电以及发光性质间的关系,主要研究结果如下：1、通过引入不同的稀土离子(Pr, Eu, Gd, Dy),在0,935(Bi0.5Na0.5)Ti03-0.065BaTiO3(BNT-6.5BT)无铅压电陶瓷中引入了光致发光效应,实现了压电和光流明效应在相材料中的共存。Pr3+离子掺杂的BNT-6.5BT陶瓷具有强的红光,波长为610nm:Eu3+离子掺杂的BNT-6.5BT陶瓷的发光波长分别为572nm和615nm。另外,掺杂0,5%mol的各类稀土离子都有助于纯的BNT-6.5BT陶瓷的各项电学性质的提高。对比纯的BNT-6.5BT陶瓷,其中BNT-6.5BT:Dy陶瓷的剩余极化强度提高至41.8AC/cm2,矫顽场约为2.2kV/mm:BNT-6.5BT:Pr陶瓷的压电常数d33增大为-180pC/N,机电耦合系数kt和kp分别达到0.50和0.30。2、在不同浓度Pr3+离子掺杂的0.93(BiosNa0.5)Ti03-0.07BaTiO3(BNT-7BT)无铅压电陶瓷体系中,掺杂浓度为0.8%mol时,陶瓷在室温中相对较低的电场强度下(4.6-5.5kV/mm),获得了大的场致应变为0.35%～0.40%,相应的等效压电系数(Smax/Emax)高达724～750pm/V,这是目前已报道的BNT基无铅材料的最高水平,高电致应变源自于在外电场作用下从赝立方短程结构向长程铁电相的转变。另外,极化前的BNT-7BT:0.005Pr陶瓷发射的红光强度最强,经不同电场极化后,BNT-7BT:0.003Pr陶瓷具有最明显的荧光调制效果,3kV/mm的电场下,荧光强度增大40%左右,结果表明极化电场能够有效调控发光强度,铁电极化为光流明效应的调控提供了新的途径。

关键词：无铅压电陶瓷光致发光场致应变荧光调制

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皮影

皮影

1，3，5-三硝基-2，3-二氢-1H-咪唑并［4，5-b］吡啶-2-酮的合成及热分解

1998年

作者：刘小娟姚其巩

来源：汇雅图书（南通市图书馆... 评论

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含能材料 2014年第1期22卷 126-128页

作者：马丛明刘祖亮姚其正南京理工大学化工学院江苏南京210094 中国药科大学药学院江苏南京210009

以2，3-二氨基吡啶为原料，经闭环得到2，3-二氢-1H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-酮（1），并在HNO3/Ac2O体系中硝化，合成出1，3，5-三硝基-2，3-二氢-1H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-酮（2），产率为44．6％。采用核磁共振、质谱、红外对其进行了... 详细信息

以2，3-二氨基吡啶为原料，经闭环得到2，3-二氢-1H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-酮（1），并在HNO3/Ac2O体系中硝化，合成出1，3，5-三硝基-2，3-二氢-1H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-酮（2），产率为44．6％。采用核磁共振、质谱、红外对其进行了结构表征。利用差示扫描量热技术和热重分析法研究了化合物2的热性能，分解温度为153．0℃，热重变化范围为130～450℃，共失重55．5％，热稳定性差。

关键词：有机化学合成热分解含能化合物

对称的吡嗪并环脲硝基衍生物结构和性能的量子化学研究(英文)

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含能材料 2014年第6期22卷 780-785页

作者：马丛明刘祖亮姚其正南京理工大学化工学院江苏南京210094 中国药科大学药学院江苏南京210009

运用密度泛函理论DFT-B3LYP/6-31G**方法得到了对称的吡嗪并环脲硝基衍生物的分子几何构型和电子结构。用量子化学方法计算了理论密度和生成热,用Kamlet-Jacobs方程计算了爆速和爆压,对这些硝基衍生物的结构-性能关系进行了研究。结果表... 详细信息

运用密度泛函理论DFT-B3LYP/6-31G**方法得到了对称的吡嗪并环脲硝基衍生物的分子几何构型和电子结构。用量子化学方法计算了理论密度和生成热,用Kamlet-Jacobs方程计算了爆速和爆压,对这些硝基衍生物的结构-性能关系进行了研究。结果表明,分子中硝基的数量、位置、环境和分子结构的对称性是影响对称吡嗪并环脲硝基衍生物热稳定性和爆轰性能的一些主要因素。1,3,5,7-四硝基-5,7-二氢二咪唑[4,5-b:4',5'-e]吡嗪-2,6(1H,3H)-二酮的理论密度为2.03 g·cm-3,生成热为265.63 k J·mol-1,爆速为9.08 km·s-1,爆压为39.22 GPa。1,3,5,7-四硝基-2,6-二氧杂-1,2,3,5,6,7-六氢二咪唑[4,5-b:4',5'-e]吡嗪-4-氧化物的结构是不稳定的。这些计算结果为新型高能量密度材料的设计和合成提供了基础研究数据。

关键词：量子化学爆轰性能环脲硝胺吡嗪环

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固体废物重金属污染源解析技术研究进展

科学通报 2012年第2期57卷 3132-3138页

作者：章骅姚其生朱钰敏范世锁何品晶同济大学环境科学与工程学院污染控制与资源化研究国家重点实验室上海200092

明晰固体废物中重金属污染物的来源与赋存形态,是正确评估其污染途径与环境风险,从而有针对性地进行污染阻断、无害化处理和环境修复的前提和依据.本文在作者工作基础上,总结了近年来固体废物重金属污染源解析的主要研究方法与进展,分... 详细信息

明晰固体废物中重金属污染物的来源与赋存形态,是正确评估其污染途径与环境风险,从而有针对性地进行污染阻断、无害化处理和环境修复的前提和依据.本文在作者工作基础上,总结了近年来固体废物重金属污染源解析的主要研究方法与进展,分别讨论了以重金属含量、化学形态、同位素指纹特征和单颗粒重金属分布特征为基础的重金属溯源方法,归纳和分析了其中的关键科学问题,并基于当前的研究现状和研究水平,展望了固体废物重金属污染源解析技术方面的研究前景.

关键词：固体废物重金属溯源形态同位素组成

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杨氏柠檬酸杆菌磷脂酶A1基因的异源表达

杨氏柠檬酸杆菌磷脂酶A1基因的异源表达

作者：姚其玉江南大学

学位级别：硕士

磷脂酶A1(PLA1,EC3.***.1.32)是一种特异性水解磷脂sn-1酰基键生成自由脂肪酸和溶血磷脂的水解酶。传统的PLA1主要来自于蛇毒和动物胰脏，由于分离纯化和生产困难，因此远远不能满足工业化生产的需求。而对于微生物来源的酶具有操作简单... 详细信息

磷脂酶A1(PLA1,EC3.***.1.32)是一种特异性水解磷脂sn-1酰基键生成自由脂肪酸和溶血磷脂的水解酶。传统的PLA1主要来自于蛇毒和动物胰脏，由于分离纯化和生产困难，因此远远不能满足工业化生产的需求。而对于微生物来源的酶具有操作简单、生产周期短以及可大规模工业化生产等优势，因此具有很大的应用价值。但目前发现的产PLA1的微生物并不多，关于PLA1基因异源表达的研究更少，且所产酶活力普遍较低。所以本研究的主要内容为微生物来源的PLA1基因的异源表达，具体研究内容及结果如下： (1)对PLA1的酶活测定方法进行研究，详细比较了硼砂卵黄平板法、碱滴定法和分光光度法三种酶活力测定方法，最后选定以硼砂卵黄平板法为PLA1定性和酶活力半定量的方法，以碱滴定法作为PLA1酶活力定量的方法。 (2)以杨氏柠檬酸杆菌Citrobacter youngae(C. youngae)CICC No.21596染色体基因组为模板PCR扩增出编码PLA1的基因pla1，构建大肠杆菌重组菌。经IPTG诱导后，重组菌可在硼砂卵黄平板上检测到明显的PLA1活性，经SDS-PAGE电泳检测发现重组蛋白的相对分子质量约为33kDa。对重组菌在摇瓶水平的发酵诱导条件进行初步优化，得到较优诱导条件为：诱导剂加入时机为OD600为0.6，诱导温度37℃，IPTG添加终浓度0.4mmol·L-1，诱导时间8h。此时大肠杆菌重组菌产PLA1水平达到最高，通过碱滴定法测得最高酶活力为(5.6±0.2)U·mL-1。 (3)利用Ni-螯合柱对重组酶进行分离纯化，对纯化后的PLA1酶学性质研究显示，该重组酶的最适反应温度为50℃，在250℃温度范围内重组酶具有良好的热稳定性;最适反应pH为7.5，在pH6范围内重组酶具有良好的pH稳定性。 (4)以杨氏柠檬酸杆菌染色体基因组为模板分别PCR扩增得到编码PLA1的基因pla1，以pPIC9K和pHY-p43为载体构建表达质粒并分别转化毕赤酵母GS115和枯草芽孢杆菌WB600，成功获得了毕赤酵母重组菌和枯草芽孢杆菌重组菌。对两种重组菌的酶活力进行测定比较，发现毕赤酵母重组菌的PLA1活力要明显高于重组枯草芽孢杆菌。 (5)对毕赤酵母重组菌进行发酵条件优化，得到在摇瓶水平毕赤酵母重组菌最佳发酵表达条件：接种量70mL/50mL发酵培养基、甲醇添加量0.4%、发酵产酶pH6.0、诱导时间102h，经发酵优化后最高酶活力可达3.73U·mL-1。

关键词：磷脂酶A1 异源表达酶学性质优化