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非洲菊规模化扩繁生产技术研究

福建农业科技 2015年第8期46卷 15-19页

作者：余蕾陈芝华夏朝水福建省沙县农业技术推广中心 365050 福建省三明市农业科学研究院

基于生产实践,对非洲菊扩繁生产中的继代增殖培养、壮苗生根培养、瓶栽移栽基质及育苗方式进行研究,结果表明:在增殖培养阶段将KT、BA两种激素交替使用或将KT、BA结合使用可有效避免由于激素使用不当,过早引起种苗弱化甚至玻璃化,可使... 详细信息

基于生产实践,对非洲菊扩繁生产中的继代增殖培养、壮苗生根培养、瓶栽移栽基质及育苗方式进行研究,结果表明:在增殖培养阶段将KT、BA两种激素交替使用或将KT、BA结合使用可有效避免由于激素使用不当,过早引起种苗弱化甚至玻璃化,可使大批量中间繁殖体在继代过程中稳定增殖;切割操作以"去叶留1/2基部愈伤组织丛芽小块"为非洲菊继代增殖的最佳操作方式;继代转接后前3 d不进行光照可有效节约15%左右的光照耗能;降低细胞分裂素和提高生长素用量,可达到壮苗和增殖同步的效果,也有利于分离切割提高工作效率和之后的生根培养;生根培养中适宜培养基为1/2 MS+IAA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+AC 1.0 g/L;移栽培养宜采用湿润育苗技术。

关键词：非洲菊组织培养快繁技术

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非洲菊PR-1基因的克隆与表达分析

热带作物学报 2021年第7期42卷 1851-1859页

作者：李乾玉王秀美倪珊珊王乐张舒婷夏朝水叶炜陈裕坤赖钟雄福建农林大学园艺植物生物工程研究所福建福州350002 三明市农业科学研究院福建三明365000

以非洲菊‘G088’为材料,基于本研究所测序得到的非洲菊转录组数据(SRA:SRR9937065)的基础上,采用RT-PCR技术克隆获得2个病程相关蛋白1(PR-1)基因,分别命名为GjPR-1-like1和GjPR-1-like2(GenBank登录号:MW057342和MW057343),GjPR-1-like1和GjPR-1-like2编码序列长度分别为534 bp和489 bp,可编码177和162个氨基酸。生物信息学分析表明,GjPR-1-like1属于碱性不稳定性蛋白,GjPR-1-like2属于弱酸性稳定蛋白;它们编码的蛋白质均含有CAP_PR-1和CAP superfamily保守结构域,属于富含半胱氨酸超家族蛋白,含有信号肽、跨膜结构和磷酸化位点;亚细胞定位表明均位于液泡中。PR-1基因在不同组织(叶、叶柄和根)、不同激素与逆境(SA、MeJA、ABA、NaCl)以及根腐病病原菌处理非洲菊的表达模式分析结果表明,GjPR-1-like1和GjPR-1-like2均在叶片中表达水平最高,在SA、MeJA、ABA和NaCl胁迫以及根腐病病原菌处理下,均显著影响GjPR-1-like1和GjPR-1-like2的表达水平。研究表明,GjPR-1-like1和GjPR-1-like2可能参与调控非洲菊生长发育过程,尤其是叶片的发育过程;且可能参与了非洲菊生物及非生物胁迫过程,尤其在响应非洲菊根腐病的抗病防御过程中发挥了一定的作用。

关键词：非洲菊病程相关蛋白1 基因克隆激素根腐病

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印度梨形孢对非洲菊幼苗生长及抗旱性的影响

西北农林科技大学学报（自然科学版） 2022年第9期50卷 53-61页

作者：陈玮婷夏朝水陈昌铭廖巧玲曹奕鸯陈仕朋郭芸玮三明市农业科学研究院花卉研究所福建沙县365500 三明市农业科学研究院旱地作物研究所福建沙县365500

【目的】探究印度梨形孢对非洲菊(Gerbera jamesonii L.)幼苗生长及抗旱性的影响,明确印度梨形孢对非洲菊干旱胁迫的调节机理。【方法】以非洲菊品种‘云南红’为试验材料,通过浇灌印度梨形孢菌液(处理组)观察幼苗生长变化,设不处理对照... 详细信息

【目的】探究印度梨形孢对非洲菊(Gerbera jamesonii L.)幼苗生长及抗旱性的影响,明确印度梨形孢对非洲菊干旱胁迫的调节机理。【方法】以非洲菊品种‘云南红’为试验材料,通过浇灌印度梨形孢菌液(处理组)观察幼苗生长变化,设不处理对照组,测定2组幼苗生长指标,观察印度梨形孢在植株根部的定殖情况;然后通过自然干旱胁迫处理,对2组幼苗进行干旱胁迫试验,分析干旱胁迫前后各组幼苗叶绿素荧光参数、光合色素含量、相对含水量、含水量、气孔开放度、抗氧化酶活性和MDA含量,探究印度梨形孢对非洲菊幼苗生长及其抗旱性的影响。【结果】印度梨形孢能定殖在非洲菊幼苗根部,显著提高非洲菊幼苗地上部鲜质量、叶片数、叶柄长度和根部鲜质量、根数、根长(P水量、含水量分别为1.36 mg/g,33.73%,73.70%,均显著高于对照组(P0.05),APX活性较对照组显著增加(P水能力和APX活性,缓解干旱胁迫造成的光抑制和叶绿素降解,从而增强非洲菊幼苗抗旱能力。

关键词：印度梨形孢非洲菊干旱逆境幼苗生长

红掌佛焰苞转录组测序数据组装及基因功能注释

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分子植物育种 2020年第19期18卷 6256-6265页

作者：林发壮姚凤琴安慧珍陈昌铭郭芸玮林辉锋夏朝水钟琳珊三明市农业科学研究院三明365509 厦门市农业技术推广中心厦门361009

为了获得红掌转录组数据及预测佛焰苞颜色差异关键基因功能。本研究以红色和粉色‘阿拉巴马’红掌的佛焰苞为材料,通过Illumina HiSeqTM2000高通量测序技术平台进行转录组测序,获得28 219 907个Raw reads,组装后将All-Unigene与NR、NT、... 详细信息

为了获得红掌转录组数据及预测佛焰苞颜色差异关键基因功能。本研究以红色和粉色‘阿拉巴马’红掌的佛焰苞为材料,通过Illumina HiSeqTM2000高通量测序技术平台进行转录组测序,获得28 219 907个Raw reads,组装后将All-Unigene与NR、NT、PFAM、KOG/COG、Swiss-Prot、KO/KEGG和GO数据库比对,共有138 696条Unigene对应的功能信息,其中37 073条Unigene被注释到NR数据库,显示与油棕、海枣等物种具有一定的相似性;有14 586条被注释到KOG数据库,根据功能将其分为26类;有30 580条Unigene获得GO注释信息,根据GO功能分为三大类,包含57个功能分支;有14 326个Unigene被注释到KEGG代谢途径中,分属于32个代谢通路,包括苯丙素的生物合成、谷胱甘肽代谢、苯丙氨酸代谢、ABC转运蛋白、类黄酮生物合成,其中黄酮和黄酮醇的生物合成和异黄酮生物合成等与花青素代谢密切相关。本研究结果对红掌佛焰苞花色苷形成相关基因的研究及分子标记开发等研究有一定指导意义。

关键词：红掌(Anthurium andraeanum L.) 花色苷转录组测序功能测序

应用SSR分子标记鉴定非洲菊F1代杂种的真实性

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福建农业学报 2023年第7期38卷 842-850页

作者：曹奕鸯夏朝水陈玮婷甘玮欣林辉锋林发壮周辉明三明市农业科学研究院花卉研究所福建三明365051 福建省(山区)作物遗传改良与创新利用重点实验室福建三明365051

【目的】应用SSR分子标记技术鉴定非洲菊(Gerbera jamesonii Bolus)F1代杂种的真实性,以期为非洲菊新品种(系)杂种的真实性鉴定提供方法。【方法】选用非洲菊罗德里、热带草原及其65个正反交F1代杂种,部分自主选育非洲菊新品种(系)及其... 详细信息

【目的】应用SSR分子标记技术鉴定非洲菊(Gerbera jamesonii Bolus)F1代杂种的真实性,以期为非洲菊新品种(系)杂种的真实性鉴定提供方法。【方法】选用非洲菊罗德里、热带草原及其65个正反交F1代杂种,部分自主选育非洲菊新品种(系)及其亲本为材料,从非洲菊转录组中发掘的65对SSR引物中筛选条带清晰、重复性好、亲本间无相同等位基因位点的引物,运用于非洲菊F1代杂种的真实性鉴定。【结果】65对SSR引物中,有26对引物在非洲菊亲本罗德里、热带草原间具有多态性,多态性比例达40%,其中,g24、g32、g38、g64这4对引物扩增非洲菊亲本间无相同等位基因位点,条带清晰可辨,扩增正反交后代都包含双亲的各一条带,都能将65个正反交后代鉴定为真杂种。引物g24、g04、g44、g39扩增非洲菊新品种(系)均包含双亲的各一条带,可分别将非洲菊新品种(系)明卉粉黛、明卉红颜、魅粉、幻彩鉴定为真杂种。【结论】SSR分子标记在非洲菊亲本中多态性丰富,可应用于非洲菊杂交后代真实性鉴定,能够有效辅助非洲菊新品种鉴定和选育。

关键词：非洲菊 SSR分子标记杂种真实性鉴定

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石橄榄种子无菌播种和快速繁殖研究

安徽农业科学 2017年第8期45卷 161-162,166页

作者：林辉锋陈昌铭尚伟林发壮夏朝水周辉明福建省三明市农业科学研究院福建三明365051

[目的]建立石橄榄种子无菌播种和快速繁殖技术体系。[方法]以MS为基础培养基,添加不同浓度6-BA、NAA、有机添加物,筛选适宜的诱导、增殖及壮苗生根培养基组合。[结果]以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+椰子汁50 mL/L为石橄榄种子最佳诱... 详细信息

[目的]建立石橄榄种子无菌播种和快速繁殖技术体系。[方法]以MS为基础培养基,添加不同浓度6-BA、NAA、有机添加物,筛选适宜的诱导、增殖及壮苗生根培养基组合。[结果]以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+椰子汁50 mL/L为石橄榄种子最佳诱导培养基,14 d可见种子萌动,45 d可分化形成丛生幼苗;以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+椰子汁50 mL/L为最佳增殖培养基,其增殖倍数可达2.750倍,假鳞茎形成率达24.5%;以1/2MS+NAA 0.1 mg/L+AC 1 g/L为最佳壮苗生根培养基,苗高可达3.82 cm,根数1.9条。[结论]该研究为石橄榄野生种质资源保护、快速繁育优质种苗奠定了基础。

关键词：石橄榄无菌播种组织培养

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6个非洲菊品种的花粉特性及其离体萌发

热带生物学报 2020年第4期11卷 455-460页

作者：陈玮婷夏朝水陈昌铭曹奕鸯三明市农业科学研究院福建沙县365509

为研究不同条件下的花粉特性及其离体萌发,笔者通过测定6个非洲菊(Gerbera jamesonii Bolus)品种的花粉形态、花粉数量和花粉活力,明确花粉特性和不同条件下的花粉活力;利用spss 23.0软件进行花粉大小、形态指数和花粉数量的系统聚类分... 详细信息

为研究不同条件下的花粉特性及其离体萌发,笔者通过测定6个非洲菊(Gerbera jamesonii Bolus)品种的花粉形态、花粉数量和花粉活力,明确花粉特性和不同条件下的花粉活力;利用spss 23.0软件进行花粉大小、形态指数和花粉数量的系统聚类分析。结果表明:6个非洲菊品种的花粉形态、花粉数量和花粉活力均存在差异。‘玲珑’的花粉粒最大,‘大雪菊’的花粉粒最小;‘云南红’花粉数量最多,‘玲珑’花粉数量最低;用花粉离体萌发法测定不同时期(初开、半开、盛开期)和不同温度下(5,15,25,35℃)的花粉活力范围分别为2.75%~33.54%和0.37%~34.62%。系统聚类法以花粉粒粒长和花粉粒直径聚类,在组间距离为25处,6个非洲菊品种被划分为二大类,第一大类包括‘大雪菊’、‘拉丝’、‘香槟’、‘云南红’和‘紫霞’,第二类中的‘玲珑’单独聚成1类。

关键词：非洲菊花粉特性花粉活力

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水晶花烛的无菌播种和组培快繁技术研究

福建农业学报 2017年第3期32卷 273-277页

作者：林辉锋尚伟陈昌铭林发壮夏朝水姚凤琴周辉明福建省三明市农业科学研究院福建沙县365051

无菌播种水晶花烛Anthurium crystallinum种子获得无菌苗,取该无菌苗的带节茎段、叶片、叶柄为外植体,研究不同诱导培养基组成对水晶花烛愈伤组织诱导分化的影响,同时对影响水晶花烛芽体增殖和壮苗生根的主要因子进行研究。结果表明:水... 详细信息

无菌播种水晶花烛Anthurium crystallinum种子获得无菌苗,取该无菌苗的带节茎段、叶片、叶柄为外植体,研究不同诱导培养基组成对水晶花烛愈伤组织诱导分化的影响,同时对影响水晶花烛芽体增殖和壮苗生根的主要因子进行研究。结果表明:水晶花烛种子较好的灭菌方法:种子经去果皮处理+0.1%升汞消毒8min;外植体愈伤诱导分化以带节茎段为宜,培养基为1/3MS+6-BA1.0mg·L^(-1)+2,4-D 0.3mg·L^(-1);芽体增殖培养基:MS+6-BA 2.0mg·L^(-1)+NAA 0.3mg·L^(-1);壮苗生根培养基:MS+NAA 0.2mg·L^(-1),其移栽成活率可达95%以上。

关键词：水晶花烛种子处理无菌播种组培快繁

非洲菊菌核病病原菌的分离鉴定及抑菌药剂筛选

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福建农业学报 2021年第10期36卷 1210-1216页

作者：曹奕鸯夏朝水陈昌铭陈玮婷甘玮欣林辉锋林发壮莫智龙三明市农业科学研究院花卉研究所福建三明365051

【目的】分离鉴定福建省非洲菊种植过程中的主要病害菌核病的病原,筛选几种有效防治药剂进行轮换使用,避免农药的滥用及延缓病菌产生抗药性。【方法】采用组织分离法分离非洲菊菌核病病原菌,经病原菌株形态学、ITS分子鉴定及柯赫氏法则... 详细信息

【目的】分离鉴定福建省非洲菊种植过程中的主要病害菌核病的病原,筛选几种有效防治药剂进行轮换使用,避免农药的滥用及延缓病菌产生抗药性。【方法】采用组织分离法分离非洲菊菌核病病原菌,经病原菌株形态学、ITS分子鉴定及柯赫氏法则验证,确定致病的病原种类,并利用室内毒力测定法筛选对菌核病病原毒力高的药剂。【结果】分离获得1个非洲菊菌核病菌株C4-1;形态学、ITS及柯赫氏法则验证鉴定C4-1菌株为核盘菌Sclerotinia sclerotiorum;室内毒力测定结果显示,5种杀菌剂中25%咪鲜胺对核盘菌菌株C4-1的抑菌作用最强,EC50值为0.032 4μg·mL^(-1);其次为50%啶酰菌胺、40%菌核净、15%三唑醇,EC_(50)值分别为1.033 7、1.836 2、6.940 8μg·mL^(-1);50%多菌灵的抑菌作用最弱,EC50值为22.434 9μg·mL^(-1)。【结论】分离鉴定出福建省非洲菊菌核病病原为核盘菌Sclerotinia sclerotiorum,咪鲜胺、啶酰菌胺、菌核净对核盘菌毒力强,防治非洲菊菌核病过程中可轮换使用。

关键词：非洲菊菌核病核盘菌鉴定毒力测定