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高效毛细管电泳法测定人血清中美罗培南浓度

中国药学杂志 2003年第5期38卷 375-377页

作者：夏东亚郭涛吴云红张晓虹沈阳军区总医院药剂科辽宁沈阳110016

目的　建立测定人血清中美罗培南浓度的高效毛细管电泳方法。方法　血清样品用乙腈沉淀蛋白。以头孢哌酮为内标 ,运行缓冲液为 6 6mmol·L-1磷酸盐缓冲液 ( pH =5 .8) ;正极压力进样 ,进样压力 5kPa× 10s ;分离电压 30kV ,柱温 2 5℃ ... 详细信息

目的　建立测定人血清中美罗培南浓度的高效毛细管电泳方法。方法　血清样品用乙腈沉淀蛋白。以头孢哌酮为内标 ,运行缓冲液为 6 6mmol·L-1磷酸盐缓冲液 ( pH =5 .8) ;正极压力进样 ,进样压力 5kPa× 10s ;分离电压 30kV ,柱温 2 5℃ ,检测波长 2 97nm。结果　美罗培南及内标与血清中其他内源性杂质完全分离 ,在 5～ 2 0 0mg·L-1范围内美罗培南 /内标的峰面积比与浓度呈良好的线性关系 ;方法回收率 98.4 5 %～ 10 1.4 2 % ;日内和日间测定RSD分别小于 8%和 14 % ;最低检测浓度为4mg·L-1。结论　本方法简便、快速、准确。

关键词：高效毛细管电泳法测定人血清美罗培南浓度

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他克莫司在肾移植患者的体内药动学

中国药学杂志 2004年第10期39卷 778-780页

作者：夏东亚刘龙郭涛蒋苓段万玲沈阳军区总医院药剂科辽宁沈阳110016 沈阳军区总医院泌尿外科辽宁沈阳110016

目的　研究他克莫司在中国肾移植患者的体内药动学。方法　12例肾移植患者口服他克莫司达稳态后,用ELISA法测定全血中他克莫司浓度。用3P97程序拟合计算药动学参数。结果口服他克莫司的药-时曲线符合一级吸收一室模型.全血浓度达峰时间... 详细信息

目的　研究他克莫司在中国肾移植患者的体内药动学。方法　12例肾移植患者口服他克莫司达稳态后,用ELISA法测定全血中他克莫司浓度。用3P97程序拟合计算药动学参数。结果口服他克莫司的药-时曲线符合一级吸收一室模型.全血浓度达峰时间为(1.54±0.58)h,峰浓度为(32.98±26.58)μg·L-1,消除t1／2为(13.3±3.9)h,AUC0-12为(154.60±89.13)μg·h·L-1。12 h谷浓度与AUC0-12有较好的相关性。结论他克莫司个体间药动学差异大,与国内外文献报道基本一致。

关键词：他克莫司药动学肾移植

Bayesian反馈法估算体外循环术后患儿静注头孢拉定的药代动力学参数

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中国药学杂志 2000年第10期35卷 683-686页

作者：夏东亚隋因唐云彪沈阳军区总医院药剂科沈阳110015

目的　用Bayesian反馈法估算头孢拉定在体外循环术后患儿的药代动力学参数。方法　采用HPLC测定头孢拉定血药浓度。选择不同取样时间的 1个血药浓度作为反馈 ,用Bayesian法估算个体药代动力学参数 ,并与经典药代动力学方法估算的结果比... 详细信息

目的　用Bayesian反馈法估算头孢拉定在体外循环术后患儿的药代动力学参数。方法　采用HPLC测定头孢拉定血药浓度。选择不同取样时间的 1个血药浓度作为反馈 ,用Bayesian法估算个体药代动力学参数 ,并与经典药代动力学方法估算的结果比较。结果　二步法估算个群体药代动力学参数为 :t1/ 2α(17.9± 6 .3)min ,t1/ 2 β(184.6± 10 0 .8)min ,Vc (0 .2 4± 0 .15 )L·kg-1,Vd(1.0 9± 0 .5 7)L·kg-1,CL(2 48.3± 5 5 .4)ml·h-1·kg-1。用 1个血药浓度反馈估算的药代动力学参数与经典药代动力学方法估算结果之间的差异无显著性。结论　用Bayesian反馈法估算个体药代动力学参数及预测血药浓度 ,可满足临床优化个体化给药方案的需要。

关键词：头孢拉定群体药代动力学 Bayesian反馈法

阿糖胞苷脂质体和阿糖胞苷在动物体内的药动学及组织分布

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中国药学杂志 1995年第10期30卷 615-617页

作者：隋因刘宝庆夏东亚沈阳军区总医院

对阿糖胞苷（Ａｒａ－Ｃ）及Ａｒａ－Ｃ脂质体分别在大鼠及犬体内的药代动力学及组织分布进行的比较研究结果表明，两组间药动学参数均有非常显著意义。Ａｒａ－Ｃ脂质体比非脂质体在体内分布广，ｉｖ给药后肝、脾、肾、肺、心等组织中... 详细信息

对阿糖胞苷（Ａｒａ－Ｃ）及Ａｒａ－Ｃ脂质体分别在大鼠及犬体内的药代动力学及组织分布进行的比较研究结果表明，两组间药动学参数均有非常显著意义。Ａｒａ－Ｃ脂质体比非脂质体在体内分布广，ｉｖ给药后肝、脾、肾、肺、心等组织中的ＡＵＣ值，脂质体组均大于非脂质体组。阿糖胞苷在犬肝内的代谢两组比较，脂质体组较非脂质体组减慢，肝组织中的ＭＲＴ比非脂质体组延长。

关键词：阿糖胞苷阿糖胞苷脂质体药代动力学组织分布

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临床药动学给药个体化系统的研制及应用

中国药学杂志 1998年第4期33卷 229-232页

作者：夏东亚申晓环刘宝庆隋因唐云彪沈阳军区总医院药剂科中国人民解放军第202医院

目的：为利用临床常规监测的血药浓度数据估算病人的个体药动学参数，优化给药方案，设计、研制了临床药动学给药个体化系统（ＣＰＫＤＰ程序）。方法：依据群体药动学原理及Ｂａｙｅｓ公式，ＣＰＫＤＰ程序用ＦＯＸＰＲＯ２．６和ＢＯ... 详细信息

目的：为利用临床常规监测的血药浓度数据估算病人的个体药动学参数，优化给药方案，设计、研制了临床药动学给药个体化系统（ＣＰＫＤＰ程序）。方法：依据群体药动学原理及Ｂａｙｅｓ公式，ＣＰＫＤＰ程序用ＦＯＸＰＲＯ２．６和ＢＯＲＬＡＮＤＣ＋＋３．１开发，在希望汉字系统ＵＣＤＯＳ５．０平台上运行。结果：ＣＰＫＤＰ程序适用于具有不同药动学特征的多种药物，适用于不同给药途径的单剂量或多剂量给药。在群体药动学参数的基础上，结合病人个体特征，以１，２个血药浓度作为反馈，即可拟合估算个体药动学参数，优化给药方案。结论：经初步应用，ＣＰＫＤＰ程序是应用Ｂａｙｅｓ反馈法开展临床个体化给药工作非常实用的工具。

关键词：个体化给药临床药动学计算机程序

氯沙坦及其代谢物在汉族健康人体内药动学研究

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中国药学杂志 2010年第16期45卷 1259-1262页

作者：郭涛杨璐夏东亚唐云彪颜鸣沈阳军区总医院药剂科沈阳110016 沈阳药科大学沈阳110016

目的研究氯沙坦及其代谢产物2-丁基-4-氯-1-[[2’-(1H-四唑-5-基)[1,1‘-联苯基]-4-基]甲基]-lH一咪唑-5-羧酸(E-3174)在中国汉族健康受试者体内的药动学。方法 10名健康受试者,男女各半,口服氯沙坦钾片50 mg,定时采血,用HPLC荧光法测... 详细信息

目的研究氯沙坦及其代谢产物2-丁基-4-氯-1-[[2’-(1H-四唑-5-基)[1,1‘-联苯基]-4-基]甲基]-lH一咪唑-5-羧酸(E-3174)在中国汉族健康受试者体内的药动学。方法 10名健康受试者,男女各半,口服氯沙坦钾片50 mg,定时采血,用HPLC荧光法测定氯沙坦及其代谢物E-3174血药浓度,DAS2.0软件程序进行数据处理并采用SPSS13.0软件进行统计学分析。结果氯沙坦和E-3174的主要药动学参数如下:ρmax分别为(351±167),(241±60)μg.L-1;tmax分别为(1.35±1.06),(3.60±1.68)h;t1/2分别为(0.82±0.40),(4.66±1.10)h;AUC0-24分别为(498±172),(1 853±194)μg.h.L-1;AUC0-∞分别为(523±184),(1 960±182)μg.h.L-1。结论氯沙坦及其代谢物E-3174的药动学特征和参数在个体间存在较大差异,临床治疗中应实行个体化给药方案。

关键词：氯沙坦 E-3174 药动学高效液相色谱-荧光检测法汉族人

咪达唑仑片在中国维吾尔族、蒙古族和汉族受试者体内的药动学比较

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中国药学杂志 2010年第6期45卷 453-457页

作者：毛桂福郭涛夏东亚曾平赵东祥柳州市妇幼保健院药剂科广西柳州545001 沈阳军区总医院药剂科沈阳110016 兰州军区乌鲁木齐总医院药剂科乌鲁木齐830000 解放军第313医院赤峰临床部药剂科内蒙古赤峰024006

目的比较研究中国维吾尔族、蒙古族和汉族健康受试者单剂量口服咪达唑仑片的药动学。方法维吾尔族、蒙古族、汉族受试者各10名,男、女各半,单剂量口服15mg咪达唑仑片后,用HPLC测定咪达唑仑的血浆浓度,用DAS2.0药动学软件拟合药动学参数... 详细信息

目的比较研究中国维吾尔族、蒙古族和汉族健康受试者单剂量口服咪达唑仑片的药动学。方法维吾尔族、蒙古族、汉族受试者各10名,男、女各半,单剂量口服15mg咪达唑仑片后,用HPLC测定咪达唑仑的血浆浓度,用DAS2.0药动学软件拟合药动学参数,并采用单因素方差分析和KrusKal-Wallis秩合检验对药动学参数进行比较。结果咪达唑仑片的药动学参数ρmax、Vz/F、MRT0-12h、t1/2和tmax等在维吾尔族、蒙古族和汉族间的差异有显著性意义(P0.05)。所有药动学参数在同一民族和不同民族的个体间差异都较大。半数的男、女性受试者的药-时曲线都存在双峰现象。结论咪达唑仑片在维吾尔族、蒙古族和汉族健康受试者间的药动学存在显著的民族差异和个体差异,临床应用时应该注意调整剂量。

关键词：咪达唑仑药动学高效液相色谱法维吾尔族蒙古族汉族

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血肌酐值法预测地高辛个体化给药方案

中国医院药学杂志 1996年第4期16卷 150-152页

作者：夏东亚刘宝庆沈阳军区总医院

在地高辛常规监测中，用血肌酐值法预测个体化药动学参数和给药方案。结果表明，８４例病人的地高辛药物动力学参数预测值为，ＣＬ７６±２１ｍｌ／（ｋｇ·ｈ），Ｖｄ７．０５±１．２０Ｌ／ｋｇ，Ｔ１／２６６±７ｈ。预测的个体化剂... 详细信息

在地高辛常规监测中，用血肌酐值法预测个体化药动学参数和给药方案。结果表明，８４例病人的地高辛药物动力学参数预测值为，ＣＬ７６±２１ｍｌ／（ｋｇ·ｈ），Ｖｄ７．０５±１．２０Ｌ／ｋｇ，Ｔ１／２６６±７ｈ。预测的个体化剂量为３．１±０．９μｇ／（ｋｇ·ｄ），预测的稳态血药浓度（Ｃ＿（ｓｓ））为１．２４±０．３８μｇ／Ｌ，与实测Ｃ＿（ｓｓ）１．２±０．４μｇ／Ｌ比较，差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。

关键词：血肌酐值法地高辛给药方案预测

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马来酸氟吡汀在汉族健康人体内的药动学研究

中国药学杂志 2011年第3期46卷 218-220页

作者：夏东亚郭涛刘龙兴唐云彪颜鸣沈阳军区总医院药剂科沈阳110840 沈阳药科大学药学院沈阳110016

目的研究马来酸氟吡汀在中国汉族健康人体的药动学。方法选择10名汉族健康受试,口服马来酸氟吡汀胶囊100mg。用高效液相色谱法测定给药后不同时间点的马来酸氟吡汀的血浆浓度,用3P97程序估算药动学参数。结果口服马来酸氟吡汀胶囊100 mg... 详细信息

目的研究马来酸氟吡汀在中国汉族健康人体的药动学。方法选择10名汉族健康受试,口服马来酸氟吡汀胶囊100mg。用高效液相色谱法测定给药后不同时间点的马来酸氟吡汀的血浆浓度,用3P97程序估算药动学参数。结果口服马来酸氟吡汀胶囊100 mg后,氟吡汀的药-时曲线符合一级吸收二室模型,主要药动学参数为:tmax(1.70±0.79)h,ρmax(1 078.1±296.7)μg.L-1,t1/2α(1.46±0.51)h,t1/2β(9.37±2.57)h,AUC0-∞(8 971.7±1 996.5)μg.h.L-1。结论健康受试者单剂量口服马来酸氟吡汀胶囊的药动学参数与文献报道基本一致。

关键词：马来酸氟吡汀药动学高效液相色谱法:血药浓度