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早期鼻咽癌外周血EB病毒相关分子诊断标志物研究进展

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分子诊断与治疗杂志 2022年第9期14卷 1455-1458,1463页

作者：邢利任明君唐石伏广西中医药大学研究生学院广西南宁530000 柳州市人民医院/广西医科大学附属柳州市人民医院检验科广西柳州545006

鼻咽癌(NPC)源自鼻咽部粘膜上皮细胞,是最常见的头颈部恶性肿瘤之一,与之发病相关的危险因素包括遗传易感性、EB病毒(EBV)感染和环境因素等。NPC是一种放疗敏感的癌症,但大多数NPC患者多在晚期时才被确诊,治疗后局部和远处复发在很大程... 详细信息

鼻咽癌(NPC)源自鼻咽部粘膜上皮细胞,是最常见的头颈部恶性肿瘤之一,与之发病相关的危险因素包括遗传易感性、EB病毒(EBV)感染和环境因素等。NPC是一种放疗敏感的癌症,但大多数NPC患者多在晚期时才被确诊,治疗后局部和远处复发在很大程度上导致了这些患者的癌症特异性死亡。在过去的十年中,NPC的外周血游离分子诊断标志物检测技术取得了重大进步,特别是EB病毒相关分子诊断标志物的检测促进了这种致命疾病的早期诊断,本文就该问题的最新研究进展综述如下。

关键词：鼻咽癌 EB病毒早期诊断标志物

外泌体环状RNA在结直肠癌中应用的研究进展

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中华实用诊断与治疗杂志 2022年第5期36卷 530-533页

作者：任明君邢利唐石伏广西中医药大学研究生院广西壮族自治区南宁530000 柳州市人民医院检验科广西壮族自治区柳州545000

结直肠癌发病率高,预后差,发病机制中涉及多个基因的突变。环状RNA为重要的调控基因表达的非编码RNA,与结直肠癌的发生、发展密切相关。环状RNA在外泌体中高度富集且稳定存在,外泌体环状RNA可作为结直肠癌早期诊断、病情进展及预后评估... 详细信息

结直肠癌发病率高,预后差,发病机制中涉及多个基因的突变。环状RNA为重要的调控基因表达的非编码RNA,与结直肠癌的发生、发展密切相关。环状RNA在外泌体中高度富集且稳定存在,外泌体环状RNA可作为结直肠癌早期诊断、病情进展及预后评估的生物标志物。本文就环状RNA的生物特性和功能、检测方法及外泌体环状RNA在结直肠癌中临床应用的研究进展作一综述。

关键词：结直肠癌环状RNA 外泌体

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胶束增敏荧光分析法测定痕量Cu

微量元素与健康研究 2006年第1期23卷 45-46页

作者：李少旦黎明强蒙进怀唐石伏柳州市疾病预防控制中心广西柳州545001

研究发现，在pH6．4的tris—HCl缓冲介质中，袁面活性刺十二烷基硫酸钠（SDS）对Cu与头孢羟氨苄（CFD）生成的配合物的荧光有显著的增敏作用。据此建立了SDS胶束增敏荧光分析法测定水中痕量Cu的新方法。在最佳实验条件下其浓度线性范围... 详细信息

研究发现，在pH6．4的tris—HCl缓冲介质中，袁面活性刺十二烷基硫酸钠（SDS）对Cu与头孢羟氨苄（CFD）生成的配合物的荧光有显著的增敏作用。据此建立了SDS胶束增敏荧光分析法测定水中痕量Cu的新方法。在最佳实验条件下其浓度线性范围为0．02～1．28μg／ml，检出限为5．82×10^-10g／mL将新建方法应用于实际水样中Cu的测定，相对标准偏差为小于1．68％．样品加标回收率为94．60％～102．10％，结果满意。

关键词：十二烷基硫酸钠荧光法铜测定

化学致癌物诱导人胚肾上皮细胞转化模型的构建

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化学致癌物诱导人胚肾上皮细胞转化模型的构建

不同代谢活化系统增强苯并(a)芘诱导人支气管上皮细胞转化效应

广东省环境诱变剂学会、广东省预防医学会卫生毒理专业委员会2010年学术会议

作者：李道传唐石伏王庆陈丽萍杨萍魏青陈雯中山大学公共卫生学院预防医学系

目的探讨DNA修复缺陷和癌基因高表达人胚肾上皮细胞转化模型在化学致癌物筛查中的应用价值。方法利用siRNA技术构建DNA损伤修复基因缺陷人胚肾上皮细胞（human embryonic kidney epithelialcell,HEK）,采用微核实验检测DNA修复基因缺陷... 详细信息

目的探讨DNA修复缺陷和癌基因高表达人胚肾上皮细胞转化模型在化学致癌物筛查中的应用价值。方法利用siRNA技术构建DNA损伤修复基因缺陷人胚肾上皮细胞（human embryonic kidney epithelialcell,HEK）,采用微核实验检测DNA修复基因缺陷和H-ras癌基因高表达对DNA损伤修复功能的影响,并测定已知致癌物[硫酸镍（NiSO）、N-甲基-N′-硝基-N-亚硝基胍（MNNG）和促癌剂佛波酯（TPA）]诱导上述细胞的转化活性,比较两种类型的HEK细胞模型筛查化学致癌物的应用价值。结果应用慢病毒介导的siRNA干扰技术成功构建了HEK-shERCC1、HEK-shERCC2、HEK-shATM和HEK-shMLH1等DNA损伤修复基因缺陷细胞株。与对照细胞HEK-shGFP相比,各DNA修复缺陷HEK细胞的生长速度、细胞形态和琼脂糖克隆的克隆形成率均没有差异,但HEK-shERCC2和HEK-shATM细胞对MMC（mitomycin C,MMC）所致遗传损伤的修复能力显著降低,1.0μg/ml MMC处理后,HEK-shERCC2和HEK-shATM细胞的微核率比对照细胞HEK-shGFP分别增加了34‰和30‰（P<0.05）。2μM MNNG、400μM NiSO和800ng/ml TPA诱导HEKR细胞转化的时间分别是8周、8周和11周,但在染毒后20周均未能诱导各DNA损伤修复缺陷HEK细胞发生转化。结论癌基因高表达转化模型用于化学物质致癌活性的筛查,其灵敏性高于DNA修复基因缺陷细胞转化模型。

关键词： DNA损伤修复基因癌基因人胚肾上皮细胞 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍硫酸镍佛波酯细胞转化

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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卫生研究 2009年第6期38卷 645-648页

作者：庞雅琴赖延东肖勇梅李文学马儒林王庆魏青林育纯李道传唐石伏陈丽萍杨萍李志芳吴大伟林忠宁陈雯中山大学公共卫生学院预防医学系广州510080 广州医学院化学致癌研究所广州市疾病预防控制中心新疆石河子医学院预防医学系

目的探讨不同的代谢活化系统在苯并(a)芘[B(a)P]诱导人细胞转化模型中的应用。方法选择人支气管上皮细胞HBETR,采用3种不同的代谢活化方式:分别为加入大鼠S9组分(S9-Mix)、高表达代谢关键酶P450CYP1A1(HBETR-1A1细胞)和染毒前48小时用... 详细信息

目的探讨不同的代谢活化系统在苯并(a)芘[B(a)P]诱导人细胞转化模型中的应用。方法选择人支气管上皮细胞HBETR,采用3种不同的代谢活化方式:分别为加入大鼠S9组分(S9-Mix)、高表达代谢关键酶P450CYP1A1(HBETR-1A1细胞)和染毒前48小时用低剂量B(a)P诱导(HBETR-IN细胞)。通过软琼脂克隆形成试验和裸鼠皮下成瘤试验来比较在不同的代谢活化系统下,间接致癌物B(a)P诱导细胞转化的效能。结果通过蛋白印迹和酶活性检测结果验证HBETR-1A1细胞构建成功。细胞的生物学特性没有明显的改变。20μmol/LB(a)P染毒作用下HBETR-1A1、HBETR-IN细胞出现转化时间均为11周,而未加入活化系统时,HBETR细胞需14周才能获得恶性转化。HBETR细胞在加入和不加入S9-Mix的条件下,转化时间分别是14周、20周。上述转化的效果与CYP1A1酶活性以及蛋白表达水平相一致。结论三种代谢系统都能够促进间接致癌物B(a)P的代谢活化,缩短细胞的转化间期,提高细胞转化效率。从试验操作难度、试验的重复性及结果的可靠性等几个方面比较三种代谢系统应用的可行性,低剂量诱导作为新的代谢活化的方法在细胞转化试验中有着潜在的应用前景。

关键词：苯并(a)芘细胞转化人上皮细胞代谢活化间接致癌物

血清中抗O、类风湿因子、抗-CCP抗体水平对(1,3)-β-D-葡聚糖试验结果的影响

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检验医学与临床 2020年第16期17卷 2353-2354页

作者：马兴璇唐石伏阳建伶黄毅勇龙康张红雨柳州市中医医院检验科广西柳州545001

目的探讨血清中抗O、类风湿因子(RF)、抗-CCP抗体水平对(1,3)-β-D-葡聚糖试验结果的影响。方法通过检测127例风湿和(或)类风湿患者血清中抗O、RF、抗-CCP抗体水平,同时检测血清中的(1,3)-β-D-葡聚糖,把各项检测指标阳性患者按阳性指... 详细信息

目的探讨血清中抗O、类风湿因子(RF)、抗-CCP抗体水平对(1,3)-β-D-葡聚糖试验结果的影响。方法通过检测127例风湿和(或)类风湿患者血清中抗O、RF、抗-CCP抗体水平,同时检测血清中的(1,3)-β-D-葡聚糖,把各项检测指标阳性患者按阳性指标组合分为抗O阳性组、RF阳性组、抗O+RF阳性组、RF+抗-CCP抗体阳性组、抗O+抗-CCP抗体阳性组、抗-CCP抗体阳性组、抗O+RF+抗-CCP抗体阳性组,分别与(1,3)-β-D-葡聚糖试验结果进行比较,观察血清中抗O、RF、抗-CCP抗体水平对(1,3)-β-D-葡聚糖试验结果的影响。结果127例确诊为风湿和(或)类风湿的患者中有4例抗O、RF、抗-CCP抗体、(1,3)-β-D-葡聚糖试验的检测结果均为阴性。123例各项检测指标阳性组与对应的(1,3)-β-D-葡聚糖试验结果进行比较,总阳生率为69.92%。结论血清中抗O、RF、抗-CCP抗体水平对(1,3)-β-D-葡聚糖试验结果有影响,会使(1,3)-β-D-葡聚糖试验结果出现假阳性。

关键词：抗O 类风湿因子抗-CCP抗体 (1,3)-β-D-葡聚糖试验

多药耐药铜绿假单胞菌β-内酰胺酶与膜孔蛋白基因的研究

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中华医院感染学杂志 2012年第10期22卷 2005-2008页

作者：刘春明朱胜波韦柳华唐石伏孙一帆马兴璇柳州市中医院检验科广西柳州545001 柳州市工人医院检验科广西柳州545005

目的调查多药耐药铜绿假单胞菌(MDRPA)中β-内酰胺酶基因和膜孔蛋白oprD2基因的存在情况。方法收集柳州市三级医院2011年1-12月标本中分离的MDRPA共20株,采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法分析A～D 4类33种β-内酰胺酶基因和oprD2... 详细信息

目的调查多药耐药铜绿假单胞菌(MDRPA)中β-内酰胺酶基因和膜孔蛋白oprD2基因的存在情况。方法收集柳州市三级医院2011年1-12月标本中分离的MDRPA共20株,采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法分析A～D 4类33种β-内酰胺酶基因和oprD2膜孔蛋白基因。结果 20株MDRPA中A类β-内酰胺酶基因检出TEM(100.0%),B类β-内酰胺酶基因检出IMP(75.0%),C类β-内酰胺酶基因检出PDC(100.0%)和DHA(30.0%),D类β-内酰胺酶基因无检出;oprD2膜孔蛋白基因均未检出,提示膜孔蛋白基因编码缺失;1号株TEM基因PCR产物经测序证实为TEM-1基因,IMP基因PCR产物经测序证实为IMP-1基因;9号株DHA基因PCR产物经测序证实为DHA-1基因。结论产TEM、PDC、IMP型基因少数并产DHA型β-内酰胺酶和膜孔蛋白基因编码缺失,是该组MDR-PAE对β-内酰胺类药物产生耐药的主要原因。

关键词：铜绿假单胞菌 β-内酰胺酶基因膜孔蛋白基因oprD2 缺失多药耐药