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现代企业风险管理和内部审计

现代企业风险管理和内部审计

作者：周融融上海外国语大学

学位级别：硕士

本文通过对企业风险管理基本概念和理论分析,结合国际上企业风险管理的代表性框架（美国COSO委员会的《企业风险管理—整合框架》与澳大利亚与新西兰标准—风险管理）,以及中国国资委《中央企业全面风险管理指引》,并考虑萨班斯法案的要... 详细信息

本文通过对企业风险管理基本概念和理论分析,结合国际上企业风险管理的代表性框架（美国COSO委员会的《企业风险管理—整合框架》与澳大利亚与新西兰标准—风险管理）,以及中国国资委《中央企业全面风险管理指引》,并考虑萨班斯法案的要求,设计了一个适用于普遍企业的风险管理构架的组建过程,从实务操作的角度对企业自身定位、风险管理的计划制定、风险管理组织构建、风险的识别和评估、风险的应对、风险管理的信息与沟通、风险管理的监督与检查等方面都进行具体的阐述。指导企业在实务中如何进行风险管理,来帮助企业分析由于风险管理不足导致的重大损失以及如何应对这些问题。在建立了企业风险管理框架的基础上,文章着重阐述了内部审计的概念以及内部审计和风险管理的关系,内部审计作为风险管理的一种手段,在改善组织运营、提高风险管理和公司治理、增加组织价值等方面发挥着尤为重要的作用。文章对国内外目前风险管理和内部审计的应用和发展程度进行说明比较,并总结了我国内部审计发展所停留的阶段以及不足之处, 文章最后以宝钢发展有限公司的建立风险体系的成功案例再次论证了企业风险管体系构建的方法以及内部审计在风险管理中的重要地位,并在结论部份对我国将来的企业风险管理和内部审计的核心内容和发展方向做出了设想和呼吁。

关键词：风险风险管理萨班斯法案企业风险管理框架内部审计

肝喜合剂含药血清对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响

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中成药 2023年第4期45卷 1285-1288页

作者：罗燕曾普华奚剑敏陈娟李勇敏周融融吕元罗吉湖南省中医药研究院附属医院湖南长沙410006 湖南省中医药研究院湖南长沙410006

目的研究肝喜合剂对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响。方法采用不同浓度肝喜合剂含药血清(10%、15%、20%)处理HepG2细胞,CCK-8法检测细胞存活率,流式细胞术检测HepG2细胞凋亡情况,RT-qPCR和Western blot法检测细胞凋亡相关因子Bax、Pum... 详细信息

目的研究肝喜合剂对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响。方法采用不同浓度肝喜合剂含药血清(10%、15%、20%)处理HepG2细胞,CCK-8法检测细胞存活率,流式细胞术检测HepG2细胞凋亡情况,RT-qPCR和Western blot法检测细胞凋亡相关因子Bax、Puma、caspase-9 mRNA和蛋白表达。结果肝喜合剂含药血清可抑制HepG2细胞生长(P<0.05,P<0.01),促进HepG2细胞凋亡(P<0.05,P<0.01),升高Bax、Puma、active caspase-9蛋白表达及Bax、Puma mRNA表达(P<0.05,P<0.01),并呈剂量依赖性。结论肝喜合剂可有效抑制HepG2细胞增殖,促进凋亡,其机制可能与促进凋亡相关因子Bax、Puma、caspase-9表达有关。

关键词：肝喜合剂肝癌增殖凋亡 Bax Puma caspase-9

复方菝葜颗粒的超高效液相色谱指纹图谱及化学模式识别研究

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分析科学学报 2019年第5期35卷 551-556页

作者：何丹陈林周融融朱立华张水寒湖南省中医药大学湖南长沙410208 湖南省中医药研究院中药研究所湖南长沙410013 长春中医药大学吉林长春130117 湖南国华制药有限公司湖南长沙410013

采用超高效液相色谱指纹图谱,结合模式识别的方法对不同批次间的复方菝葜颗粒(Compound Rhizome Smilacinus Granule,CRSG)进行质量评价。采用相似度软件建立10批次复方菝葜颗粒的共有模式,对共有模式下的色谱峰进行指认,共确定18个共有... 详细信息

采用超高效液相色谱指纹图谱,结合模式识别的方法对不同批次间的复方菝葜颗粒(Compound Rhizome Smilacinus Granule,CRSG)进行质量评价。采用相似度软件建立10批次复方菝葜颗粒的共有模式,对共有模式下的色谱峰进行指认,共确定18个共有峰,均归属到药材,明确9个已知成分。结合系统聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)的方法,将样品分为2组,找到4个差异性成分,其中3个鉴定为新绿原酸、绿原酸和金丝桃苷。本研究将指纹图谱与模式识别方法相结合,建立快速、准确、全面的复方菝葜颗粒指纹图谱,有较好的稳定性和重复性,为复方菝葜颗粒的质量控制提供了有效的质量评价手段。

关键词：复方菝葜颗粒超高效液相色谱指纹图谱化学模式识别

基于气相色谱-质谱法和随机森林算法的不同产地香菇指纹图谱研究

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分析科学学报 2019年第1期35卷 85-89页

作者：王升陈林周融融张水寒余意王凌中国中医科学院中药资源中心北京100700 湖南省中医药研究院中药研究所湖南长沙410013 长春中医药大学吉林长春130117 无限极(中国)有限公司广东广州510663

本文采用气相色谱-质谱(GC-MS)方法,并结合随机森林算法对来自不同产地的香菇进行归属分析。首先利用GC-MS法得到各产地香菇的指纹图谱,进一步采用自适应迭代惩罚的偏最小二乘法(adaptive iteratively reweighted Penalized Least Squar... 详细信息

本文采用气相色谱-质谱(GC-MS)方法,并结合随机森林算法对来自不同产地的香菇进行归属分析。首先利用GC-MS法得到各产地香菇的指纹图谱,进一步采用自适应迭代惩罚的偏最小二乘法(adaptive iteratively reweighted Penalized Least Squares,airPLS)和多尺度色谱峰校正,分别对指纹图谱进行背景扣除和保留时间校正等预处理后,再进行定性定量分析,得到各指纹图谱的主要的特征物质,进而采用随机森林算法对不同产地的香菇进行判别分析。本方法将GC-MS法和随机森林算法相融合,能够准确地区分不同产地的香菇样品。

关键词：香菇气相色谱-质谱随机森林算法产地判别

健脾消癌方干预结肠癌细胞HCT116来源外泌体中miR-21调控CAFs的活化与糖酵解的研究

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中药药理与临床 2023年第6期39卷 2-7页

作者：罗燕曾普华蒋益兰李勇敏曾千周融融吕元罗吉湖南省中西医结合医院长沙410006 湖南省中医药研究院附属医院长沙410006 湖南中医药大学研究生院长沙410208

目的:研究健脾消癌方干预结肠癌细胞HCT116来源外泌体中小分子含氧核糖核酸-21(miR-21)调控肿瘤相关成纤维细胞(Cancer associated fibroblasts,CAFs)的活化与糖酵解的作用机制。方法:采用超高速离心法收集分泌HCT116细胞来源外泌体(Exo... 详细信息

目的:研究健脾消癌方干预结肠癌细胞HCT116来源外泌体中小分子含氧核糖核酸-21(miR-21)调控肿瘤相关成纤维细胞(Cancer associated fibroblasts,CAFs)的活化与糖酵解的作用机制。方法:采用超高速离心法收集分泌HCT116细胞来源外泌体(Exosomes,EXO);透射电镜鉴定HCT116细胞来源的外泌体形态;纳米颗粒跟踪分析仪检测外泌体的粒径分布范围;Western blot检测外泌体标志性蛋白TSG101、Alix、Calnexin的表达。制备健脾消癌方无外泌体含药鼠血清,采用含药血清干预HCT116细胞,RT-PCR检测miR-21的表达;收集无外泌体胎牛血清、无外泌体鼠血清、健脾消癌方无外泌体含药鼠血清干预后及miR-21 inhibitor转染后HCT116细胞来源的外泌体(HCT116外泌体1μg/mL组、空白鼠血清处理HCT116外泌体1μg/mL组、含药鼠血清处理HCT116外泌体1μg/mL组、miR-21敲除HCT116外泌体1μg/mL组),分别干预人胚肺成纤维细胞HFL-1,Western blot、RT-PCR法分别检测α-平滑肌肌动蛋白(Alpha-smooth muscle actin,α-SMA)、血小板源生长因子受体-A(Platelet-derived growth factor A,PDGFRA)、丙酮酸激酶M2(Pyruvate kinase M2,PKM2)蛋白和mRNA的表达。结果:经透射电镜观察到HCT116细胞上清中提取到的外膜囊泡呈杯托样结构,粒径分析显示其直径主要分布在80 nm~200 nm之间,Western blot法检测到外泌体中标志蛋白TSG101、Alix均有表达;PKH67荧光标记的外泌体可被HFL-1细胞摄取;健脾消癌方可降低HCT116细胞来源miR-21的表达,且呈时间、浓度依赖;与空白对照组比较,HCT116外泌体1μg/mL组、空白鼠血清处理HCT116外泌体1μg/mL组α-SMA、PDGFRA、PKM2蛋白和mRNA相对表达上调(P<0.05或P<0.01);与空白鼠血清处理HCT116外泌体1μg/mL组比较,健脾消癌方含药鼠血清处理HCT116外泌体1μg/mL组、miR-21敲除HCT116外泌体1μg/mL组α-SMA、PDGFRA、PKM2蛋白和mRNA相对表达下调(P<0.05或P<0.01)。结论:HCT116细胞来源外泌体中miR-21可诱导HFL-1细胞活化成CAFs,健脾消癌方可通过调控α-SMA、PDGFRA的表达,抑制CAFs的活化,调控CAFs中的糖酵解限速酶PKM2的表达,抑制结直肠癌肺转移。

关键词：健脾消癌方结肠癌外泌体小分子含氧核糖核酸-21 肿瘤相关成纤维细胞糖酵解

零陵香挥发性成分的SPME-GC/MS分析

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北京中医药大学学报 2017年第9期40卷 764-771页

作者：唐雪阳秦优陈林周融融邵湘宁施树云唐纯玉张水寒湖南省中医药研究院中药研究所湖南410013 湖南中医药大学湖南省中药原料质量监测技术服务中心中南大学湖南时代阳光药业股份有限公司数字中医药湖南省高等学校2011协同创新中心

目的采用固相微萃取-气相/质谱(SPME-GC/MS)联用技术分析零陵香挥发性成分。方法利用75μm碳分子筛/聚二甲基硅氧烷(75μm CAR/PDMS)、65μm二乙烯基苯/聚二甲基硅氧烷(65μm DVB/PDMS)、85μm聚丙烯酸酯(85μm PA)和100μm聚二甲基硅氧... 详细信息

目的采用固相微萃取-气相/质谱(SPME-GC/MS)联用技术分析零陵香挥发性成分。方法利用75μm碳分子筛/聚二甲基硅氧烷(75μm CAR/PDMS)、65μm二乙烯基苯/聚二甲基硅氧烷(65μm DVB/PDMS)、85μm聚丙烯酸酯(85μm PA)和100μm聚二甲基硅氧烷(100μm PDMS)共4种不同涂层的固相微萃取(SPME)萃取头,在最佳条件下,分别对零陵香挥发性成分进行萃取,并通过气相/质谱(GC/MS)联用分析检测其化学成分。结果零陵香挥发性成分SPME关键参数为:萃取温度80℃、时间50 min。4种萃取头共检出零陵香挥发性成分10类103种,酚类、酯类和烃类化合物是零陵香挥发性成分的主要化学类型。4种萃取头检出共有成分6种,分别为葫芦巴内酯、二氢猕猴桃内酯、(+)-雪松醇、植酮、菲、3-氨基-4,5-二甲基-2(5H)-呋喃酮;各萃取头中75μm CAR/PDMS萃取头检出挥发性成分数量最多。结论本文首次采用SPME-GC/MS对零陵香挥发性成分进行测定。该方法简单、快速、准确,为零陵香物质基础研究提供参考借鉴。

关键词：零陵香挥发性成分固相微萃取气相色谱-质谱联用

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中药标准煎液科学问题的探讨

中国中药杂志 2017年第17期42卷 3275-3281页

作者：张水寒梁雪娟刘浩万丹户田光胤陈林周融融黄璐琦湖南省中医药研究院中药研究所湖南长沙410013 湖南省中药原料质量监测技术服务中心湖南长沙410013 日本国株式会社津村中国中医科学院中药资源中心北京100700

该文在梳理中药配方颗粒发展历程与存在不足的基础上,提出中药标准煎液的概念,将其作为中药配方颗粒的模式标准,标化配方颗粒的生产过程及质量标准。按照"药材标准化、工艺规范化、生产智能化、质量标准化、包装规格化、仓储信息化"的... 详细信息

该文在梳理中药配方颗粒发展历程与存在不足的基础上,提出中药标准煎液的概念,将其作为中药配方颗粒的模式标准,标化配方颗粒的生产过程及质量标准。按照"药材标准化、工艺规范化、生产智能化、质量标准化、包装规格化、仓储信息化"的原则统一标准;通过标准煎液和传统汤剂的化学成分、药理活性及临床疗效的研究进行一致性评价,阐释科学问题,旨在保证中药配方颗粒质量稳定、均一,临床应用安全、有效。

关键词：中药标准煎液配方颗粒模式标准稳定均一有效

基于TMT蛋白质组学探讨黄精多糖对顺铂诱导C2C12细胞肌管萎缩的作用机制

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北京中医药大学学报 2023年第6期46卷 790-800页

作者：唐雪阳周融融方晓阳黄傲曾宏亮谢景金剑张水寒湖南中医药大学科技创新中心长沙410208 湖南省中医药研究院中药资源研究所湖南省中医药研究院附属医院湖南省中医药研究院医学实验动物中心

目的基于串联质量标签(TMT)标记的定量蛋白质组学研究黄精多糖改善顺铂诱导小鼠成肌细胞(C2C12细胞)肌管萎缩的蛋白质代谢轮廓,探讨黄精多糖的作用机制。方法将C2C12细胞培养至肌管,分为4组:正常组、顺铂组、黄精多糖组、顺铂+黄精多糖... 详细信息

目的基于串联质量标签(TMT)标记的定量蛋白质组学研究黄精多糖改善顺铂诱导小鼠成肌细胞(C2C12细胞)肌管萎缩的蛋白质代谢轮廓,探讨黄精多糖的作用机制。方法将C2C12细胞培养至肌管,分为4组:正常组、顺铂组、黄精多糖组、顺铂+黄精多糖组。按如下方法处理。正常组:不含血清的高糖DMEM培养基;顺铂组:不含血清的高糖DMEM培养基+50μmol/L顺铂;黄精多糖组:不含血清的高糖DMEM培养基+0.200 mg/L黄精多糖;顺铂+黄精多糖组:不含血清的高糖DMEM培养基+50μmol/L顺铂+0.200 mg/L黄精多糖。各组均避光培养24 h。CCK8法检测C2C12细胞活力,免疫荧光法检测肌管直径和细胞融合指数,TMT蛋白质组学表征黄精多糖改善顺铂致C2C12细胞肌管萎缩的蛋白质代谢轮廓。结果CCK8法结果显示,黄精多糖可促进C2C12细胞活力,顺铂致C2C12肌管萎缩的造模浓度为50μmol/L,黄精多糖的给药质量浓度为0.200 mg/L。免疫荧光法结果显示,与顺铂组比较,顺铂+黄精多糖组萎缩肌管的直径和融合指数升高(P<0.01)。蛋白质组学结果显示,以磷酸泛酰-半胱氨酸连接酶、双功能损伤控制性磷酸酶、2-磷酸-D-甘油酸水解酶、CCR4-NOT转录复合体亚基9为代表的43个蛋白在正常组、顺铂组和顺铂+黄精多糖组3组间发生了连续性的调节变化,核糖体、鞘脂类代谢、鞘糖脂生物合成相关代谢通路调节在黄精多糖改善顺铂所致的C2C12肌管萎缩中作用明显。结论黄精多糖能改善顺铂所致C2C12肌管萎缩,其机制可能与下调鞘磷脂磷酸二酯酶2介导的神经酰胺积累有关。

关键词：黄精多糖成肌细胞顺铂萎缩蛋白质组学

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茯苓显微定量及其与药材活性成分相关性研究

中华中医药学刊 2023年第2期41卷 172-176,I0027页

作者：谢景蒋敏金剑黄建华刘浩钟灿陈林周融融镇兰萍张水寒湖南省中医药研究院中药研究所湖南长沙410013 湖南中医药大学药学院湖南长沙410208

目的新建茯苓显微特征定量方法,明确其与药材活性成分的相关性,为茯苓药材品质评价提供新思路。方法采用容量分析法测定显微特征指数,采用热浸法、紫外分光光度法、HPLC分别测定醇溶性浸出物、水溶性浸出物、多糖以及去氢土莫酸、猪苓酸... 详细信息

目的新建茯苓显微特征定量方法,明确其与药材活性成分的相关性,为茯苓药材品质评价提供新思路。方法采用容量分析法测定显微特征指数,采用热浸法、紫外分光光度法、HPLC分别测定醇溶性浸出物、水溶性浸出物、多糖以及去氢土莫酸、猪苓酸C、去氢茯苓酸3种三萜类活性成分含量,通过相关分析、主成分分析,评估茯苓显微特征指数在评价药材品质的可行性。结果以称样量30 mg、粉碎粒度120目为茯苓显微特征定量方法最优条件,不同产地间茯苓显微特征指数存在较大差异,范围85.50~145.50千个/mg,与醇溶性浸出物、水溶性浸出物呈显著正相关(P<0.05),与猪苓酸C呈极显著正相关(P<0.01)。经主成分分析,茯苓各指标品质评价贡献大小依次为:显微特征指数﹥浸出物﹥三萜类成分﹥多糖。结论茯苓显微特征指标是药材固有属性,是评价药材品质的重要指标,在科学评价茯苓药材品质过程中具有重要意义。

关键词：茯苓显微定量质量控制三萜类成分茯苓多糖

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