检索结果-南通市图书馆

荣宝斋 2018年第9期 47-48页

作者：周红艺西北工业大学

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周红艺国画作品

宁夏大学学报（人文社会科学版） 2006年第3期28卷 F0003-F0003页

作者：周红艺西北工业大学建筑系

基于机器学习的广东省县域农业碳排放时空演变及驱动因素研究

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中国生态农业学报(中英文) 2024年

作者：章楠楠徐皓帆李志文李婷谢邵文刘淑娟徐丹周衍波周红艺佛山大学环境与化学工程学院岭南现代农业科学与技术广东省实验室广东省科学院生态环境与土壤研究所/华南土壤污染控制与修复国家地方联合工程研究中心/广东省农业环境综合治理重点实验室

县域是深入剖析农业碳排放和城镇化关系的基本地域单元，研究县域尺度农业碳排放的时空演变趋势和驱动机制对农村绿色低碳发展和乡村振兴具有重要指导意义。为明确广东省县域尺度农业碳排放的时空演变规律及其驱动机制，本文基于最新... 详细信息

县域是深入剖析农业碳排放和城镇化关系的基本地域单元，研究县域尺度农业碳排放的时空演变趋势和驱动机制对农村绿色低碳发展和乡村振兴具有重要指导意义。为明确广东省县域尺度农业碳排放的时空演变规律及其驱动机制，本文基于最新排放清单系统测算了2000—2022年广东省124个县域(市、区)农业碳排放量，并结合GIS局部空间自相关和随机森林(RF)机器学习算法协同识别了县域农业碳排放的时空演变格局及其核心驱动因素。结果表明: 1)广东省农业碳排放量整体呈波动下降趋势，在县域尺度下具有明显的时空异质性，且珠三角地区>粤西地区>粤东地区>粤北地区; 2) GIS局部空间自相关揭示了广东省县域农业碳排放的空间集聚特征，高值聚类区出现在粤西地区，低值聚类区集中于珠三角核心区域，各区域内部集聚程度呈持续上升趋势; 3)人均农业碳排放和总量具有明显区别，高值聚类区主要出现在粤北地区，低值聚类区集中在珠三角地区，具有“空间溢出”效应; 4)基于Pearson相关性分析筛选后的农业指标所构建的RF模型的变量重要性排名表明，土地翻耕、化肥和农药使用量以及农业机械总动力是广东省农业碳排放的主要来源，其中化肥和农药使用量的负向贡献比逐步降低，而农业机械化程度的提高则是广东省农业碳排放减少的正向驱动因素。本研究结果可为区域农业碳减排和绿色低碳发展提供政策依据和定量研究工具。

关键词：县域尺度农业碳排放时空演变驱动因素广东省机器学习

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金属催化还原技术对p-二氯苯的脱氯

环境科学 2004年第6期25卷 97-101页

作者：徐新华周红艺汪大翚浙江大学环境工程系杭州310027 浙江工业大学生物与环境工程学院杭州310032

研究了Pd/Fe双金属体系对 p 二氯苯 (p DCB)的快速催化还原脱氯处理 .结果表明 ,在Pd的催化作用下 ,零价Fe对p DCB具有较好的还原脱氯效率 .当Pd/Fe双金属的钯化率为 0 0 2 % ,催化还原剂的用量为 4 g/ 75mL ,反应 90min p DCB脱氯率达... 详细信息

研究了Pd/Fe双金属体系对 p 二氯苯 (p DCB)的快速催化还原脱氯处理 .结果表明 ,在Pd的催化作用下 ,零价Fe对p DCB具有较好的还原脱氯效率 .当Pd/Fe双金属的钯化率为 0 0 2 % ,催化还原剂的用量为 4 g/ 75mL ,反应 90min p DCB脱氯率达到 90 %以上 ;p DCB的脱氯效率与溶液初始pH值、反应温度、钯化率、Pd/Fe投加量等因素有关 ;p DCB在催化还原脱氯过程中先生成氯苯。

关键词：钯/铁双金属催化还原脱氯 p-二氯苯

Pd/Fe双金属对水中m-二氯苯的催化脱氯

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化工学报 2004年第11期55卷 1912-1915页

作者：周红艺徐新华汪大翚浙江工业大学生物与环境工程学院浙江大学环境工程系浙江杭州310027 浙江大学环境工程系

Pd/Fe bimetallic catalysts were synthesized via chemical deposition and used to treat *** experiments demonstrated that the Pd/Fe bimetallic particles could effectively dechlorinate *** dechlorination efficiency reached 90% at a Pd/Fe loading ratio of 0.02% (mass) and metal to solution ratio 4g∶75ml in 90 *** was affected by several factors such as reaction temperature, pH, Pd/Fe ratio, and the induction of Pd/Fe *** represents the partially stable dechlorinated intermediate in the generation of the final product (i.e., benzene), while part of m-DCB was dechlorinated to benzene *** dechlorination reaction was believed to take place mainly on the active surface sites of the Pd/Fe bimetallic particles via a pseudo-first order reaction, and the activation energy of this reaction was found to be 96.6 kJ·mol -1 .

关键词：间二氯苯脱氯钯/铁催化还原

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海藻酸钠固定化纳米铁还原脱色活性红X3B

中国环境科学 2016年第12期36卷 3576-3582页

作者：周红艺陈勇梁思胡蝶浙江工业大学环境学院浙江杭州310014

采用海藻酸钠固定纳米铁制备海藻酸钠纳米铁小球,研究了海藻酸钠浓度、纳米铁含量、活性红X3B浓度、反应温度、p H值等对海藻酸钠固定化纳米铁小球还原活性红X3B的影响.采用高效液相色谱(HPLC)、紫外可见分光光度计(UV-Vis)、扫描电镜(S... 详细信息

采用海藻酸钠固定纳米铁制备海藻酸钠纳米铁小球,研究了海藻酸钠浓度、纳米铁含量、活性红X3B浓度、反应温度、p H值等对海藻酸钠固定化纳米铁小球还原活性红X3B的影响.采用高效液相色谱(HPLC)、紫外可见分光光度计(UV-Vis)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等方法分析污染物的还原脱色过程.结果表明,X3B的还原脱色获得了较好的效果,当温度25.0℃,海藻酸钠浓度2.0%,纳米铁含量2.0g/L,转速200r/min,p H值10.9时,反应720min后,25.0mg/L活性红X3B的脱色率达98.9%.海藻酸钠凝胶对活性红X3B没有吸附作用,海藻酸钠固定化纳米铁小球降解活性红X3B的主要机制为纳米零价铁的还原作用.

关键词：海藻酸钠纳米零价铁还原脱色活性红X3B 固定化

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欣欣斋随笔

元谋干热河谷土地利用变化对生态系统服务价值的影响

2014年

作者：周红艺

本书作者周红艺，以一个绘画者的身份，通过多年来的绘画时间和教学实践，以随笔的方式，分随笔、游记、画谈三部分，将自己的山水游记，生活随笔，和绘画感悟，用一种通俗易懂又不乏个性的文字表述出来，并配有七十余幅笔者近年来创作... 详细信息

ISBN: (纸本)9787551808910

本书作者周红艺，以一个绘画者的身份，通过多年来的绘画时间和教学实践，以随笔的方式，分随笔、游记、画谈三部分，将自己的山水游记，生活随笔，和绘画感悟，用一种通俗易懂又不乏个性的文字表述出来，并配有七十余幅笔者近年来创作的水墨小品画，以期与同行及读者分享一种艺术的心路历程。欣欣斋是作者画画的地方，此书中收录了一篇名为《心中的宅院》的文字，大概说明了起这个斋号的缘由。无外乎是对愉快、高兴、欣然自得情绪的一种向往，倒与房子无关，只不过是在心里构建一个精神上的道场。直到作者的老师书法家杜中信先生以及书法家邱宗康先生和中国文学大家贾平凹先生分别为作者题写了斋号之后，这个名字才显得正式起来，说到底都是背后的先生在打气、撑腰、鼓劲儿！故而也就敢堂而皇之地用作书名了。

关键词：随笔作品集中国当代

来源：汇雅图书（南通市图书馆... 评论

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农业工程学报 2008年第3期24卷 135-138页

作者：周红艺熊东红杨忠中国科学院水利部成都山地灾害与环境研究所

为了研究土地利用变化对区域生态系统服务价值的影响,该文以金沙江干热河谷的元谋县为例,采用遥感与地理信息系统技术,利用LANDSAT TM影像,分析从1986～2000年间的土地利用变化情况,根据谢高地的生态服务价值系数对区域土地利用类型的... 详细信息

为了研究土地利用变化对区域生态系统服务价值的影响,该文以金沙江干热河谷的元谋县为例,采用遥感与地理信息系统技术,利用LANDSAT TM影像,分析从1986～2000年间的土地利用变化情况,根据谢高地的生态服务价值系数对区域土地利用类型的生态系统服务价值进行评估,并对其进行了敏感系数(CS)分析。结果表明:研究区在1986～2000年之间,耕地、草地、水域和未利用土地面积均呈现减少的趋势,而林地和建设用地面积呈增加趋势;元谋县2000年的生态系统服务价值比1986年有所提高,土地利用变化使研究区生态资产增加了0.0399亿元,这主要是林地面积增加以及林地的生态价值系数最高的原因所至;敏感性系数分析表明本研究采用的谢高地生态价值系数是合理的。

关键词：土地利用/覆盖变化生态系统服务价值敏感系数

Catalytic Dechlorination and Kinetics of o-Dichlorobenzene by Pd/Fe

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Chinese Journal of Chemical Engineering 2004年第4期12卷 505-509页

作者：周红艺徐新华汪大翚 Department of Environmental Engineering Zhejiang University Hangzhou 310027 China College of Biological & Environmental Engineering Zhejiang University of Technology Hangzhou 310032 China Department of Environmental Engineering Zhejiang University Hangzhou 310027 China Department of Environmental Engineering Zhejiang University Hangzhou 310027 China-Dichlorobenzene (o-DCB) was dechlorinated by Pd/Fe powder in water through catalytic reduction. The dechlorination reaction is believed to take place on the surface site of the catalyst via a pseudo-first-order reaction. The final reduction product of o-DCB is benzene. The dechlorination rate increases with the increase of bulk loading of palladium due to the increase of both the surface loading of palladium and the total surface area. Dechlorination efficiency accounts for 90% at Pd/Fe mass ratio 0.02% and metal to solution ratio about 53.3g-L-1 in 120 minutes. Dechlorination is affected by the reaction temperature pH Pd/Fe ratio and the addition of Pd/Fe. Ea is found to be 102.5kJ.mol-1 in the temperature range of 287-313K.

o-Dichlorobenzene (o-DCB) was dechlorinated by Pd/Fe powder in water throughcatalytic reduction. The dechlorination reaction is believed to take place on the surface site ofthe catalyst via a pseuclo-first-order reaction. The final reduction product of o-DCB is *** dechlorination rate increases with the increase of bulk loading of palladium due to the increaseof both the surface loading of palladium and the total surface area. Dechlorination efficiencyaccounts for 90% at Pd/Fe mass ratio 0.02% and metal to solution ratio about 53.3g · L^(-1) in 120minutes. Dechlorination is affected by the reaction temperature, pH, Pd/Fe ratio and the addition ofPd/Fe. E_a is found to be 102.5 kJ · mol^(-1) in the temperature range of 287—313 K.

关键词： Pd/Fe dechlorination catalytic reductive dechlorination o-DCB