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手性金属配合物d-[Co(EDTA)]^-和l-[Co(EDTA)]^-经Caco-2细胞单层模型的转运吸收

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高等学校化学学报 2008年第7期29卷 1321-1324页

作者：牟永平吴刚乔秀文高愈希周立社和彦苓包头医学院生物化学与分子生物学教研室石河子大学化学化工学院石河子832002 中国科学院高能物理研究所核分析技术重点实验室北京100049 包头医学院生物微量元素研究所包头014010

采用动力学研究方法测定了手性金属配合物d-[Co(EDTA)]-和l-[Co(EDTA)]-跨Caco-2细胞单层的转运速率.研究发现,由于金属配合物的手性差异,导致d-[Co(EDTA)]-和l-[Co(EDTA)]-经Caco-2细胞单层的转运速率明显不同;手性金属配合物经Caco-2... 详细信息

采用动力学研究方法测定了手性金属配合物d-[Co(EDTA)]-和l-[Co(EDTA)]-跨Caco-2细胞单层的转运速率.研究发现,由于金属配合物的手性差异,导致d-[Co(EDTA)]-和l-[Co(EDTA)]-经Caco-2细胞单层的转运速率明显不同;手性金属配合物经Caco-2细胞单层转运吸收时存在手性选择性,表明小肠对手性金属配合物药物可能有选择性吸收;d-[Co(EDTA)]-和l-[Co(EDTA)]-经Caco-2细胞单层的转运依赖浓度梯度驱动,说明该对映体配合物经Caco-2细胞单层转运吸收时存在简单扩散的转运方式.

关键词：手性金属配合物 Caco-2细胞单层转运吸收

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黄芪与其混伪品的ITS序列分子鉴定研究

中国中药杂志 2012年第24期37卷 3773-3776页

作者：崔占虎李越袁庆军周立社李旻辉中国中医科学院中药研究所北京100700 内蒙古科技大学包头医学院内蒙古包头014060

目的:研究黄芪与其混伪品之间的DNA分子鉴别方法。方法:采集不同产地的黄芪药材13份,替代品红芪2份,混伪品紫花苜蓿3份和蜀葵1份,所有样品进行总DNA的提取,PCR扩增,并对扩增产物进行测序得到相应的序列,同时从GenBank下载蓝花棘豆、锦鸡... 详细信息

目的:研究黄芪与其混伪品之间的DNA分子鉴别方法。方法:采集不同产地的黄芪药材13份,替代品红芪2份,混伪品紫花苜蓿3份和蜀葵1份,所有样品进行总DNA的提取,PCR扩增,并对扩增产物进行测序得到相应的序列,同时从GenBank下载蓝花棘豆、锦鸡儿2种伪品的ITS序列。用MEGA 4计算其种间的K-2-P距离,最后利用ITS序列构建其系统发育树。结果:测得了19份样品的ITS序列全长,分别为蒙古黄芪646～650 bp,膜荚黄芪为646～650 bp;红芪为664 bp;紫花苜蓿为659 bp;蜀葵为728 bp,在GenBank中注册,获得登记号。通过以ITS序列重建系统进化树进行的聚类分析可以将黄芪与其混伪品有效的区分开。结论:ITS序列能够成功鉴定黄芪及其易混伪品,可以作为黄芪与其混伪品的分子鉴定方法。

关键词：黄芪 ITS序列分子鉴定

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Caco-2细胞模型在药物研究中的应用

中国药理学通报 2005年第5期21卷 536-539页

作者：牟永平吴刚周立社和彦苓包头医学院基础医学部内蒙古包头014010 包头医学院生物医学研究中心内蒙古包头014010

Caco2细胞模型广泛用于药物的吸收、代谢以及毒性研究,Caco2细胞模型作为药物吸收研究的一种快速筛选工具,在抗癌药物、无机药物、中药的研究方面得到了广泛的应用,成为药物研究的重要手段。

关键词： Caco-2细胞细胞模型吸收药物

抗肿瘤金属配合物药物及其药理作用的研究进展

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中国药理学通报 2007年第11期23卷 1409-1413页

作者：牟永平吴刚周立社和彦苓包头医学院生物化学与分子生物学教研室内蒙古包头014010 包头医学院生物医学研究中心内蒙古包头014010 包头医学院生物微量元素研究所内蒙古包头014010

自从顺铂作为抗肿瘤药物被开发利用以来,无机金属配合物药物已成为新的一类抗癌化疗药物。该文参阅国内外相关文献,介绍抗肿瘤铂及其它金属配合物药物的抗肿瘤机制及其药理作用,对抗肿瘤金属配合物药物的研究进展进行综述。

关键词：抗肿瘤金属配合物

断肠草与金银花类药材水提液特异性PCR鉴定方法研究

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中国中药杂志 2013年第16期38卷 2563-2566页

作者：崔占虎蒋超黄璐琦李旻辉周涛周立社袁媛中国中医科学院中药资源中心北京100700 内蒙古科技大学包头医学院内蒙古包头014060 贵阳中医学院贵州贵阳550002

目的:研究断肠草与金银花类药材水提液的DNA分子鉴别方法。方法:采集不同产地的断肠草药材13份、金银花32份、山银花21份和水银花5份,所有样品提取总DNA,并对断肠草、金银花、山银花的水提液进行DNA提取。通过对断肠草ps-bA-trnH片段进... 详细信息

目的:研究断肠草与金银花类药材水提液的DNA分子鉴别方法。方法:采集不同产地的断肠草药材13份、金银花32份、山银花21份和水银花5份,所有样品提取总DNA,并对断肠草、金银花、山银花的水提液进行DNA提取。通过对断肠草ps-bA-trnH片段进行扩增、测序,并搜索GenBank数据库中收录的中金银花类药材基原植物psbA-trnH序列,进行同源比对后根据其变异位点设计特异性鉴别引物。结果:通过使用特异性引物对所有样品进行PCR扩增,发现断肠草可扩增出97 bp片段,而金银花类药材则不能扩增出条带。结论:通过特异性PCR的方法实现了断肠草与金银花类药材水提液的快速、准确鉴别。

关键词：断肠草水提液特异性PCR 分子鉴定

基于位点特异性PCR的黄芪与红芪鉴别方法研究

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中国中药杂志 2013年第16期38卷 2581-2585页

作者：龙平崔占虎李虔全徐建平张春红周立社李旻辉包头医学院内蒙古包头014060

研究黄芪与红芪药材之间的DNA分子鉴别方法。采集不同产地的黄芪药材30份、红芪28份,所有样品进行总DNA的提取,通过对黄芪及红芪药材trnL-trnF片段进行扩增、测序,进行同源比对后根据其变异位点设计特异性鉴别引物。并对位点特异性PCR... 详细信息

研究黄芪与红芪药材之间的DNA分子鉴别方法。采集不同产地的黄芪药材30份、红芪28份,所有样品进行总DNA的提取,通过对黄芪及红芪药材trnL-trnF片段进行扩增、测序,进行同源比对后根据其变异位点设计特异性鉴别引物。并对位点特异性PCR方法进行条件优化。通过使用特异性引物对所有样品进行PCR扩增,发现黄芪可扩增出136 bp片段,红芪可以扩增出323 bp片段。黄芪中掺入10%以上红芪可以扩增出红芪特异鉴别条带。通过位点特异性PCR的方法实现了黄芪与红芪药材的快速、准确鉴别。

关键词：黄芪位点特异性PCR 分子鉴定

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分子生物检验技术

丛书名：全国医药院校高职高专规划教材

2012年

作者：周立社赵春艳张旭孙文阁副

本书是《全国高等医学院校高职高专规划教材》（检验技术专业）中的一本。为了进一步适应检验技术专业教育的更高要求，及时反映检验技术专业的新进展，我们组织了本套教材的编写。期望能够体现检验技术专业的新知识、新技术，所选内容... 详细信息

ISBN: (纸本)9787509154687

本书是《全国高等医学院校高职高专规划教材》（检验技术专业）中的一本。为了进一步适应检验技术专业教育的更高要求，及时反映检验技术专业的新进展，我们组织了本套教材的编写。期望能够体现检验技术专业的新知识、新技术，所选内容更贴近临床实际需求，使课程体系的设计和教材的知识内容做到与时俱进。本书可供高职高专检验技术专业及相关医学类专业教学使用。

关键词：医药、卫生临床医学诊断学

来源：汇雅图书（南通市图书馆... 评论

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蒙古族人群维生素D受体基因FokⅠ多态性

中华医学遗传学杂志 2006年第2期23卷 236-237页

作者：邢少姬周立社许秀举内蒙古自治区包头医学院基础医学部生物化学与分子生物学教研室 014010

目的了解维生素D受体基因FokⅠ多态性在蒙古族人群中的分布。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,分析506名内蒙古地区蒙古族人的维生素D受体FokⅠ基因座的基因型和等位基因的分布频率。结果维生素D受体基因型FF、Ff、ff在... 详细信息

目的了解维生素D受体基因FokⅠ多态性在蒙古族人群中的分布。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,分析506名内蒙古地区蒙古族人的维生素D受体FokⅠ基因座的基因型和等位基因的分布频率。结果维生素D受体基因型FF、Ff、ff在本研究人群的分布频率分别为31%、52%和17%。等位基因F占57%,f占43%。基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。结论中国蒙古族人群维生素D受体基因FokⅠ多态性分布频率有其自身的特点。

关键词：维生素D受体基因型遗传多态性

基于荧光测序分型技术的六味地黄丸原料分子鉴别研究

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中国中药杂志 2014年第19期39卷 3695-3700页

作者：崔占虎黄璐琦袁媛李旻辉蒋超周立社中国中医科学院中药资源中心道地药材国家重点实验室培育基地北京100700 包头医学院内蒙古包头014060

该文选择成药六味地黄丸为研究对象,建立了一种用于中成药原料药材基原鉴定的荧光测序分型技术。首先以原料药材丹皮DNA为模板,筛选最适荧光标记鉴别引物,即通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)分别对5个FAM荧光标记引物... 详细信息

该文选择成药六味地黄丸为研究对象,建立了一种用于中成药原料药材基原鉴定的荧光测序分型技术。首先以原料药材丹皮DNA为模板,筛选最适荧光标记鉴别引物,即通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)分别对5个FAM荧光标记引物psb A-trn H,ITS,trn L-trn F,mat K,rbc L序列进行扩增,并对扩增产物进行测序,所得测序结果使用GeneMarker V1.80进行分析。根据分析结果最终选择psb A-trn H荧光标记引物来鉴别六味地黄丸及其原料药材。结果表明,通过psb A-trn H荧光标记引物扩增分析,可以准确鉴定出六味地黄丸中的丹皮,山药,泽泻3种原料药材。研究结果说明,采用分子荧光测序分型技术鉴定中成药原料具有一定的可行性。

关键词：中成药分子鉴别 FAM荧光标记 psbA—trnH