检索结果-南通市图书馆

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

柑桔衰退病毒弱毒株及其筛选方法

植物保护 2004年第4期30卷 73-76页

作者：周彦周常勇西南农业大学植物保护学院重庆400716

不同研究方法揭示了柑桔衰退病毒存在着复杂的株系分化现象。本文用分子生物学技术与生物学鉴定相结合的方法区别柑桔衰退病毒强弱毒株,利用其弱毒株交叉保护机理为筛选有保护作用的弱毒株提供了强有力的手段。

关键词：植物病理学柑桔衰退病毒弱毒株交叉保护鉴定

维普期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

对柑橘黄龙病防控对策的再思考

植物保护 2018年第5期44卷 30-33页

作者：周常勇西南大学重庆400715

柑橘黄龙病系柑橘产业的头号杀手,该文分析其流行态势和防控形势,概述其研发主要进展,并分析思考了当前防控对策、面临的困窘和改进建议。

关键词：柑橘黄龙病防控形势对策思考

维普期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

红橘响应褐斑病菌侵染的转录组学分析

中国农业科学 2020年第22期53卷 4584-4600页

作者：唐科志周常勇西南大学柑桔研究所

【目的】明确红橘(Citrus reticulata Blanco, cv. Hongjv)接种褐斑病致病菌——链格孢菌橘致病型(Alternaria alternata tangerine pathotype)后基因种类和表达量在转录水平的变化规律,确定红橘响应该致病型侵染的关键基因。【方法】... 详细信息

【目的】明确红橘(Citrus reticulata Blanco, cv. Hongjv)接种褐斑病致病菌——链格孢菌橘致病型(Alternaria alternata tangerine pathotype)后基因种类和表达量在转录水平的变化规律,确定红橘响应该致病型侵染的关键基因。【方法】采用链格孢菌橘致病型接种红橘离体叶片,28 h后选取感病叶片和未接种叶片提取RNA,进行转录组高通量测序,然后利用生物信息学分析,以甜橙基因组为参考,以|log2 fold change|≥1,q-value≤0.01为阈值选取感病和健康红橘叶片转录组的差异表达基因,应用GO数据库对差异表达基因(differentially expressed gene,DEG)进行功能分类,KEGG分析代谢途径,MapMan软件分析生物胁迫信号通路相关基因的表达变化。采用qRT-PCR方法对测序结果进行验证。【结果】红橘接种链格孢菌橘致病型28 h后产生大量与胁迫相关的差异表达基因,获得上调差异基因5 173个,下调差异基因6 555个。GO功能分类显示差异基因主要与蛋白结合、膜、氧化还原过程等相关。通过KEGG富集和MapMan软件分析发现,红橘在受链格孢菌橘致病型胁迫的过程中基础代谢被严重破坏。乙烯、水杨酸和生长素等寄主防御相关的植物激素信号转导途径多个基因表达出现差异,其中乙烯起主导作用,乙烯受体ETR 3个成员被不同程度激活,下游激酶和乙烯响应因子均上调,生长素大部分关键信号基因、绝大部分生长素响应因子ARF和水杨酸合成途径的基因均下调表达。同时,黄酮醇、花青素、萜类化合物和生物碱合成相关基因受该菌诱导显著变化,萜类合成中大部分基因下调,而黄酮类合成相关上调基因数量和表达趋势均强于表达下调基因,有抗虫和抑菌作用的硫代葡萄糖苷基因呈上调趋势。进一步研究发现,大量参与抗逆过程的转录因子如WRKY、bZIP、ERF、MYB、NAC被诱导激活,其中大部分WRKY和bZIP转录因子受该菌正向调控,超过50%的ERF家族基因表达上调;在转录因子调控下,PTI及ETI响应基因如受体激酶、R蛋白、NBS抗病蛋白等大量表达,多个PR家族抗菌蛋白基因上调表达,22个抗氧化保护酶系统POD成员基因受到活性氧信号激发大量表达。以上结果表明链格孢菌橘致病型侵染对寄主内部生理状态产生显著影响。选取了19个与植物抗病相关基因进行qRT-PCR分析,其基因表达趋势与测序数据一致。【结论】获得了红橘响应链格孢菌橘致病型侵染的差异表达基因及显著上调表达基因,其主要富集于代谢过程、应激反应及转录调控等条目中,这些基因的相互协同调控是红橘对该致病型产生防御反应的重要机制。

关键词：红橘链格孢菌橘致病型转录组差异表达基因

基于p23基因的野生柑橘和栽培柑橘上衰退病毒分离株间的遗传特征分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

果树学报 2017年第7期34卷 828-834页

作者：易龙周常勇赣南师范大学生命与环境科学学院江西赣州341000 中国农业科学院/西南大学柑桔研究所重庆400712

【目的】比较分析野生柑橘与栽培柑橘上衰退病毒(CTV)分离株间的分子遗传特征,为深入解析CTV的遗传进化提供相关依据。【方法】运用RT-PCR对我国云南、广西、四川、湖南、江西等省(区)的11个野生柑橘上的CTV分离株和4个国内栽培甜橙及... 详细信息

【目的】比较分析野生柑橘与栽培柑橘上衰退病毒(CTV)分离株间的分子遗传特征,为深入解析CTV的遗传进化提供相关依据。【方法】运用RT-PCR对我国云南、广西、四川、湖南、江西等省(区)的11个野生柑橘上的CTV分离株和4个国内栽培甜橙及柚上的CTV强弱毒代表株分离株的p23基因进行扩增、测序,所获序列与Gen Bank收录的具有代表性的国外CTV分离株的相应基因序列进行比对分析。【结果】野生柑橘与国内外栽培柑橘上CTV分离株的p23基因序列相似率为87.7%~99.3%;密码子中碱基含量GC%

关键词：野生柑橘栽培柑橘柑橘衰退病毒 p23基因遗传特征

维普期刊数据库