检索结果-南通市图书馆

安徽野生扬子鳄生境现状及饲养种群繁殖力分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

安徽野生扬子鳄生境现状及饲养种群繁殖力分析

作者：吴陆生安徽师范大学

学位级别：硕士

本文运用样方调查法、白天地面调查法和问卷调查法研究了野生扬子鳄栖息地状况及种群大小,同时,作者还研究了安徽省扬子鳄饲养种群的亲代、F1 代及F2 代扬子鳄的受精率、孵化率,运用时间序列分析建立模型对5 年及10 年后扬子鳄饲养种群... 详细信息

本文运用样方调查法、白天地面调查法和问卷调查法研究了野生扬子鳄栖息地状况及种群大小,同时,作者还研究了安徽省扬子鳄饲养种群的亲代、F1 代及F2 代扬子鳄的受精率、孵化率,运用时间序列分析建立模型对5 年及10 年后扬子鳄饲养种群大小进行了预测。结果表明:两组(有鳄与无鳄)样地的土壤中四种重金属元素的含量没有明显差异;两组(有鳄与无鳄)样地水环境中Pb 元素的含量差异显著,其它三种重金属元素差异不显著。在选择的八类生态因子中,岸线植被盖度对扬子鳄生存的影响最大(OR=13.628),其次是水体pH 值(OR=4.778);再次是螺类丰富度(OR=4.198)、苦竹密度(OR=4.149)、水域水面的稳定度(OR=4.088)、土壤质地(OR=2.563);而水域中岛屿情况(OR=0.962)、植被类型(OR=0.352)对扬子鳄生存的影响最弱。估计野生扬子鳄种群实际大小在122 条左右,分布于16 个斑块状栖息地。三代繁殖群体卵的受精率和孵化率差异显著(P<0.05),子代鳄的受精率下降明显;按1982 至2003 年“中心”内扬子鳄个体的平均保存率,本文还对5年和10 年后的扬子鳄饲养种群进行了预测,为饲养种群的建设和管理提供理论依据。

关键词：扬子鳄生境特征受精率孵化率种群动态

野生扬子鳄栖息地水环境重金属元素含量及pH值的初步研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

应用生态学报 2005年第11期16卷 2158-2161页

作者：江红星吴孝兵吴陆生中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所国家林业局全国野生动植物研究与发展中心北京100091 安徽师范大学生命科学学院重要生物资源保护和利用研究安徽省重点实验室芜湖241000

为了研究野生扬子鳄种群数量急剧下降的原因,于2002～2003年在安徽省南部对野生扬子鳄栖息地现状进行了调查,采集了21个样地的水样,测定了重金属元素(Cu、Zn、Cd、Pb)含量及pH值.结果表明,野生扬子鳄栖息地水环境中的pH值为7.84±0.62,... 详细信息

为了研究野生扬子鳄种群数量急剧下降的原因,于2002～2003年在安徽省南部对野生扬子鳄栖息地现状进行了调查,采集了21个样地的水样,测定了重金属元素(Cu、Zn、Cd、Pb)含量及pH值.结果表明,野生扬子鳄栖息地水环境中的pH值为7.84±0.62,2组样地(有鳄分布、无鳄分布)pH值差异不显著(F=3.26,P＞0.05),而3种类型栖息地的pH值差异显著(F=7.32,P＜0.01).2组样地水环境中Cu、Zn、Cd元素差异不显著,野生扬子鳄栖息地重金属Pb含量为0.0233±0.0164 mg·L-1,Pb元素差异显著(F=5.477,P＜0.05).最后分析了野生扬子鳄栖息地内重金属Pb的污染源.

关键词：扬子鳄水环境重金属含量 pH

从广东科技成果转化能力差距探索科研管理创新

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国高校科技与产业化 2010年第5期 42-43页

作者：梁燕邢少璟吴陆生暨南大学广东广州510632

选择与广东省经济实力相当的江苏省、浙江省和湖北省的高校为标本,选取2004～2008年最具代表科技成果转化能力的各项指标数据进行横向分析对比,总结出广东省高校科技成果转化能力差的原因是成果应用项目及科技服务项目较少、技术转让合... 详细信息

选择与广东省经济实力相当的江苏省、浙江省和湖北省的高校为标本,选取2004～2008年最具代表科技成果转化能力的各项指标数据进行横向分析对比,总结出广东省高校科技成果转化能力差的原因是成果应用项目及科技服务项目较少、技术转让合同数量和金额较少、专利出售少、科技成果应用与科技服务人员不足。对此,针对问题存在的原因,广东省高校应建立创新的科研成果转化机制,如改革科研管理体制、健全评估激励机制、搭建科技成果转化的服务平台、强化项目孵化机制等,从而提高科研成果转化的有效性。

关键词：转化差距创新

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

广东高校生物产业领域专利技术竞争力分析

科技管理研究 2018年第5期38卷 188-194页

作者：吴陆生王钊暨南大学科学技术研究处广东广州510632

定量分析创新主体的生物产业专利技术竞争力对于制定未来发展策略至关重要。采用Innojoy专利搜索引擎采集整理生物产业相关专利数据,通过分析广东高校生物产业相关的专利申请量、授权量、权项数、存活期、被引次数等数量、质量及价值评... 详细信息

定量分析创新主体的生物产业专利技术竞争力对于制定未来发展策略至关重要。采用Innojoy专利搜索引擎采集整理生物产业相关专利数据,通过分析广东高校生物产业相关的专利申请量、授权量、权项数、存活期、被引次数等数量、质量及价值评价指标,对广东高校生物产业各领域的专利技术竞争力进行定量评价,了解广东主要高校在生物产业领域的技术优势及发展态势,并为各高校在生物产业各领域发挥各自优势和特色提供策略支撑。

关键词：生物产业专利技术竞争力分析发展策略

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高校科技发展规划编制案例分析

中国高校科技 2011年第10期 24-25页

作者：朱星瑜吴陆生梁燕暨南大学广东广州510632

当前,各大高校正在探索制定学校科技发展规划的新方法。实践表明,技术路线图思维可为高校的科研规划提供有效的分析工具和应用手段,将其运用到高校科技发展规划的编制过程中,可使学校制定出更加科学、合理的科技发展规划,

关键词：技术路线图思维科技发展规划

维普期刊数据库博看期刊

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

贡献价值导向的新时代科技评价体系构建机制

科技管理研究 2023年第21期43卷 62-69页

作者：吴陆生耿燕朱星谕暨南大学科学技术研究处广东广州510632 广东省科技合作研究促进中心广东广州510033

将马克思主义价值观和价值评价理论运用到科技评价过程中,提出贡献价值在科技评价中的内涵,及以贡献价值为导向构建科技评价体系的实践逻辑、理论逻辑、历史逻辑和时代逻辑;从层次分析决策思维模型目标层、准则层、方案层三个层次,探讨... 详细信息

将马克思主义价值观和价值评价理论运用到科技评价过程中,提出贡献价值在科技评价中的内涵,及以贡献价值为导向构建科技评价体系的实践逻辑、理论逻辑、历史逻辑和时代逻辑;从层次分析决策思维模型目标层、准则层、方案层三个层次,探讨贡献价值导向构建科技评价体系的路径,提出贡献价值是属于决策思维模型目标层的层面;建议以贡献价值导向贯穿科技评价体系的整个决策过程,将会进一步提高国家科技资源的分配效率、释放我国举国体制科技攻关优势。

关键词：科技评价贡献价值评价体系机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

推动科技型企业资本运营强化产学研合作

科技管理研究 2008年第10期28卷 215-216页

作者：张素娟吴陆生蔡琳王海兰林满暨南大学科技处广东广州510632

科技发展有效性资金投入不足及以政府为主导的科研投入格局不合理等现象阻碍我国科技发展及成果转化的进程;调动企业的自主创新积极性,有效的利用企业各类资源,不但可以解决我国科研投入不合理格局和投入不足等现状,而且可以提升企业的... 详细信息

科技发展有效性资金投入不足及以政府为主导的科研投入格局不合理等现象阻碍我国科技发展及成果转化的进程;调动企业的自主创新积极性,有效的利用企业各类资源,不但可以解决我国科研投入不合理格局和投入不足等现状,而且可以提升企业的创新能力和企业的核心竞争力。文章以技术依赖性强的科技型企业为研究对象,探讨企业的资本运营与产学研合作的内在关系。

关键词：科技型企业资本运营产学研合作

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

科技创新生态系统论视角研究

科技管理研究 2007年第3期27卷 30-32页

作者：吴陆生张素娟王海兰蔡琳林满暨南大学科技处广东广州510632

从生态系统论视角研究科技创新系统,分析了科技创新生态系统中行为活动主体、行为主体的运行机制、创新政策、市场环境和国际关系等内在要素间的相互联系和相互作用,分析了科技创新生态系统的两种创新模式,并分析了鼓励创新的政策,提出... 详细信息

从生态系统论视角研究科技创新系统,分析了科技创新生态系统中行为活动主体、行为主体的运行机制、创新政策、市场环境和国际关系等内在要素间的相互联系和相互作用,分析了科技创新生态系统的两种创新模式,并分析了鼓励创新的政策,提出营造良好科技创新生态系统环境的对策。

关键词：科技创新生态系统系统论市场

重组蛋白NtA-PACAP在大肠杆菌中的表达纯化及活性测定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国生物工程杂志 2013年第3期33卷 28-33页

作者：王晶吴陆生陈小佳董濠鋆沈巍张敏仪洪岸暨南大学生物医药研究院生物工程药物广东省重点实验室基因工程药物国家工程研究中心广州510632

目的:通过构建PACAP38与Agrin的N端结构域(NtA)相连的重组基因的原核表达载体,获得重组NtA-PACAP蛋白,并验证其生物学活性,为未来的规模化制备奠定基础。方法:将PACAP38与层粘连蛋白的受体蛋白Agrin的N端通过连接肽相连,合成重组蛋白的... 详细信息

目的:通过构建PACAP38与Agrin的N端结构域(NtA)相连的重组基因的原核表达载体,获得重组NtA-PACAP蛋白,并验证其生物学活性,为未来的规模化制备奠定基础。方法:将PACAP38与层粘连蛋白的受体蛋白Agrin的N端通过连接肽相连,合成重组蛋白的基因片段,并在此基因片段末端连上6个组氨酸标签密码子,然后将此重组基因片段克隆至大肠杆菌表达载体pET-3c中,转化*** BL21(DE3),获得重组工程菌并摸索发酵和纯化条件,IPTG诱导表达后收集菌体破碎离心,收集上清液,经阴离子交换层析和Ni-NTA树脂亲和层析两步纯化法获得目的蛋白;通过PC12细胞饥饿损伤后修复实验模型来检测NtA-PACAP38的生物学活性。结果:成功表达并获得纯度90%以上的NtA-PACAP38蛋白,生物学活性实验证明NtA-PACAP38具有促饥饿损伤后的PC12细胞增殖能力。结论:获得的重组蛋白NtA-PACAP38具有生物学活性,表达系统和纯化工艺可以用于下一步的规模化制备。

关键词： PACAP 重组蛋白基因表达蛋白纯化