检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞外基质蛋白Asporin的研究进展

临床与病理杂志 2016年第2期36卷 195-198页

作者：王丽丽汪莉吴焕文梁智勇刘彤华北京协和医院病理科北京100730

近年来,随着对人类疾病认识的加深,细胞外基质(extracellular matrix,ECM)蛋白引起了学者们的广泛关注。Asporin是近年来在ECM中新发现的一种富含亮氨酸的小分子蛋白多糖(small leucine rich proteoglycan,SLRP)。目前很多研究表明,A sp... 详细信息

近年来,随着对人类疾病认识的加深,细胞外基质(extracellular matrix,ECM)蛋白引起了学者们的广泛关注。Asporin是近年来在ECM中新发现的一种富含亮氨酸的小分子蛋白多糖(small leucine rich proteoglycan,SLRP)。目前很多研究表明,A sporin在人类多种疾病(炎症性疾病、退化性疾病和肿瘤)的发生、发展中发挥着重要的作用。本文就Asporin在人类疾病中的研究现状作一综述。

关键词： Asporin 小分子蛋白多糖炎症肿瘤

老年无功能性垂体腺瘤的临床特征及显微外科治疗

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国微侵袭神经外科杂志 2017年第9期22卷 400-403页

作者：赵奕连伟幸兵姚勇冯铭王任直吴焕文中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经外科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科 100730

目的总结分析老年无功能性垂体腺瘤的临床特征、治疗及预后情况。方法回顾性分析106例65岁以上无功能性垂体腺瘤病人的临床资料,均行经鼻蝶窦入路显微外科垂体腺瘤切除术。并对其临床特征、治疗及预后情况进行分析。结果肿瘤全切除80例(... 详细信息

目的总结分析老年无功能性垂体腺瘤的临床特征、治疗及预后情况。方法回顾性分析106例65岁以上无功能性垂体腺瘤病人的临床资料,均行经鼻蝶窦入路显微外科垂体腺瘤切除术。并对其临床特征、治疗及预后情况进行分析。结果肿瘤全切除80例(75.5%),次全切除10例(9.4%),大部分切除16例(15.1%)。术中脑脊液漏7例,均行术中修补。术后合并脑积水、脑干出血1例,放弃治疗;心肌梗死1例,转心内科治疗后好转;颅内感染2例,迟发性脑脊液漏2例,动眼神经麻痹1例,外展神经麻痹2例,激素水平减低7例,经对症处理后均好转。89例(84.0%)随访时间(38.6±10.6)个月,治愈73例,部分缓解14例,未缓解2例。肿瘤复发16例(15.1%),其中14例行放射治疗,2例于我院行再次手术治疗。结论老年无功能性垂体腺瘤病人经过充分术前评估后可以进行垂体腺瘤手术,多学科联合诊治对老年病人的手术治疗非常有必要。

关键词：垂体腺瘤,无功能性入路,经鼻蝶窦显微外科手术老年人

头颈部普通型磷酸盐尿性间叶肿瘤与混合性上皮-结缔组织亚型的病理学对比研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

诊断病理学杂志 2019年第9期26卷 553-556,561页

作者：李冬梅吴焕文庞钧译王珊钟定荣中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730 中日友好医院病理科北京100029

目的观察普通型磷酸盐尿性间叶肿瘤(PMT)与混合性上皮-结缔组织亚型(PMTMECT)的组织学形态,比较PMTMECT与普通型PMT临床病理特征和免疫表型的差异。方法选取25例PMTMECT,同时选取同部位(头颈部)普通型PMT 50例做为对照,分析组织学形态... 详细信息

目的观察普通型磷酸盐尿性间叶肿瘤(PMT)与混合性上皮-结缔组织亚型(PMTMECT)的组织学形态,比较PMTMECT与普通型PMT临床病理特征和免疫表型的差异。方法选取25例PMTMECT,同时选取同部位(头颈部)普通型PMT 50例做为对照,分析组织学形态并比较免疫表型差异。结果 PMTMECT多见于男性,男∶女为2.57∶1;普通型PMT多见于女性,男∶女为0.56∶1。PMTMECT中位年龄34岁,普通型PMT中位年龄42.5岁;PMTMECT发病部位为上颌骨(11/25)和下颌骨(14/25),普通型PMT发病部位以鼻腔为主(29/50)。组织学上,PMTMECT由上皮和间叶成分混合构成;普通型PMT由间叶成分构成。免疫组化结果显示,PMTMECT中AE1/AE3呈强(+),FGF23、SSTR2A、FGFR1、NSE、 vimentin、CD99、CD56、bcl-2、D2-40、CD68、SMA和CD34的表达与普通型PMT一致。PMTMECT中Ki-67≤5%者占80%(20/25);普通型PMT中Ki-67≤5%者占85.4%(35/41)。结论 PMTMECT常见于年轻男性,病变均定位于牙槽骨,肿瘤由上皮和间叶成分混合构成,可表达多种免疫组化标记物,提示具有多向分化潜能,与普通型PMT相比具有AE1/AE3特异阳性,为一罕见的PMT亚型。

关键词：肿瘤性骨软化磷酸盐尿性间叶肿瘤免疫组化

前列腺癌同源重组修复基因检测及变异解读专家共识

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华病理学杂志 2022年第10期51卷 941-949页

作者：中华医学会病理学分会中华医学会泌尿外科学分会国家病理质控中心吴焕文何旺梁智勇黄健不详中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730 中山大学孙逸仙纪念医院泌尿外科广州510630

同源重组修复是高度保真的DNA双链断裂的修复方式。同源重组修复基因检测对于前列腺癌患者的肿瘤遗传风险评估、治疗决策、预后判断等方面均具有重要意义,涉及适用人群、样本选择、样本处理要求、变异解读与报告等诸多环节。为指导和规... 详细信息

同源重组修复是高度保真的DNA双链断裂的修复方式。同源重组修复基因检测对于前列腺癌患者的肿瘤遗传风险评估、治疗决策、预后判断等方面均具有重要意义,涉及适用人群、样本选择、样本处理要求、变异解读与报告等诸多环节。为指导和规范前列腺癌同源重组修复基因检测,中华医学会病理学分会、中华医学会泌尿外科学分会和国家病理质控中心联合制定本共识。

关键词：泌尿外科学中华医学会样本处理前列腺癌患者基因检测治疗决策同源重组修复适用人群

层黏连蛋白对胰腺癌细胞内在性耐药的影响及其机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

协和医学杂志 2012年第1期3卷 13-20页

作者：吴焕文梁智勇师晓华任新瑜刘彤华中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730

目的探讨层黏连蛋白(laminin,LN)对胰腺癌细胞内在性耐药的影响,并探讨其作用机制。方法选择胰腺癌细胞系AsPC-1,检测LN对盐酸吉西他滨(健择,gemcitabine,Gem)的细胞毒性及对Gem诱导细胞凋亡能力的影响。通过Westernblot等方法检测LN对... 详细信息

目的探讨层黏连蛋白(laminin,LN)对胰腺癌细胞内在性耐药的影响,并探讨其作用机制。方法选择胰腺癌细胞系AsPC-1,检测LN对盐酸吉西他滨(健择,gemcitabine,Gem)的细胞毒性及对Gem诱导细胞凋亡能力的影响。通过Westernblot等方法检测LN对下游信号通路的影响;在AsPC-1中,过表达黏着斑激酶相关非激酶(focal adhesion kinase-related non-kinase,FRNK)或应用PF-573,228抑制黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)磷酸化与活性,检测FAK及其下游信号的抑制对LN作用的影响。结果在胰腺癌细胞系AsPC-1中,LN处理使Gem的细胞毒性及Gem诱导细胞凋亡的能力显著降低。Gem作用72h后,LN处理组细胞存活率为57.71%±6.08%,形成的克隆数目为55.33±5.01;而在无LN包被组,细胞存活率与形成的克隆数目分别为36.65%±4.14%及31.43±4.62(P均<0.05);LN处理组AnnexinV标记阳性细胞百分数(41.00%±5.46%)较无LN处理组(55.70%±3.44%)显著下降(P<0.05)。LN能够时间依赖性上调AsPC-1细胞的FAKTyr397位点及Akt磷酸化水平,LN还可以显著增加AsPC-1细胞的survivin蛋白表达水平及BADSer-136位点磷酸化水平。过表达FRNK或应用PF-573,228能够显著抑制FAK磷酸化水平及其下游通路的活化,并能够对抗LN对胰腺癌内在性耐药的效应。应用PF-228可以使LN处理后Gem诱导的AsPC-1细胞凋亡率从26.77%±0.49%升高至38.53%±2.83%(P<0.05)。结论细胞外基质蛋白LN能够诱导胰腺癌细胞系对Gem产生内在性耐药。LN影响胰腺癌细胞内在性耐药的具体机制可能与FAK磷酸化及其下游PI3K-Akt通路活化、BadSer-136位点磷酸化与survivin表达水平改变有关,FAK靶向治疗与Gem联合在胰腺癌治疗中具有重要的潜在应用价值。

关键词：层黏连蛋白胰腺癌化疗耐药黏着斑激酶

错配修复缺陷型子宫内膜样癌分子亚组的临床病理特征及高频突变基因分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

诊断病理学杂志 2021年第12期28卷 1029-1034页

作者：张煜涵吴焕文王婧李瑞玉梁智勇中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730

目的了解错配修复缺陷型子宫内膜样癌(dMMR EEC)中不同分子机制亚组的临床病理特征及常见基因突变特征。方法收集54例dMMR EEC的临床病理信息,进行NGS检测及甲基化特异性PCR检测。根据MMR基因胚系突变及MLH1启动子甲基化检测结果分为:... 详细信息

目的了解错配修复缺陷型子宫内膜样癌(dMMR EEC)中不同分子机制亚组的临床病理特征及常见基因突变特征。方法收集54例dMMR EEC的临床病理信息,进行NGS检测及甲基化特异性PCR检测。根据MMR基因胚系突变及MLH1启动子甲基化检测结果分为:林奇综合征组、MLH1启动子高甲基化组、林奇样组。分析3个分子亚组间临床病理特征、预后及基因突变频率的差异,并探讨dMMR EEC中常见基因突变谱特征。结果在54例dMMR EEC中,林奇综合征组患者的平均和中位确诊年龄均明显小于MLH1启动子高甲基化组和林奇样组(P<0.05)。dMMR EEC中突变频率最高的10个基因依次为PTEN(90.7%)、PIK3CA(61.1%)、RNF43(35.2%)、FAT1(22.2%)、FAT2(22.2%)、RAD50(22.2%)、KRAS(20.4%)、CTNNB1(20.4%)、TP53(20.4%)、ATM(20.4%),其中PTEN与PIK3CA基因联合突变率为59%。结论除林奇综合征组确诊年龄较早外,dMMR EEC各分子亚组间具有相似的临床病理特征与预后。dMMR EEC具有独特的基因突变特征,PI3K-AKT信号通路分子改变在其发生发展过程中发挥重要作用;同源重组修复基因突变频率较高,有望提供更多的治疗选择。

关键词：子宫内膜样癌错配修复缺陷林奇综合征临床病理特征基因突变

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

子宫血管周上皮样细胞肿瘤的病理特征分析

癌症进展 2015年第1期13卷 96-99页

作者：陈博吴焕文王文泽孟云霄刘彤华中国医学科学院北京协和医院病理科北京100730

目的分析子宫血管周上皮样细胞肿瘤的病理特征以明确诊断。方法收集8例子宫血管周上皮样细胞肿瘤患者的临床及病理资料,行巨检、镜检并采用免疫组化法检测HMB45、SMA等相关表型。结果大部分肿瘤细胞呈圆形和多角形上皮样,小部分呈梭形,... 详细信息

目的分析子宫血管周上皮样细胞肿瘤的病理特征以明确诊断。方法收集8例子宫血管周上皮样细胞肿瘤患者的临床及病理资料,行巨检、镜检并采用免疫组化法检测HMB45、SMA等相关表型。结果大部分肿瘤细胞呈圆形和多角形上皮样,小部分呈梭形,胞质透明至淡嗜酸性,围绕血管生长,大部分病例的HMB45和SMA呈强阳性。结论子宫血管周上皮样细胞肿瘤的病理特征较独特,可据以诊断或与其他疾病相鉴别。

关键词：血管周上皮样细胞肿瘤子宫病理特征免疫组化法

非V600E BRAF突变结直肠癌突变形式及临床病理特征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

诊断病理学杂志 2022年第12期29卷 1106-1110页

作者：韩文祺陆俊良王婧吴焕文梁智勇中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730

目的探讨BRAF非V600E突变结直肠癌突变形式及临床病理特征。方法对827例结直肠癌标本行NGS检测,筛选BRAF非V600E突变病例,分析突变形式,比较其与V600E突变病例的临床病理特征差异。结果检出BRAF突变58例,其中20例为非V600E突变。热... 详细信息

目的探讨BRAF非V600E突变结直肠癌突变形式及临床病理特征。方法对827例结直肠癌标本行NGS检测,筛选BRAF非V600E突变病例,分析突变形式,比较其与V600E突变病例的临床病理特征差异。结果检出BRAF突变58例,其中20例为非V600E突变。热点突变15例,罕见点突变1例;串联重复区域单核苷酸缺失(移码)突变1例,双核苷酸插入(剪切区域)突变1例;BRAF基因融合2例。与V600E突变相比,非V600E突变病例原发于右半结肠比例显著偏低(49%vs 80%,P=0.021),中位发病年龄更大(60岁vs 68岁,P=0.021)。有2例非V600E病例表现为错配修复缺陷(dMMR),突变形式均为串联重复区域插入/缺失突变。结论非V600E突变在BRAF突变结直肠癌中占相当比例,突变形式丰富多样,与V600E突变患者具有不同的临床病理特征。

关键词： BRAF 结直肠癌临床病理特征 dMMR

RNA干扰质粒对胰腺癌细胞系Panc-1原癌基因AKT2表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

协和医学杂志 2012年第1期3卷 102-108页

作者：师晓华梁智勇吴焕文任新瑜刘彤华中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京100730

目的探讨RNA干扰质粒抑制胰腺癌细胞系Panc-1原癌基因AKT2的表达对胰腺癌细胞生长和凋亡的影响,并初步探讨其作用机制。方法选择胰腺癌细胞系Panc-1,构建特异性抑制AKT2表达的RNA干扰质粒,瞬时和稳定转染胰腺癌细胞,采用MTT法及软琼脂... 详细信息

目的探讨RNA干扰质粒抑制胰腺癌细胞系Panc-1原癌基因AKT2的表达对胰腺癌细胞生长和凋亡的影响,并初步探讨其作用机制。方法选择胰腺癌细胞系Panc-1,构建特异性抑制AKT2表达的RNA干扰质粒,瞬时和稳定转染胰腺癌细胞,采用MTT法及软琼脂克隆形成实验检测胰腺癌细胞生长能力,Heochst染色及Annexin V-FITC/PI染色法检测细胞凋亡情况,通过Westernblot方法检测凋亡蛋白caspase-3表达;并进行裸鼠移植瘤体内转染实验。结果采用RNA干扰质粒沉默胰腺癌细胞系Panc-1原癌基因AKT2,能够有效抑制胰腺癌细胞Panc-1体外生长能力、促进细胞凋亡,诱导凋亡激酶caspase-3的表达;动物体内实验结果显示,干扰质粒能够有效抑制胰腺癌细胞系Panc-1在动物体内的成瘤能力。结论 RNA干扰质粒抑制原癌基因AKT2表达,可有效抑制胰腺癌细胞生长,促进凋亡,针对原癌基因AKT2的基因治疗对胰腺癌具有重要的潜在应用价值。

关键词： RNA干扰胰腺癌 Panc-1细胞系基因治疗蛋白激酶B