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金仓鼠脑内的 kappa 受体

中国药理学通报 1997年第2期13卷 137-140页

作者：吴士渭金文桥上海铁道大学医学院生理教研室中国科学院上海药物研究所

目的：研究〔３Ｈ〕依托啡与金仓鼠脑内ｋａｐｐａ受体结合及其在脑内分布的特性。方法：用受体结合和药物的竞争抑制试验研究〔３Ｈ〕依托啡与金仓鼠脑匀浆中ｋａｐｐａ受体结合。结果：〔３Ｈ〕依托啡与金仓鼠脑匀浆中ｋａｐｐａ受体... 详细信息

目的：研究〔３Ｈ〕依托啡与金仓鼠脑内ｋａｐｐａ受体结合及其在脑内分布的特性。方法：用受体结合和药物的竞争抑制试验研究〔３Ｈ〕依托啡与金仓鼠脑匀浆中ｋａｐｐａ受体结合。结果：〔３Ｈ〕依托啡与金仓鼠脑匀浆中ｋａｐｐａ受体结合的Ｋｄ值和Ｂｍａｘ值分别为０．５２ｎｍｏｌ·Ｌ－１和３４．０ｐｍｏｌ·ｇ－１蛋白。５μｍｏｌ·Ｌ－１（Ｄ－Ａｌａ２，Ｄ－Ｌｅｕ５）脑啡肽可完全阻断〔３Ｈ〕依托啡与ｋａｐｐａ受体的结合。该结合易被苯吗啡烷类及奥列巴文类药物取代，而不易被强啡肽Ａ（１－１３）取代。金仓鼠脑内ｋａｐｐａ受体存在不同的局部分布，纹状体和中脑的密度较高（Ｋｄ和Ｂｍａｘ值为０．４８±０．０２１ｎｍｏｌ·Ｌ－１和２６．６±２．１ｐｍｏｌ·ｇ－１蛋白；０．４１±０．０１５ｎｍｏｌ·Ｌ－１和２４．９±０．３６ｐｍｏｌ·ｇ－１蛋白），大脑皮层的密度较低（Ｋｄ和Ｂｍａｘ值为０．４２±０．０２ｎｍｏｌ·Ｌ－１和１０．５±０．８５ｐｍｏｌ·ｇ－１蛋白）。结论：金仓鼠脑内有优势的ｋａｐｐａ受体，它不同于经典的ｋａｐｐａ受体，可能属于ｋａｐ－ｐａ２受体。纹状体和中脑的ｋａｐｐａ受体分布密度最高。

关键词：脑受体放射配位体测定 kappa阿片受体依托啡

EDRF对PE引起的大鼠主动脉缩血管效应的作用

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中国应用生理学杂志 1997年第3期13卷 238-241页

作者：吴士渭周明正朱俭上海铁道大学医学院生理教研室

本文研究ＥＤＲＦ（ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｕｍ－ｄｅｒｉｖｅｄｒｅｌａｘｉｎｇｆａｃｔｏｒ，ＥＤＲＦ）对ＰＥ（ｐｈｅｎｙｌｅｐｈｒｉｎｅ）引起的大鼠主动脉收缩反应的影响。内皮完整和去内皮的大鼠主动脉环悬挂于器官浴槽中，测定... 详细信息

本文研究ＥＤＲＦ（ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｕｍ－ｄｅｒｉｖｅｄｒｅｌａｘｉｎｇｆａｃｔｏｒ，ＥＤＲＦ）对ＰＥ（ｐｈｅｎｙｌｅｐｈｒｉｎｅ）引起的大鼠主动脉收缩反应的影响。内皮完整和去内皮的大鼠主动脉环悬挂于器官浴槽中，测定血管的张力和收缩速度的变化。所有的实验在消炎痛（ｉｎｄｏｍｅｔｈａｃｉｎ，１０μｍｏｌ／Ｌ）存在下进行。用美兰（ｍｅｔｈｙｌｅｎｅｂｌｕｅ，ＭＢ，１０μｍｏｌ／Ｌ）或左旋硝基精氨酸（ＮＧ－ｎｉｔｒｏ－Ｌ－ａｒｇｉｎｉｎｅ，Ｌ－ＮＮＡ，３０μｍｏｌ／Ｌ）处理内皮完整的大鼠主动脉环，ＰＥ的剂量－收缩张力曲线明显左移，ＥＣ３０值均降低５倍，最大反应比率分别为１．６±０．４和１．６±０．５。在去内皮的大鼠主动脉环中，经ＭＢ和Ｌ－ＮＮＡ处理后，仍可见ＥＣ３０下降３倍，最大反应比率均为１．０±０．２。后者可能与血管平滑肌产生少量ＥＤＲＦ有关。

关键词：血管内皮舒张因子去氧肾上腺素主动脉收缩

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肾脏的激肽释放酶—激肽系统

上海师范学院学报(自然科学版) 1981年第2期 105-112页

作者：吴士渭

众所周知,肾脏是机体内最重要的排泄器官。通过尿的形成,肾脏把体内的废物及多余的东西排出体外,藉以保持水和电介质恒定,维持体内的酸硷平衡。随着生物科学和医学的发展,发现肾脏不仅是一个排泄器官,而且是一个愈来愈为人们重视的内分... 详细信息

众所周知,肾脏是机体内最重要的排泄器官。通过尿的形成,肾脏把体内的废物及多余的东西排出体外,藉以保持水和电介质恒定,维持体内的酸硷平衡。随着生物科学和医学的发展,发现肾脏不仅是一个排泄器官,而且是一个愈来愈为人们重视的内分泌器官。业已确认,肾脏含有激肽释放酶—激肽(kallikrein-kinin)、肾素-血管紧张素(renin-angiote-

关键词：肾脏血管扩张前列腺素女用避孕药血管紧张素系统激素系统醛固酮盐皮质类固醇肾上腺皮质激素盐皮质激素血管紧张素原酶蛋白酶肾素原发性高血压肾血管性高血压动脉疾病肾动脉狭窄实验性高血压远曲小管高血压者

大鼠作为研究肾素-血管紧张素-醛固酮-钠(RAAS)系统的一种动物模型

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国外医学参考资料.药学分册 1978年第4期 255-256页

作者：吴士渭

过去认为,大鼠在钠调节肾素和血管紧张素(AGT)调节醛固酮释放方面具有其独特的特性,因此不宜作为研究高血压的模型。晚近6年,作者发现仅麻醉大鼠具有这一特性,而清醒大鼠仍然是肾素-血管紧张素-醛固酮-钠(RAAS)系统的生理、病理和药理... 详细信息

过去认为,大鼠在钠调节肾素和血管紧张素(AGT)调节醛固酮释放方面具有其独特的特性,因此不宜作为研究高血压的模型。晚近6年,作者发现仅麻醉大鼠具有这一特性,而清醒大鼠仍然是肾素-血管紧张素-醛固酮-钠(RAAS)系统的生理、病理和药理研究的一种极好的动物模型。

关键词：大鼠肾素氯化钠血管紧张素血管紧张素原酶蛋白酶食盐钠化合物血管紧张肽寡肽醛固酮动物模型 RAAS

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血管内皮产生的舒血管物质

上海铁道大学学报（医学版） 1996年第2期10卷 150-151,160页

作者：朱俭吴士渭上海铁道大学医学院基础医学部生理教研室上海200070

1865年His提出内皮的概念,认为它是血管表面的屏障结构,其功能只是维持血液在循环系统的流动性。1976年,Vane发现内皮细胞能产生和分泌前列环素(Prostacyclin,PGI_2)以后。

关键词：血管内皮舒血管物质前列环素

L-精氨酸对内皮完整和去内皮大鼠主动脉的松弛作用

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南通医学院学报 1999年第4期19卷 374-375页

作者：张天红吴士渭上海铁道大学基础医学院生理学教研室上海200070

目的 :探讨 L-精氨酸对离体大鼠主动脉的松弛作用。方法 :将内皮完整和去内皮的大鼠主动脉环悬挂于器官浴槽中 ,测定离体血管的收缩张力变化。所有的实验在浴液中都加入吲哚美辛 ( 1× 10 - 5mol/L)和普萘洛尔 ( 3× 10 - 6mol/L)。标... 详细信息

目的 :探讨 L-精氨酸对离体大鼠主动脉的松弛作用。方法 :将内皮完整和去内皮的大鼠主动脉环悬挂于器官浴槽中 ,测定离体血管的收缩张力变化。所有的实验在浴液中都加入吲哚美辛 ( 1× 10 - 5mol/L)和普萘洛尔 ( 3× 10 - 6mol/L)。标本在生理盐溶液中经不同时间孵育后 ,以去甲肾上腺素使其收缩 ,加入不同浓度的 L-精氨酸 ,观察血管松弛反应。结果 :标本孵育时间 >2 h时 ,L-精氨酸使内皮完整和去内皮的动脉环产生浓度和时间依赖性松弛效应 ,而甲烯蓝及左旋硝基精氨酸使其松弛效应减弱。结论 :内皮细胞和血管平滑肌细胞均具有与血管舒张有关的 L-精氨酸 -EDRF( NO)系统。

关键词：血管内皮松弛精氨酸甲烯蓝左旋硝基精氨酸

兔血浆中肾素活性与血管紧张素Ⅱ的放射免疫测定

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动物学杂志 1983年第4期 39-42+34页

作者：陆以信张昀吴士渭上海市高血压研究所

肾素(R)——血管紧张素(AT)系统不仅存在于人体,而且也存在于各种动物中。各种动物之间、动物与人之间血浆中不仅R、AT含量不等,而且AT原、AT酶、可能存在的激活或抑制因子等,在性质及浓度上也不相同。因而,对人血浆的测定方法照搬于动... 详细信息

肾素(R)——血管紧张素(AT)系统不仅存在于人体,而且也存在于各种动物中。各种动物之间、动物与人之间血浆中不仅R、AT含量不等,而且AT原、AT酶、可能存在的激活或抑制因子等,在性质及浓度上也不相同。因而,对人血浆的测定方法照搬于动物血浆测定是不适当的。

关键词：兔血浆酶抑制剂血管紧张素测定法 PRA 血管紧张肽寡肽肾素活性人血浆

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大鼠主动脉血管平滑肌舒张因子的释放

上海铁道大学学报（医学版） 1997年第3期11卷 184-187页

作者：吴士渭朱俭周明正基础医学院生理教研室

目的通过观察内皮舒张因子（ＥＤＲＦ）对去甲肾上腺素（ＮＥ）和去氧肾上腺素（ＰＥ）引起的缩血管效应的影响，研究大鼠主动脉平滑肌释放平滑肌舒张因子（ＭＤＲＦ）的可能性。方法内皮完整和去内皮大鼠主动脉环悬于器官浴槽中，测定... 详细信息

目的通过观察内皮舒张因子（ＥＤＲＦ）对去甲肾上腺素（ＮＥ）和去氧肾上腺素（ＰＥ）引起的缩血管效应的影响，研究大鼠主动脉平滑肌释放平滑肌舒张因子（ＭＤＲＦ）的可能性。方法内皮完整和去内皮大鼠主动脉环悬于器官浴槽中，测定血管的张力和收缩速度的变化。实验在消炎痛（ｉｍｄｏｍｅｔｈａｏｉｎ，１０μｍｏｌ／Ｌ）和普萘洛尔（ｐｒｏｐｒａｎｏｌｏｌ，３μｍｏｌ／Ｌ）存在下进行。结果用甲烯蓝（ＭＢ，１０μｍｏｌ／Ｌ）和左旋硝基精氨酸（ＬＮＮＡ，３０μｍｏｌ／Ｌ）处理内皮完整的大鼠主动脉环，ＮＥ和ＰＥ的剂量反应曲线明显左移（Ｐ＜０．００１）。ＥＣ３０值降低７倍和５倍。用阻断剂处理去内皮的大鼠主动脉环，剂量反应曲线仍可见有统计学意义的左移（Ｐ＜０．０５）。ＥＣ３０值下降３倍。结论实验结果证明，血管平滑肌细胞也能产生少量ＭＤＲＦ。

关键词： NE PE 主动脉平滑肌舒张因子大鼠

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甲巯丙脯酸对不同类型高血压大鼠血压的作用

药学学报 1982年第9期17卷 688-691页

作者：王洪顾天华顾德官吴士渭赵光胜沈家麒谢林潘咸新上海市高血压研究所上海医药工业研究院

肾素—血管紧张素—醛固酮系统(RAA)与高血压发病原理密切相关。血管紧张素Ⅱ(ATII)是体内已知活性最强的缩血管物质。它还促使肾上腺皮质球状带分泌醛固酮导致水钠潴留。以上两作用均使血压升高。1976年Ondetti等首次合成了口服有效的... 详细信息

肾素—血管紧张素—醛固酮系统(RAA)与高血压发病原理密切相关。血管紧张素Ⅱ(ATII)是体内已知活性最强的缩血管物质。它还促使肾上腺皮质球状带分泌醛固酮导致水钠潴留。以上两作用均使血压升高。1976年Ondetti等首次合成了口服有效的血管紧张

关键词：甲巯丙脯酸血管紧张素转换酶抑制剂 Goldblatt高血压大鼠肾上腺再生性高血压大鼠