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慢性肾脏病伴高血压患者的强化血压控制

中华高血压杂志(中英文) 2010年第11期18卷 1005-1005页

作者：张玲玉叶鹏 Appel Lawrence J W Jackson TJr G Tom A Lawrence YA Brad CB George LC William HC Jeanne C Gabriel F Marquetta LG Francis BG Jennifer JH Lee AJ Kenneth AK Joel DK John WL James PL Janice PL Julia BL Michael SM Shaul GM Edgar RN Keith P Robert AP Velvie AR Otelio SR StephenG S Miroslaw JT Robert DW Xuelei

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磷酸二酯酶3A与动脉高血压

中华高血压杂志 2020年第7期28卷 623-623页

作者：周卫(译) 叶鹏(摘/审校) Ercu M MarkóL Schachterle C Tsvetkov D Cui Y Maghsodi S Theda UP.Bartolomaeus Maass PG Zühlke K Gregersen N Hübner N Hodge R Mühl A Pohl B Molé-Illas R Geelhaar A Walter S Napieczynska H Schelenz S Taube M Heuser A Anistan YM Qadri F Todiras M Plehm R Popova E Langanki R Eichhorst J Lehmann M Wiesner B Russwurm M Forslund SK Kamer I Müller DN Gollasch M Aydin A Bohring S Bader M Luft FC Klussmann E 不详

高血压是全球心血管病死亡的主要危险因素。高血压伴短指(趾)畸形综合征在临床上类似于耐盐性原发性高血压,常导致患者在50岁之前因脑卒中而死亡。然而,最近研究者应用磷酸二酯酶3A(phosphodiesterase 3A,PDE3A)编码基因技术进行体内遗... 详细信息

高血压是全球心血管病死亡的主要危险因素。高血压伴短指(趾)畸形综合征在临床上类似于耐盐性原发性高血压,常导致患者在50岁之前因脑卒中而死亡。然而,最近研究者应用磷酸二酯酶3A(phosphodiesterase 3A,PDE3A)编码基因技术进行体内遗传缺陷模型研究,显示突变体PDE3A并未参与其中作用。方法:通过遗传图谱,测序,转基因技术.

关键词：动脉高血压遗传缺陷心血管病原发性高血压主要危险因素脑卒中转基因技术遗传图谱

与急性冠状动脉综合征相关的DNA甲基化基因组学分析

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中华高血压杂志 2017年第6期25卷 524-524页

作者：刘莉叶鹏 Li J Zhu X Yu K Jiang H Zhang Y Deng S Cheng L Liu X Zhong J Zhang X He M Chen W Yuan J Gao M Bai Y Han X Liu B Luo X Mei W He X Sun S Zhang L Zeng H Sun H Liu C Guo Y Zhang B Zhang Z Huang J Pan A Yuan Y Angileri F Ming B Zheng F Zeng Q Mao X Peng Y Mao Y Ye P Wang QK Qi L Hu FB Liang L Wu T

急性冠状动脉综合征（acute coronary syndrome,ACS）是全球死亡的主要原因。免疫功能在ACS发展中起着至关重要的作用,表观遗传调控对这种疾病中的血液免疫细胞的调节作用尚没有研究报道过。该研究应用循环免疫细胞进行表观基因组分析,... 详细信息

急性冠状动脉综合征（acute coronary syndrome,ACS）是全球死亡的主要原因。免疫功能在ACS发展中起着至关重要的作用,表观遗传调控对这种疾病中的血液免疫细胞的调节作用尚没有研究报道过。该研究应用循环免疫细胞进行表观基因组分析,以确定ACS中异常分化的甲基化基因。

关键词：急性冠状动脉综合征 DNA甲基化基因组学分表观遗传调控免疫细胞甲基化基因免疫功能

强化与标准血压控制对痴呆的影响:随机临床试验

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中华高血压杂志 2019年第4期27卷 367-367页

作者：刘青叶鹏 Williamson JD Pajewski NM Auchus AP Bryan RN Chelune G Cheung AK Cleveland ML Coker LH Crowe MG Cushman WC Cutler JA Davatzikos C Desiderio L Erus G Fine LJ Gaussoin SA Harris D Hsieh MK Johnson KC Kimmel PL Tamura MK Launer LJ Lerner AJ Lewis CE Martindale-Adams J Moy CS Nasrallah IM Nichols LO Oparil S Ogrocki PK Rahman M Rapp SR Reboussin DM Rocco MV Sachs BC Sink KM Still CH Supiano MA Snyder JK Wadley VG Walker J Weiner DE Whelton PK Wilson VM Woolard N Wright JT Jr Wright CB SPRINT MIND investigators for theSPRINT research group

目前还没有有效的治疗方法来降低轻度认知障碍和痴呆的风险。该文旨在探讨强化血压控制对老年痴呆风险的影响。研究人员在美国和波多黎各102个地点对年龄≥50岁有高血压但无糖尿病或脑卒中史的成人进行随机临床试验。于2010年11月8日开... 详细信息

目前还没有有效的治疗方法来降低轻度认知障碍和痴呆的风险。该文旨在探讨强化血压控制对老年痴呆风险的影响。研究人员在美国和波多黎各102个地点对年龄≥50岁有高血压但无糖尿病或脑卒中史的成人进行随机临床试验。于2010年11月8日开始,于2015年8月20日提前停止,获得其主要观察指标(复合心血管事件)和全因死亡率的数据。认知观察指标随访的最后日期为2018年7月22日。

关键词：随机临床试验老年痴呆血压控制轻度认知障碍标准心血管事件治疗方法研究人员

胆固醇酯转移蛋白基因的蛋白质截断型变异体与冠状动脉性心脏病风险的关系

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中华高血压杂志 2017年第9期25卷 899-899页

作者： Nomura A Won HH Khera AV Takeuchi F Ito K McCarthy S Emdin CA Klarin D Natarajan P Zekavat SM Gupta N Peloso GM Borecki IB Teslovich TM Asselta R Duga S Merlini PA Correa A Kessler T Wilson JG Bown MJ Hall AS Braund PS Carey DJ Murray MF Kirchner HL Leader JB Lavage DR Manus JN Hartze DN Samani NJ Schunkert H Marrugat J Elosua R McPherson R Farrall M Watkins H Juang JJ Hsiung CA Lin SY Wang JS Tada H Kawashiri MA Inazu A Yamagishi M Katsuya T Nakashima E Nakatochi M Yamamoto K Yokota M Momozawa Y Rotter JI Lander ES Rader DJ Danesh J Ardissino D Gabriel S Willer CJ Abecasis GR Saleheen D Kubo M Kato N Ida Chen YD Dewey FE Kathiresan S 刘莉叶鹏

随机对照试验结果表明,抑制胆固醇酯转运蛋白（cholesteryl ester transfer protein,CETP）的疗法并不能降低冠状动脉性心脏病（coronary heart disease,CHD）的发生风险。研究失败的可能原因包括靶目标无效、靶目标外小分子的不良反应... 详细信息

随机对照试验结果表明,抑制胆固醇酯转运蛋白（cholesteryl ester transfer protein,CETP）的疗法并不能降低冠状动脉性心脏病（coronary heart disease,CHD）的发生风险。研究失败的可能原因包括靶目标无效、靶目标外小分子的不良反应和随机对照设计因素影响等。在编码药物靶点的基因中具有天然存在的遗传变异,以此为基础,人类研究可以深入了解针对基因产物的治疗的潜在功效和安全性。

关键词：冠状动脉性心脏病胆固醇酯转运蛋白蛋白基因发生风险蛋白质截断变异体随机对照试验 protein