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战略差异对财务宽裕的影响研究

财会月刊 2024年第9期45卷 47-55页

作者：许世英叶跃刘名旭成都信息工程大学管理学院成都610103

泡沫经济破灭后日本资本市场出现了严重的“実質無借金”现象(2019年引入国内后意译为“财务宽裕”),研究发现这种现象同样存在于我国资本市场中。为了探究财务宽裕出现的成因,本文从行业战略定位的角度入手,以2009~2020年沪深两市A股... 详细信息

泡沫经济破灭后日本资本市场出现了严重的“実質無借金”现象(2019年引入国内后意译为“财务宽裕”),研究发现这种现象同样存在于我国资本市场中。为了探究财务宽裕出现的成因,本文从行业战略定位的角度入手,以2009~2020年沪深两市A股所有上市公司作为研究对象,实证检验战略差异和财务宽裕之间的关系,研究发现:战略差异与财务宽裕正相关,即战略差异越大,财务宽裕现象越严重。进一步研究发现:战略差异通过经营风险和融资约束影响财务宽裕,这在一定程度上揭开了二者之间的内在逻辑。过高的财务宽裕水平会带来诸多问题,引入拉克尔系数发现,适度增加员工工资支出能够在嵌入劳资财务公平的基础上缓解战略差异带来的过高财务宽裕水平。一方面,适度增加员工工资支出能减少企业过度累积的现金,适当降低财务宽裕水平;另一方面,差异化战略下创新倾向较强,适度提高工资待遇有利于激发员工创造性,为差异化战略的实现进一步尽心尽力,在差异化战略带来超额收益的同时兼顾社会公平。

关键词：战略差异财务宽裕有息负债财务公平

南羌塘依桑日剖面中侏罗统布曲组沉积相与氧化还原条件

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沉积与特提斯地质 2024年

作者：文跃韦恒叶邹怡付修根西南石油大学羌塘盆地研究院西南石油大学地球科学学院

羌塘盆地中侏罗统布曲组为海相碳酸盐岩沉积，可作为良好的储集层，但目前对于布曲组早期沉积环境以及古海水氧化还原条件还有争议。本文针对南羌塘盆地依桑日剖面布曲组下部地层开展岩相、沉积相以及古水体氧化还原条件分析，研究结果... 详细信息

羌塘盆地中侏罗统布曲组为海相碳酸盐岩沉积，可作为良好的储集层，但目前对于布曲组早期沉积环境以及古海水氧化还原条件还有争议。本文针对南羌塘盆地依桑日剖面布曲组下部地层开展岩相、沉积相以及古水体氧化还原条件分析，研究结果表明：1）南羌塘盆地毕洛错地区依桑日剖面布曲组下部地层中识别出远端变陡的碳酸盐缓坡沉积体系，划分为内缓坡、中缓坡以及外缓坡沉积亚相。2）划分出5个岩相组合分别为风暴岩岩相、核形石石灰岩岩相、滑塌透镜体灰岩岩相、瘤状灰岩岩相、钙质泥岩岩相；11种微相类型分别为钙质泥岩（MF1）、泥晶灰岩（MF2）、似球粒灰泥石灰岩（MF3）、含鲕粒粒泥灰岩（MF4）、粪球粒粒泥灰岩（MF5）、核形石粒泥灰岩（MF6）、含内碎屑、似球粒泥粒石灰岩（MF7）、生物碎屑泥粒灰岩（MF8）、内碎屑颗粒灰岩（MF9）、内碎屑角砾灰岩（MF10）、内碎屑灰砾灰岩（MF11）。3）依桑日剖面布曲组整体古水体处于贫氧-氧化环境，并且有机碳TOC含量较低，可能跟氧化还原条件有关，但其关键控制因素可能是水体营养水平以及初级生产力水平。布曲组下部较深水相泥岩TOC值较低说明布曲组晚期沉积的白云岩古油藏的油气来源并不是同时期沉积的深水烃源岩产生的，可能是更深部古老的烃源岩地层。

关键词：布曲组沉积相碳酸盐缓坡风暴沉积草莓状黄铁矿羌塘盆地

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增材制造铜及铜合金的研究进展

中国有色金属学报 2024年第4期34卷 1071-1090页

作者：叶安梁姜雁斌彭超群王日初曾婧王小锋中南大学材料科学与工程学院长沙410083 中南大学冶金与环境学院长沙410083 中南大学粉末冶金国家重点实验室长沙410083

铜及铜合金具有高导热率和高导电率等优异性能,广泛应用于电子工业、交通运输和航空航天等领域,增材制造技术可使铜及铜合金零部件更为复杂化、精细化、轻量化和整体化。本文分析了铜及铜合金增材制造技术的原理、特点和工艺进展;总结... 详细信息

铜及铜合金具有高导热率和高导电率等优异性能,广泛应用于电子工业、交通运输和航空航天等领域,增材制造技术可使铜及铜合金零部件更为复杂化、精细化、轻量化和整体化。本文分析了铜及铜合金增材制造技术的原理、特点和工艺进展;总结了增材制造铜及铜合金类型,包括纯铜、CuCrZr、CuCrNb和其他铜合金。在此基础上,综述了铜及铜合金增材制造技术的研究进展,包括降低激光反射率、调控微观结构等,讨论了增材制造铜及铜合金在航空航天、电子工业等方面的应用。最后,展望了增材制造铜及铜合金的发展趋势。

关键词：铜铜合金增材制造合金类型应用

三苯基膦/NBS协同促进酮肟贝克曼重排反应——酰胺类化合物的合成研究

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广西师范大学学报（自然科学版） 2024年第2期42卷 152-158页

作者：谢建武叶跃峰谢玄升陕西科技大学生物与医药学院陕西西安710021

Beckmann重排反应在有机合成反应中具有十分重要的价值,但由于苛刻的反应条件、催化剂的难制备和毒性等,严重制约该反应的应用。本文提供一种催化酮肟Beckmann重排反应的新型催化体系,以Ph 3 P/NBS(N-溴代丁二酰亚胺,NBS)协同催化酮肟发... 详细信息

Beckmann重排反应在有机合成反应中具有十分重要的价值,但由于苛刻的反应条件、催化剂的难制备和毒性等,严重制约该反应的应用。本文提供一种催化酮肟Beckmann重排反应的新型催化体系,以Ph 3 P/NBS(N-溴代丁二酰亚胺,NBS)协同催化酮肟发生Beckmann重排合成一系列酰胺,对制备得到的化合物进行表征和测试,并给出可能的反应机理。实验结果表明,本文方法能高效、高收率地合成一系列酰胺(产率76%~99%),制备得到的4-苯基二苯甲酮类酰胺和4-硝基二苯甲酮类酰胺有较大的Stoke’s位移(分别是118和151 nm),说明通过调节芳基上的取代基,可以有效地调整该类化合物分子极性方向,有利于荧光增大分子内的电荷转移效应,增大Stoke’s位移,为该类化合物在荧光探针方面的应用奠定了理论基础。本文方法具有腐蚀性低、反应产率高、可以放大、反应时间短以及后处理简单等优点,为Beckmann重排反应的推广应用提供了理论依据。

关键词：酰胺 Beckmann重排 N-溴代丁二酰亚胺酮肟三苯基磷

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农业可持续发展中的土壤健康与管理模式创新

中文科技期刊数据库（全文版）农业科学 2024年第9期 0073-0076页

作者：叶贤初江西省金山镇人民政府江西萍乡337011

随着亚太地区人口的不断增长和经济的快速发展,农业需求的不断提高,土壤健康已经成为影响农业可持续发展的关键因素。因此,如何保持土壤健康,提出创新的土壤管理模式,对于农业的可持续发展至关重要。通过本文对各种土壤管理模式的比较... 详细信息

随着亚太地区人口的不断增长和经济的快速发展,农业需求的不断提高,土壤健康已经成为影响农业可持续发展的关键因素。因此,如何保持土壤健康,提出创新的土壤管理模式,对于农业的可持续发展至关重要。通过本文对各种土壤管理模式的比较和分析,着重探讨了我国当前广泛采用的两种模式:自然农业和生态农业。发现,这两种模式在提高土壤健康,改善土壤肥力,防控土壤退化中都有积极作用,但是在应对气候变化,提高农产品产量和质量方面有局限性。因此,本研究在对先进国家农业模式和经验进行研究基础上,提出了一种新的土壤管理模式——健康土壤模式。该模式综合利用生物肥料,有机肥料,保水剂等多种资源,并引入现代农业科技手段,能够有效提高土壤健康水平,促进农业生产力和农产品质量,以达到农业可持续发展的目标。希望本研究的结论和建议能对亚太地区乃至全球农业的可持续发展起到推动作用。

关键词：农业可持续发展土壤健康管理模式创新生物肥料现代农业科技

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基于生态循环的农业面源污染控制模式研究

中文科技期刊数据库（全文版）农业科学 2024年第10期 0145-0148页

作者：叶贤初江西省金山镇人民政府江西萍乡337011

本研究针对农业面源污染问题,深入探讨了基于生态循环的污染控制模式。通过模拟自然生态系统循环过程,实现农业生产废弃物的资源化利用,优化农田生态系统,并引入精准农业技术,以减少污染,促进农业可持续发展。系统分析国内外成功案例,... 详细信息

本研究针对农业面源污染问题,深入探讨了基于生态循环的污染控制模式。通过模拟自然生态系统循环过程,实现农业生产废弃物的资源化利用,优化农田生态系统,并引入精准农业技术,以减少污染,促进农业可持续发展。系统分析国内外成功案例,结合我国农业实际,提出了技术研发、政策完善、社会参与等多维度解决方案。本研究不仅为农业面源污染控制提供了理论支撑和实践指导,也为农业绿色发展、乡村振兴贡献了重要力量。

关键词：生态循环农业农业面源污染资源化利用农田生态系统精准农业技术技术创新

以芳基重氮盐为芳基前体电化学合成芳基取代的苯并噻吩和菲（英文）

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电化学(中英文) 2024年第4期 9-51页

作者：蓝丽媛蒋洋叶 R.Daniel Little 曾程初北京工业大学环境与生命学院 Department of Chemistry & Biochemistry University of California

芳基取代的苯并噻吩和菲是药物化学和材料科学中的重要结构单元。尽管已经投入了很多来制备这类化合物,并且已经开发了多种方法来构建2-取代的苯并噻吩核心结构,但仍然需要环境友好且有效的合成方法。基于我们以前的以芳基重氮盐为芳基... 详细信息

芳基取代的苯并噻吩和菲是药物化学和材料科学中的重要结构单元。尽管已经投入了很多来制备这类化合物,并且已经开发了多种方法来构建2-取代的苯并噻吩核心结构,但仍然需要环境友好且有效的合成方法。基于我们以前的以芳基重氮盐为芳基前体的电化学Minisci型芳基化反应,以及来自K?nig小组的工作,本文使用成对电解以苯重氮盐为芳基前体来获得2-芳基苯并噻吩和9-芳基菲。首先,选择2-甲硫基苯重氮盐1a和4-甲基苯乙炔2a作为模型底物,通过考察溶剂、支持电解质、电极材料和电流密度来优化反应条件。经过大量的努力,发现在装备有石墨毡阳极、镍片阴极的单室电解池中,使用n-Bu4NBF4作为支持电解质,DMSO作为溶剂,控制在4mA·cm-2条件下恒流电解,获得89%产率的所需产物3a。在最佳条件下,考察该电化学方案和底物范围的普适性。结果表明,烷基乙炔和芳基乙炔都适用于该方法,并成功地得到了一系列芳基取代的苯并噻吩衍生物。考虑到菲类化合物在药物化学和材料科学中的广泛应用,将此方案应用到菲衍生物的合成中,获得了相应的9-芳基菲衍生物。最后,通过循环伏安法分析了可能的机理。2-甲硫基苯重氮盐1a在CH3CN中相对于Ag/Ag+在-0.4 V处产生一个显著的不可逆还原峰,而在扫描电位窗口中没有检测到苯乙炔2a的信号。此外,尽管峰电流略有增加,2a的存在没有改变1a的还原峰电位。这些结果表明1a的还原比2a的还原容易。基于循环伏安分析和光催化结果,我们提出了成对电解机制,即芳基重氮盐1a在阴极的电化学还原产生芳基5a,然后芳基5a加成到苯乙炔上,在分子内环化后产生乙烯基6a和磺酰基7a。最后,7a的阳极氧化,接着用DMSO脱甲基化,生成目标产物3a。总之,我们发展了一种成对电解法来合成2-芳基苯并噻吩衍生物和9-芳基菲衍生物。该方案具有广泛的底物范围和官能团耐受性,进一步证明了芳基重氮盐作为多用途芳基自由基来源通过电化学还原产生芳基自由基的实用性。

关键词：苯并噻吩菲成对电合成芳基重氮盐芳基自由基

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技术创新对新型农业经营主体生存时间的影响

云南科技管理 2024年第1期37卷 24-30页

作者：叶跃辉麦强盛西南林业大学会计学院云南昆明650233

近年来,我国新型农业经营主体发展势头良好,质量和效益都得到了很好的提升,但也有待进一步发展,其中技术创新便是一个十分重要的因素,文章运用Kaplan-Meier估计描绘了新型农业经营主体的生存曲线,用OLS多元线性模型进行回归,实证结果表... 详细信息

近年来,我国新型农业经营主体发展势头良好,质量和效益都得到了很好的提升,但也有待进一步发展,其中技术创新便是一个十分重要的因素,文章运用Kaplan-Meier估计描绘了新型农业经营主体的生存曲线,用OLS多元线性模型进行回归,实证结果表明技术创新对新型农业经营主体生存时间存在显著影响,并且存在显著的地区差异以及主体类型差异。

关键词：新型农业经营主体技术创新 Kaplan-Meier OLS多元线性回归模型

以芳基重氮盐为芳基前体电化学合成芳基取代的苯并噻吩和菲

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电化学（中英文） 2024年第4期30卷 6-48页

作者：蓝丽媛蒋洋叶 R.Daniel Little 曾程初北京工业大学环境与生命学院北京100124 Department of Chemistry&Biochemistry University of CaliforniaSanta BarbaraCalifornia 93106USA

芳基取代的苯并噻吩和菲是药物化学和材料科学中的重要结构单元。尽管已经投入了很多来制备这类化合物,并且已经开发了多种方法来构建2-取代的苯并噻吩核心结构,但仍然需要环境友好且有效的合成方法。基于我们以前的以芳基重氮盐为芳基前体的电化学Minisci型芳基化反应,以及来自Konig小组的工作,本文使用成对电解以苯重氮盐为芳基前体来获得2-芳基苯并噻吩和9-芳基菲。首先,选择2-甲硫基苯重氮盐1a和4-甲基苯乙炔2a作为模型底物,通过考察溶剂、支持电解质、电极材料和电流密度来优化反应条件。经过大量的努力,发现在装备有石墨毡阳极、镍片阴极的单室电解池中,使用n-Bu_(4)NBF_(4)作为支持电解质,DMSO作为溶剂,控制在4mA·cm^(-2)条件下恒流电解,获得89%产率的所需产物3a。在最佳条件下,考察该电化学方案和底物范围的普适性。结果表明,烷基乙炔和芳基乙炔都适用于该方法,并成功地得到了一系列芳基取代的苯并噻吩衍生物。考虑到菲类化合物在药物化学和材料科学中的广泛应用,将此方案应用到菲衍生物的合成中,获得了相应的9-芳基菲衍生物。最后,通过循环伏安法分析了可能的机理。2-甲硫基苯重氮盐1a在CH_(3)CN中相对于Ag/Ag^(+)在-0.4 V处产生一个显著的不可逆还原峰,而在扫描电位窗口中没有检测到苯乙炔2a的信号。此外,尽管峰电流略有增加,2a的存在没有改变1a的还原峰电位。这些结果表明1a的还原比2a的还原容易。基于循环伏安分析和光催化结果,我们提出了成对电解机制,即芳基重氮盐1a在阴极的电化学还原产生芳基5a,然后芳基5a加成到苯乙炔上,在分子内环化后产生乙烯基6a和磺酰基7a。最后,7a的阳极氧化,接着用DMSO脱甲基化,生成目标产物3a。总之,我们发展了一种成对电解法来合成2-芳基苯并噻吩衍生物和9-芳基菲衍生物。该方案具有广泛的底物范围和官能团耐受性,进一步证明了芳基重氮盐作为多用途芳基自由基来源通过电化学还原产生芳基自由基的实用性。

关键词：苯并噻吩菲成对电合成芳基重氮盐芳基自由基