检索结果-南通市图书馆

前卫医学情报 1991年第3期7卷 90-91页

作者： Berg.,pb 马素明

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欧洲新公司致力于卫星的批量生产

863航天技术通讯 1998年第6期 44-46页

作者： DeSe.,pb 周以蕴

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急性下壁梗塞并发右室梗塞的发生机理与预后

前卫医学情报 1991年第4期7卷 130-131页

作者： Berg.,pb 马素明

Casa Diablo地热储数据收集系统的设计和运行

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新能源 1992年第2期14卷 29-33页

作者： Spie.,pb 廖志杰

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老年病人合理用药的药理学基础

国际老年医学杂志 1985年第2期 66-69页

作者： Goldberg pb Roberts J 刘西瑛

许多疾病的发生率随年龄增长而增加,因此,处方和非处方用药亦随之增多。用药量越多,产生不良反应的可能性就越大。据报道,药物不良反应的发生率,老年人比年轻人多3～7倍,有些药物的不良反

关键词：老年病人老年人安定肝脏安定药效应器官主动转运药物学药理学血流量离体心脏衰老过程药物浓度

Vemurafenib改善伴BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的生存率

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肿瘤药学 2011年第5期1卷 479-480页

作者：涂超 Chapman pb Hauschild A Robert C 中南大学湘雅二医院临床医学八年制湖南长沙410011

背景 BRAF激酶抑制剂vemurafenib(PLX4032)的1期和2期临床试验已证实其对伴BRAFV600E突变的转移性黑色素瘤患者的反应率超过50%。方法我们在675例既往未经治疗、伴BRAFV600E突变的转移性黑色素瘤患者中,实施了一项Ⅲ期随机化临床试验以... 详细信息

背景 BRAF激酶抑制剂vemurafenib(PLX4032)的1期和2期临床试验已证实其对伴BRAFV600E突变的转移性黑色素瘤患者的反应率超过50%。方法我们在675例既往未经治疗、伴BRAFV600E突变的转移性黑色素瘤患者中,实施了一项Ⅲ期随机化临床试验以比较vemurafenib和Dacarbazine(氮烯唑胺)。患者通过随机分配,分别接受vemurafenib(每次口服960mg,每天两次)或氮烯唑胺(每3周静脉注射1000mg·m-2体表面积)。本研究主要终点是比较总体生存率及无进展期生存率。次要终点包括反应率、反应持续时间以及安全性。计划在死亡98例患者时进行中期分析、死亡196例时进行最终分析。结果在治疗6个月后,vemurafenib组总体生存率为84%(95%置信区间[CI],78-89),而氮烯唑胺组为64%(95%CI,56-73)。在对总体生存率的中期分析及无进展期生存率的最终分析中,与氮烯唑胺相比,vemurafenib能相对减低63%的死亡风险,以及减低74%的死亡或者疾病进展风险(两种比较P<0.001)。通过数据及安全监督委员会进行独立中期分析审查后,建议氮烯唑胺组患者也转而服用vemurafenib。对Vemurafenib反应率是48%而氮烯唑胺只有5%。伴Vemurafenib常见不良反应为关节痛、皮疹、疲劳、脱发、角化棘皮瘤或鳞状细胞癌、光过敏、恶心和腹泻;38%的患者因为毒副作用要求调整剂量。结论 Vemurafenib能改善既往未经治疗、伴有BRAFV600E突变的黑色素瘤患者的总体及无进展期生存率。(本研究由瑞士罗氏制药有限公司资助;BRIM-3临床试验编号:NCT01006980)

关键词：转移性黑色素瘤生存率患者突变 BRAF 随机化临床试验 RAF激酶抑制剂死亡风险