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罕见表型的8p11骨髓增殖综合征的特征

中国实验血液学杂志 2021年第1期29卷 181-187页

作者：薛松许焕霞张永平刘夫红卢一艳李方王艳平王程程贾晓鹏王静波航天中心医院血液科北京100049 航天中心医院病理科北京100049 北京橡鑫生物科技有限公司北京100176 北京博仁医院医学检验科北京100070

目的:提高对罕见表型的8p11骨髓增殖综合征(eight p11 myeloproliferative syndrome,EMS)临床表现、实验室检查特征、诊断及治疗的认识。方法:总结1例罕见累及T/B/髓三系的EMS病例临床、实验室特征及接受异基因造血干细胞移植治疗过程,... 详细信息

目的:提高对罕见表型的8p11骨髓增殖综合征(eight p11 myeloproliferative syndrome,EMS)临床表现、实验室检查特征、诊断及治疗的认识。方法:总结1例罕见累及T/B/髓三系的EMS病例临床、实验室特征及接受异基因造血干细胞移植治疗过程,同时结合既往文献报道的2例类似病例进行讨论。结果:患者骨髓检查表现为急性B淋巴细胞白血病,淋巴结活检提示T淋母/髓系双表型淋巴瘤,骨髓染色体检查发现8p11异常,RT-PCR检查提示BCR-ABL融合基因阴性,淋巴结FGFR1探针FISH提示存在FGFR1断裂,全外显子测序提示,FMNL3、NBPF1及RUNX1基因存在突变,患者在CR2状态下接受同胞全相合异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT),随访至2019年9月,患者仍无病存活。结论:EMS同时出现T系、B系及髓系的受累极其罕见,虽然可以进行针对FGFR1基因进行靶向治疗,但仍需积极考虑allo-HSCT。

关键词： 8p11骨髓增殖综合征成纤维细胞生长因子受体1 异基因造血干细胞移植

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良性多囊性腹膜间皮瘤1例及文献复习

现代肿瘤医学 2020年第6期28卷 997-1000页

作者：史冠军王冰卢一艳夏奥许洪斌航天中心医院黏液瘤科北京100041 航天中心医院病理科北京100041

目的:探讨良性多囊性腹膜间皮瘤(benign multicystic peritoneal mesothelioma,BMPM)临床病理特征、诊断及治疗,提高对该病的认识。方法:回顾性分析我院2019年1月收治的1例BMPM患者的临床资料并复习相关文献。结果:该例患者女性,48岁,... 详细信息

目的:探讨良性多囊性腹膜间皮瘤(benign multicystic peritoneal mesothelioma,BMPM)临床病理特征、诊断及治疗,提高对该病的认识。方法:回顾性分析我院2019年1月收治的1例BMPM患者的临床资料并复习相关文献。结果:该例患者女性,48岁,主因“反复右下腹疼痛5个月”入院,在全麻下行腹腔镜检查+中转开腹:肿瘤细胞减灭术+腹腔热灌注化疗(cytoreducrive surgery+hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,CRS+HIPEC)。术后病理报告示:良性囊性腹膜间皮瘤,免疫组化结果:Calretinin(+),MC(+),WT-1(+),CK(+),Vimentin(+),CK5/6(+),CEA(-),CK7(+),CK20(-),PAX-8(+),ER(-),PR(-)。结论:BMPM临床发病率较低,无典型临床表现且缺乏特异性检查,术前诊断较困难,确诊依靠术后病理及免疫组化结果。CRS+HIPEC是目前首选有效的治疗方法,预后良好,复发率较高但恶变率低。

关键词：良性多囊性腹膜间皮瘤肿瘤细胞减灭术腹腔热灌注化疗

腹腔热灌注化疗在非根治性阑尾来源低级别腹膜假黏液瘤中的应用价值

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肿瘤防治研究 2020年第10期47卷 766-770页

作者：史冠军夏奥安鲁彪翟喜超马瑞卿卢一艳庞少军蔡莺王冰陈峰许洪斌航天中心医院黏液瘤科北京100049 航天中心医院病理科北京100049

目的探讨腹腔热灌注化疗(HIPEC)在非根治性阑尾来源低级别腹膜假黏液瘤(PMP)中的应用价值。方法回顾性分析300例非根治性阑尾来源低级别PMP患者的临床资料,分析其预后影响因素及HIPEC对其治疗价值。结果237例接受术中HIPEC治疗的患者10... 详细信息

目的探讨腹腔热灌注化疗(HIPEC)在非根治性阑尾来源低级别腹膜假黏液瘤(PMP)中的应用价值。方法回顾性分析300例非根治性阑尾来源低级别PMP患者的临床资料,分析其预后影响因素及HIPEC对其治疗价值。结果237例接受术中HIPEC治疗的患者10年生存率显著高于未接受HIPEC治疗的患者(52%vs.26%,P30、减瘤后PCI>30、CA19-9异常为预后影响因素。多因素分析结果提示未接受术中HIPEC治疗以及CA125异常为预后不良的独立危险因素。结论对于无法达到完全减瘤的阑尾来源低级别PMP患者,姑息性减瘤术联合HIPEC治疗仍可显著改善远期预后。

关键词：腹腔热灌注化疗腹膜假黏液瘤低级别非根治切除最大限度减瘤术

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指状突树突细胞肉瘤2例临床病理观察

诊断病理学杂志 2010年第6期17卷 431-434页

作者：张秀茹陈桂秋于国卢一艳北京大学航天中心医院病理科北京100049 吉林大学白求恩第三医院病理科吉林130031 解放军总医院病理科北京100039

目的探讨指状突树突细胞肉瘤(IDCS)的临床病理特征、免疫表型及其鉴别诊断。方法报道2例少见的指状突树突细胞肉瘤并行文献复习。结果 2例患者临床症状均为局部无痛性淋巴结肿大,结外皮肤受累。镜下见肿瘤组织边界不清楚呈巢片状,部分... 详细信息

目的探讨指状突树突细胞肉瘤(IDCS)的临床病理特征、免疫表型及其鉴别诊断。方法报道2例少见的指状突树突细胞肉瘤并行文献复习。结果 2例患者临床症状均为局部无痛性淋巴结肿大,结外皮肤受累。镜下见肿瘤组织边界不清楚呈巢片状,部分为束状、旋涡状排列;瘤细胞弥漫分布,呈梭形、圆形、椭圆形,胞质丰富透亮或轻度嗜酸性,核卵圆形、空泡状,核仁清楚,部分有核沟,有异型性,可见核分裂象。肿瘤通常无坏死,周边常有较多淋巴细胞、浆细胞浸润。免疫组化示瘤细胞vimentin和S-100(+),CD68(+)/(-),Ki-67部分(+);CD21、CD35,HMB45、melanA、CD4和CgA(-)。结论指状突树突细胞肉瘤是一种罕见的组织细胞和树突细胞的恶性肿瘤,确诊依靠病理检查及免疫组化,必要时可电镜辅助诊断。临床应与其他类型的组织细胞肿瘤、恶性黑色素瘤和软组织肿瘤等鉴别。肿瘤单发以手术完整切除为主,可能治愈;而多发或多器官累及者可手术结合放、化疗,但目前尚无公认有效的标准治疗方案。

关键词：组织细胞肿瘤指状突树突肉瘤/肿瘤树突细胞病理诊断

SEPTIN9与HOXA9基因甲基化在鉴别阑尾和卵巢来源腹膜假黏液瘤中的诊断价值

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临床与病理杂志 2024年第1期44卷 14-22页

作者：侯芳卢一艳齐长海李方任晓沙佘彬航天中心医院病理科北京100049 上海甲预生命科技有限公司上海201203

目的:腹膜假黏液瘤(pseudomyxoma peritonei,PMP)是一种罕见的腹膜恶性肿瘤综合征,其来源鉴别较困难。本研究旨在探讨SEPTIN9与HOXA9基因在阑尾黏液性肿瘤来源的PMP(appendiceal mucinous neoplasms-PMP,AMNs-PMP)与卵巢黏液性肿瘤来源的PMP(ovarian mucinous tumors-PMP,OMTs-PMP)中的甲基化水平及其对PMP鉴别的意义。方法:采用甲基化特异度聚合酶链反应(methylation-specific polymerase chain reaction,MS-PCR)检测SEPTIN9与HOXA9基因在正常阑尾(appendix control,APD control)组(n=10)、正常卵巢(ovary control,OV control)组(n=17)、AMNs-PMP组(n=40)及OMTs-PMP组(n=19)中的甲基化水平,同时对AMNs-PMP组及OMTs-PMP组的组织样本进行细胞角蛋白(cytokeratin,CK)7、CK20免疫组织化学检测。通过t检验分析SEPTIN9及HOXA9基因甲基化在AMNs-PMP组及OMTs-PMP组中表达差异并分析其与免疫组织化学联合检测的作用及价值。结果:AMNs-PMP组中SEPTIN9基因甲基化的阳性率明显高于OMTs-PMP组(92.5%vs 63.2%,P<0.01);OMTs-PMP组中HOXA9基因甲基化的阳性率显著高于AMNs-PMP组(94.7%vs 12.5%,P<0.001)。OMTs-PMP组中HOXA9基因甲基化的ΔCt值显著低于AMNs-PMP组(3.20±0.47 vs 8.63±0.61,P<0.001)。OMTs-PMP组中CK7的阳性率显著高于AMNs-PMP组(94.7%vs17.5%,P<0.001),AMNs-PMP组中CK20的阳性率显著高于OMTs-PMP组(97.5%vs 63.2%,P<0.001)。CK7(-)CK20(+)与SEPTIN9(+)HOXA9(-)基因甲基化在AMNs-PMP中诊断均有较高的敏感度(82.5%vs 87.5%)和特异度(均为94.7%);CK7(+)CK20(-)与SEPTIN9(-)HOXA9(+)基因甲基化在OMTs-PMP诊断中均有较低的敏感度(均为36.8%)、较高的特异度(97.5%vs 92.5%),而CK7(+)HOXA9(+)在与前2种组合特异度相似的情况下,其敏感度为89.5%,显著高于前二者。结论:SEPTIN9(+)HOXA9(-)可用于AMNs-PMP诊断,CK7(+)HOXA9(+)可用于OMTs-PMP诊断。SEPTIN9与HOXA9基因甲基化可成为AMNs-PMP及OMTs-PMP的潜在生物学标志物。

关键词：甲基化表观遗传学假黏液瘤 SEPTIN9 HOXA9

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术前超声和超声造影在腹膜假黏液瘤诊断和病理分级中的应用价值

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术前超声和超声造影在腹膜假黏液瘤诊断和病理分级中的应用价值

中国超声医学工程学会第十二届全国腹部超声医学学术大会

作者：梁蕾史宛瑞周南马瑞卿卢一艳翟喜超徐洪斌郭君航天中心医院超声科

目的对腹膜假黏液瘤患者进行腹部超声及超声造影检查,分析声像图特征及超声造影定量参数,从而探讨超声及超声造影在腹膜假黏液瘤术前诊断和分级中的应用价值。方法术前对86例腹膜假黏液瘤患者进行超声及超声造影检查,记录临床特点、声...

目的对腹膜假黏液瘤患者进行腹部超声及超声造影检查,分析声像图特征及超声造影定量参数,从而探讨超声及超声造影在腹膜假黏液瘤术前诊断和分级中的应用价值。方法术前对86例腹膜假黏液瘤患者进行超声及超声造影检查,记录临床特点、声像图特征、剖腹术中表现及病理结果,对比术中表现分析腹膜假黏液瘤的声像图特征,分析不同级别腹膜假黏液瘤的声像图差异。

关键词：

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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复发性腹膜假黏液瘤病理分析

医学研究杂志 2017年第9期46卷 168-170页

作者：卢一艳齐亚云郝志红齐长海李方侯芳航天中心医院病理科北京100049

目的探讨复发性腹膜假黏液瘤(PMP)病理级别的变化,分析复发前病理级别同P53表达的相关性。方法回顾分析2008年1月~2016年4月74例复发手术并行病理检查≥2次腹膜假黏液瘤临床病理资料,按照2010年WHO标准,分别分为低级别腹膜假黏液瘤及高... 详细信息

目的探讨复发性腹膜假黏液瘤(PMP)病理级别的变化,分析复发前病理级别同P53表达的相关性。方法回顾分析2008年1月~2016年4月74例复发手术并行病理检查≥2次腹膜假黏液瘤临床病理资料,按照2010年WHO标准,分别分为低级别腹膜假黏液瘤及高级别腹膜假黏液瘤,观察复发前、后级别变化情况,并分析复发前次手术病理级别同P53表达的关系。结果 74例复发病例中,复发前后级别不变,提高、降低的病例分别为65例,6例,3例。复发前低级别、高级别病变P53阳性率分别为9.58%±15.02%及47.46%±34.18%,相关系数为0.521(P=0.000);Logistic分析显示P53变量偏回归系数为0.054,差异均具有统计学意义(P=0.000)。高级别腹膜假黏液瘤P53阳性率高,而低级别PMPP53阳性率低。结论腹膜假黏液瘤自然病程长,复发率高,复发前病理级别可作为复发后选择术中治疗方案的参考;P53指标可作为评价级别的指标之一。

关键词：腹膜假黏液瘤复发级别 P53 治疗

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低级别腹膜假黏液瘤胸腔转移2例

肿瘤学杂志 2020年第12期26卷 1090-1092页

作者：蔡莺许洪斌安鲁彪卢一艳庞少军航天中心医院北京100049

腹膜假黏液瘤(pseudomyxioma peritonei,PMP)是一组年发病率2/100万的罕见临床肿瘤综合征[1],PMP的研究最早可追溯到1842年Carl Rokitansky描述的阑尾黏液囊肿[2],1884年,Werth首先定义了腹膜假黏液瘤这一疾病名称[3]。

关键词：阑尾黏液性肿瘤腹膜假黏液瘤胸腔转移

子宫内膜腺癌中MMP-2、MMP-9的表达及意义

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中国现代医药杂志 2010年第5期12卷 30-32页

作者：陈桂秋王丽萍牛春波苏海兰卢一艳张秀茹吉林大学中日联谊医院病理科长春130033 吉林大学中日联谊医院妇科长春130033 北京大学航天临床医学院

目的探讨MMP-2、MMP-9与子宫内膜腺癌的关系。方法应用免疫组织化学法检测MMP-2、MMP-9在不同子宫内膜中的表达情况。结果MMP-2、MMP-9在子宫内膜腺癌中的阳性表达率明显高于正常子宫内膜和子宫内膜单纯性增生组织,并与子宫内膜腺癌组... 详细信息

目的探讨MMP-2、MMP-9与子宫内膜腺癌的关系。方法应用免疫组织化学法检测MMP-2、MMP-9在不同子宫内膜中的表达情况。结果MMP-2、MMP-9在子宫内膜腺癌中的阳性表达率明显高于正常子宫内膜和子宫内膜单纯性增生组织,并与子宫内膜腺癌组织学分级、浸润深度和淋巴结转移有关。结论MMP-2、MMP-9在子宫内膜腺癌中的表达呈正相关,可作为检测子宫内膜腺癌恶性程度的指标。

关键词：子宫内膜腺癌 MMP-2 MMP-9