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新疆维吾尔族认知功能障碍与IMT、HCY和MTHFR基因C677T多态性的相关性

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中国老年学杂志 2020年第10期40卷 2119-2124页

作者：张雷卡比努尔.克依木周晓辉新疆医科大学第一附属医院新疆乌鲁木齐830000

目的探讨颈动脉内膜中层厚度(IMT)、血浆同型半胱氨酸(HCY)水平和甲基戊四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点多态性与认知障碍的相关性。方法采用分层、随机、多层整群抽样的方法,选取新疆维吾尔族认知障碍患者63例和对照组64例进行生... 详细信息

目的探讨颈动脉内膜中层厚度(IMT)、血浆同型半胱氨酸(HCY)水平和甲基戊四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点多态性与认知障碍的相关性。方法采用分层、随机、多层整群抽样的方法,选取新疆维吾尔族认知障碍患者63例和对照组64例进行生化、神经心理学和颈动脉超声检查。应用聚合酶链反应及SNaP shot SNP分型技术对MTHFR基因C677T位点基因多态性进行分型。采用病例-对照关联分析方法进行基因型和等位基因频率分析。结果经年龄和叶酸调整后,血浆HCY与简易精神状态检查量表(MMSE)和IMT显著相关(P<0.001)。在认知障碍患者中,MTHFR基因C677T位点TT型携带者的血浆HCY(P<0.001)和IMT(P<0.01)值高于非携带者。多元回归分析表明,MMSE评分与血浆HCY(β=-0.25)、IMT(β=-0.27)和MTHFR基因C677T位点TT基因型(β=-0.28)相关(均P<0.05)。结构方程模型显示,HCY水平和MMSE评分之间的关系是部分直接相关(P<0.001)和部分由IMT介导的(P=0.003)。IMT与高血压相关性最高(P<0.001)。结论MTHFR基因TT677基因型可促进血浆HCY的升高,进而导致认知障碍患者IMT。HCY可通过多种机制促进神经元损伤,包括由IMT增加介导的微血管损伤和直接导致的神经毒性作用。

关键词：维吾尔族认知障碍同型半胱氨酸动脉内膜中层厚度甲基戊四氢叶酸还原酶基因

KCNE2、KCNE3基因多态性与新疆汉族老年人房颤的相关性

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中国老年学杂志 2020年第22期40卷 4708-4712页

作者：帕力达·阿不力孜张雷卡比努尔.克依木苗海军新疆医科大学第一附属医院新疆乌鲁木齐830000

目的探讨新疆汉族老年人KCNE2、KCNE3基因多态性与心房颤动(AF)的关系。方法采用分层,随机,多级整群抽样方法。收集2013~2015年在新疆南疆和田地区墨玉县、和田县的5个乡镇,乌鲁木齐市新农大社区、和钢社区,抽取有常住户口者、年龄≥55... 详细信息

目的探讨新疆汉族老年人KCNE2、KCNE3基因多态性与心房颤动(AF)的关系。方法采用分层,随机,多级整群抽样方法。收集2013~2015年在新疆南疆和田地区墨玉县、和田县的5个乡镇,乌鲁木齐市新农大社区、和钢社区,抽取有常住户口者、年龄≥55岁的房颤患者251例(AF组)。按照与AF组性别比例相同的原则纳入对照组病例251例。设计特异性引物,提取DNA后,PCR扩增后测序分析汉族老年人KCNE3基因rs9516、rs10898993、rs3867279位点和KCNE2基因rs9984281位点与AF的相关性。结果rs9984281位点在AF组不符合Hardy-Weinberg平衡,其他位点AF组和对照组均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。rs3867279位点基因型及等位基因频率在AF组和对照组之间差异有统计学意义(P<0.05),CT、TT基因型和G等位基因可降低老年人AF发生危险性。MDR分析结果显示,四种模型中三种模型有统计学意义(P<0.05),KCNE3基因rs10898993位点与KCNE2基因rs9984281位点之间存在较强的正交互作用。rs10898993位点和rs9984281位点所组成的AA/AA、AG/AG、GG/AG和GG/GG基因型组合为高危基因型组合。结论在老年汉族群体中,rs3867279位点与AF有相关性,携带CT、TT基因型和T等位基因的老年人发生AF概率更低。KCNE2、KCNE3基因的交互作用影响AF发生。

关键词： KCNE基因房颤单核苷酸多态性

新疆地区Alzheimer病的相关危险因素研究

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临床神经病学杂志 2010年第4期23卷 263-266页

作者：苗海军周晓辉洪玉卡比努尔.克依木郝晨光贾娜麦合布拜新疆医科大学第一附属医院干部心血管一科乌鲁木齐830054 新疆医科大学遗传学教研室新疆医科大学第一附属医院神经内科乌鲁木齐830054

目的探讨新疆地区Alzheimer病(AD)的相关危险因素。方法对新疆地区维汉两民族≥50岁常住人口进行流行病学调查,应用简易精神状态检查(MMSE)量表进行可疑痴呆的初筛,MMSE分值低于划界分者再用Hachinski缺血指数量表和日常生活能力量表进... 详细信息

目的探讨新疆地区Alzheimer病(AD)的相关危险因素。方法对新疆地区维汉两民族≥50岁常住人口进行流行病学调查,应用简易精神状态检查(MMSE)量表进行可疑痴呆的初筛,MMSE分值低于划界分者再用Hachinski缺血指数量表和日常生活能力量表进一步检查,最后根据美国精神病、语言交流障碍与卒中研究所-AD和相关疾病学会(NINCDS-ADRDA)标准诊断出很可能AD患者。采用病例对照研究方法,按病例组年龄段以1:2比例随机选出对照者,并分别进行单因素及多因素回归分析。结果共有8284人受检,发现很可能AD患者303例,患病率3.66%;完成调查的236例归入AD组,对照组472例。单因素分析显示:族别、文化程度、痴呆家族史、Donw's综合征病史、高血压病史、三酰甘油、体质量指数、高密度脂蛋白与AD间的关系无统计学意义;性别、职业、脑外伤史、饮酒史、吸烟史、头围、糖代谢紊乱、血清总胆固醇(T-ch)、低密度脂蛋白与AD之间密切相关(均P<0.05);多因素非条件Logistic回归分析显示:女性、脑外伤、糖代谢异常及血清T-ch升高增加AD的发病风险(OR分别为2.326、3.089、1.717、1.663,P<0.005～0.001),头围大则减少AD的发病风险(P<0.05)。结论女性、脑外伤、糖代谢异常及血清T-ch升高是AD的危险因素,头围大是AD的保护因素。

关键词： Alzheimer病相关因素病例对照研究

新疆维吾尔族和汉族KCNE1、KCNE4基因多态性与房颤的相关性研究

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中华医学遗传学杂志 2017年第5期34卷 743-748页

作者：苗海军周晓辉卡比努尔.克依木邹婷帕丽达·阿不力孜汤宝鹏新疆医科大学第一附属医院干部病房内一科乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院起搏电生理科乌鲁木齐830054

目的探讨新疆维吾尔族和汉族KCNE1基因rs1805127、KCNE4基因rs12621643位点多态性与房颤的相关性。方法采用病例一对照研究，纳入房颤患者852例（其中维吾尔族409例，汉族443例）。按照与病例组民族和性别相同、年龄相同或相近的原则，... 详细信息

目的探讨新疆维吾尔族和汉族KCNE1基因rs1805127、KCNE4基因rs12621643位点多态性与房颤的相关性。方法采用病例一对照研究，纳入房颤患者852例（其中维吾尔族409例，汉族443例）。按照与病例组民族和性别相同、年龄相同或相近的原则，以1：1比例选出对照。提取外周血DNA，应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性方法鉴定基因型。结果维吾尔族人群KCNEl（rs1805127）多态是患房颤的独立风险因素之一。汉族人群KCNE1（rs1805127）与房颤的患病无关。维吾尔族和汉族人群KCNE4（rs12621643）多态是房颤的独立风险因素。维吾尔族房颤阻塞性睡眠呼吸暂停综合征病史、肥胖、高血压、胆固醇、血同型半胱氨酸（homocysteine，Hcy）、超敏C反应蛋白（hypersensitive C-reactiveprotein，hs-CRP）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、KCNE1（rs1805127）和KCNE4（rs12621643）的调整人群归因风险度（populationattributableriskpercentage，PARc）分别是9．68％、12．06％、15．76％、6．91％、11．37％、17．78％、9．31％、11．27％和6．46％。汉族房颤饮酒、高血压、胆固醇、Hcy、hs—CRP、IL-6和KCNE4（rs12621643）的PARc分别是12．94％、14．48％、7．24％、8．49％、17．29％、9．49％和7．41％。结论新疆维吾尔族、汉族KCNE1（rs1805127）与房颤的关系存在差异，维吾尔族人群KCNE1（rs1805127）与房颤相关。KCNE4（rsl2621643）与房颤的关系无民族差异。维吾尔族和汉族人群KCNE4（rs12621643）均是房颤患病的独立风险因素。在不同民族的人群中，根据“风险基因”选择重点人群进行可控风险因素的控制，对防治房颤具有一定作用。

关键词：房颤 KCNE1基因 KCNE4基因

新疆维吾尔族和汉族中老年人群维生素D水平的流行病学调查

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中国骨质疏松杂志 2012年第5期18卷 453-457页

作者：周晓辉王倩杰朱梅生邹婷卡比努尔.克依木于兆海新疆医科大学第一附属医院干部病房内一科乌鲁木齐830054

目的了解新疆维吾尔族、汉族中老年人维生素D的营养状况以及是否在民族间存在差异,为指导老年人更加合理的补充维生素D及预防骨质疏松性骨折的发生提供理论依据。方法采用分层随机多级整群抽样方式,抽取新疆南疆、东疆、北疆、乌鲁木齐... 详细信息

目的了解新疆维吾尔族、汉族中老年人维生素D的营养状况以及是否在民族间存在差异,为指导老年人更加合理的补充维生素D及预防骨质疏松性骨折的发生提供理论依据。方法采用分层随机多级整群抽样方式,抽取新疆南疆、东疆、北疆、乌鲁木齐地区年龄≥55岁维吾尔族、汉族老年人共计1729人,采用酶联免疫法对其进行血清25羟化维生素D(250HD)的检测。选择250HD比较民族间有无差异性。结果1729名受试者年龄55～111岁,平均年龄(67.68±8.34)岁,其中维吾尔族895名,汉族834名,血清250HD平均值为(8.63±4.54)ng/mL,呈正态分布。应用血清250HD三个测定值评估低维生素D状态。结果维生素D缺乏或不足的现患率分别为73.1%、91.0%和97.8%。维吾尔族和汉族测定的血清250HD平均值差异无统计学意义(P>0.05)。结论结合新疆地区老年人群总体健康水平,低维生素D状态测定值宜采用<15ng/mL,低维生素D状态的流行率为91.0%。

关键词：血清250HD 中老年人维吾尔族汉族

新疆维、汉两民族≥50岁人群高血压知晓率、治疗率及控制率

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中国老年学杂志 2015年第23期35卷 6892-6895页

作者：卡比努尔.克依木帕立达.阿不力孜周晓辉新疆医科大学第一附属医院干部病房内一科新疆乌鲁木齐830011

目的比较新疆维吾尔族和汉族≥50岁人群高血压知晓率、治疗率和控制率。方法使用分层随机整群抽样方式、以现场问卷调查与入户调査相结合的方法,共计调査7 214人(男性3 396人,女性3 818人);其中维吾尔族4 142人(男性2 074人,女性2 068... 详细信息

目的比较新疆维吾尔族和汉族≥50岁人群高血压知晓率、治疗率和控制率。方法使用分层随机整群抽样方式、以现场问卷调查与入户调査相结合的方法,共计调査7 214人(男性3 396人,女性3 818人);其中维吾尔族4 142人(男性2 074人,女性2 068人);汉族3 072人(男性1 322人,女性1 750人),进行血压、身高、体重的测量及一般社会情况的调查。结果所调查的维、汉两民族≥50岁抽样人群的高血压知晓率、治疗率、控制率分别为59.74%、31.58%、14.11%(标化率分别为59.56%、30.99%、14.02%);抽样人群中女性高血压知晓率、治疗率、控制率分別为63.74%、34.81%、14.49%,男性分别为54.66%、27.60%、13.65%,女性知晓率、治疗率高于男性(P值均尔族为54.55%、30.47%、14.69%;汉族知晓率高于维吾尔族(P比较,60~70岁人群高血压知晓率、治疗率、控制率均较其他年龄段略高(P值均尔族,女性的知晓率和治疗率高于男性;文化程度高、城市户口、不吸烟、不饮酒、体重指数正常者控制率较高。

关键词：高血压知晓率治疗率控制率维吾尔族汉族

新疆汉族老年人轻度认知功能障碍患者维生素D受体基因多态性与血清25(OH)D水平的相关性

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中国老年学杂志 2019年第23期39卷 5726-5730页

作者：帕力达·阿不力孜卡比努尔.克依木祖力菲亚·阿吉木周晓辉新疆医科大学第一附属医院老年病科新疆乌鲁木齐830011 新疆维吾尔自治区人民医院

目的研究新疆汉族老年轻度认知功能障碍(MCI)患者维生素D受体(VDR)基因ApaI、BsmI位点的基因多态性与维生素D水平的关联。方法在2010年7月至2014年7月对新疆维、汉两民族老年人进行了MCI流行病学调查的基础上,采用美国精神病学会的精神... 详细信息

目的研究新疆汉族老年轻度认知功能障碍(MCI)患者维生素D受体(VDR)基因ApaI、BsmI位点的基因多态性与维生素D水平的关联。方法在2010年7月至2014年7月对新疆维、汉两民族老年人进行了MCI流行病学调查的基础上,采用美国精神病学会的精神障碍和统计手册第四修订版(DSM-Ⅳ)的MCI诊断标准,共入选汉族MCI组100例(女57例,男43例),平均年龄(77.22±6.59)岁;选取对照组145例(女70例,男75例),平均年龄(76.72±5.71)岁,应用SNaPshot方法检测VDR基因ApaI、BsmI位点基因型,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清25(OH)D的浓度。结果 VDR基因ApaI位点、BsmI位点基因型分布及等位基因频率在MCI组及对照组间分布差异有统计学意义(P比较血清25(OH)D水平差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论①VDR基因ApaI、BsmI两个位点多态性与汉族老年MCI发病相关。②血清25(OH)D水平的下降可能影响MCI的发生发展。③未发现MCI患者中VDR基因ApaI、BsmI两个位点多态性与维生素D水平有关联。

关键词：轻度认知功能障碍维生素D受体 ApaI BsmI 维生素D

新疆维吾尔族、汉族中老年人群10年间常见慢性心脑血管疾病演变趋势

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中国老年学杂志 2022年第14期42卷 3597-3601页

作者：卡比努尔.克依木帕力达·阿不力孜苗海军邹婷周晓辉新疆医科大学第一附属医院老年病科新疆乌鲁木齐830011

目的了解新疆≥55岁中老年人在2016年和2006年两次调查资料进行慢性心脑血管疾病患病情况比较,阐述患病情况变化趋势。方法采用分层随机多级整群抽样方式,以现场问卷及入户调查相结合的方法,抽样调查新疆乌鲁木齐和和田地区七个社区年龄... 详细信息

目的了解新疆≥55岁中老年人在2016年和2006年两次调查资料进行慢性心脑血管疾病患病情况比较,阐述患病情况变化趋势。方法采用分层随机多级整群抽样方式,以现场问卷及入户调查相结合的方法,抽样调查新疆乌鲁木齐和和田地区七个社区年龄≥55岁的维吾尔族和汉族中老年人进行心脑血管疾病现况调查,观察2016年与2006年间阿尔茨海默病、血管性痴呆、轻度认知功能障碍、高血压、糖尿病、冠心病、脑血管疾病、血脂异常、代谢综合征等慢性疾病的变化情况。结果2016年新疆地区中老年人群的阿尔茨海默病、轻度认知功能障碍、高血压、糖尿病、冠心病、脑卒中、血脂异常和代谢综合征患病率较2006年明显升高(P尔族、汉族≥55岁人群慢性心脑血管疾病患病率较高,2016年新疆地区中老年人群慢性心脑血管疾病较2006年呈上升趋势。

关键词：维吾尔族汉族心脑血管疾病

新疆维吾尔族、汉族阿尔茨海默病LRP基因766C／T多态性关联分析

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中华医学遗传学杂志 2008年第4期25卷 455-458页

作者：周晓辉岳蕴华苗海军洪玉卡比努尔.克依木新疆医科大学第一附属医院干一科乌鲁木齐830054

目的探讨新疆地区维吾尔族、汉族低密度脂蛋白受体相关蛋白基因（low density lipoproteinreceptor-related proteingene，LRP）766C／T多态性与阿尔茨海默病（Mzheimer’s diseaseAD）的关系。方法对新疆地区维吾尔族、汉族／〉50岁828... 详细信息

目的探讨新疆地区维吾尔族、汉族低密度脂蛋白受体相关蛋白基因（low density lipoproteinreceptor-related proteingene，LRP）766C／T多态性与阿尔茨海默病（Mzheimer’s diseaseAD）的关系。方法对新疆地区维吾尔族、汉族／〉50岁8284名人群进行AD流行病学调查，参照ADRDA—NINCDS的标准，选取AD患者209例与正常对照220名，应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态技术检测LRP基因766C／T多态性，采用病例-对照的关联分析方法进行基因型和等位基因频率分析。结果（1）新疆维吾尔族、汉族之间LRP基因的基因型和等位基因分布频率差异有统计学意义（P〈0．05）。（2）汉族病例组与对照组间基因型和等位基因频率分布差异有统计学意义（P〈0．05）。（3）在年龄≥65岁的病例组与对照组间基因型和等位基因频率分布差异有统计学意义（P〈0．05），且此年龄组携带C等位基因的个体发生AD的危险性显著增加（OR=1．98，P〈0．05）。（4）在女性病例组中C／C基因型分布频率和C等位基因频率显著高于对照组（P〈0．05），女性携带C等位基因的个体发生AD的危险性显著增加（OR=2．927，P〈0．05）。结论新疆维吾尔族和汉族之间LRP基因766C／T多态性存在差异，并发现在汉族、年龄≥65岁及女性人群中LRP基因766C／T多态性与AD的发病风险存在关联。

关键词：维吾尔族汉族阿尔茨海默病低密度脂蛋白受体相关蛋白基因多态性