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松节油在超临界CO_2中的溶解度及对其α-蒎烯和β-蒎烯的分离

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化工学报 1994年第1期45卷 117-119页

作者：刘雄民李飘英邹德正黎飞广西大学精细化工研究所南宁530004

1 引言物质在超临界流体中具有良好的溶解性能和传质特性。纯物质在超临界流体中溶解度的研究已取得较大进展。但对混合物溶解度研究的报道甚少。用超临界CO2提取天然物已有大量文献报道。提取产物的组成和含量随实验条件有很大变化,... 详细信息

1 引言物质在超临界流体中具有良好的溶解性能和传质特性。纯物质在超临界流体中溶解度的研究已取得较大进展。但对混合物溶解度研究的报道甚少。用超临界CO2提取天然物已有大量文献报道。提取产物的组成和含量随实验条件有很大变化,其变化规律仅能从定性上给予说明。松节油是由多种化合物组成的混合物,主要含α-蒎烯和-蒎烯等萜烯。由于它们的挥发度等性质相近,若用传统精馏方法需要几十个塔板才能达到分离要求。本文用NOVA-4L超临界萃取装置对其进行分离研究,并考察其变化规律。 2 溶解度的计算公式谭飞等用超临界萃取的物理化学模型导出了物质在超临界流体中的溶解度,并给出精确度较高的半经验计算公式

关键词：松节油溶解度分离蒎烯二氧化碳

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超临界CO_2萃取桂花和茉莉花浸膏的研究

精细化工 1998年第2期15卷 22-24页

作者：何春茂梁忠云刘雄民广西林业科学研究院林产化工研究所广西大学精细化工研究所

用超临界ＣＯ２对桂花、茉莉花进行了萃取研究，考察萃取时间、温度、压力对浸膏得率和质量的影响。桂花萃取最佳工艺条件为：压力１２～１６ＭＰａ，温度３０８～３１８Ｋ，时间１５～２ｈ，浸膏得率０２５１％；茉莉花萃取最佳工... 详细信息

用超临界ＣＯ２对桂花、茉莉花进行了萃取研究，考察萃取时间、温度、压力对浸膏得率和质量的影响。桂花萃取最佳工艺条件为：压力１２～１６ＭＰａ，温度３０８～３１８Ｋ，时间１５～２ｈ，浸膏得率０２５１％；茉莉花萃取最佳工艺条件为：压力１２～１５ＭＰａ，温度３０８～３２３Ｋ，时间１～１５ｈ，浸膏得率为０２４０％。

关键词：萃取桂花茉莉花浸膏香料超临界二氧化碳

CNDO/2法计算硝基脲和中间体的分子图及其在有机反应中的应用

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兵工学报 1991年第4期12卷 22-26页

作者：张熙和刘雄民华东工学院

本文用量子化学的CNDO/2方法对硝基脲及其在水中降解可能产生的中间体分子图进行了计算。其结果阐明了在合成中的某些新现象,并解释了硝基脲在水溶液中降解是经1,5—σ氢迁移的反应机理。

关键词：硝基脲分子图有机合成中间体氰酸硝酰胺

Mucor sp. JX23发酵液生物催化肉桂酸降解生成苯乙酮

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食品与发酵工业 2010年第1期36卷 8-11页

作者：马丽刘雄民庞宗文广西大学化学化工学院广西大学生命科学与技术学院广西南宁530004

对以Mucor sp. JX23发酵液生物催化肉桂酸降解生成苯乙酮的反应进行了研究。考察了肉桂酸浓度、反应体系pH值、反应温度和反应时间对反应的影响。结果表明:以Mucor ***23为催化剂的反应具有高转化率和高选择性。在肉桂酸浓度为5.0g/L,... 详细信息

对以Mucor sp. JX23发酵液生物催化肉桂酸降解生成苯乙酮的反应进行了研究。考察了肉桂酸浓度、反应体系pH值、反应温度和反应时间对反应的影响。结果表明:以Mucor ***23为催化剂的反应具有高转化率和高选择性。在肉桂酸浓度为5.0g/L,反应体系pH=6.0,反应温度28-30℃,反应时间2d的条件下,肉桂酸的转化率为89.2%,苯乙酮的产量达3.1g/L,没有发现其他副产物。

关键词： Mucor sp.JX23发酵液生物催化肉桂酸苯乙酮

假单胞菌BT-13生物催化反式茴脑合成茴香酸的条件优化

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高校化学工程学报 2011年第4期25卷 643-649页

作者：粟桂娇刘雄民李伟光陈敏周永红郭驰李守华广西大学生命科学与技术学院广西南宁530005 广西大学化学化工学院广西南宁530004

开展了假单胞菌BT-13在改良M9培养基上转化反式茴脑合成茴香酸的研究,考察了培养基配方、底物加入量、摇床转速、温度和培养基初始pH值对茴香酸生成的影响。结果表明:在改良M9培养基中添加碳源的浓度高于1 g·L-1时,明显抑制反式茴脑的... 详细信息

开展了假单胞菌BT-13在改良M9培养基上转化反式茴脑合成茴香酸的研究,考察了培养基配方、底物加入量、摇床转速、温度和培养基初始pH值对茴香酸生成的影响。结果表明:在改良M9培养基中添加碳源的浓度高于1 g·L-1时,明显抑制反式茴脑的转化。生成茴香酸的优化条件是,培养基配方为麦芽糖0.5 g·L-1,NH4Cl 0.5 g·L-1,FeSO4.7H2O 0.01 g·L-1,MgSO4.7H2O 2.0 g·L-1,NaCl 0.5 g·L-1,Na2HPO4 6.8 g·L-1,KH2PO4 3.0 g·L-1,CaCl2 0.02 g·L-1;反式茴脑加入量为9.83 g·L-1,摇床转速为200 r·min-1,转化温度为30℃,转化培养基的初始pH为7.0。在优化条件下,茴香酸积累的浓度为3.49 g·L-1,摩尔转化率为34.6%,比优化前结果提高了92.8%。假单胞菌BT-13转化反式茴脑的主要产物为茴香酸,还含有茴香醛、茴香二醇或茴脑环氧化物等中间产物。利用5 L机械搅拌发酵罐进行放大试验,茴香酸浓度最高可达3.57 g·L-1,摩尔转化率为36.1%。

关键词：反式茴脑生物转化茴香酸假单胞菌转化条件

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巨尾桉单宁的纯化工艺及其抗氧化抑菌性能

精细化工 2019年第6期36卷 1104-1110页

作者：郑燕菲周洲赖芳刘雄民广西民族师范学院化学化工学院广西崇左532200 广西大学化学化工学院广西南宁530004

利用NKA-9大孔树脂纯化了巨尾桉树皮和树叶中的单宁,并采用二苯基苦基肼自由基(DPPH·)和羟基自由基(·OH)的清除作用评价了其抗氧化性,采用滤纸片扩散法测定了其对5种常见食源性致病菌的抑菌作用。结果表明,在上样质量浓度0.8 g/L、上... 详细信息

利用NKA-9大孔树脂纯化了巨尾桉树皮和树叶中的单宁,并采用二苯基苦基肼自由基(DPPH·)和羟基自由基(·OH)的清除作用评价了其抗氧化性,采用滤纸片扩散法测定了其对5种常见食源性致病菌的抑菌作用。结果表明,在上样质量浓度0.8 g/L、上样量10 mL、体积分数80%乙醇解吸液用量为3倍柱体积(BV)的动态纯化条件下,树皮单宁纯化物中单宁的质量分数为47.82%;在上样质量浓度0.5g/L、上样量10mL、体积分数80%解吸液用量3BV的动态纯化条件下,树叶单宁纯化物中单宁的质量分数为37.00%。树皮和树叶中单宁纯化物对DPPH·的半抑制浓度(IC50)分别为0.0121和0.0168g/L;当单宁质量浓度为0.6 g/L时,对·OH的清除作用相当于V_C的2.55和2.19倍。树皮和树叶中单宁纯化物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、沙门氏菌、蜡状芽孢杆菌的抑制作用均强于粗提物,且对痢疾杆菌的抑菌圈直径分别达13.25、12.50 mm。

关键词：巨尾桉单宁纯化抗氧化抑菌性中药现代化技术

固体酸催化15-羟基十五烷酸酯合成环十五内酯

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南京理工大学学报 2011年第3期35卷 392-396页

作者：赖芳刘雄民杨金来广西大学化学化工学院广西南宁530004

为探讨合成环十五内酯的新工艺,以蒜头果油为原料制备15-羟基十五烷酸酯,在强酸性阳离子交换树脂催化下合成环十五内酯。比较了两条合成路线:蒜头果油经提取得到二十四碳-15-烯酸,经臭氧化、还原、甲酯化反应得到15-羟基十五烷酸甲酯,... 详细信息

为探讨合成环十五内酯的新工艺,以蒜头果油为原料制备15-羟基十五烷酸酯,在强酸性阳离子交换树脂催化下合成环十五内酯。比较了两条合成路线:蒜头果油经提取得到二十四碳-15-烯酸,经臭氧化、还原、甲酯化反应得到15-羟基十五烷酸甲酯,在强酸性阳离子交换树脂催化下发生内酯化反应生成环十五内酯,收率为14.4%;蒜头果油直接经臭氧化、还原、甲酯化反应后,在强酸性阳离子交换树脂催化下发生内酯化反应生成环十五内酯,收率为10.4%。考察了树脂类型以及不同酯基的15-羟基十五烷酸酯对内酯化反应的影响,结果表明LS-50树脂的催化效果最佳,15-羟基十五烷酸乙酯合成环十五内酯的收率达到19.5%。

关键词：蒜头果油 15-羟基十五烷酸酯强酸性阳离子交换树脂环十五内酯内酯化反应

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α-蒎烯阳离子聚合工艺的改进

精细化工 2006年第7期23卷 725-728页

作者：熊德元刘雄民广西大学化学化工学院广西南宁530004

以A lC l3/SbC l3为催化剂,用SbC l3逐步滴加方式,通过两步聚合工艺制备了α-蒎烯树脂。通过正交实验,对α-蒎烯调控聚合的各影响因素进行了研究。结果表明,与传统的一步聚合工艺相比,该工艺在保持单体高转化率的同时,使聚合反应变缓,... 详细信息

以A lC l3/SbC l3为催化剂,用SbC l3逐步滴加方式,通过两步聚合工艺制备了α-蒎烯树脂。通过正交实验,对α-蒎烯调控聚合的各影响因素进行了研究。结果表明,与传统的一步聚合工艺相比,该工艺在保持单体高转化率的同时,使聚合反应变缓,避免了由于反应过快而引起的聚合产物中低聚体含量高,Mn下降的现象;有效提高了聚合物的软化点;降低了聚合物的色值。在优化工艺条件下,催化剂用量比传统工艺减少30%以上,制得的α-蒎烯树脂软化点为138℃(环球法),色泽3(铁钴色),得率达81.0%,软化点提高8℃以上,色泽降低2级以上。产品各项指标均超过了我国行业标准LY/T1453—1999特级水平。

关键词： α-蒎烯阳离子聚合萜烯树脂

DME/LPG混合体系的氧化反应与热稳定性

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高校化学工程学报 2010年第2期24卷 354-357页

作者：黄品鲜刘雄民加藤胜美和田有司田村昌三广西大学化学化工学院广西南宁530004 福冈大学日本产业技术综合研究所日本东京大学

采用加速量热仪(ARC)分别测定了液化石油气(LPG)及其DME/LPG的氧化反应初始温度(To)和活化能(Ea),考察了添加剂对氧化反应的稳定性效应,用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析热分解产物。结果表明,LPG和DME/LPG的To分别为180℃和150℃,反... 详细信息

采用加速量热仪(ARC)分别测定了液化石油气(LPG)及其DME/LPG的氧化反应初始温度(To)和活化能(Ea),考察了添加剂对氧化反应的稳定性效应,用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析热分解产物。结果表明,LPG和DME/LPG的To分别为180℃和150℃,反应活化能Ea分别为203.2kJ·mol-1和188.6kJ·mol-1。氧的存在是导致LPG及其DME/LPG热稳定性下降重要因素,特别是有过氧化物存在下,由于自由基的引发,显著降低LPG、DME/LPG氧化反应的初始温度和反应活化能,在氧化反应体系中添加Fe、Al时,To和Ea值减小,稳定性降低,抗氧剂能提高它们的热稳定性。DME/LPG氧化产物主要有HCHO,CH3OH,HCOOCH3,HCOOH,CH3OCH2CH2OCH,H3CH(OH)CH3,CH3C(O)CH3,CH3CH2CH2OH,(CH3)2CHCH2OCH3,CH3CH2CH2CH2OCH3等20种化合物。

关键词：二甲醚液化石油气热稳定性加速量热仪