检索结果-南通市图书馆

帕金森病的治疗──神经系统疾病(4) (续前)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新医学 2000年第4期31卷 237-238,240页

作者：刘焯霖王建中山医科大学附属第一医院神经科 510080

1 引言帕金森病是一种常见的中枢神经系统变性疾病,以静止性震颤、肌强直和运动迟缓为临床特征,多发生于50岁以上的中、老年人.对该病的诊断目前国际上广泛采用CAPIT(core assessment program for intracerebral transplantations)标准... 详细信息

1 引言帕金森病是一种常见的中枢神经系统变性疾病,以静止性震颤、肌强直和运动迟缓为临床特征,多发生于50岁以上的中、老年人.对该病的诊断目前国际上广泛采用CAPIT(core assessment program for intracerebral transplantations)标准,该诊断标准制定于1992年,是为了便于对世界各地所做的胚胎脑移植术治疗帕金森病的临床疗效进行比较而制定的帕金森病诊断标准,包括以下5项内容:①患者必须至少具备下面两个主症:静止性震颤、运动迟缓、齿轮样肌强直和姿势反射障碍,并且至少包括前两项中的一项;②排除由于脑外伤、脑肿瘤、病毒感染、脑血管病或其他已知的药物和化学毒物等引起的继发性帕金森病综合征;③患者除外下列体征:明显的眼外肌麻痹(如核上性共视障碍)、小脑征、核性发声障碍、体位性低血压(血压改变超过2.67 kPa)、锥体系损害和肌萎缩;④左旋多巴类药物试验治疗有效;⑤患者的症状和体征在发病时或病程中有不对称表现.

关键词：震颤性麻痹药物疗法外科手术

Duchenne型肌营养不良症基因结构特点与外显子缺失

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华神经科杂志 1997年第5期30卷 259-261页

作者：盛文利刘焯霖柴建华中山医科大学一附属医院神经科复旦大学遗传所人类基因组实验室

Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型肌营养不良症基因结构特点与外显子缺失盛文利刘焯霖柴建华Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型肌营养不良症（ＤＭＤ）基因的结构特点和ＤＭＤ基因内含子较长是导致ＤＭＤ基因外显子缺失的最可能的原因。但内含子的长度并不是导致外... 详细信息

Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型肌营养不良症基因结构特点与外显子缺失盛文利刘焯霖柴建华Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型肌营养不良症（ＤＭＤ）基因的结构特点和ＤＭＤ基因内含子较长是导致ＤＭＤ基因外显子缺失的最可能的原因。但内含子的长度并不是导致外显子缺失最关键的因素，而ＤＭＤ基因...

关键词：肌营养不良症基因疗法假肥大型

动脉硬化性脑卒中患者核心家庭成员的血脂水平与遗传关系的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华神经科杂志 1990年第4期23卷 213-215+254页

作者：王尚武刘焯霖梁秀龄中山医科大学第一附属医院神经科

应用相关回归分析法对动脉硬化性脑卒中患者的20个核心家庭(指有父母和至少有1个子女的家庭)的血脂水平进行了遗传关系研究。结果显示,配偶间各血脂指标水平相关性很小或几无相关性;中亲与子女、同胞间相关性呈正相关或显著正相关,均高... 详细信息

应用相关回归分析法对动脉硬化性脑卒中患者的20个核心家庭(指有父母和至少有1个子女的家庭)的血脂水平进行了遗传关系研究。结果显示,配偶间各血脂指标水平相关性很小或几无相关性;中亲与子女、同胞间相关性呈正相关或显著正相关,均高于配偶相关性。结果提示遗传因素对动脉硬化性脑卒中患者的家庭成员血脂水平似有重要影响。

关键词：血脂过多动脉硬化遗传学

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

间脑癫痫

中国实用内科杂志 1988年第7期 339-340页

作者：刘焯霖中山医科大学附属第一医院

1929年Penfield首先描述了间脑性癜痫,它是在丘脑下部由于各种原因所致的,以植物神经症状为主的呈发作性的,伴或不伴有意识障碍的综合征。丘脑下癫痫、植物神经性癫痫,内脏癫痫、腹型癫痫、再发性呕吐等均为同义语或与此综合征有密切关... 详细信息

1929年Penfield首先描述了间脑性癜痫,它是在丘脑下部由于各种原因所致的,以植物神经症状为主的呈发作性的,伴或不伴有意识障碍的综合征。丘脑下癫痫、植物神经性癫痫,内脏癫痫、腹型癫痫、再发性呕吐等均为同义语或与此综合征有密切关系。冯应琨在2810例癫痫病人的分析中,植物神经性类型的有102

关键词：癫痛意识障碍神经症状植物脑电图电诊断图棘波丘脑下部

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

肌营养不良症模型鼠骨骼肌的组织病理学研究

中国神经精神疾病杂志 2002年第5期28卷 371-373,T003页

作者：张为西姚晓黎曾缨刘焯霖张成中山大学附属第一医院神经科

目的　比较肌营养不良症模型 (mdx)鼠、C57鼠和Duchenne型肌营养不良症 (DMD)患者骨骼肌的组织病理学改变 ,以及dystrophin在肌细胞膜上的分布。方法　取mdx鼠、C57鼠和DMD患者骨骼肌作常规HE染色 ,比较其组织学改变 ;同时对mdx鼠、C57... 详细信息

目的　比较肌营养不良症模型 (mdx)鼠、C57鼠和Duchenne型肌营养不良症 (DMD)患者骨骼肌的组织病理学改变 ,以及dystrophin在肌细胞膜上的分布。方法　取mdx鼠、C57鼠和DMD患者骨骼肌作常规HE染色 ,比较其组织学改变 ;同时对mdx鼠、C57鼠骨骼肌作dystrophin的免疫组化染色 ,比较dystrophin在肌细胞膜上的分布。结果　mdx鼠骨骼肌肌纤维大小不等 ,轮廓变圆 ,肌间隙增宽 ,少量脂肪、结缔组织增生 ,细胞核中心移位增多 ,部分肌纤维变性坏死 ,而DMD患者骨骼肌的改变和mdx鼠基本一致。mdx鼠肌细胞膜缺乏完整环行棕色条带 ,而C57鼠则呈一完整环行棕色条带 ,提示mdx鼠dystrophin蛋白缺乏。

关键词：骨骼肌肌营养不良症疾病模型组织病理学 DMD 动物实验

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

先天愚型红细胞膜酶活性的研究

中风与神经疾病杂志 1997年第4期14卷 208-210页

作者：张影如梁秀龄刘焯霖林青晖广州中山医大一院神经内科

测定３２例先天愚型（ＤＳ）红细胞膜（Ｎａ、Ｋ）－ＡＴＰ酶、（Ｃａ、Ｍｇ）－ＡＴＰ酶活性及７例ＤＳ患者三磷酸甘油醛脱氢酶（Ｇ３ＰＤ）活性，结果发现：ＤＳ红细胞膜（Ｎａ、Ｋ）－ＡＴＰ酶、（Ｃａ、Ｍｇ）－ＡＴＰ酶活性与正常... 详细信息

测定３２例先天愚型（ＤＳ）红细胞膜（Ｎａ、Ｋ）－ＡＴＰ酶、（Ｃａ、Ｍｇ）－ＡＴＰ酶活性及７例ＤＳ患者三磷酸甘油醛脱氢酶（Ｇ３ＰＤ）活性，结果发现：ＤＳ红细胞膜（Ｎａ、Ｋ）－ＡＴＰ酶、（Ｃａ、Ｍｇ）－ＡＴＰ酶活性与正常对照组无显著性差异，Ｇ３ＰＤ活性明显高于对照组，差别具有显著性，提示先天愚型红细胞膜存在能量代谢的异常。

关键词：失天愚型 ATP酶 G3PD 唐氏综合征

动脉硬化性脑卒中患者核心家庭成员的血脂水平与遗传关系的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华精神科杂志 1990年第4期23卷 213-215+254页

作者：王尚武刘焯霖梁秀龄中山医科大学第一附属医院神经科

关键词：血脂过多动脉硬化遗传学

中国汉族人依赖还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ醌氧化还原酶基因多态性

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中山医科大学学报 1998年第1期19卷 23-26页

作者：邵明刘焯霖陈彪陶恩祥潘锡榜中山医科大学附属第一医院神经科美国帕金森病研究所

目的：确定中国汉族人依赖还原型辅酶Ⅰ／Ⅱ［ＮＡＤ（Ｐ）Ｈ：］醌氧化还原酶（ＮＱＯ１）基因ｃＤＮＡ的６０９位点Ｃ→Ｔ（Ｃ６０９→Ｔ）突变的频率分布。方法：利用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（ＰＣＲＲＦＬＰ）技术分... 详细信息

目的：确定中国汉族人依赖还原型辅酶Ⅰ／Ⅱ［ＮＡＤ（Ｐ）Ｈ：］醌氧化还原酶（ＮＱＯ１）基因ｃＤＮＡ的６０９位点Ｃ→Ｔ（Ｃ６０９→Ｔ）突变的频率分布。方法：利用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（ＰＣＲＲＦＬＰ）技术分析了８１名正常中国汉族人ＮＱＯ１基因ｃＤＮＡ的６０９位点的多态性。结果：中国汉族人ＮＱＯ１基因的Ｃ６０９→Ｔ的频率为０４２６；基因型Ｔ６０９／Ｔ６０９、Ｃ６０９／Ｃ６０９与Ｃ６０９／Ｔ６０９的比率分别为０１７、０３２和０５１。结论：该结果提示中国汉族人ＮＱＯ１基因的Ｃ６０９→Ｔ位点的多态性分布规律与西方人有明显的差异。

关键词：硫辛酰胺脱氢酶多态性依赖还原型辅酶Ⅰ 汉族

肝豆状核变性患者离体皮肤成纤维细胞系的建立和生物学鉴定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中山大学学报（医学科学版） 1993年第1期14卷 31-34页

作者：张影如梁秀龄刘焯霖陈嵘中山医科大学第一附属医院神经科

肝豆状核变性(WD)的离体培养皮肤成纤维细胞模型可用于WD铜代谢的进一步研究,并有可能提供WD患者早期诊断的有效方法。作者建立了WD患者和对照组各5例的离体培养皮肤成纤维细胞系,并进行了各细胞系在不同代数培养时胞浆内铜含量的测定,... 详细信息

肝豆状核变性(WD)的离体培养皮肤成纤维细胞模型可用于WD铜代谢的进一步研究,并有可能提供WD患者早期诊断的有效方法。作者建立了WD患者和对照组各5例的离体培养皮肤成纤维细胞系,并进行了各细胞系在不同代数培养时胞浆内铜含量的测定,为进一步研究该模型打下基础。

关键词：患者 WD 离体皮肤肝豆状核变性皮肤成纤维细胞胞浆铜代谢生物学鉴定离体培养细胞系