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枫染的秋色(外一首)

青年文学家 2024年第13期 172-173页

作者：刘春强

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中医诊治慢传输型便秘的研究近况

广西中医药 2024年第4期47卷 75-78页

作者：刘玉刘春强广西中医药大学研究生院广西南宁530200 柳州市人民医院广西柳州545000

慢传输型便秘(STC)是由于全结肠或节段性结肠的蠕动功能减弱而引起排便困难的一类疾病,以育龄期妇女、年龄较大者多见,以排便困难、排便次数减少、大便干结、腹胀腹痛为主要症状,临床主要以保守治疗或手术治疗为主。本文以中药、针刺、... 详细信息

慢传输型便秘(STC)是由于全结肠或节段性结肠的蠕动功能减弱而引起排便困难的一类疾病,以育龄期妇女、年龄较大者多见,以排便困难、排便次数减少、大便干结、腹胀腹痛为主要症状,临床主要以保守治疗或手术治疗为主。本文以中药、针刺、穴位埋线、综合治疗等方面为切入点,总结近5年来中医治疗慢传输型便秘的临床研究与进展,以期更好地指导临床治疗。

关键词：慢传输型便秘中医治疗研究进展

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5例17q12微缺失胎儿的临床特征

中华围产医学杂志 2024年第5期27卷 406-410页

作者：刘春强林斯燕庄倩梅傅婉玉陈林君黄宝加泉州市妇幼保健院·儿童医院产前诊断中心泉州362000 福建省泉州市第一医院病理科泉州362002 泉州市妇幼保健院·儿童医院超声科泉州362000

目的探讨17q12微缺失胎儿及生后的临床特征,为产前诊断及遗传咨询提供参考。方法回顾性分析2020年4月至2023年6月于泉州市妇幼保健院·儿童医院经单核苷酸多态性微阵列诊断的5例胎儿17q12微缺失病例的临床资料,总结产前超声表现、遗传... 详细信息

目的探讨17q12微缺失胎儿及生后的临床特征,为产前诊断及遗传咨询提供参考。方法回顾性分析2020年4月至2023年6月于泉州市妇幼保健院·儿童医院经单核苷酸多态性微阵列诊断的5例胎儿17q12微缺失病例的临床资料,总结产前超声表现、遗传学病因、亲代临床特征及生后健康状况。采用描述性统计分析。结果5例胎儿羊水染色体核型分析均未见异常,但染色体17q12区段均存在1.4~1.8 Mb的片段微缺失,涉及20个在线人类孟德尔遗传数据库基因。5例胎儿均进行了家系验证,1例遗传自双肾多囊肾伴左肾积水的母亲,1例为新发,余3例遗传自父亲,其中1例父亲双肾多发囊肿,另2例父亲未见异常表现。5例胎儿产前超声均检出多项异常,其中4例肾实质回声增强、1例肾盂扩张。5例中2例选择引产终止妊娠,3例继续妊娠并足月分娩,生后随访1例生长发育和肾脏超声均未见异常,1例检出多囊肾,1例肾脏超声未见异常但3岁出现语言障碍及可疑孤独症表现。结论17q12微缺失胎儿期主要表现为肾实质回声增强,生后以多囊肾为最多见;产前发现者行家系验证是必要的,科学客观的遗传咨询有助于妊娠决策。

关键词： 17q12微缺失肾回声增强产前遗传咨询

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手术治疗肛门狭窄的研究进展

中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2024年第9期 0022-0025页

作者：黎民刘春强刘燃刘玉叶松生广西中医药大学广西南宁530000 来宾市人民医院中医肛肠科广西来宾546100

肛门狭窄是表现为排便困难、大便变细、排便时肛门疼痛、排便后肛门不适感的一类不常见肛门疾病。肛门狭窄一般不能自愈,严重的需要手术治疗,如果不及时处理将严重影响患者的生活和工作,降低患者的生活质量,产生焦虑情绪。现今,可根据... 详细信息

肛门狭窄是表现为排便困难、大便变细、排便时肛门疼痛、排便后肛门不适感的一类不常见肛门疾病。肛门狭窄一般不能自愈,严重的需要手术治疗,如果不及时处理将严重影响患者的生活和工作,降低患者的生活质量,产生焦虑情绪。现今,可根据患者肛门狭窄的严重程度选择是否需要手术治疗,手术治疗对于肛门狭窄的治疗比较常见,且效果较明显,文章将从手术治疗方面总结近年来对于后天性肛门狭窄的治疗进展。

关键词：肛门狭窄治疗痔切除术进展

“发明学术”:民国时期《历史语言研究所集刊》与史语所学派的建构

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聊城大学学报（社会科学版） 2024年第2期 129-140页

作者：刘春强李一平聊城大学马克思主义学院山东聊城252059

民国时期中央研究院历史语言研究所代表了中国学术由传统走向现代的典范。《历史语言研究所集刊》以“发明学术”为定位,通过征稿、审稿等制度提升学术论文的质量,着力打造学术重心,注重培养学术后备军,推动了史语所学人的代际转换。因... 详细信息

民国时期中央研究院历史语言研究所代表了中国学术由传统走向现代的典范。《历史语言研究所集刊》以“发明学术”为定位,通过征稿、审稿等制度提升学术论文的质量,着力打造学术重心,注重培养学术后备军,推动了史语所学人的代际转换。因此,《集刊》可谓为建构史语所学派的主要阵地之一。

关键词：《历史语言研究所集刊》史语所学派 “发明学术” 学术重心代际转换

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海上石油平台起重机应急处置能力的提升

石油和化工设备 2024年第4期27卷 144-148页

作者：刘春强李经纬史云龙中海石油(中国)有限公司天津分公司天津市滨海新区300450

起重机是海上石油平台人员和物资转运的重要设备,其应急处置能力是起重机重要的安全屏障。通过对常规起重机应急处置方法的分析,对比不同的优化方案,分析各种方案的优势和劣势,对于后续海洋石油平台起重机的选用具有一定的借鉴意义。

关键词：起重机应急释放应急液压油泵

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男性性反转诊断及遗传分析

现代妇产科进展 2024年第9期33卷 679-682页

作者：吴小霞张剑平江矞颖王元白庄建龙刘春强福建医科大学研究生院福州350000 福建省泉州市妇幼保健院·儿童医院产前诊断中心泉州362000 华侨大学附属海峡医院泌尿外科泉州362000

目的:对3例男性性反转进行临床研究及遗传学诊断,为孕妇提供产前遗传咨询。方法:收集于泉州市妇幼保健院就诊的3例外生殖器发育异常病例。所有病例均行染色体核型分析及单核苷酸多态性微阵列(SNP-array)检测。同时,应用聚合酶链反应(PCR... 详细信息

目的:对3例男性性反转进行临床研究及遗传学诊断,为孕妇提供产前遗传咨询。方法:收集于泉州市妇幼保健院就诊的3例外生殖器发育异常病例。所有病例均行染色体核型分析及单核苷酸多态性微阵列(SNP-array)检测。同时,应用聚合酶链反应(PCR)技术检测SRY基因。以上检测结果均为阴性者进一步行全外显子组测序(WES)筛查可能致病变异。结果:3例先证者均表现为男性外生殖器伴尿道下裂,1例核型结果为45,X,男性性别决定(SRY)基因阳性;2例核型为46,XX且SRY基因阴性,其中1例涉及Xq27.1q27.2重复,包含SOX3基因,另1例未检出目前已知与性别发育相关基因的拷贝数变异及致病序列突变。这2例先证者的父母再次妊娠均行产前诊断羊水染色体核型及SNP-array检查未见明显异常,均足月分娩一女,现体健。结论:通过联合多种检测技术明确男性反转遗传病因,对指导妊娠具有重要意义。

关键词：男性性反转发病机制 SRY基因单核苷酸多态性微阵列全外显子测序产前诊断

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二例罕见α地中海贫血的遗传学分析

国际生殖健康／计划生育杂志 2024年第4期43卷 302-304页

作者：庄倩梅刘春强王耿颜梅珍江矞颖福建省泉州市妇幼保健院·儿童医院产前诊断中心 362000

报道2例罕见α地中海贫血基因突变病例。2例患者的血常规结果均显示红细胞平均体积(mean corpuscular volume,MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(mean corpuscular hemoglobin,MCH)下降,血红蛋白(hemoglobin,Hb)正常。Hb电泳结果显示病例1的... 详细信息

报道2例罕见α地中海贫血基因突变病例。2例患者的血常规结果均显示红细胞平均体积(mean corpuscular volume,MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(mean corpuscular hemoglobin,MCH)下降,血红蛋白(hemoglobin,Hb)正常。Hb电泳结果显示病例1的HbA2正常、HbF升高,病例2的HbA2、HbF均正常。2例患者均未检测到常见的α和β地中海贫血基因突变。因其血液表型与基因型不符合,经分析疑似α地中海贫血基因携带者,故进一步采用跨越断裂点聚合酶链反应(Gap-PCR)法检测3种罕见缺失型α地中海贫血,包括--THAI、-α27.6、-α21.9,检测结果未见异常。采用Sanger测序法直接进行DNA序列测定,发现2例患者分别携带有罕见α珠蛋白基因突变,分别是CD26(GCG>GGG)杂合突变、CD104(TGC>TAC)杂合突变。这2例的基因突变丰富了中国人群α地中海贫血基因突变谱,对该病的筛查诊断和遗传咨询有一定的指导意义。

关键词： α地中海贫血基因突变基因检测病例报告

孕中期胎儿性染色体非整倍体的产前超声指标分析

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现代医药卫生 2024年第13期40卷 2182-2184,2191页

作者：王耿庄倩梅傅婉玉黄宝加刘春强泉州市妇幼保健院·儿童医院产前诊断中心福建泉州362000

目的探讨孕中期胎儿性染色体非整倍体(SCA)时产前超声检查出现的指标变化。方法收集该院产前诊断中心2018年1月至2023年5月孕中期经羊水核型分析确诊为胎儿SCA的病例88例,所纳入病例均进行Ⅱ级或Ⅲ级产前超声检查,且所有病例的SCA结... 详细信息

目的探讨孕中期胎儿性染色体非整倍体(SCA)时产前超声检查出现的指标变化。方法收集该院产前诊断中心2018年1月至2023年5月孕中期经羊水核型分析确诊为胎儿SCA的病例88例,所纳入病例均进行Ⅱ级或Ⅲ级产前超声检查,且所有病例的SCA结果均经染色体微阵列技术确认,不含100 kb以上的其他拷贝数变异。分析胎儿出现SCA时产前超声检查的指标变化。结果 88例确诊为胎儿SCA的病例中33例47,XXY(32例标准型+1例嵌合体)、21例47,XYY、18例47,XXX(15例标准型+3例嵌合体)、13例45,X(4例标准型+9例嵌合体)、2例48,XXYY、1例48,XXXY。68例在孕18~25周时Ⅱ级或Ⅲ级产前超声检查中未出现异常指标,占比77.3%(68/88);20例出现心脏强回声、脉络丛囊肿、单脐动脉、侧脑室增宽、鼻骨缺失、室间隔缺损、腭裂等异常超声指标。在孕中期出现异常超声指标的病例中,45,X检出率最高,为53.8%(7/13),47,XXX为11.1%(2/18),47,XXY为15.2%(5/33),但指标缺乏显著的特异性。结论孕中期胎儿的SCA以47,XXY最为常见,其次是47,XYY和47,XXX;孕中期胎儿SCA除了45,X外大部分未出现异常超声指标,而45,X胎儿孕早期常见颈部水囊瘤,中期可伴超声软指标异常,超声检查对45,X的检出有一定意义。

关键词：胎儿性染色体非整倍体超声指标胎儿孕中期