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生物化学与生物物理进展 1992年第5期19卷 329-332页

作者：徐荻刘新垣中国科学院生物化学研究所上海200031

对白介素-2的一级结构和空间结构与其生物活性的关系,尤其是与白介素-2受体中不同亚基亲和力的关系作了概述和总结,对研制具有不同生物学活性的新型白细胞介素-2有重要的指导意义。

关键词：白细胞介素结构功能关系

腺病毒载体介导CEA基因元件调控自杀基因治疗

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生物化学与生物物理进展 1998年第5期25卷 444-448页

作者：许德华戈凯蒋琼郑仲承刘新垣中国科学院上海生物化学研究所

构建以ＣＥＡ启动子控制ＨＳＶＴＫ基因表达的复制缺陷型腺病毒载体（ＡｄＣＥＡＴＫ）．纯化的重组腺病毒滴度达１×１０１２ｐｆｕ／ｍｌ．ＣＥＡ阴性的ＨｅＬａ细胞感染ＡｄＣＭＶＴＫ后对丙氧鸟苷（ＧＣＶ）很敏感，而感染了Ａｄ... 详细信息

构建以ＣＥＡ启动子控制ＨＳＶＴＫ基因表达的复制缺陷型腺病毒载体（ＡｄＣＥＡＴＫ）．纯化的重组腺病毒滴度达１×１０１２ｐｆｕ／ｍｌ．ＣＥＡ阴性的ＨｅＬａ细胞感染ＡｄＣＭＶＴＫ后对丙氧鸟苷（ＧＣＶ）很敏感，而感染了ＡｄＣＥＡＴＫ后不被ＧＣＶ杀伤．与此相反ＣＥＡ阳性的ＬｏＶｏ细胞中ＡｄＣＭＶＴＫ和ＡｄＣＥＡＴＫ都有很好的表达活性，说明ＣＥＡ启动子有良好的细胞专一性．ＡｄＣＥＡＴＫ／ＧＣＶ系统还有明显的旁杀伤效应．此载体将有助于实现对ＣＥＡ阳性肿瘤的专一性自杀基因治疗．

关键词：腺病毒载体 CEA基因 (HSV-TK)基因基因治疗

蛋白质定点PEG化研究：97Cys－IFH－γ的巯基专—PEG修饰

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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 1996年第3期28卷 312-315页

作者：唐微常远徐　飞郑仲承刘新垣中国科学院上海生物化学研究所

蛋白质定点ＰＥＧ化研究：９７Ｃｙｓ－ＩＦＨ－γ的巯基专—ＰＥＧ修饰唐微，常远，徐　飞，郑仲承，刘新垣（中国科学院上海生物化学研究所，２０００３１）关键词人干扰素－γ；定点修饰；半胱氨酸目前进行的ＰＥＧ化反应，多是针对... 详细信息

蛋白质定点ＰＥＧ化研究：９７Ｃｙｓ－ＩＦＨ－γ的巯基专—ＰＥＧ修饰唐微，常远，徐　飞，郑仲承，刘新垣（中国科学院上海生物化学研究所，２０００３１）关键词人干扰素－γ；定点修饰；半胱氨酸目前进行的ＰＥＧ化反应，多是针对蛋白质肽链上自由末端氨基进行的，由...

关键词：人干扰素-γ 定点修饰半胱氨酸

_(ppp)A_(2′p5′)A_(2′p5′)A受体下向调节作用研究

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科学通报 1990年第15期35卷 1177-1179页

作者：陈寅姚曼华刘新垣中国科学院上海生物化学研究所上海200031

pppA_(2′p5′)A_(2′p5′)A(简称2′-5′P_3A_3)及其同系物2′-5′P_3A_n(n≥2)是由干扰素诱导合成并在干扰素功能表达中具有十分重要作用的多聚腺苷酸分子。1985年,李伯良和刘新垣证实在巨噬细胞表面存在专一的2′-5′P_3A_3受体,这... 详细信息

pppA_(2′p5′)A_(2′p5′)A(简称2′-5′P_3A_3)及其同系物2′-5′P_3A_n(n≥2)是由干扰素诱导合成并在干扰素功能表达中具有十分重要作用的多聚腺苷酸分子。1985年,李伯良和刘新垣证实在巨噬细胞表面存在专一的2′-5′P_3A_3受体,这是国际上关于寡聚核苷酸受体的首次报道,

关键词：干扰素 2'-5’P3A3 受体调节作用

IL－2部分拮抗剂可用于IL－2突变体对受体亚基结合能力的初步鉴定

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生物化学与生物物理进展 1995年第4期22卷 374-376页

作者：王志勇郑仲承徐静芬刘新垣中国科学院上海生物化学研究所

用定点突变法分别得到了两个人白细胞介素－２（ＩＬ－２）的部分拮抗剂１５Ｖａｌ－ＩＬ－２和１２６Ａｓｐ－ＩＬ－２以及一个为ＩＬ－２受体α亚基结合缺陷型的突变体６２Ｌｅｕ－ＩＬ－２，当将１５Ｖａｌ－ＩＬ－２或１２６Ａｓｐ... 详细信息

用定点突变法分别得到了两个人白细胞介素－２（ＩＬ－２）的部分拮抗剂１５Ｖａｌ－ＩＬ－２和１２６Ａｓｐ－ＩＬ－２以及一个为ＩＬ－２受体α亚基结合缺陷型的突变体６２Ｌｅｕ－ＩＬ－２，当将１５Ｖａｌ－ＩＬ－２或１２６Ａｓｐ－ＩＬ－２与６２Ｌｅｕ－ＩＬ－２共同保温时，６２Ｌｅｕ－ＩＬ－２的活性受到明显抑制，对此现象机理的分析表明１５Ｖａｌ－ＩＬ－２或１２６Ａｓｐ－ＩＬ－２可用于ＩＬ－２受体亚基结合缺陷型突变体的初步鉴定．同时，这一思路在其它受体－配基系统中具有一定的适用性．

关键词：白细胞介素-2 拮抗剂受体亚基结合

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癌症的靶向基因-病毒治疗新进展及抗癌策略

癌症 2006年第10期25卷 1320-1322页

作者：刘新垣顾锦法浙江理工大学生命科学院新元医学与生物技术研究所浙江杭州310018 中科院上海生命科学院生物化学与细胞生物学研究所上海200031

我们创导的“靶向基因-病毒治疗”又有新进展,即癌症的靶向双基因-病毒治疗,能将小鼠移植性肿瘤全部杀灭,研究结果发表于Hepatology及CancerResearch(Highlightpaper)等杂志。在得到好的抗癌作用后,我们着重研究其安全性,故本文又介绍... 详细信息

我们创导的“靶向基因-病毒治疗”又有新进展,即癌症的靶向双基因-病毒治疗,能将小鼠移植性肿瘤全部杀灭,研究结果发表于Hepatology及CancerResearch(Highlightpaper)等杂志。在得到好的抗癌作用后,我们着重研究其安全性,故本文又介绍一种独特的癌症双靶向病毒-双基因治疗,其特点是利用癌症特异性启动子调控其特异性抑制基因,如用甲胎蛋白(!-fetoprotein,AFP)调控肝癌特异性抑癌基因LFIRE或HCCS1等,并在此基础上再加一个癌症特异性启动子如hTERT控制腺病毒E1A,构成癌症的双靶向病毒-基因治疗药物,即hTERT-E1A-AFP-E1B-HCCS1(或LFIRE),然后再与一个杀伤功能很强的hTERT-E1A-AFP-E1B-IL-24联合作用,构成癌症的双靶向病毒-双基因治疗。双基因有很好的杀伤性,双靶向有很好的安全性,因此,成为目前开发前景良好的抗癌药物。此外,本文还介绍了一种新型干扰素,它也有可能成为理想的抗癌药物。

关键词：肿瘤/基因治疗靶向治疗双肿瘤特异性启动子载体肿瘤特异性抑癌基因干扰素

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肿瘤基因治疗新策略——RNA干扰

科学通报 2006年第9期51卷 993-997页

作者：潘秋卫蔡荣刘新垣钱程浙江理工大学生命科学学院新元医学生物与技术研究所中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所上海200031 Division of Gene Therapy and Hepatology CIMAUniversity of NavarraPamplona 31008Spain

RNA干扰(RNAi)是一种由双链RNA介导的基因沉默现象．目前介导RNAi的方法很多,包括采用非病毒性和病毒性载体介导．最近研究发现,以病毒为载体介导RNAi具有显著的优越性．病毒载体通过表达70 bp左右的发夹结构RNA(shRNA),在Dicer酶的催... 详细信息

RNA干扰(RNAi)是一种由双链RNA介导的基因沉默现象．目前介导RNAi的方法很多,包括采用非病毒性和病毒性载体介导．最近研究发现,以病毒为载体介导RNAi具有显著的优越性．病毒载体通过表达70 bp左右的发夹结构RNA(shRNA),在Dicer酶的催化作用下,切割成21 bp左右的双链小分子干扰RNA(siRNA),从而有效沉默靶向基因．运用RNAi技术可设计一系列有效的抗癌策略,如沉默癌基因、促进调亡、调控细胞周期、抗血管生成以及提高传统化疗、放疗的疗效等．这一技术开辟了肿瘤基因治疗的新途径．本文就RNAi技术在肿瘤基因治疗中的应用与研究作一评述．

关键词： RNAi 肿瘤基因治疗策略

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IFN及IL-2蛋白质工程研究新进展

中国免疫学杂志 1990年第1期6卷 11-13页

作者：唐建伟杜平刘新垣第二军医大学微生物教研室中国科学院上海生化所

80年代初发展起来的蛋白质工程,即在蛋白质结构基因的基础上进行改造,制造具有新特性的蛋白质的技术,在研究干扰素(Interferon,IFN)

关键词： IL 蛋白质工程干扰素白细胞介素

永生化胶质细胞介导TH基因的长效基因治疗(英文)

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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2003年第12期35卷 1066-1071页

作者：卓铭许德华曹蕾徐岭飞于芙蓉郑仲承刘新垣中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所上海200031

胶质细胞是脑部疾病基因治疗中的理想载体细胞 ,但细胞来源有限 ,体外培养时间短等因素限制了原代胶质细胞在基因治疗中的应用。以SV4 0大T抗原转化原代大鼠原代胶质细胞得到的永生化胶质细胞 (RGLT)可解决这些问题。在成瘤性检测中 ,R... 详细信息

胶质细胞是脑部疾病基因治疗中的理想载体细胞 ,但细胞来源有限 ,体外培养时间短等因素限制了原代胶质细胞在基因治疗中的应用。以SV4 0大T抗原转化原代大鼠原代胶质细胞得到的永生化胶质细胞 (RGLT)可解决这些问题。在成瘤性检测中 ,RGLT细胞在裸鼠皮下 (观察 4周 )和大鼠纹状体内 (观察 18个月 )均不能成瘤。将大鼠酪氨酸羟化酶 (TH)基因转入RGLT细胞得到RGLT TH细胞后 ,TH免疫组化和HPLC检测表明RGLT TH细胞可表达TH并在体外合成多巴胺。将RGLT TH细胞移值入 6 羟基多巴胺损毁的帕金森病 (PD)大鼠模型的纹状体后 ,可大幅提高纹状体内多巴胺含量并显著缓解PD症状 ,疗效稳定维持超过 18个月。这些结果表明永生化胶质细胞可以安全有效地用于神经退行性疾病的长效基因治疗。

关键词：帕金森病基因治疗胶质细胞 SV40大T抗原酪氨酸羟化酶

构建多顺反子表达载体的有效工具——FMDV 2A

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生物工程学报 2007年第5期23卷 765-769页

作者：刘必胜刘新垣钱程浙江理工大学新元医学与生物技术研究所杭州310018

近年来肿瘤多基因治疗倍受关注,然而目前缺少一种有效的构建多顺子的工具。传统的构建多顺反子的工具,如IRES等,由于存在结构大,上下游基因表达差异显著等缺陷,严重限制了其应用。FMDV2A,因其具有结构小、剪切效率高等优点为多基因治疗... 详细信息

近年来肿瘤多基因治疗倍受关注,然而目前缺少一种有效的构建多顺子的工具。传统的构建多顺反子的工具,如IRES等,由于存在结构大,上下游基因表达差异显著等缺陷,严重限制了其应用。FMDV2A,因其具有结构小、剪切效率高等优点为多基因治疗带来了新的希望。主要介绍了FMDV2A的特性、"剪切"活力及其在构建多顺反子载体中的应用。

关键词： FMDV 2A 多顺反子基因治疗肿瘤