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阳明祠中有桂枝

老同志之友（下半月） 2024年第1期 37-37页

作者：刘庆业不详

阳明祠位于贵阳城东扶风山麓。此祠是为纪念明代哲学家、教育家王守仁而建。四合院结构,主体建筑为享堂(大殿),享堂明台上,右首一棵百年古桂,枝繁叶茂,树冠似一朵盛开的花,浓荫盖地,繁茂的桂花树将枝叶伸向左边,在殿堂门前搭建了一条时... 详细信息

阳明祠位于贵阳城东扶风山麓。此祠是为纪念明代哲学家、教育家王守仁而建。四合院结构,主体建筑为享堂(大殿),享堂明台上,右首一棵百年古桂,枝繁叶茂,树冠似一朵盛开的花,浓荫盖地,繁茂的桂花树将枝叶伸向左边,在殿堂门前搭建了一条时光隧道。透过洞口,里面发出微弱的灯光,可见一位老人端坐于深处,身着一袭宽大长衣,头戴一顶四方平定巾,双手扶膝,眼目微静,子然一身。这就是王阳明先生。

关键词：时光隧道桂花树王守仁四合院享堂主体建筑王阳明阳明祠

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痕量葡萄糖的双酶催化荧光分析

光谱学与光谱分析 2009年第9期29卷 2535-2538页

作者：刘庆业梁月园梁爱惠蒋治良广西师范大学环境与资源学院广西桂林541004 桂林工学院材料与化学工程系广西桂林541004

在HAc-NaAc缓冲溶液中，葡萄糖氧化酶（COD）催化葡萄糖与溶解氧反应生成H2O2；辣根过氧化物酶（HRP）催化H2O2氧化过量的KI生成I3-，I3-分别与罗丹明S（RhS），罗丹明6G（Rh6G），丁基罗丹明B（b-RhB），罗丹明B（RhB）结合形成缔合物... 详细信息

在HAc-NaAc缓冲溶液中，葡萄糖氧化酶（COD）催化葡萄糖与溶解氧反应生成H2O2；辣根过氧化物酶（HRP）催化H2O2氧化过量的KI生成I3-，I3-分别与罗丹明S（RhS），罗丹明6G（Rh6G），丁基罗丹明B（b-RhB），罗丹明B（RhB）结合形成缔合物微粒，使得4体系分别在556，556，584和584nm处的荧光峰强度线性降低。在最佳条件下，葡萄糖的浓度分别在0．0839．99，0．17～8．33，0．33～8．33，0．33～9．99μmol·L^-1范围内与RhS，Rh6G，b-RhB，RhB四体系的荧光猝灭强度呈良好的线性关系，其回归方程、相关系数、检出限分别为△F=40．0c＋3．0，△F=23．9c＋8．1，△F=25．6c＋4．2，△F=18．4c＋0．8；0．9951，0．9973，0．9960，0．9965；0．059，0．17，0．21，0．16μmol·L^-1RhS催化体系最灵敏、稳定，将其用于人血清中葡萄糖的检测，结果满意。

关键词：葡萄糖罗丹明染料酶催化荧光猝灭

液相卤化银纳米微粒的界面荧光和共振散射光谱特性

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化学学报 2004年第14期62卷 1272-1276,J001页

作者：蒋治良翟好英章表明刘庆业李廷盛广西师范大学资源与环境学系桂林541004

液相卤化银纳米微粒的共振散射光谱和发射光谱表明 ,AgCl和AgBr纳米微粒均在 3 3 0 ,40 0 ,470和 680nm处产生 4个共振散射峰 ,在 3 40 ,40 0和 470nm处产生三个荧光峰 .AgI纳米微粒在 3 40 ,40 0 ,43 7,470和 680nm处产生 5个共振散射... 详细信息

液相卤化银纳米微粒的共振散射光谱和发射光谱表明 ,AgCl和AgBr纳米微粒均在 3 3 0 ,40 0 ,470和 680nm处产生 4个共振散射峰 ,在 3 40 ,40 0和 470nm处产生三个荧光峰 .AgI纳米微粒在 3 40 ,40 0 ,43 7,470和 680nm处产生 5个共振散射峰 ;除在 3 40 ,40 0和 470nm处产生 3个荧光峰外 ,在 43 4nm处有一最强的荧光峰 .卤化银纳米微粒体系的浓度对共振散射信号的影响与浓度对荧光强度的影响一致 ,AgCl ,AgBr和AgI体系的共振散射光信号强度分别约为荧光信号的 110 ,13 0和80倍 ,即荧光与共振散射之间存在相关性 .提出了液相AgX纳米微粒荧光产生机理 ,解释了荧光与共振散射之间存在相关性的原因 .

关键词：液相卤化银纳米微粒界面荧光光谱共振散射光谱相关性

聚丙烯酰胺存在下微波高压合成银纳米粒子及其光谱特性

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分析化学 2002年第10期30卷 1254-1256页

作者：覃爱苗蒋治良刘庆业廖雷蒋毅民广西师范大学资源与环境学系桂林541004 广西师范大学资源与环境学系

以聚丙烯酰胺为还原剂和稳定剂 ,采用微波高压液相合成法制备了黄色银纳米粒子。用吸收光谱和共振散射光谱研究了其制备条件的影响。在 4 2 1.6nm处产生最大吸收峰 ,在 4 70nm处产生一个最强共振散射峰。实验表明 :该法制备的银纳米粒... 详细信息

以聚丙烯酰胺为还原剂和稳定剂 ,采用微波高压液相合成法制备了黄色银纳米粒子。用吸收光谱和共振散射光谱研究了其制备条件的影响。在 4 2 1.6nm处产生最大吸收峰 ,在 4 70nm处产生一个最强共振散射峰。实验表明 :该法制备的银纳米粒子粒径均匀 ,平均粒径为 6 6nm ,其稳定性和分散性较好 ,合成方法简便、快捷。

关键词：聚丙烯酰胺银纳米粒子微波高压液相合成共振散射光谱

氢化物发生-催化共振瑞利散射光谱法测定痕量砷

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光谱学与光谱分析 2016年第11期36卷 3689-3692页

作者：梁爱惠杨铎温桂清刘庆业蒋治良珍稀濒危动植物生态与环境保护教育部重点实验室广西师范大学广西桂林541004

在硫酸介质中,以硼氢化钠(NaBH_4)为还原剂,可将As(Ⅲ)还原为砷化氢(AsH_3)气体使其逸出,用Ce(SO_4)_2-H_2SO_4-KI混合液做吸收液,在催化剂KI存在下四价铈与AsH_3气体反应生成具有共振瑞利散射(RRS)的砷微粒和具有荧光的三价铈,导致体系... 详细信息

在硫酸介质中,以硼氢化钠(NaBH_4)为还原剂,可将As(Ⅲ)还原为砷化氢(AsH_3)气体使其逸出,用Ce(SO_4)_2-H_2SO_4-KI混合液做吸收液,在催化剂KI存在下四价铈与AsH_3气体反应生成具有共振瑞利散射(RRS)的砷微粒和具有荧光的三价铈,导致体系在370nm处的RRS信号和在351nm处的荧光强度增大。在选定条件下,As(Ⅲ)浓度分别在0.006~0.76mg·L^(-1)和0.006~0.28mg·L^(-1)范围内与RRS增加值ΔI和荧光强度增大值ΔF351呈线性关系,检出限均为3.0μg·L^(-1)。据此可建立新的检测As(Ⅲ)的催化RRS和荧光光谱法。

关键词：砷砷化氢催化共振瑞利散射荧光

用适配体修饰纳米金做共振瑞利散射光谱探针检测妥布霉素

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光谱学与光谱分析 2014年第9期34卷 2481-2484页

作者：马璐温桂清刘庆业梁爱惠蒋治良广西师范大学珍稀濒危动植物生态与环境保护省部共建教育部重点实验室广西桂林541004

用硼氢化钠还原氯金酸制备了金纳米粒子(GN),用妥布霉素适配体(Apt)修饰GN可获得较稳定的Apt-GN探针。在pH 6.8Na2HPO4-NaH2PO4(PBS)缓冲液及NaCl存在下,Apt-GN探针稳定而不聚集;当有妥布霉素(Tbc)存在时,它与Apt-GN探针中的Apt特异性... 详细信息

用硼氢化钠还原氯金酸制备了金纳米粒子(GN),用妥布霉素适配体(Apt)修饰GN可获得较稳定的Apt-GN探针。在pH 6.8Na2HPO4-NaH2PO4(PBS)缓冲液及NaCl存在下,Apt-GN探针稳定而不聚集;当有妥布霉素(Tbc)存在时,它与Apt-GN探针中的Apt特异性结合并释放出纳米金,纳米金在NaCl作用下聚集,导致体系在368nm处的共振瑞利散射光增强。在选定实验条件下,368nm处的共振散射峰强度的增大值ΔI与抗生素妥布霉素(Tbc)浓度在1.9~58.3ng·mL-1范围内呈良好线性关系,其线性回归方程为ΔI=35.3c-23,检出限为0.8ng·mL-1妥布霉素。分别对10.0,20.0和30.0ng·mL-1 Tbc平行测定5次,求得其相对标准偏差分别为6.8%,5.0%和4.4%。考察了共存离子对测定38.9ng·mL-1妥布霉素的干扰情况。结果表明,当相对误差在±10%以内,80倍Zn2+;40倍L-谷氨酸,Cu2+,Mg2+,Ca2+;20倍葡萄糖、盐酸土霉素;10倍L-苯丙氨酸、甘氨酸;2倍L-天冬氨酸;6倍HSA和BSA不干扰测定。这说明本方法具有较好的选择性。该法用于分析测定妥布霉素滴眼液中的妥布霉素含量,结果令人满意,相对标准偏差在6.5%~7.6%之间,回收率在95.0%~107%之间。

关键词：妥布霉素适配体金纳米粒子共振瑞利散射

核酸适体修饰纳米金共振散射光谱探针快速检测痕量Pb^(2+)

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化学学报 2010年第4期68卷 339-344页

作者：凌绍明范燕燕蒋治良温桂清刘庆业梁爱惠广西师范大学环境与资源学院广西环境工程与保护评价重点实验室桂林541004 百色学院化学与生命科学系百色533000

以柠檬酸三钠做稳定剂,用硼氢化钠还原氯金酸制备了粒径为5nm的纳米金.用铅离子核酸适体aptamer保护纳米金获得了检测铅离子的适体纳米金(aptamer-NG)共振散射光谱探针.在pH7.0的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中及30mmol·L-1NaCl存在下,apta... 详细信息

以柠檬酸三钠做稳定剂,用硼氢化钠还原氯金酸制备了粒径为5nm的纳米金.用铅离子核酸适体aptamer保护纳米金获得了检测铅离子的适体纳米金(aptamer-NG)共振散射光谱探针.在pH7.0的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中及30mmol·L-1NaCl存在下,aptamer-NG稳定而不聚集.Pb2+可与该探针中的aptamer形成非常稳定的G-四分体结构,并释放出纳米金.在NaCl作用下纳米金聚集形成较大的微粒,导致552nm处共振散射峰强度增大.Pb2+浓度在0.07～42nmol·L-1范围内与552nm处共振散射强度增大值ΔI成线性关系,其回归方程为ΔI=12.0c+9.2,线性相关系数为0.9965,方法检出限为0.03nmol·L-1Pb2+.该方法用于水样中铅离子检测,结果与石墨炉原子吸收光谱法结果一致.

关键词： Pb2+ aptamer 纳米金共振散射光谱探针

多元稀土掺杂锂锰氧正极材料的结构及性能表征

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稀有金属材料与工程 2010年第4期39卷 652-655页

作者：蒙冕武计晓梅刘庆业胡长华黄思玉黄颖赵永明廖钦洪康彩艳广西师范大学广西环境工程与保护评价重点实验室广西桂林541004

采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、电池性能测试系统研究了多元稀土掺杂锂锰氧正极材料的相结构、形貌,并对其活化性能、循环稳定性能进行了表征。结果表明:采用Pechini法合成多元稀土掺杂LiMn2O4样品时,只有将掺杂元素的含... 详细信息

采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、电池性能测试系统研究了多元稀土掺杂锂锰氧正极材料的相结构、形貌,并对其活化性能、循环稳定性能进行了表征。结果表明:采用Pechini法合成多元稀土掺杂LiMn2O4样品时,只有将掺杂元素的含量严格控制在一定范围内,所合成的LiMn2O4、LiLa0.03Mn1.97O4、LiLa0.012Ce0.012Mn1.976O4、LiLa0.012Nd0.012Mn1.976O4、LiCe0.012Nd0.012Mn1.976O4样品才具有纯尖晶石型LiMn2O4结构。当稀土掺杂元素含量较高时,所合成的LiLa0.015Ce0.015Mn1.97O4、LiLa0.015Nd0.015Mn1.97O4、LiCe0.015Nd0.015Mn1.97O4样品由LiMn2O4相及微量杂质相CeO2、Nd2O3、CeO2+Nd2O3组成。所有样品呈规则的近球形或球形,其粒径范围为0.5～2.8μm。适量的稀土元素掺杂将使LiMn2O4材料的初始容量减小、充放电效率及循环稳定性能增加,LiCe0.012Nd0.012Mn1.976O4样品具有较好的综合电化学性能,其初始容量为123.5mAh/g,经30次循环充放电后的容量为113.2mAh/g,为相同条件下LiMn2O4样品放电容量的1.27倍。

关键词：锂锰氧正极材料稀土结构电化学性能

基于银纳米微粒-罗丹明6G的SERS法测定痕量钼(Ⅵ)

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光谱学与光谱分析 2018年第S1期38卷 205-206页

作者：李娇刘庆业梁爱惠蒋治良珍稀濒危动植物生态与环境保护教育部重点实验室(广西师范大学) 广西桂林541004

基于酸性介质的条件下,银纳米粒子(AgNPs)与探针分子Rh6G会产生较强的表面增强拉曼散射(Surface enhanced Raman spectroscope,SERS)效应,当溶液中加入Mo(Ⅵ)时,Rh6G与Mo(Ⅵ)发生络合反应形成一个Rh6G-Mo(Ⅵ)复合物,随着Mo(Ⅵ)浓度的增... 详细信息

基于酸性介质的条件下,银纳米粒子(AgNPs)与探针分子Rh6G会产生较强的表面增强拉曼散射(Surface enhanced Raman spectroscope,SERS)效应,当溶液中加入Mo(Ⅵ)时,Rh6G与Mo(Ⅵ)发生络合反应形成一个Rh6G-Mo(Ⅵ)复合物,随着Mo(Ⅵ)浓度的增大,游离的Rh6G减少,使得体系的SERS效应降低,当Mo(Ⅵ)浓度在0.02~0.8μg·mL^(-1)范围内,其ΔI_(1 509cm^(-1))值Mo(Ⅵ)浓度呈良好的线性关系,线性方程为ΔI_(1 509cm^(-1))=542.09c+175.24,线性相关系数为0.995 6,检测限为0.008μg·mL^(-1),据此可建立一种Mo(Ⅵ)-Rh6G-AgNPs体系的SERS分析新方法。

关键词： SERS 络合反应 AgNPs Mo(Ⅵ)