检索结果-南通市图书馆

微量氧对Mo/HZSM-5沸石上甲烷芳构化反应的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

催化学报 2002年第2期23卷 150-152页

作者：袁山东冯兆池应品良李灿中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室辽宁大连116023

研究了微量氧对Mo/HZSM 5沸石上甲烷芳构化反应的影响 .结果表明 ,氧的浓度存在阈值 ,当甲烷中氧的浓度低于阈值时 ,氧的加入可提高Mo/HZSM 5沸石对甲烷芳构化反应的稳定性 ;高于此值则发生甲烷的完全氧化反应 .用紫外拉曼光谱和紫外激... 详细信息

研究了微量氧对Mo/HZSM 5沸石上甲烷芳构化反应的影响 .结果表明 ,氧的浓度存在阈值 ,当甲烷中氧的浓度低于阈值时 ,氧的加入可提高Mo/HZSM 5沸石对甲烷芳构化反应的稳定性 ;高于此值则发生甲烷的完全氧化反应 .用紫外拉曼光谱和紫外激光诱导荧光光谱对在不同氧浓度的甲烷中反应后的Mo/HZSM 5样品进行了表征 .催化剂上的积碳量 ,钼物种的碳化程度以及反应后样品在 5 2 0～ 5 80nm间出现的荧光谱带峰位都随反应气氛中氧浓度的增加而降低 .完全氧化时 ,钼物种被氧化为氧化钼 ,而此时荧光谱带下降到 5 2 0nm .可以认为 ,荧光光谱的变化反映了钼物种的碳化程度 ,从而可将发生完全氧化反应后Mo/HZSM 5样品的 5 2 0nm荧光谱带归属为氧化钼 ,而 5 80nm附近的谱带可归属为MoOxCy;加氧时 ,MoOxCy/HZSM

关键词：激光诱导荧光光谱钼 HZSM-5沸石甲烷芳构化催化活性负载型催化剂微量氧

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

i-Motif在分子拥挤条件下的性质

高等学校化学学报 2010年第2期31卷 309-311页

作者：周俊贾国卿冯兆池李灿中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室大连116023 中国科学院研究生院北京100049

i-Motif is formed from two parallel duplexes by intercalating with each other in an antiparallel orientation and each duplex is held together-via-hemiprotonated cytosine+-cytosine base ***,a cell is crowded with various biomolecules and little is known about the properties of i-Motif under molecular crowding conditions until *** the present study,we used human telomeric DNA sequence,[C3TA23C3,as a model system to investigate such problem by circular dichroism(CD) and UV absorbance *** on the CD spectra,we found that there were no changes about the structure of i-Motif in the presence of polyethylene glycol(PEG).CD melting results showed that the thermal stability of i-Motif was increased under molecular crowding conditions compare to that in dilute buffer,which was further demonstrated by UV-melting *** work suggests that molecular crowding could not affect the structure of i-Motif,which may depend on pH,while could enhance the thermal stability of i-Motif.

关键词： i-Motif 分子拥挤聚乙二醇

Time-resolved photoluminescence of anatase/rutile TiO_2 phase junction revealing charge separation dynamics

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Journal of Catalysis 2016年第12期37卷 2059-2068页

作者：王秀丽沈帅冯兆池李灿中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室洁净能源国家实验室(筹)辽宁大连116023

Junctions are an important structure that allows charge separation in solar cells and photocatalysts. Here, we studied the charge transfer at an anatase/rutile TiO2 phase junction using time-resolved photoluminescence spectroscopy. Visible （-S00 nm） and near-infrared （NIR, -830 nm） emissions were monitored to give insight into the photoinduced charges of anatase and rutile in the junction, respectively, New fast photoluminescence decay components appeared in the visible emission of futile-phase dominated TiO2 and in the NIR emission of many mixed phase TiO2samples. The fast decays confirmed that the charge separation occurred at the phase junction. The visible emission intensity from the mixed phase TiO2 increased, revealing that charge transfer from rutile to anatase was the main pathway. The charge separation slowed the microsecond time scale photolumines- cence decay rate for charge carriers in both anatase and rutile. However, the millisecond decay of the charge carriers in anatase TiO2 was accelerated, while there was almost no change in the charge carrier dynamics of rutile TiO2. Thus, charge separation at the anatase/rutile phase junction caused an increase in the charge carrier concentration on a microsecond time scale, because of slower electron-hole recombination. The enhanced photocatalytic activity previously observed at ana- tase/rutile phase junctions is likely caused by the improved charge carrier dynamics we report here. These findings may contribute to the development of improved photocatalytic materials.

关键词： Titanium dioxide (TiO2)Anatase/rutile phase junctionCharge separation Charge recombination Time-resolved photoluminescence

紫外拉曼光谱研究焙烧气氛对氧化锆相变的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

催化学报 2003年第11期24卷 861-866页

作者：李美俊冯兆池张静应品良辛勤李灿中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室辽宁大连116023

以紫外拉曼光谱技术研究了在不同焙烧气氛中氧化锆样品的表面晶相结构及其转变过程 .结果表明 ,在有氧气氛中焙烧的氧化锆样品易转变为单斜相 ,而在惰性气氛中焙烧可以有效地稳定样品体相和表面的四方相结构 .在缺氧气氛中焙烧的样品暴... 详细信息

以紫外拉曼光谱技术研究了在不同焙烧气氛中氧化锆样品的表面晶相结构及其转变过程 .结果表明 ,在有氧气氛中焙烧的氧化锆样品易转变为单斜相 ,而在惰性气氛中焙烧可以有效地稳定样品体相和表面的四方相结构 .在缺氧气氛中焙烧的样品暴露于空气中后 ,表面极易转变为单斜相 ,而其体相仍为四方相结构 ,这表明四方相氧化锆在样品表面是极不稳定的 .

关键词：紫外拉曼光谱氧化锆焙烧气氛相变表面

Fabrication of a monoclinic/hexagonal junction in WO_3 and its enhanced photocatalytic degradation of rhodamine B

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Journal of Catalysis 2016年第3期37卷 349-358页

作者：卢圆圆刘果张静冯兆池李灿李智辽宁石油化工大学化学化工与环境学部化学与材料科学学院辽宁抚顺113001 中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室辽宁大连116023 中国科学院北京理化技术研究所光化学转换与光电材料重点实验室北京100190

A series of WO3 samples with different crystalline phases were prepared by the thermal decomposition method from ammonium tungstate hydrate.X-ray diffraction（XRD）,scanning electron microscopy（SEM）,high-resolution transmission electron microscopy（HRTEM）,X-ray photoelectron spectroscopy,and N2 adsorption-desorption were used to characterize the crystalline phase,morphology,particle size,chemical composition,and surface area of the WO3 *** formation of hexagonal（h-WO3） and monoclinic（m-WO3） crystal structures of WO3 at different temperatures or different times was confirmed by XRD.m-WO3 is formed at 600 ℃,while m-WO3 starts to transform into h-WO3 at 800℃.However,h-WO3,which forms at 800℃,may transform into m-WO3 by increasing the calcination temperature to 1000℃.SEM results indicate that m-WO3 particles exhibit a bulky shape with heavy aggregates,while h-WO3 particles exhibit a rod-like ***,m-WO3 crystals are sporadically patched on the surface of the h-WO3 rod-like particles,resulting in the exposure of both m-WO3 and h-WO3 on the *** is observed that the monoclinic phase（m-WO3）/hexagonal phase（h-WO3） junction was fabricated by tuning the calcination temperature and calcination *** relative ratios between m-WO3 and h-WO3 in the phase junction can readily be tailored by control of the calcination *** photocatalytic activities of WO3 with different crystalline phases were evaluated by the photocatalytic degradation of rhodamine B as a model pollutant.A higher photocatalytic activity was observed in the WO3 sample with the m-WO3/h-WO3junction as compared with the sample with only *** improvement of photocatalytic activity can be attributed to the reduction of the electron-hole recombination rate owing to the formation of the phase junction,whose presence has been confirmed by HRTEM and photoluminescence spectra.

关键词： Tungsten oxide Phase junction Thermal decomposition method Photocatalysis Rhodamine B

紫外拉曼光谱研究FeAlPO_4-5分子筛的合成机理

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

催化学报 2012年第1期33卷 106-113页

作者：郭强范峰滔郭美玲冯兆池李灿中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室辽宁大连116023 中国科学院研究生院北京100049

利用紫外共振拉曼光谱和紫外-可见漫反射光谱对不同铁含量的 FeAlPO4-5 分子筛进行了研究. 结果表明, FeAlPO4-5 分子筛的骨架铁有 4 个特征的拉曼谱峰, 分别位于 630, 1060, 1140 和 1210 cm?1. 当凝胶中 Al/Fe 比小于 380 时, 只有一... 详细信息

利用紫外共振拉曼光谱和紫外-可见漫反射光谱对不同铁含量的 FeAlPO4-5 分子筛进行了研究. 结果表明, FeAlPO4-5 分子筛的骨架铁有 4 个特征的拉曼谱峰, 分别位于 630, 1060, 1140 和 1210 cm?1. 当凝胶中 Al/Fe 比小于 380 时, 只有一部分铁离子可以进入分子筛形成四配位的骨架铁物种; 而另一部分则以骨架外六配位的铁物种存在, 其特征拉曼谱峰位于 285 cm?1. 结合紫外拉曼光谱、紫外-可见漫反射光谱和 X 射线衍射研究了 Al/Fe 比为 760 时 FeAlPO4-5 分子筛的晶化过程. 结果发现, 在分子筛晶化前, 铁物种以六配位的形式存在, 它为分子筛前体中的一维链状磷酸铝添加了一个惰性端基, 六配位的 Fe-O 键不利于它与其它磷酸铝物种发生反应; 当分子筛开始晶化时, 带有铁离子端基的磷酸铝链与其它磷酸铝链进一步反应形成分子筛骨架. 同时, 六配位的铁离子和邻近的磷酸铝物种反应转化为四配位的骨架铁物种.

关键词：铁 AlPO4-5 分子筛紫外拉曼光谱共振拉曼效应合成机理

SiO_2担载的CuO_x纳米粒子量子尺寸效应的红外光谱研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2010年第5期31卷 1014-1018页

作者：苏日韦光应品良冯兆池李灿中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室大连116023

以硝酸铜作为前驱体,利用尿素作为沉淀剂,采用均相沉积沉淀方法合成了具有纳米尺寸CuOx的CuOx/SiO2材料,并通过改变样品的焙烧温度,得到了一系列具有不同纳米尺寸CuOx的CuOx/SiO2材料.采用TEM和原位红外光谱技术对CuOx纳米粒子的形貌、... 详细信息

以硝酸铜作为前驱体,利用尿素作为沉淀剂,采用均相沉积沉淀方法合成了具有纳米尺寸CuOx的CuOx/SiO2材料,并通过改变样品的焙烧温度,得到了一系列具有不同纳米尺寸CuOx的CuOx/SiO2材料.采用TEM和原位红外光谱技术对CuOx纳米粒子的形貌、尺寸以及CO吸附性能进行了表征.结果表明,随着样品焙烧温度的升高,球形CuOx纳米粒子逐渐聚集,其尺寸从3 nm增加到11 nm,CO在CuOx上吸附的红外峰峰强逐渐减弱,并且红外频率从2135 cm-1红移到了2120 cm-1.研究结果表明,随着CuOx纳米粒子尺寸的增加,吸附中心Cuδ+离子的正电荷密度逐渐减小,导致Cuδ+离子与CO分子之间的电场相互作用变弱,使得CO分子在Cuδ+离子上吸附的红外频率发生了红移.说明在这个纳米尺寸范围内,CuOx纳米粒子具有明显的量子尺寸效应,不同尺寸的CuOx纳米粒子,其电子结构性质明显不同.

关键词： CuOx 量子尺寸效应一氧化碳吸附红外光谱

时间分辨红外光谱研究Cr价态在La,Cr共掺杂SrTiO_3光催化剂中的作用(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

催化学报 2013年第11期34卷 2036-2040页

作者：沈帅贾玉帅范峰滔冯兆池李灿中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室洁净能源国家实验室辽宁大连116023 中国科学院大学北京100049

使用时间分辨红外光谱研究了经H2和O2处理的La和Cr共掺杂SrTiO3的光生电子动力学.X射线光电子能谱和Raman光谱结果表明,H2处理后样品中的Cr均是+3价,而O2处理后Cr为+3和+6价.使用355和532 nm激光激发样品所得时间分辨红外光谱表明,相比... 详细信息

使用时间分辨红外光谱研究了经H2和O2处理的La和Cr共掺杂SrTiO3的光生电子动力学.X射线光电子能谱和Raman光谱结果表明,H2处理后样品中的Cr均是+3价,而O2处理后Cr为+3和+6价.使用355和532 nm激光激发样品所得时间分辨红外光谱表明,相比在Cr6+存在时,光生电子衰减速率在Cr3+存在的情况下要慢,这说明Cr3+更有利于抑制光生电子空穴的复合,从而增加光催化产氢的活性.

关键词：时间分辨光谱铬掺杂钛酸锶光催化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

激光磁共振光谱仪数据采集系统的研究

大连理工大学学报 1992年第1期32卷 16-21页

作者：罗霄冯兆池王艺林钧岫大连理工大学应用物理研究所辽宁师范大学实验中心

设计和研制了一套ＩＢＭ微机控制的数据采集系统。其硬件部分为一块１２位快速Ａ／Ｄ转换卡，包括８路模拟信号输入通道、采样保持、Ａ／Ｄ转换和计算机接口等部分。将转换卡直接插入微机扩展槽即可运行。用汇编语言和Ｃ语言开发了... 详细信息

设计和研制了一套ＩＢＭ微机控制的数据采集系统。其硬件部分为一块１２位快速Ａ／Ｄ转换卡，包括８路模拟信号输入通道、采样保持、Ａ／Ｄ转换和计算机接口等部分。将转换卡直接插入微机扩展槽即可运行。用汇编语言和Ｃ语言开发了相应的软件。该软件具有实时图形显示功能，可取代一台高级双笔记录仪应用于ＣＯ激光谱线的激光磁共振光谱仪。该系统有较高的通用性，可用于其他数据记录。

关键词：激光光谱仪磁共振数据采集