检索结果-南通市图书馆

人α-半乳糖苷酶的表达抑制NIH 3T3细胞主要异种抗原表位Galα(1,3)Gal的生成(英文)

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Acta Pharmacologica Sinica 2003年第10期24卷 35-40+110-111页

作者：闫景莲余路阳朱丽华郭礼和中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所上海 200031 中国

目的:检测人α-半乳糖苷酶在NIH3T3细胞系中对Gal抗原表位生成的抑制作用。方法:流式细胞术比较G抗原、H抗原和人天然抗体(IgG和IgM)的表达水平,Western blot检测G抗原糖蛋白的表达。四唑盐(MTT)比色试验检测NIH3T3细胞在人血清介导的... 详细信息

目的:检测人α-半乳糖苷酶在NIH3T3细胞系中对Gal抗原表位生成的抑制作用。方法:流式细胞术比较G抗原、H抗原和人天然抗体(IgG和IgM)的表达水平,Western blot检测G抗原糖蛋白的表达。四唑盐(MTT)比色试验检测NIH3T3细胞在人血清介导的裂解作用下的活力。结果:克隆了人α-半乳糖苷酶并在NIH3T3细胞上建立了永久细胞系,Western blot结果表明,在表达人α-半乳糖苷酶的NIH3T3细胞中,人的天然抗体与细胞表面糖蛋白的结合能力显著降低,甚至完全消失,同时凝集素Gs-IB4结合分析也进一步证明人α半乳糖苷酶的稳定表达能有效地抑制NIH3T3细胞上Gal抗原表位的生成,流式细胞检测结果则表明,由Gal抗原表位与人IgG,IgM和3C3c介导的异种反应性分别降低了73.4％,22.3％和47.9％,随后发生的细胞裂解反应也被显著抑制。结论:人α-半乳糖苷酶能够有效抑制鼠成纤维细胞NIH 3T3细胞表面Gal抗原表位的生成以及Gal抗原表位与人天然抗体共同介导的免疫排斥。

关键词：人α-半乳糖苷酶 Gal表位异种移植 NIH3T3细胞

基于多视图注意力机制的钼靶X光乳腺照影计算机辅助诊断研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

基于多视图注意力机制的钼靶X光乳腺照影计算机辅助诊断研究

作者：余路阳浙江工商大学

学位级别：硕士

乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤,在全世界女性恶性肿瘤中发病率第一,致死率第二。对女性群体开展乳腺癌筛查工作,在早期发现疾病进行治疗,可以降低乳腺癌的死亡率。乳腺钼靶X光照影由于对微钙化点和小型肿块的高敏感度,是乳腺癌早... 详细信息

乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤,在全世界女性恶性肿瘤中发病率第一,致死率第二。对女性群体开展乳腺癌筛查工作,在早期发现疾病进行治疗,可以降低乳腺癌的死亡率。乳腺钼靶X光照影由于对微钙化点和小型肿块的高敏感度,是乳腺癌早期筛查的首要方法。然而,即使组织专业的影像科医生在进行乳腺X光阅片,也经常面临诊断主观性大,假阳性率高,以及忽略小型病灶等问题。随着深度学习技术的飞速发展,基于深度学习的钼靶X光计算机辅助诊断(CAD)成为了一项研究热点。然而,现有的基于深度学习的CAD算法普遍存在三个问题:第一,基于目标检测模型的CAD算法精度高,可解释性好,但是需要专业医生对图像进行病灶标注,这个过程非常昂贵且不能适应于飞速增长的数据量;第二,基于全图分类的CAD模型只需要图像级标签进行训练,训练数据容易获得,但是准确度低且诊断结果解释性差;第三,目前大多数模型基于单张图像训练,不能有效利用钼靶X光乳腺照影中多个视图的信息。针对以上问题,从以下三个方面展开研究:本文提出导致乳腺癌全图分类准确率不高的主要原因是病灶在图中占比极小,一般分类模型的输出取决于全图,不能有效的学习局部病灶特征。针对该问题本文提出将注意力机制运用于乳腺癌全图分类中,使用注意力机制减小图中背景无关特征,同时增强重要特征对分类结果的影响;将注意力机制多次运用于网络中不同尺度的特征图,有效提高分类准确率;同时提出在训练过程中对不同尺度的特征图都输出判断结果用于计算损失,并以不同权重累加到总损失中,一方面有利于底层特征的学习,一方面抑制算法过拟合问题,能一定程度上提高准确率。最后经过实验验证,本文提出的方法相比于原本分类诊断,在AUC指标上能带来明显提升,且通过类激活图验证,本文的提出的注意力机制可以更好定位病灶。乳腺癌筛查过程中通常左右乳各拍摄不同视角两张图像,即对每一病例共含有4张图像,合理利用不同视角图像进行诊断能在准确率上带来有效提升。针对该问题,本文提出基于注意力机制的多视图信息融合方法。文中首先提出在左右图像上具有很强的空间对应关系,在同乳房不同视角图像上带有的病灶具有一致性。针对该特点,将左右对应图像通过空间信息融合分支得到空间上的注意力权重,同乳房不同视角图像通过特征信息融合分支得到通道维度上的注意力权重。之后将两个注意力权重广播后相乘,得到与原特征图尺寸相同的权重图,该图与原特征图每一特征点相对应,相乘后输出,即改变原特征图每一特征对后续判断的影响。最后在实验中,分析已有特征融合方式存在的缺陷,并与本文提出的方式进行实验对比,实验结果表明本文提出的特征融合方法达到了最高的分类准确率。最后通过类激活图在原图上显示激活区域,本文提出的特征融合方法相比原有分类算法,更注重病灶区域且能抑制背景区域对结果影响,以达到更准确的预测结果。最后,以实际辅助医生进行诊断为目的,提高诊断效率和诊断准确率。本文基于深度学习检测算法实现医生端辅助诊断系统。在检测算法上本文使用YOLO v3,一步走检测算法提高诊断效率,并且减小设备要求,使辅助诊断系统能在较低配置的设备上流畅运行。同时针对乳腺癌前景少而小的特性,对损失函数进行改进很大程度上减小类间不均衡对诊断结果的影响。系统使用Flask框架进行实现,该框架同样基于python实现,所以可以很方便地将训练得到的YOLO v3检测模型嵌入系统中。最终实现的乳腺癌辅助诊断系统能直接有效地改善乳腺癌筛查效率和准确率。

关键词：乳腺癌辅助诊断注意力机制多视图信息融合

体内应用编码人白介素-10质粒DNA对实验性自身免疫性甲状腺炎小鼠的基因治疗(英文)

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

Acta Pharmacologica Sinica 2003年第9期24卷 47-52+111页

作者：章振林林波余路阳沈水仙朱丽华王卫平郭礼和上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松科中国科学院上海生命科学研究院生物化学和细胞生物学研究所中国科学院上海生命科学研究院生物化学和细胞生物学研究所上海 200233 中国科学院上海生命科学研究院生物化学和细胞生物学研究所复旦大学附属儿科医院内分泌和代谢科上海 200032 中国复旦大学附属儿科医院内分泌和代谢科

目的:研究白介素-10(IL-10)对实验性自身免疫性甲状腺炎小鼠的基因治疗作用。方法:将IL-10质粒DNA注射入由猪甲状腺球蛋白(pTg)诱发的自身免疫性甲状腺炎小鼠甲状腺内,pTg免疫后28天,进行甲状腺IL-10 mRNA表达和组织学等检查。结果:IL-1... 详细信息

目的:研究白介素-10(IL-10)对实验性自身免疫性甲状腺炎小鼠的基因治疗作用。方法:将IL-10质粒DNA注射入由猪甲状腺球蛋白(pTg)诱发的自身免疫性甲状腺炎小鼠甲状腺内,pTg免疫后28天,进行甲状腺IL-10 mRNA表达和组织学等检查。结果:IL-10质粒DNA注射后1周或2周甲状腺均有IL-10 mRNA表达;转染IL-10质粒DNA的COS-7细胞48小时有显著IL-10 mRNA表达,同时转染后48、72小时细胞培养液中IL-10浓度显著增高;治疗组小鼠甲状腺淋巴细胞浸润指数(1.1±0.4)明显低于对照组(2.2±0.5)(P<0.01);治疗组小鼠血清IFN-Υ水平明显低于对照组(P<0.01)。结论:甲状腺直接注射编码IL-10质粒DNA能显著抑制自身免疫性甲状腺炎淋巴细胞对甲状腺的浸润,缓解病情的发展。

关键词：白介素-10 基因治疗甲状腺炎自身免疫性疾病

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

艾滋病鸡尾酒疗法引发心血管疾病研究进展

中国细胞生物学学报 2016年第9期38卷 1128-1133页

作者：宋林孙益余路阳浙江大学生命科学学院浙江大学空气污染与健康研究中心杭州310058

鸡尾酒疗法,也被称作高效抗逆转录病毒疗法(antiretroviral therapy,ART),使得艾滋病成为临床上的一种可控疾病。但是越来越多的证据显示了接受鸡尾酒疗法的HIV(human immunodeficiency virus)阳性病人心血管疾病的发病率很高。在众多... 详细信息

鸡尾酒疗法,也被称作高效抗逆转录病毒疗法(antiretroviral therapy,ART),使得艾滋病成为临床上的一种可控疾病。但是越来越多的证据显示了接受鸡尾酒疗法的HIV(human immunodeficiency virus)阳性病人心血管疾病的发病率很高。在众多可能导致HIV阳性病人高心血管发病率的因素中,除了免疫缺陷以及代谢紊乱之外,鸡尾酒疗法的副作用越来越引起人们的重视。目前,针对ART药物在心血管方面的影响主要关注其主干药物核苷类逆转录酶抑制剂与蛋白酶抑制剂的副作用。该文就这两种药物在心血管疾病方面的相关研究进展进行了综述。

关键词：鸡尾酒疗法艾滋病 HIV 心血管疾病

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

异种移植中的感染问题:临床探讨

国外医学（流行病学．传染病学分册） 2000年第4期27卷 179-181页

作者：余路阳

异种移植进入临床广泛应用的主要障碍是免疫移植排斥和感染,这两者都与长期免疫抑制有关。据预测,相对于同种移植,异种免疫反应将会刺激供体和受体之间潜在的内源性感染激活。这些因素以及非人源供体中一些未知病原体向受体的潜在传播,... 详细信息

异种移植进入临床广泛应用的主要障碍是免疫移植排斥和感染,这两者都与长期免疫抑制有关。据预测,相对于同种移植,异种免疫反应将会刺激供体和受体之间潜在的内源性感染激活。这些因素以及非人源供体中一些未知病原体向受体的潜在传播,可使异种移植受体发生感染的危险性增加。

关键词：异种移植感染危险因素 Xenosis 逆转录病毒

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

原代大鼠海马神经元的高效转染

细胞生物学杂志 2004年第3期26卷 305-308页

作者：苗宏生余路阳林波武家才郭礼和惠国桢苏州大学附属第一医院神经外科苏州215006 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所上海200031

用原代大鼠海马神经元为模型,对新型电转染方法Nucleofector^(TM)与脂质体DOTAP和Lipofectaimine^(TM)的转染效率和转染前后细胞存活率进行比较研究,探讨Nucleofector^(TM)的高效性与可靠性。从E18胎鼠海马中取出神经元进行体外培养,并... 详细信息

用原代大鼠海马神经元为模型,对新型电转染方法Nucleofector^(TM)与脂质体DOTAP和Lipofectaimine^(TM)的转染效率和转染前后细胞存活率进行比较研究,探讨Nucleofector^(TM)的高效性与可靠性。从E18胎鼠海马中取出神经元进行体外培养,并用神经微丝(NF)抗体进行免疫细胞化学染色鉴定细胞类型。分别用DOTAP,Lipofectamine^(TM) and Nucleofector^(TM)包裹pCMV-eGFP质粒转染原代大鼠海马神经元。神经元的存活率用流式细胞促检测。实验结果表明:DOTAP和Lipofectamine^(TM)的基因转染效率仅为1.55％和2.45％,而Nucleofector^(TM)的转染效率则超过20％;细胞转染前后的存活率在DOTAP组分别为98.37％和88.35％,Lipofectamine^(TM)组分别为98.37％和90.11％,而在Nucleofector^(TM)组中分别为98.37％和51.82％。上述实验数据表明:Nucleofector^(TM)转染技术能高效并安全地转染原代大鼠海马神经元,但死亡率较高。

关键词：原代培养中枢神经系统大鼠海马神经元转染绿色荧光蛋白

SUMO化通过靶向内皮NOTCH信号通路负向调节血管的生成（英文）

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

SUMO化通过靶向内皮NOTCH信号通路负向调节血管的生成（英文）

肌肉注射白介素-10质粒DNA预防小鼠自身免疫性糖尿病(英文)

中国生理学会基质生物学专业委员会第二次全国基质生物学学术会议

作者：余路阳浙江大学生命科学学院

The highly conserved NOTCH signaling pathway functions as a key cell-cell interaction mechanism controlling cell-fate and tissue patterning,while its dysregulation is implicated in a variety of developmental disorders and *** pivotal role of endothelial NOTCH in regulation of angiogenesis is widely appreciated,however,little is known about what controls it signal ***,we report that SENP1,the major protease of the small ubiquitin-like modifier(SUMO) system,plays a pivotal role in regulation of NOTCH 1 expression in the *** SENP1 deletion significantly delays retinal vascularization by maintaining prolonged NOTCH1 *** with NOTCH1 intracellular domain(N1 ICD),SENP1 functions as a deSUMOylase of N1 ICD SUMOylation on conserved *** conjugation facilitates NOTCH1 cleavage for N1 ICD release from the membrane and stabilizes N1 ICD for translocation to the nucleus to function as a co-transcriptional ***1-mediated NOTCH 1 SUMOylation is required for NOTCH signal activation in response to D114 *** in turn suppresses VEGFR signaling and *** angiogenesis and endothelial sprouting in mice bearing an endothelial-cell-specific SUMO-conjugated N1 ICD construct further confirms the functional significance of endothelial NOTCH1 SUMOylation in *** results establish a molecular framework of reversible NOTCH1 SUMOylation-dependent coordination of endothelial angiogenic signaling;SENP1 acts as a critical intrinsic mediator of this *** findings may apply to NOTCH-regulated biological events in non-vascular tissues and provide a novel therapeutic strategy for vascular diseases and tumors.

关键词： SUMOylation SENP1 NOTCH1 angiogenesis

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

Acta Pharmacologica Sinica 2003年第8期24卷 25-30+110-111页

作者：章振林沈水仙林波余路阳朱丽华王卫平罗飞宏郭礼和上海 200031 上海 200032 上海 200233 中国中国科学院上海生命科学院生物化学和细胞生物学研究所中国科学院上海生命科学院生物化学和细胞生物学研究所上海 200032 上海交通大学附属第六人民医院骨质疏松科复旦大学附属儿科医院内分泌和代谢科

目的:研究编码白介素-10(IL-10)质粒DNA对由多次、低剂量链脲佐菌素(STZ)诱发的自身免疫性糖尿病小鼠的作用。方法:连续5天将STZ(每次40 mg/kg)腹腔注射入小鼠体内,于第1、14天将100 mg表达人IL-10-pcDNA3质粒(IL-10处理组)或pcDNA3质粒... 详细信息

目的:研究编码白介素-10(IL-10)质粒DNA对由多次、低剂量链脲佐菌素(STZ)诱发的自身免疫性糖尿病小鼠的作用。方法:连续5天将STZ(每次40 mg/kg)腹腔注射入小鼠体内,于第1、14天将100 mg表达人IL-10-pcDNA3质粒(IL-10处理组)或pcDNA3质粒(对照组)注射入骨骼肌内。测定小鼠血糖水平。第28天处死小鼠,检测小鼠血清干扰素-γ(IFN-γ)水平、胰腺IL 1β和TNF-α mRNA表达,测定脾CD4~+和CD8~+淋巴细胞的数量,同时进行胰腺组织学检查。结果:IL-10质粒DNA注射后,骨骼肌有IL-10 mRNA的持久表达,血浆IL-10水平明显升高,而且对迟发性超敏反应具抑制作用。IL-10处理组,在14、21和28天小鼠血糖显著降低,在21、28天时糖尿病发病率分别为33.3％和40.0％,显著低于对照组(P<0.05);胰腺IL-1β和TNF-αmRNA表达、血清IFN-γ水平,以及脾CD4~+和CD8~+淋巴细胞数量均低于对照组,胰岛炎症程度也明显轻于对照组(P<0.01)。结论:IL-10基因治疗能减轻实验性自身免疫性糖尿病小鼠的胰岛炎症,降低糖尿病发生的机率。

关键词：白介素-10 胰岛素依赖性糖尿病基因治疗肌肉注射脾肿瘤坏死因子干扰素Ⅱ型小鼠

GDNF、TGF-β1联合治疗帕金森病的实验研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华神经外科杂志 2004年第4期20卷 288-290页

作者：孙兵惠国桢刘相名林波余路阳郭礼和苏州大学附一院神经外科 215006 中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所

目的采用阳离子脂质体介导的方法,探讨胶质细胞源性神经生长因子(GDNF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)基因联合治疗对帕金森病(PD)的疗效和两者的相互影响。方法用6-羟基多巴(6-OHDA)破坏SD大鼠一侧黑质,建立帕金森病模型,并分为对照组、G... 详细信息

目的采用阳离子脂质体介导的方法,探讨胶质细胞源性神经生长因子(GDNF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)基因联合治疗对帕金森病(PD)的疗效和两者的相互影响。方法用6-羟基多巴(6-OHDA)破坏SD大鼠一侧黑质,建立帕金森病模型,并分为对照组、GDNF治疗组、GDNF+TGF-β1治疗组。通过立体定向仪将DOTAP脂质体包裹的GDNFcDNA、TGF-β1cDNA注入大鼠的纹状体,观察阿朴吗啡(APO)诱导的旋转行为,应用RT-PCR、Westernblot分别从mRNA和蛋白水平检测GDNF在脑内表达的变化。结果治疗2周后,PD大鼠旋转行为明显减轻(P<0.01)。治疗后4周,GDNF+TGF-β1组症状进一步减轻,而GDNF组没有继续改善。RT-PCR、Westernblot显示,与GDNF组相比,联合治疗组GDNF在mRNA、蛋白水平均有较高的表达。结论阳离子脂质体介导GDNF、TGF-β1能改善帕金森病症状,TGF-β1是GDNF重要的联合因子。

关键词： GDNF TGF-β1 联合治疗帕金森病实验研究