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系列含钨原子簇化合物的红外光谱研究

光谱学与光谱分析 2000年第5期20卷 632-634页

作者：余荣民陈进卢绍芳结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所福州350002

本文报道了系列两核或四核的含钨原子簇化合物的红外光谱的研究结果。通过对这些化合物的光谱数据分析并结合它们的结构特征 ,归属了这些含有 [W2 S4 ]2 + 和 [W2 MM′S4 ]4 + (M ,M′ =Cu ,Ag)簇芯的原子簇化合物的主要振动谱峰 ,并讨... 详细信息

本文报道了系列两核或四核的含钨原子簇化合物的红外光谱的研究结果。通过对这些化合物的光谱数据分析并结合它们的结构特征 ,归属了这些含有 [W2 S4 ]2 + 和 [W2 MM′S4 ]4 + (M ,M′ =Cu ,Ag)簇芯的原子簇化合物的主要振动谱峰 ,并讨论了结构的变化对光谱的影响。

关键词：红外光谱钨原子簇化合物结构表征

具有双吸电子基团D-A型配体的Ag(Ⅰ)发光配合物的合成与性能研究

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化学学报 2024年第5期82卷 486-492页

作者：赵雨晴梁栋贾吉慧余荣民卢灿忠福州大学化学学院福州350116 中国科学院福建物质结构研究所福州350108 中国科学院大学福建学院福州350108 福建理工大学材料科学与工程学院福州350118

热活化延迟荧光(TADF)材料因其在有机发光二极管(OLED)材料领域具有巨大的应用前景,受到了学术界的广泛关注.Ag(Ⅰ)配合物的最外层电子排布为d10构型,d轨道始终处于填满状态,不存在金属中心(MC)态,因此不会发生MC态导致的淬灭效应,适合... 详细信息

热活化延迟荧光(TADF)材料因其在有机发光二极管(OLED)材料领域具有巨大的应用前景,受到了学术界的广泛关注.Ag(Ⅰ)配合物的最外层电子排布为d10构型,d轨道始终处于填满状态,不存在金属中心(MC)态,因此不会发生MC态导致的淬灭效应,适合用来设计开发TADF材料.本研究中,设计合成了一个新的D-A型配体,9-(4'-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-(3-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基)-[1,1'-联苯]-2-基)-3,6-二甲氧基-9H-咔唑(L).该配体以3,6-二甲氧基-9H-咔唑作为电子给体,并含有三嗪和吡啶吡唑两个缺电子基团组成的双吸电子基团电子受体.利用L为含氮双齿配体和双[2-(二苯基膦基)苯基]-醚(POP)为含磷双齿配体,合成了离子型的Ag(Ⅰ)配合物Ag(L)(POP)(BF4)(1).对配体L和配合物1进行了核磁共振氢谱、碳谱、元素分析以及X射线单晶衍射分析等表征.其中配合物1属于三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为a=1.30213(4) nm,b=1.63383(4) nm,c=1.93108(5) nm,α=92.941(2)°,β=105.247(3)°,γ=98.591(2)°,V=3.90076(18) nm^(3).Ag^(+)离子在配合物1中为四配位,并呈现出扭曲的四面体配位结构.室温下,配合物1固体在紫外灯照射下会发出强烈的绿光,光谱峰值为490 nm,荧光寿命为23.0 ns,延迟荧光寿命为503.9μs,光致发光量子效率(PLQY)为43.8%.对配合物1的不同温度发射光谱和寿命衰减研究表明,配合物1固体在室温下呈现出热激活延迟荧光(TADF)特性.

关键词： Ag(Ⅰ)配合物晶体结构光致发光密度泛函理论计算热活化延迟荧光

两个新颖的铜-二氮杂菲和钼(磷,硒)杂多酸组成的有机-无机杂合化合物:合成和晶体结构

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化学学报 2006年第10期64卷 983-988页

作者：余荣民卢绍芳陈进卢灿忠黄子祥中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

水热法合成了两个新颖的有机-无机杂合化合物{[Cu(o-phen)(H2O)]3[Mo5P2O23]}?4.5H2O(1)和{[Cu(o-phen)-(H2O)]2[Mo5Se2O21]}(2)(o-phen=1,10-phenanthroline).通过红外光谱和单晶X射线衍射分析确定了它们的结构.结构分析表明两个分子结构中的相邻[Mo5P2O23]6-或[Mo5Se2O21]4-阴离子均由两个桥式的[Cu(o-phen)(H2O)]单元连接成分别为风车状和双侧桥联状一维聚合链,化合物1的双金属链又通过若干链间氢键形成层状堆积结构.讨论了钼杂多酸阴离子和第二种金属-配体亚单元阳离子之间的相互匹配关系.

关键词：有机-无机杂合化合物钼杂多酸磷硒 [Cu(o-phen)(H2O)]单元水热合成晶体结构红外光谱

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系列异金属类立方烷原子簇化合物的振动光谱

光谱学与光谱分析 2000年第6期20卷 751-754页

作者：卢绍芳郑瑜余荣民彭瑛吴锵金黄建全结构化学国家重点实验室中国科学院福建物质结构研究所福州350002

通过振动光谱和X 射线结构分析数据的结合 ,归属了系列具有 [M3 YS3 M′](M =Mo ,W ;Y =O ,S ;M′=Cu ,Sn ,Sb ,Pb ,Bi)簇芯的异金属四核类立方烷原子簇化合物的主要振动谱峰。讨论了五种结构类型的光谱特征和成键状态。M′的加入使νM... 详细信息

通过振动光谱和X 射线结构分析数据的结合 ,归属了系列具有 [M3 YS3 M′](M =Mo ,W ;Y =O ,S ;M′=Cu ,Sn ,Sb ,Pb ,Bi)簇芯的异金属四核类立方烷原子簇化合物的主要振动谱峰。讨论了五种结构类型的光谱特征和成键状态。M′的加入使νM— (μ3—Y) 和νM S 频率下降。当M′为过渡金属 ,例如Cu时 ,Cu与[M3 YS3 ]结合紧密造成了与Cu—S共价键相当的νCu—S振动频率。而当M′为主族金属时 ,νM′—S远小于相应共价键的振动频率值。文中还对νM—M 振动进行若干论述。

关键词：含钼钨异金属类立方烷簇合物分子结构振动光谱

An Unusual Organometallic Supramolecule Composed of Chiral Dirhodium Units and Sulfato Bridging Ligands

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2011年第11期30卷 1569-1574页

作者：陈进余荣民 MURILLO Carlos A State Key Laboratory of Structural Chemistry Fujian Institute of Research on the Structure of Matter Chinese Academy of Sciences Department of Chemistry Texas A&M University PO Box 30012 College Station

A chiral supramolecular compound （H3O）{[cis-Rh2（（C6H5）2P（C6H4））2（SO4）- （DMF）]2（μ- OC2H5）}·6C2H5OH （1） has been synthesized and characterized by X-ray single-crystal analysis. Compound 1 crystallizes in monoclinic, space group C2/c with a = 26.752（3）, b = 13.5868（16）, c = 26.611（3） A, β = 103.891（2）°, V= 9389.5（19）A^3, Z = 4, C92H114N2O18P4Rh4, Mr = 2135.49, Dc = 1.511 g/cm^3, F（000） = 4384 and μ（MoKa） = 0.870 mm^-1. The final R = 0.0441 and wR = 0.1186 for 8283 observed reflections with I 〉 2σ（I） and R = 0.0567 and wR = 0.1290 for all data. The structure of the compound is unique. It contains two inherent chiral {c/s-Rh2[（C6H5）2P（C6H4）]2}^2＋ units which are connected not only in the equatorial positions by two sulfato ligands, but also in two of their axial positions by a μ2 ethoxide anion. The remaining axial positions of Rh2^4＋ units in 1 are occupied by the DMF molecules. The sulfato ligands act as P4 tridentate bridges to connect the Rh2^4＋ units. The Rh-Rh metal-metal bond distances are comparable to those in analogous dirhodium compounds.

关键词： chiral dirhodium orthometalated crystal structure sulfato

系列含二核钼(钨)簇阴离子化合物的合成、结构特征和簇间相互作用

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化学学报 2004年第3期62卷 253-261页

作者：卢绍芳朱永宝梁玉仓余荣民黄小荥孙福侠吴锵金黄子祥中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

报道了系列共 9个以 [(M2 OnS4-n) (i mnt) 2 ] 2 -(M =Mo ,W ;i mnt=S2 CC(CN) 2 -2 ;n =0 ,1,2 )二核簇为阴离子 ,以某些有机基团如R4N (R =烷基 ) ,质子化的 4,4′ bpy或碱金属Cs ,K ,二价金属Ni,Mn配合物为阳离子的新化合物的合成 ... 详细信息

报道了系列共 9个以 [(M2 OnS4-n) (i mnt) 2 ] 2 -(M =Mo ,W ;i mnt=S2 CC(CN) 2 -2 ;n =0 ,1,2 )二核簇为阴离子 ,以某些有机基团如R4N (R =烷基 ) ,质子化的 4,4′ bpy或碱金属Cs ,K ,二价金属Ni,Mn配合物为阳离子的新化合物的合成 ,晶体结构 ,谱学表征和成键特征 .这些化合物通过S…S ,S…Cl,Cl…Cl超分子相互作用及离子间氢键形成双聚、链状、层状、三维网络及包合物堆积结构 .采用扩展的H櫣ｃｋｅｌ近似下的紧束缚能带方法计算了部分化合物的能带结构 ,表明正是这些簇间或离子间的相互作用提供了簇间电荷转移的可能 .

关键词：二核原子簇合物钼离子钨离子阴离子合成晶体结构簇间相互作用半导体导电性能能带分析

新型Mo-Pb-S异四核簇合物[Mo_3(PbI_3)S_4(dtp)_3(C_3H_4N_2)_3][(CH_3)_2CO]_2的合成和晶体结构

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化学学报 1998年第9期56卷 905-913页

作者：卢绍芳黄建全黄小荣吴锵金余荣民中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

由[Mo_3(μ_3-O)(μ-S)_3(dtp)_4(H_2O)]和PbI_3^-在咪唑存在下反应获得异四核混合簇[Mo_3-(PbI_3)S_4(dtp)_3(C_3H_4N_2)_3][(CH_3)CO]_2(2)[dtp=S_2P(OC_2H_5)_2^-].簇合物属斜方晶系,空间群P_(bca)(No.61),晶胞参数为α=2.3590(3),b=1.9161(5),c=2.6458(9)nm,V=11.959(6)nm^3,Z=8.结构最终偏离因子R=0.067.此四核簇分子具有[Mo_3PbS_4]类立方烷簇芯,簇分子整体对称性接近C_(3v).在同一不对称单元中,簇分子的咪唑环以(NH)和溶剂丙酮分子的氧原子形成O—H—N氢键.

关键词：混合原子簇合成晶体异四核原子簇钼铅硫

Synthesis and Structure of an Enantiopure Dirhodium Loop with Unusual Axial Coordination

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2011年第6期30卷 892-896页

作者：陈进余荣民 MURILLO Carlos A State Key Laboratory of Structural Chemistry Fujian Institute of Research on the Structure of MatterChinese Academy of Sciences Department of Chemistry Texas A&M University

The crystals of enantiopure SS-[cis-Rh2（Ph2C6H4）2（O2CC2F4CO2）]2（（CH3）2CHCH2NH2）3（1） were obtained from the reaction of S-[cis-Rh2（Ph2C6H4）2（CH3CN）6]BF4（S-2） and（Et4N）2（O2CC2F4CO2） in CH2Cl2/CH3OH under the presence of sec-butyl *** 1 crystallizes in orthorhombic,space group P212121 with a = 16.880（5）,b = 28.728（9）,c = 20.475（6） ,V = 9929（5） 3,Z = 4,C95H96Cl5F8N3O8.50P4Rh4,Mr = 2280.52,Dc = 1.526 g/cm3,F（000） = 4608 and μ（MoKα） = 0.922 *** final R = 0.0488 and wR = 0.1164 for 17204 observed reflections with I 〉2σ（I） and R = 0.0814 and wR = 0.1374 for all data with absolute structure parameter =-0.04（3）.Compound 1 contains two inherently chiral S-[cis-Rh2（Ph2C6H4）2] moieties which are connected by two（O2CC2F4CO2） dicarboxylate ligands in the equatorial *** of the dirhodium units with Rh-Rh distance of 2.5445（8）  is further coordinated by a sec-butyl amine in each axial *** dirohdium unit has only one axial sec-butyl amine ligand,and its Rh-Rh distance is 2.5079（9） .

关键词： enantiopure chiral dirhodium orthometalated crystal structure

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纳米材料改性水性聚氨酯研究进展

化工进展 2015年第2期34卷 463-469页

作者：王寅傅和青颜财彬余荣民夏建荣华南理工大学化学与化工学院广东广州510640 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福建福州350002

综述了近几年纳米材料对水性聚氨酯的改性研究,包括天然高分子纳米材料改性、黏土矿石类纳米材料改性、纳米碳素材料改性、金属与金属氧化物纳米材料改性。化学改性能提高纳米材料与聚合物基质间的相容性,有利于得到稳定的复合乳液。物... 详细信息

综述了近几年纳米材料对水性聚氨酯的改性研究,包括天然高分子纳米材料改性、黏土矿石类纳米材料改性、纳米碳素材料改性、金属与金属氧化物纳米材料改性。化学改性能提高纳米材料与聚合物基质间的相容性,有利于得到稳定的复合乳液。物理共混改性能更好地将纳米材料的优异特性赋予复合材料。在水性聚氨酯中均匀分散的纳米粒子可以显著提高复合材料的热稳定性与力学性能。开发高效实用的纳米材料有机化改性技术和优化复合材料的制备工艺将是未来制备高性能水性聚氨酯纳米复合材料的发展趋势。

关键词：水性聚氨酯纳米材料改性复合材料聚合物