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V-val突变型EB病毒核抗原1的功能研究

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癌症 2008年第3期27卷 231-236页

作者：买世娟李大疆周昕熙陈丽珍冯启胜张如华余杏娟曾益新华南肿瘤学国家重点实验室

背景与目的:EB病毒核抗原1(Epstein-Barr viral nuclear antigen 1,EBNA 1)对于维持EB病毒的潜伏感染有重要作用。V-val变异型的EBNA1与鼻咽癌有密切的相关性。本研究旨在比较原型和V-val变异型的EBNA1基因在上皮细胞中的功能的差异。方... 详细信息

背景与目的:EB病毒核抗原1(Epstein-Barr viral nuclear antigen 1,EBNA 1)对于维持EB病毒的潜伏感染有重要作用。V-val变异型的EBNA1与鼻咽癌有密切的相关性。本研究旨在比较原型和V-val变异型的EBNA1基因在上皮细胞中的功能的差异。方法:用PCR方法扩增出原型和V-val变异型EBNA1基因的全长并克隆到pGFP载体上,转染HEK293细胞,检测两种亚型的EBNA1蛋白的表达对细胞生物学性状的影响。以含有EB病毒增强子FR序列的荧光素酶载体作为报告基因,比较两种亚型的EBNA1基因对质粒的转录激活能力。结果:原型和V-val变异型EBNA1基因的表达对HEK293细胞的生长速度没有明显影响,但表达原型EBNA1的细胞的克隆形成能力明显低于V-val亚型。在裸鼠致瘤实验中,接种表达原型和V-val变异型EBNA1细胞的实验组均未见肿瘤形成。但是在瞬时转染实验中,表达V-val变异型EBNA1基因的HEK293细胞的荧光素酶活性明显高于原型EBNA1基因。结论:原型和变异型EBNA1均未发现有明显的转化细胞的能力,但是V-val变异型EBNA1蛋白与原型相比,其转录激活的功能明显增强。

关键词：鼻咽肿瘤 EB病毒 EB病毒核抗原1 变异型

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不同抗原修复方法在免疫组化染色的应用比较

国际医药卫生导报 2009年第11期15卷 1-4页

作者：余杏娟王博许静中山大学肿瘤防治中心实验研究部广州510060 中山大学生命科学院广州510275

目的研究不同抗原修复方法对食管癌中免疫组化染色结果的影响。方法选取Ki67、IL17、CD4和CD8四种分别定位于细胞核、细胞浆与细胞膜的不同抗原做为免疫组化染色的标记,在食管癌连续切片上应用高压抗原修复和微波抗原修复进行比较分析... 详细信息

目的研究不同抗原修复方法对食管癌中免疫组化染色结果的影响。方法选取Ki67、IL17、CD4和CD8四种分别定位于细胞核、细胞浆与细胞膜的不同抗原做为免疫组化染色的标记,在食管癌连续切片上应用高压抗原修复和微波抗原修复进行比较分析。结果抗原高压修复的染色效果要优于微波修复。一方面,CD4抗原高压修复染色的阳性率要高于微波修复染色的阳性率;另一方面,CD8、Ki-67和IL-17高压修复染色的阳性率与微波修复染色的阳性率无显著性差异。结论在组织不易脱片的情况下,优先考虑使用抗原高压修复;在微波修复与高压修复染色阳性率没有显著性差异的情况下,应该尽可能选择微波修复这种较柔和的方法以避免组织脱片。

关键词：免疫组化抗原修复高压修复微波修复

广东鼻咽癌高危家族成员发病危险性的流行病学研究

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癌症 2004年第7期23卷 767-770页

作者：贾卫华许宗利冯炳健黄丽惜余杏娟冯启胜张锋曾益新中山大学肿瘤防治中心实验研究部广东广州510060 中山大学公共卫生学院卫生统计教研室广东广州510080 中山大学肿瘤防治中心鼻咽癌科广东广州510060

背景与目的鼻咽癌具有家族聚集现象,目前相关的研究多局限于高发家系报告或小样本量的病例对照研究。鼻咽癌高危人群中的高危家族成员发病风险性到底有多高,目前还没有一个量化的指标衡量。本研究在高发区广东进行大样本高发家系收集的... 详细信息

背景与目的鼻咽癌具有家族聚集现象,目前相关的研究多局限于高发家系报告或小样本量的病例对照研究。鼻咽癌高危人群中的高危家族成员发病风险性到底有多高,目前还没有一个量化的指标衡量。本研究在高发区广东进行大样本高发家系收集的基础上,对其家族成员鼻咽癌发病风险性进行定量估算,为遗传流行病学研究及临床遗传咨询提供资料。方法在中山大学肿瘤防治中心共收集广东籍鼻咽癌高发家系113个,使用标化发病比(SIR)进行一级亲属发病危险性的估算。结果鼻咽癌高发家系中一级亲属的SIR值为37.55,其中,兄弟、姐妹、父亲、母亲的SIR值分别为50.72、79.64、7.12和33.58。结论鼻咽癌高危家族成员的发病危险性是一般人群的7.12倍至79.64倍。

关键词：鼻咽肿瘤遗传易感性先证者标化发病比

ASSOCIATION OF pIgR POLYMORPHISMS WITH NASOPHARYNGEAL CARCINOMA

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Chinese Journal of Cancer Research 2006年第3期18卷 168-172页

作者：范钦贾卫华张如华余杏娟陈丽珍冯启胜曾益新 State Key Laboratory of Oncology in Southern China and Department of Experimental Research Sun Yat-sen University Cancer Center Guangzhou 510060

Objective： Epstein-Barr virus （EBV） associated nasopharyngeal carcinoma （NPC） is an important squamous cell cancer endemic in southern China and Southeast Asia. pIgR （polymeric immunoglobulin receptor） gene plays central roles during immune responses and EBV inflammatory and therefore is a good candidate susceptibility gene for NPC. This study is to evaluated potential associations between pIgR gene and NPC susceptibility. Methods： Sequencing was used to identify multiple single nucleotide polymorphisms （SNPs） within the exon regions of pIgR in Guangdong population. Four SNPs were genotyped in 528 NPC patients and 408 normal individuals to perform case-control study. Results： There was no statistical difference in the allele frequencies of each SNP （P〉0.05）. After categorized into 2 groups by age of 45 y, in the group of age below 45 the minor allele T frequency of C888oT was 7%, whereas 4% in controls, with significant difference （P〈0.05）. The Odds Ratio （OR=1.84） also showed higher risk of NPC with individuals carried the minor alleles. Conclusion： The result has proved that SNP C8880T is associated with NPC susceptibility and pIgR gene might play a certain role in oncogenesis and development of NPC.

关键词： Nasopharyngeal carcinoma (NPC) Polymeric immunoglobulin receptor (plgR) Single nucleotide polymorphisms (SNP) Susceptibility Case-control study

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胃癌7号染色体长臂的杂合性缺失分析

中国肿瘤临床 2004年第1期31卷 4-7页

作者：李锦添买世娟冯炳健冯启胜黄丽惜余杏娟潘志忠詹友庆夏建川中山大学肿瘤防治中心实验研究部广州市510060 中山大学肿瘤防治中心腹科广州市510060

目的:检测胃癌患者7号染色体长臂微卫星位点的杂合性缺失(lossofheterozygosity,LOH),以初步确定7号染色体长臂上与胃癌相关基因连锁最密切的微卫星多态位点及LOH的临床意义。方法:在70例原发性胃癌中应用多重PCR技术扩增覆盖整个7号染... 详细信息

目的:检测胃癌患者7号染色体长臂微卫星位点的杂合性缺失(lossofheterozygosity,LOH),以初步确定7号染色体长臂上与胃癌相关基因连锁最密切的微卫星多态位点及LOH的临床意义。方法:在70例原发性胃癌中应用多重PCR技术扩增覆盖整个7号染色体长臂的9个微卫星位点(平均遗传距离为10cm),聚丙烯酰胺凝胶电泳分离PCR产物,用GeneScan、Genotyper软件进行分析。结果:9个微卫星位点的LOH均可发生于原发性胃癌,总的LOH频率为34.3%(24/70),其中D7S486和D7S798位点的LOH频率较高,分别为24.0%(12/50)和19.2%(5/26);总的LOH频率随临床分期而显著增高(P=0.046),D7S486位点的LOH频率在淋巴结转移者显著高于无淋巴结转移者(P=0.015)。结论:在7号染色体长臂D7S486和D7S798位点附近,可能存在与胃癌发展相关的抑癌基因。

关键词：胃癌 7号染色体长臂杂合性缺失肿瘤抑制基因

左右心功能同步检测分析系统诊断冠心病的探讨(附208例分析)

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左右心功能同步检测分析系统诊断冠心病的探讨(附208例分析)

广东家族性鼻咽癌复合分离分析的研究:主基因传递的证据(英文)

第四届全国心功能学术研讨会

作者：孙晓东钱赛芳余杏娟浙江象山第一人民医院心内科浙江象山第一人民医院心功能室

冠心病是冠状动脉粥样硬化性病变,由于冠脉腔狭窄,闭塞,导致心肌缺血,多年来, 心肌缺血一直沿用心电图和冠脉造影等方法进行。本文应用 QXG-ⅣA型左右心功能同步检测

关键词：

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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中山大学学报（自然科学版） 2000年第S2期39卷 223-228页

作者：贾卫华倪鹏生黄平余杏娟黄丽惜张锋张爱兰沈福民曾益新中山医科大学肿瘤中心广州510060

鼻咽癌具有显著的地理差异和种族差异．该病在中国南方和东南亚地区高发．虽然家族聚集现象已被多次报道，且遗传易感性被认为是鼻咽癌发病中最重要的危险因素之一，但是它的遗传模式目前还不清楚．为了研究广东家族性鼻咽癌的遗传模式... 详细信息

鼻咽癌具有显著的地理差异和种族差异．该病在中国南方和东南亚地区高发．虽然家族聚集现象已被多次报道，且遗传易感性被认为是鼻咽癌发病中最重要的危险因素之一，但是它的遗传模式目前还不清楚．为了研究广东家族性鼻咽癌的遗传模式，作者采用了ＳＡＧＥ软件的ＲＥＧＤ程序进行了复合分离分析．文章对１３６个高危家系进行了研究；这些家系中均具有两个或以上鼻咽癌患者．先征者来自于在中山医科大学肿瘤中心诊治的患者．结果提示该研究群体的遗传模式复合常染色体显性或共显性遗传模式，常染色体显性遗传模式的拟合最佳．该结果增加了主基因存在的证据，为家族性鼻咽癌的连锁分析提供了重要的支持．

关键词：鼻咽癌复合分离分析

EBNA1基因在广东地区人群中的变异特征及与鼻咽癌的相关性

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科学通报 2004年第22期49卷 2369-2372页

作者：买世娟张晓实李大疆沈国平姜桔红张如华余杏娟陈诗萍曾益新中山大学肿瘤防治中心实验研究部广州510060

EB病毒与鼻咽癌关系密切, 其编码的EBNA1蛋白在EB病毒的感染中有重要作用. EBNA1基因有多种变异亚型(包括P-ala原型、P-thr,V-val,V-leu和V-pro亚型). 本研究通过PCR扩增和测序分析发现, 在鼻咽癌高发区广东地区144例健康人外周血中EBNA... 详细信息

EB病毒与鼻咽癌关系密切, 其编码的EBNA1蛋白在EB病毒的感染中有重要作用. EBNA1基因有多种变异亚型(包括P-ala原型、P-thr,V-val,V-leu和V-pro亚型). 本研究通过PCR扩增和测序分析发现, 在鼻咽癌高发区广东地区144例健康人外周血中EBNA1基因以混合感染为主, 可以检测到P-ala原型和V-thr、V-val变异型, 其中V-val是主要的亚型. 97.22％(35/36)的鼻咽癌患者外周血中以单一亚型的感染为主, 且其中大部分是单一的V-val亚型. 外周血中EBNA1基因单一亚型的检出对于鼻咽癌的诊断有一定的意义. 在36例鼻咽癌组织中均可检出V-val亚型, 其中绝大部分(91.67％)是单一亚型感染. 说明V-val是广东地区主要的EBNA1亚型, 并且与鼻咽癌有密切的相关性. 此外, V-val和V-thr变异型的全长测序发现基因编码区内的多处错义突变, 提示EBNA1基因的变异可能导致蛋白功能上的改变.

关键词：鼻咽癌 EB病毒 EBNA1 人群基因相关性携带者变异特征广东地区症状

多聚免疫球蛋白受体基因的多态性与鼻咽癌易感性的关系

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癌症 2005年第8期24卷 915-918页

作者：范钦贾卫华张如华余杏娟陈丽珍冯启胜曾益新中山大学肿瘤防治中心华南肿瘤学国家重点实验室广东广州510060

背景和目的:多聚免疫球蛋白受体(polymericimmunoglobulinreceptor,pIgR)基因在机体免疫应答过程中发挥重要作用,并且与EB病毒(Epstein鄄Barrvirus,EBV)的感染途径密切相关,因而是研究鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma,NPC)遗传易感性的理想候选基因。本研究旨在探讨pIgR基因与NPC遗传易感性之间的关系。方法:针对预选的4个单核苷酸多态性位点(singlenucleotidepolymorphisms,SNPs),通过PCR产物直接测序,对广东地区的528例NPC患者及408例健康人血标本DNA进行基因分型,然后采用病例鄄对照的研究方法分析等位基因频率之间的差异。结果:4个SNPs总体的基因频率分布在病例鄄对照之间无显著性差异(P>0.05);按45岁年龄分组分析,在小于等于45岁年龄组,多态性位点C8880T(Gly199同义突变)的次要等位基因T的频率在NPC患者中为7%,在健康人中为4%,病例与对照之间具有显著性差异(P<0.05),OR值(1.84)也提示携带次要等位基因T的个体患病风险增加。结论:pIgR基因外显子区域多态性位点C8880T与NPC的易感性相关,pIgR可能在NPC的发生发展中起一定作用。

关键词：鼻咽肿瘤/病因学 pIgR基因/遗传学单核苷酸多态性遗传易感性病例-对照分析