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米氮平和阿米替林维持治疗抑郁症患者的疗效和依从性比较

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中国心理卫生杂志 2004年第5期18卷 356-357,367页

作者：余国汉丁国安李烜何柱国广州市精神病医院 510370

目的 :比较抑郁症患者用米氮平和阿米替林维持治疗的疗效和依从性。方法 :60例门诊抑郁症患者随机分为服用米氮平组和阿米替林组 ,均治疗 5 2周 ,用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)等在治疗前及治疗后 12、 5 2周末比较两组的疗效和依从性。结... 详细信息

目的 :比较抑郁症患者用米氮平和阿米替林维持治疗的疗效和依从性。方法 :60例门诊抑郁症患者随机分为服用米氮平组和阿米替林组 ,均治疗 5 2周 ,用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)等在治疗前及治疗后 12、 5 2周末比较两组的疗效和依从性。结果 :12周后 ,两组治疗前后比较均有非常显著性的疗效 (P0 0 5 ) ;5 2周后 ,米氮平组具有非常显著性的疗效 (P <0 0 1) ,阿米替林组具有显著性的疗效 (P <0 0 5 ) ,两组之间比较差异具显著性 (P <0 0 5 )。米氮平组副反应发生率远低于阿米替林组。结论 :抑郁症患者对米氮平依从性高主要是因疗效好和副反应轻。

关键词：米氮平阿米替林抑郁症疗效治疗依从性

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丙戊酸镁治疗躁狂症的对照研究

中国神经精神疾病杂志 1995年第4期21卷 249-251页

作者：余国汉黄雄单飞豹蒋铁平广州市精神病医院湖南省精神病医院

丙戊酸镁治疗躁狂症的对照研究余国汉，黄雄，单飞豹，蒋铁平丙戊酸镁原为一种抗癫痛药物。近年来，国内外不少报告认为它是一种新型的抗躁狂药物。为了进一步探讨其对躁狂症的疗效，本研究设计了丙戊酸镁与碳酸及治疗躁狂症的对照研究... 详细信息

丙戊酸镁治疗躁狂症的对照研究余国汉，黄雄，单飞豹，蒋铁平丙戊酸镁原为一种抗癫痛药物。近年来，国内外不少报告认为它是一种新型的抗躁狂药物。为了进一步探讨其对躁狂症的疗效，本研究设计了丙戊酸镁与碳酸及治疗躁狂症的对照研究，报告如下：资料１．入组标准：（１...

关键词：丙戊酸镁躁狂症治疗

国产万拉法新和阿米替林治疗精神分裂症后抑郁对照研究

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中国神经精神疾病杂志 2000年第5期26卷 301-302页

作者：孙祺章余国汉张教东丁国安广州市精神病医院 510370

目的　了解国产万拉法新治疗精神分裂症后抑郁的疗效对照。方法　 60例精神分裂症后抑郁患者随机入组 ,采用MAMD、BPRS、SANS和TESS量表 ,在用药前及用药后 2、4、6周末评定疗效。结果　国产万拉法新对精神分裂症后抑郁的疗效与阿米替... 详细信息

目的　了解国产万拉法新治疗精神分裂症后抑郁的疗效对照。方法　 60例精神分裂症后抑郁患者随机入组 ,采用MAMD、BPRS、SANS和TESS量表 ,在用药前及用药后 2、4、6周末评定疗效。结果　国产万拉法新对精神分裂症后抑郁的疗效与阿米替林相当 ,从HAMD量表分析无显著差异 (P >0 .0 5)。万拉法新不良反应为头昏、头痛、恶心、厌食、口干、便秘 ,阿米替林为便秘、口干、恶心、厌食、头昏、视物模糊。结论　国产万拉法新治疗精神分裂症后抑郁有效 ,不良反应较轻。

关键词：万拉法新阿米替林精神分裂症后抑郁药物疗法

帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症临床疗效和安全性研究

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中国新药杂志 2011年第12期20卷 1095-1097页

作者：丁国安余国汉马静山黄俊东李嘉梁绍材广州市精神病医院广州510370

目的:观察可变剂量帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者的疗效与安全性。方法:将79例精神分裂症住院患者给予帕利哌酮缓释片治疗6周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人与社会功能量表(PSP)和副反应量表(TESS)作为评价指标。结果:研究... 详细信息

目的:观察可变剂量帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者的疗效与安全性。方法:将79例精神分裂症住院患者给予帕利哌酮缓释片治疗6周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人与社会功能量表(PSP)和副反应量表(TESS)作为评价指标。结果:研究组在治疗后第2周末及第6周末的PANSS各因子分及总分均低于基线时,基线时阳性症状因子分为(25.42±4.74),阴性症状因子分为(23.72±2.54),一般精神病理因子分为(23.72±2.54);第2周末阳性症状因子分为(19.14±5.26),阴性症状因子分为(18.19±4.43),一般精神病理因子分为(45.39±3.27);第6周末阳性症状因子分为(13.14±3.04),阴性症状因子分为(14.31±2.35),一般精神病理因子分为(58.92±5.35);差异均具有显著性意义(P<0.005)。研究组在治疗第6周末PSP总分(61.32±7.24)高于基线(48.83±6.64)时,增加(9.1±15.5),具有显著性意义(P<0.005)。帕利哌酮缓释片的主要不良反应为锥体外系不良反应(EPS)、失眠、便秘、泌乳素升高等。结论:帕利哌酮缓释片均可有效地改善精神分裂症的症状,提高个人和社会功能,并具有良好的耐受性。

关键词：帕利哌酮缓释片精神分裂症疗效

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气功偏差与心理障碍

新医学 1999年第8期30卷 485-486页

作者：余国汉黄雄广州市精神病医院 510370

合用丙戊酸钠治疗攻击性住院精神分裂症患者对照研究

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广东医学 2003年第6期24卷 613-614页

作者：徐洋余国汉张敏广东省广州市精神病医院 510370

目的　了解丙戊酸钠对精神分裂症患者攻击性行为的治疗作用。方法　对 2 1例有攻击性行为的长期住院精神分裂症患者在原有抗精神病药的基础上加用丙戊酸钠进行为期 6周的治疗 ,在开始治疗前及治疗第 6周用BPRS及MOAS进行评定。结果　治... 详细信息

目的　了解丙戊酸钠对精神分裂症患者攻击性行为的治疗作用。方法　对 2 1例有攻击性行为的长期住院精神分裂症患者在原有抗精神病药的基础上加用丙戊酸钠进行为期 6周的治疗 ,在开始治疗前及治疗第 6周用BPRS及MOAS进行评定。结果　治疗前后BPRS各因子分比较 ,差异无显著性。治疗后MOAS评分降低 ,治疗前后评分比较差异有显著性 (P <0 0 1)。结论　丙戊酸钠治疗精神分裂症的攻击性行为安全有效。

关键词：合用丙戊酸钠治疗精神分裂症对照研究攻击性住院患者

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中西医结合治疗躁狂症36例疗效观察

中国民政医学杂志 2001年第4期13卷 229-230页

作者：丁国安余国汉广州市精神病医院 510370

目的 :探讨中药癫狂梦醒汤合并西药碳酸锂对躁狂症的临床疗效。方法 :符合CCMD 2 R躁狂症诊断标准的 36例患者 ,应用我院自拟中药癫狂梦醒汤 ,每日一剂 ,水煎 2次服 ,合并西药碳酸锂 1g 日 ,治疗 8周。于治疗前及治疗后 2、4、6、8周用... 详细信息

目的 :探讨中药癫狂梦醒汤合并西药碳酸锂对躁狂症的临床疗效。方法 :符合CCMD 2 R躁狂症诊断标准的 36例患者 ,应用我院自拟中药癫狂梦醒汤 ,每日一剂 ,水煎 2次服 ,合并西药碳酸锂 1g 日 ,治疗 8周。于治疗前及治疗后 2、4、6、8周用BRMS、CGI、TESS量表评定。结果 :中西医结合、单纯西药治疗躁狂症总有效率分别为 86 %、80 %。两组疗效差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,西药副作用大于中西医结合 ,两组治疗药物副作用发生频度比较差异有非常显著性意义 (P <0 0 1)。结论 :中西医结合治疗躁狂症安全有效。

关键词：躁狂症癫狂梦醒汤碳酸锂中西医结合疗法

益智合剂与利他林联合治疗儿童多动症的疗效评价

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中国中西医结合杂志 2002年第4期22卷 255-257页

作者：丁国安余国汉陈顺芬冯容妹关炳波梁绍财黄鹏陆小兵广东省广州市精神病医院广州510370

目的 :探寻一种较好的治疗儿童多动症 (childhoodhyperkineticsyndrome ,CHS)的方法。方法 :2 10例CHS患儿随机分成益智合剂联合利他林治疗组 (综合组 )、益智合剂治疗组 (中药组 )、利他林治疗组 (西药组 )各 70例 ,并进行 12周的对照... 详细信息

目的 :探寻一种较好的治疗儿童多动症 (childhoodhyperkineticsyndrome ,CHS)的方法。方法 :2 10例CHS患儿随机分成益智合剂联合利他林治疗组 (综合组 )、益智合剂治疗组 (中药组 )、利他林治疗组 (西药组 )各 70例 ,并进行 12周的对照观察。用多动指数量表 (Conners)、父母症状问卷 (Achenbach)、临床总体印象量表 (CGI)、副反应量表 (Tess)于治疗前后评定。结果 :总有效率综合组 82 8% ,中药组、西药组分别为 75 7%、74 2 % ;显效率综合组 80 0 % ,中药组、西药组分别为 4 4 3%、4 5 7%。经 χ2 检验 ,3组总有效率比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,3组显效率比较差异有显著性 (χ2 =2 3 31,P <0 0 1) ,进一步运用 χ2 分割法进行 3组间两两比较后 ,综合组与中药组及西药组的显效率比较差异均有显著性 (χ21=18 98,P <0 0 1;χ22 =17 6 2 ,P <0 0 1) ,其中综合组显效率高。 3组多动指数总分、行为总分较治疗前均明显降低 ,语文及数学成绩明显提高 ,3组间两两比较 (采用 q检验 )后发现 ,综合组与中药组、西药组在治疗后的多动指数总分、行为总分、语文及数学成绩方面差异均有显著性 (P <0 0 5 )。综合组及中药组还能显著改善患儿软神经体征及异常脑电图 ,副反应明显低于西药组 (P <0 0 1)。结?

关键词：中西医结合治疗治疗益智合剂利他林联合治疗儿童多动症疗效评价

逍遥散加味联合米氮平治疗产后抑郁症的临床效果

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广东医学 2010年第16期31卷 2163-2165页

作者：丁国安余国汉梁绍材梁碧燕黄俊东广东省广州市精神病医院 510370 广东省广州市妇女儿童医疗中心 510120

目的比较逍遥散加味联合米氮平与单独使用米氮平治疗产后抑郁症的疗效及安全性。方法首先使用爱丁堡(Edinburgh)产后抑郁量表筛选患者,将确诊为产后抑郁症的70例患者随机分为观察组(逍遥散加味合并米氮平组)40例,对照组(米氮平组)30例,... 详细信息

目的比较逍遥散加味联合米氮平与单独使用米氮平治疗产后抑郁症的疗效及安全性。方法首先使用爱丁堡(Edinburgh)产后抑郁量表筛选患者,将确诊为产后抑郁症的70例患者随机分为观察组(逍遥散加味合并米氮平组)40例,对照组(米氮平组)30例,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)在治疗前及治疗后1、2、4、8周评定疗效,用不良反应量表(TESS)评定安全性。结果观察组显效率90%,有效率95%;对照组显效率70%,有效率83%。在显效率方面差异有显著性(P<0.05);在治疗1周末及治疗8周末观察组HAMD评分与HAMA评分均低于对照组,两组差异有显著性(P<0.05);安全性方面,观察组出现不良反应13例,对照组出现21例,两组差异有显著性(P<0.05)。结论逍遥散加味联合米氮平治疗产后抑郁症起效快,疗效好,不良反应少,依从性好。

关键词：逍遥散加味米氮平产后抑郁症