检索结果-南通市图书馆

疏水改性阳离子型丙烯酰胺共聚物的微结构与絮凝性能

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化工学报 2007年第8期58卷 2138-2143页

作者：钟传蓉何文琼赖立罗平亚西南石油大学油气藏地质及开发工程国家重点实验室四川新都610500 成都理工大学材料与化学化工学院四川成都610059

The hydrophobically associating copolymers,poly(BS/AM/DMDAAC)(PBAD) were synthesized from acrylamide (AM),butyl styrene (BS) and dimethyldiallyammonium chloride (DMDAAC) by the micellar free radical copolymerization *** copolymers were characterized with UV and *** atomic force microscope(AFM) measurement showed that aggregates had been formed in the aqueous solution of 0.005 *** -1 PBAD, and with the increase of PBAD concentration, the number and size of aggregates increased due to the intermolecular hydrophobic association of butylphenyl *** optimum flocculant concentration of PBAD was 0.005 g·dl -1 in the aqueous solution of 3% diatomite and the transmittance was 96.5%.The NaCl concentration obviously influenced the bridging and adsorption behavior of the copolymer for celite suspensions, and calcium and aluminium ions strengthened the flocculation effect of the polymer.

关键词：丁基苯乙烯疏水缔合溶液微结构阳离子絮凝剂

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梳型丙烯酰胺共聚物的合成及溶液性能

高分子材料科学与工程 2009年第5期25卷 1-4页

作者：饶明雨钟传蓉何文琼曾礼林成都理工大学油气藏地质及开发工程国家重点实验室成都理工大学材料与化学化工学院四川成都610059

合成了新型的大单体4-乙烯苄基辛烷基酚聚氧乙烯醚(VBPOE),并用1H-NMR表征了其分子结构。以丙烯酰胺(AM)为主要原料,引入大单体VBPOE和适量的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(NaAMPS),采用自由基胶束聚合法合成了梳型共聚物PAVA,通过FT-IR... 详细信息

合成了新型的大单体4-乙烯苄基辛烷基酚聚氧乙烯醚(VBPOE),并用1H-NMR表征了其分子结构。以丙烯酰胺(AM)为主要原料,引入大单体VBPOE和适量的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(NaAMPS),采用自由基胶束聚合法合成了梳型共聚物PAVA,通过FT-IR和1H-NMR对其分子结构进行了表征。加入少量的VBPOE(摩尔分率为0.5%)时,0.20g/dL的PAVA于30℃在0.0855mol/LNaCl溶液中的表观黏度为986.7mPa·s,表明共聚物具有优良的增粘和抗盐能力;0.15g/dL的PAVA水溶液在75℃的表观黏度仍达281.2mPa·s,显示了良好的抗温性能;同时PAVA具有良好的触变性能。

关键词：丙烯酰胺自由基胶束聚合梳型聚合物大分子单体

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丙烯酰胺/丁基苯乙烯共聚物组成的非均匀性

化学世界 2006年第10期47卷 597-601页

作者：钟传蓉黄荣华何文琼成都理工大学材料与化学化工学院四川成都610059 高分子材料工程国家重点实验室四川大学高分子研究所四川成都610065

以疏水缔合效应强于苯乙烯的丁基苯乙烯(BST)为疏水单体,采用自由基胶束共聚合方法合成了丙烯酰胺(AM)/丁基苯乙烯(BST)疏水缔合水溶性共聚物(简称:PSAM)。采用元素分析测定PSAM的组成,通过直线截距斜率法得到AM和BST的竞聚率分别为0.76... 详细信息

以疏水缔合效应强于苯乙烯的丁基苯乙烯(BST)为疏水单体,采用自由基胶束共聚合方法合成了丙烯酰胺(AM)/丁基苯乙烯(BST)疏水缔合水溶性共聚物(简称:PSAM)。采用元素分析测定PSAM的组成,通过直线截距斜率法得到AM和BST的竞聚率分别为0.76和8.55,说明BST的均聚反应活性较大,导致了BST疏水链段在共聚物分子中的分布存在着非均匀性,而且随着共聚合转化率的增加,这种共聚物组成的非均匀性对共聚物的增粘性能有很大的影响。当Cp=0.3 g/dL时,共聚合转化率分别为20.27%和89.07%的共聚物的溶液表观粘度分别为1283 mPa.s和296mPa.s。

关键词：丁基苯乙烯丙烯酰胺疏水缔合动力学竞聚率

氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性心肌梗死的疗效观察

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临床合理用药杂志 2019年第25期12卷 31-32页

作者：何文琼福建省厦门市第五医院

目的观察氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法选取医院2016年8月-2018年5月接诊的急性心肌梗死患者78例,根据电脑随机法分为研究组和对照组各39例。2组均予以常规对症处理,对照组在此基础上加用阿司匹林,研究组在对... 详细信息

目的观察氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法选取医院2016年8月-2018年5月接诊的急性心肌梗死患者78例,根据电脑随机法分为研究组和对照组各39例。2组均予以常规对症处理,对照组在此基础上加用阿司匹林,研究组在对照组的基础上加用氯吡格雷。比较2组临床疗效、并发症、血管再闭塞发生情况、RhoA/ROCK蛋白表达等指标。结果研究组总有效率为92.31%高于对照组的74.36%,差异有统计学意义(χ~2=4.523,P<0.05)。研究组血管再闭塞率、并发症发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组RhoA/ROCK蛋白表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯吡格雷联合阿司匹林效果较好,利于调节RhoA/ROCK蛋白表达,降低血管再闭塞率,防治并发症,预后良好,值得应用。

关键词：急性心肌梗死阿司匹林氯吡格雷有效性

丙烯酰胺/丁基苯乙烯疏水缔合共聚物的合成与表征

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精细化工 2006年第10期23卷 1014-1018页

作者：钟传蓉梁兵黄荣华何文琼成都理工大学材料与化学化工学院四川成都610059 四川大学高分子研究所高分子材料工程国家重点实验室四川成都610065

以丁基苯乙烯（BS）为疏水单体，采用自由基胶束聚合法合成了丙烯酰胺（AM）／丁基苯乙烯（BS）疏水缔合水溶性共聚物（PSAM），来解决该类聚合物热稳定性较差的难题。研究得到了适宜的反应条件：n（K2S2O8）：n（Na，SO3）=3：1，引发... 详细信息

以丁基苯乙烯（BS）为疏水单体，采用自由基胶束聚合法合成了丙烯酰胺（AM）／丁基苯乙烯（BS）疏水缔合水溶性共聚物（PSAM），来解决该类聚合物热稳定性较差的难题。研究得到了适宜的反应条件：n（K2S2O8）：n（Na，SO3）=3：1，引发剂和Bs相对于单体总量的摩尔分数分别为0．06％和1．45％，总单体在水里的质量分数为20％，SDS在水里的质量分数为5．5％，pH=6—7，反应温度50℃。采用该反应条件得到PSAM的临界缔合质量浓度为1g／L，对应的水溶液表观黏度为21mPa·s；质量浓度为2g／L时，对应的水溶液表观黏度为78mPa·s；质量浓度为1g／L和2g／，L的PSAM在浓度为0．137mol／L的NaCl水溶液中，于80℃老化120d后的表观黏度分别为11．8mPa·s和49．3mPa·s，黏度保留率分别为42．1％和45．1％。通过元素分析、UV、FTIR表征了PSAM的分子结构；DSC分析表明PSAM为嵌段共聚物，两个玻璃化转变温度分别为BS链段的106℃和丙烯酰胺链段的203℃。

关键词：丁基苯乙烯丙烯酰胺自由基胶束聚合疏水缔合

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我院195例抗菌药物致不良反应报告分析

海峡药学 2021年第12期33卷 223-226页

作者：苏玲何文琼厦门市第五医院福建廈门361101

目的了解厦门市第五医院(以下简称“我院”)抗菌药物致药品不良反应(ADR)的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法收集2017-2019年我院上报的195例抗菌药物致ADR报告,对患者的年龄、性别、引起ADR的抗菌药物种类、给药途径、累及器... 详细信息

目的了解厦门市第五医院(以下简称“我院”)抗菌药物致药品不良反应(ADR)的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法收集2017-2019年我院上报的195例抗菌药物致ADR报告,对患者的年龄、性别、引起ADR的抗菌药物种类、给药途径、累及器官或系统、临床表现等方面进行统计分析。结果18-44岁患者使用抗菌药物后的不良反应发生率最高(57.95%),195例ADR共涉及抗菌药物12大类、28个品种,氟喹诺酮类及头孢菌素类致ADR病例数并列第一,均占30.65%。静脉滴注是引起ADR最常见的给药途径(89.23%),ADR累及器官或系统以皮肤及附件损害最常见(49.38%),74.36%ADR发生在用药后24 h内(不包括24h)。结论应规范抗菌药物的应用,加强ADR监测和预警,以降低ADR发生率。

关键词：抗菌药物药品不良反应分析

理工科大学生失眠情况调查及中成药治疗用药规律探讨

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中国科技期刊数据库医药 2022年第5期 129-131页

作者：马莹何文琼南京理工大学医院江苏南京210094

了解理工大学学生的失眠状况及原因,总结其失眠的主要中医证型分布,采用数据挖掘法研究治疗相应证型失眠症的中成药用药规律,以期为该群体失眠症的中医药临床施治及新药开发提供依据。方法采用问卷调查的形式统计南京理工大学1066名在... 详细信息

了解理工大学学生的失眠状况及原因,总结其失眠的主要中医证型分布,采用数据挖掘法研究治疗相应证型失眠症的中成药用药规律,以期为该群体失眠症的中医药临床施治及新药开发提供依据。方法采用问卷调查的形式统计南京理工大学1066名在校学生的失眠状况及原因;调取40名来医院就诊的患有失眠症大学生的病例,总结该群体中医证型分布情况;收集《中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂》和2020版《中国药典》中治疗失眠症的中成药处方,并根据大学生失眠证型的分布情况,对收集处方进行筛选,应用R语言统计软件对所纳入处方进行描述性统计、关联规则分析、聚类分析其组方规律。结果理工大学在校生失眠发生率38.9%,失眠的主要原因为学业、科研的压力,该群体主要中医证型为肝郁化火、心脾两虚两类,根据证型分析共纳入77个治疗方,共涉及常用中药44味,其中出现频率大于10的为20味。以补气、安神、清热药为主,主归心、肝和脾经。在支持度10%,置信度0.9的条件下,核心用药组合33个,在置信度为1.0的条件下,药物关联规则15条。对药物频次排名前20的药物进行聚类分析,根据药性、归经分为4类,获得4个聚类新方。结论失眠症在理工大学生群体中高发,不容忽视。建议根据大学生失眠的中医分型,分别采用清热解毒、养阴生津;补益中气、健脾养心;燥湿健脾、清热滋阴以及疏肝解郁、清热安神的药物组合进行治疗。这些药物组合可为针对大学生失眠人群的中药新药开发提供参考。

关键词：大学生失眠中成药用药规律数据挖掘

维普期刊数据库评论

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基于互联网智慧药房的药学服务实践

临床合理用药杂志 2023年第18期16卷 151-155页

作者：何文琼吴杨媚福建省厦门市第五医院药剂科 361101

目的针对基于互联网智慧药房的药学服务实践进行分析。方法通过检索PubMed、中国知网、万方数据知识服务平台、Scifinder等数据库查阅国内外药品配送相关药学服务的相关文献,年限为2021-01-01至2021-09-03,采用定性和定量调查相结合,... 详细信息

目的针对基于互联网智慧药房的药学服务实践进行分析。方法通过检索PubMed、中国知网、万方数据知识服务平台、Scifinder等数据库查阅国内外药品配送相关药学服务的相关文献,年限为2021-01-01至2021-09-03,采用定性和定量调查相结合,自行设计调查问卷。采取简单随机抽样方法对采用互联网智慧药房药学服务模式的200例患者进行电话随访。收集并分析2020-07-01至2022-03-31互联网智慧药房处方调剂情况、诊室与诊断及在线就诊取药患者的性别、年龄、支付类别与总费用情况。结果 200例回访患者中,年龄以30~39岁者最多,占27.50%,其次为20~29岁,占25.50%。经过医院开通医保结算后,对比其前后就诊人次,每日互联网医院就诊人次明显提升,日均就诊人次由原来日均1.7人次,提升至日均40.56人次。截至2022-03-31,互联网智慧药房日服务人次总数约14 407人次,处方调剂张数共计约17 427张(调剂药品条目数约40 942条),物流配送单数共计约3 685单,其中线下取药处方数13 742张。药师审核处方合格率为100%。2020-07-01至2022-03-31从互联网医院线上患者就诊科室分布情况可知,线上就诊患者主要集中在心血管内科门诊,诊断疾病主要为高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病等慢性病诊断。2020-07-01至2022-03-31,本次互联网智慧药房在线就诊取药患者中年龄以30~39岁者最多(占22.24%),其次为40~49岁(占19.96%)。患者线上就诊支付类别主要为市普通医保7 264人(占50.42%),其次为农村医保3 384人(占23.49%)。期间在线处方就诊总费用(诊查费+药品费用)744 058元,平均人均费用为51.65元。结论医院基于互联网实现了线下向线上问诊服务模式的重大转变,在一定程度上降低了就诊群众往返医院所带来的感染风险,是医院门诊药学服务质量持续改进的体现,对加速现代化药学服务转型起到了重要的促进作用。

关键词：药学服务互联网智慧药房云药房药事管理

2019—2021年某院门急诊药房近效期药品现状及原因分析

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中国药物滥用防治杂志 2022年第7期28卷 869-870,875页

作者：何文琼陈水清厦门市第五医院福建厦门361101

目的:探究2019—2021年某院门急诊药房近效期药品现状,并对其产生原因进行分析。方法:收集2019—2020年某院门急诊药房登记的近效期药品资料,分析在2019—2021年门急诊药房近效期药品现状,同时分析其产生原因。结果:在2019—2021年某院... 详细信息

目的:探究2019—2021年某院门急诊药房近效期药品现状,并对其产生原因进行分析。方法:收集2019—2020年某院门急诊药房登记的近效期药品资料,分析在2019—2021年门急诊药房近效期药品现状,同时分析其产生原因。结果:在2019—2021年某院门急诊药房登记近效期药品一共40种,其中排名前三位的依次是注射剂、口服制剂以及外用制剂,分别占比62.50%、25.00%、7.50%;同时导致近效期药品产生原因包括:没有对药品进行定时的检查;部分科室所申请的药品使用率低或者没有及时使用;部分已经拆除包装的药品未统一管理等。结论:2019—2021年某院门急诊药房近效期药品以注射剂最为常见,而导致近效期药品产生的原因与个别临床科室申请的药物未及时使用或使用率较低等密切相关,临床需引起重视。

关键词：门急诊药房近效期药品现状原因