检索结果-南通市图书馆

166例低重胸腺婴儿尸检病理分析——附胸腺缺如7例

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

临床与实验病理学杂志 1989年第1期5卷 26-28页

作者：彭文明何坚娘张美德黄炜广州市儿童医院病理科

低重胸腺是指胸腺重量明显低于正常平均值,并且与体重的关系不相称的减少而言。它可影响人体的免疫机能,引起免疫缺陷病。

关键词：胸腺婴儿尸检

维普期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

86例小儿颅内肿瘤尸解分析

中华病理学杂志 1982年第3期11卷 193-197+247页

作者：李瑛陈光华何坚娘中山医学院病理解剖教研室广州儿童医院病理室

小儿颅内肿瘤比成人少见,二者约为1:5,但在小儿肿瘤中仍属多见肿瘤之一。根据儿童医院尸解材料,白血病占第一位,国外亦然, 颅内肿瘤居第二位。

关键词：

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

浮肿、蛋白尿、高血压——昏迷

广东医学 1986年第5期 33-35页

作者：曾丽霞何坚娘广州市儿童医院

病孩女,7岁,因反复浮肿、尿少、蛋白尿3个月,近10天加剧,于1985年8月26日第二次入院。3个月前曾感冒发热,10天后见颜面浮肿,渐延及全身,尿少、尿泡沫多,在当地治疗未见效,5月17日转来我院,诊断肾病综合征第一次留医。使用青霉素、强的... 详细信息

病孩女,7岁,因反复浮肿、尿少、蛋白尿3个月,近10天加剧,于1985年8月26日第二次入院。3个月前曾感冒发热,10天后见颜面浮肿,渐延及全身,尿少、尿泡沫多,在当地治疗未见效,5月17日转来我院,诊断肾病综合征第一次留医。使用青霉素、强的松治疗8天,消肿、尿量增多,尿蛋白仍(?),

关键词：蛋白尿患儿病变尿成分异常高血压肾病综合征肾变病尿蛋白大脑中动脉

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

黄疸、肝功能损害、抽搐

广东医学 1988年第5期 37-39页

作者：何坚娘陈用芹广州市儿童医院

患儿男性,年龄2个月10天,主诉:发热、咳嗽、黄疸4天。现病史:患儿系第一胎,妊娠9个月分娩,生后窒息,经抢救、输血在当地医院留医治疗12天痊愈出院。近4天来发热,体温38.6℃,咳嗽,尿如茶色,大便稀烂,呈灰白色,皮肤黄染,拟“婴

关键词：新生儿肝炎婴儿肝炎综合征支气管肺炎卡他性肺炎

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

3000例小儿病尸解剖总结

川北医学院学报 1987年第2期3卷 23-28页

作者：张美德陈光华何坚娘广州市儿童医院病理科

1958年5月至1985年5月积累2000例尸检资料分析显示,死于呼吸道炎比例最大,达841例,其中以婴儿组死于各类肺炎病例最多;死于畸形、肠炎、传染病及脓毒败血症等婴儿组亦高于其它年龄组、过去危害儿童健康的传染病如麻疹(死于麻疹后肺炎)... 详细信息

1958年5月至1985年5月积累2000例尸检资料分析显示,死于呼吸道炎比例最大,达841例,其中以婴儿组死于各类肺炎病例最多;死于畸形、肠炎、传染病及脓毒败血症等婴儿组亦高于其它年龄组、过去危害儿童健康的传染病如麻疹(死于麻疹后肺炎)、菌痢、小儿麻痹、伤寒、流行性乙型脑炎、结核病等,其发病率于近年来大幅度下降。此外,变态反应性疾病,寄生虫病致死的病例不但减少,近年来竞未遇1例。死于意外的病例不多,与欧美资料对比差距较大,可能与缺乏这方面的资料来源有关。

关键词：呼吸道炎传染病畸形意外

维普期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

寄生胎切除后原位“复发”内胚窦瘤一例

癌症 1987年第5期 385-357页

作者：张美德陈光华何坚娘广州市儿童医院

患儿为3个月大的男性婴儿,出生即发现骶尾部长一肿物,(大小未记载)因增大迅速,于1981年12月10日行手术切除。临床及手术所见:骶尾部肿物如婴儿头大,硬度不规则,边缘清,表面大部潮红,灶性为紫红色,X光检查有骨钙化点,手术见骶尾部肿物与... 详细信息

患儿为3个月大的男性婴儿,出生即发现骶尾部长一肿物,(大小未记载)因增大迅速,于1981年12月10日行手术切除。临床及手术所见:骶尾部肿物如婴儿头大,硬度不规则,边缘清,表面大部潮红,灶性为紫红色,X光检查有骨钙化点,手术见骶尾部肿物与肌肉、直肠、尾骨粘连,分离后肿物包膜穿破,有棕黄色液体流出。

关键词：内胚窦瘤寄生胎肿物

小儿恶性组织细胞增殖症(附15例尸解报告)

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

广东医学 1985年第2期 21-23+55页

作者：陈光华何坚娘张美德广州市儿童医院病理室

1939年Scott等首次提出组织细胞性髓网细胞增殖症的病例报告。Cajal氏将上述病名改称恶性网细胞增殖症,简称“恶网”多年来,临床与病理均采用此名。1966年Rappaport认为应废除恶网一词,因恶性肿瘤细胞起源于组织细胞,临床与病理表现亦... 详细信息

1939年Scott等首次提出组织细胞性髓网细胞增殖症的病例报告。Cajal氏将上述病名改称恶性网细胞增殖症,简称“恶网”多年来,临床与病理均采用此名。1966年Rappaport认为应废除恶网一词,因恶性肿瘤细胞起源于组织细胞,临床与病理表现亦不同于网细胞起源的恶性肿瘤,故建议改名为恶性组织细胞增殖症(恶组)。据不完全统计。我国已有近百例恶组尸解

关键词：淋巴腺恶性肿瘤组织细胞肝脾肿大骨髓检查血液检查坏死灶小儿支气管肺炎卡他性肺炎尸解

肾上腺—脑白质营养不良(病例报告与文献复习)

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国神经精神疾病杂志 1987年第4期 227-228+257页

作者：陈光华张美德何坚娘广州市儿童医院病理科

肾上腺—脑白质营养不良(ALD)是罕见的全身代谢障碍性疾病,也是仅侵犯男性小儿的性联遗传性疾病。我们报告1例11岁男孩病例有两点不同于文献所见:1.脑干发生的病变比大脑两半球严重。2.本例有肝纤维化及淋巴腺组织细胞增生,此种改变不... 详细信息

肾上腺—脑白质营养不良(ALD)是罕见的全身代谢障碍性疾病,也是仅侵犯男性小儿的性联遗传性疾病。我们报告1例11岁男孩病例有两点不同于文献所见:1.脑干发生的病变比大脑两半球严重。2.本例有肝纤维化及淋巴腺组织细胞增生,此种改变不见于儿童型ALD,见于新生生儿型ALD。因而,我们怀疑上述两型之间可能存在界限型。

关键词：脑白质营养不良气球巨噬细胞疾病吞噬细胞肾上腺皮质 ALD 病例报告