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半枝莲中印黄芩甙的R－HPLC分析

植物资源与环境 1996年第3期5卷 57-58页

作者：代雪平魏波河南省药检所河南省人民医院药剂科

半枝莲中印黄芩甙的Ｒ－ＨＰＬＣ分析代雪平魏波（河南省药检所，郑州４５０００３）（河南省人民医院药剂科，郑州４５０００３）Ｒ┐ＨＰＬＣａｎａｌｙｓｉｓｏｆｓｃｕｔｅｌａｒｉｎｆｒｏｍＳｃｕｔｅｌａｒｉａｂａｒｂａｔａＤ... 详细信息

半枝莲中印黄芩甙的Ｒ－ＨＰＬＣ分析代雪平魏波（河南省药检所，郑州４５０００３）（河南省人民医院药剂科，郑州４５０００３）Ｒ┐ＨＰＬＣａｎａｌｙｓｉｓｏｆｓｃｕｔｅｌａｒｉｎｆｒｏｍＳｃｕｔｅｌａｒｉａｂａｒｂａｔａＤ．ＤｏｎＤａｉＸｕｅ－Ｐｉｎｇ（Ｈ...

关键词：半枝莲印黄芩甙分析

杜仲叶及其提取物中绿原酸的反相高效液相色谱法测定

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中国现代应用药学 2004年第6期21卷 483-485页

作者：谢敏代雪平司新花许平辉中原制药厂研究所郑州市医药科技开发中心河南郑州450066 河南省药品检验所中药室西安市第二人民医院药剂科

目的　测定杜仲叶及其提取物中绿原酸的含量。方法　反相高效液相色谱法。色谱条件 :EliteHypersilC1 8柱 ,以甲醇 0 .5 %醋酸 (1 2∶88)为流动相 ,流速 1 .0mL·min-1 ,进样体积 2 0 μL ,检测波长 32 7nm ,柱温 35℃。结果　绿原酸... 详细信息

目的　测定杜仲叶及其提取物中绿原酸的含量。方法　反相高效液相色谱法。色谱条件 :EliteHypersilC1 8柱 ,以甲醇 0 .5 %醋酸 (1 2∶88)为流动相 ,流速 1 .0mL·min-1 ,进样体积 2 0 μL ,检测波长 32 7nm ,柱温 35℃。结果　绿原酸对照品在 0 .6 4 μg～ 2 0 .5 μg范围内线性关系良好 (r =0 .9999) ,平均回收率为 99.86 %。结论　本方法快速、准确 ,重现性好。可用于杜仲叶及其提取物的质量控制。

关键词：反相高效液相色谱法杜仲叶杜仲叶提取物绿原酸

经济政策不确定性影响企业创新同伴效应吗?——来自中国上市公司的经验证据

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铜仁学院学报 2022年第2期24卷 104-115页

作者：代雪平安徽大学商学院安徽合肥230601

在经济政策不确定性增加的背景下,文章基于社会学领域中的同伴效应应用于企业财务决策行为的新研究视角,讨论了经济政策不确定性对企业创新同伴效应产生的影响。研究发现:经济政策不确定性增加了信息模糊程度和经营风险,企业学习和参考... 详细信息

在经济政策不确定性增加的背景下,文章基于社会学领域中的同伴效应应用于企业财务决策行为的新研究视角,讨论了经济政策不确定性对企业创新同伴效应产生的影响。研究发现:经济政策不确定性增加了信息模糊程度和经营风险,企业学习和参考同伴企业创新投入的意愿增强,从而强化了创新同伴效应。进一步的分析表明:相较于低竞争程度行业,经济政策变更对激烈竞争行业中的创新同伴效应强化作用更明显;管理者权力较大,上述正向作用得到抑制。文章的研究结论将经济政策不确定性的微观经济后果延伸至企业群体层面,为政府考虑政策制定与实施、推动创新驱动发展战略和企业创新决策提供了经验证据和启示。

关键词：经济政策不确定性创新同伴效应行业竞争管理者权力

客户集中度对企业全要素生产率的影响研究——来自中国上市公司的经验证据

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郑州航空工业管理学院学报 2021年第3期39卷 69-82页

作者：代雪平安徽大学商学院安徽合肥230601

在我国经济增长转向高质量发展阶段和关系型交易普遍存在的双重背景下,从外部利益相关者与企业关系角度出发,研究客户集中度对企业全要素生产率的影响及其作用机制。研究发现:客户集中度与企业全要素生产率水平呈显著负相关,说明较高的... 详细信息

在我国经济增长转向高质量发展阶段和关系型交易普遍存在的双重背景下,从外部利益相关者与企业关系角度出发,研究客户集中度对企业全要素生产率的影响及其作用机制。研究发现:客户集中度与企业全要素生产率水平呈显著负相关,说明较高的客户集中度不利于生产效率的优化。其作用机制在于,客户集中度越高,企业资本配置效率和技术创新水平越低,进而对全要素生产率产生不利影响。进一步的分析发现:相较于国有企业,过度依赖大客户对非国有企业全要素生产率产生的抑制作用更明显。当企业市场竞争地位较低时,上述抑制作用显著增强。研究结论进一步将依赖少数大客户的经济后果延伸至企业生产效率层面,为公司管理者基于客户关系视角提高生产要素使用效率提供了经验证据和政策参考。

关键词：客户集中度全要素生产率资本配置效率技术创新企业管理

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HPLC法测定双黄连制剂中连翘苷的含量

中国药房 2012年第16期23卷 1529-1531页

作者：代雪平宋汉敏河南省食品药品检验所郑州450003

目的:建立测定双黄连制剂中连翘苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。直接稀释法制备供试品溶液,色谱柱为AgilentZorbaxSB-C18柱,柱温为35℃,流动相为乙腈-0.012mol.L-1醋酸钠溶液(v/v=23:77),流速为***-1,检测波长为277nm,进样量... 详细信息

目的:建立测定双黄连制剂中连翘苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。直接稀释法制备供试品溶液,色谱柱为AgilentZorbaxSB-C18柱,柱温为35℃,流动相为乙腈-0.012mol.L-1醋酸钠溶液(v/v=23:77),流速为***-1,检测波长为277nm,进样量为10μL。结果:连翘苷进样量在0.11～5.5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),连翘苷平均回收率为98.8%,RSD=0.3%(n=6)。结论:改进后的方法简便、高效、准确、重复性好,可用于双黄连制剂的质量控制。

关键词：双黄连制剂连翘苷含量测定高效液相色谱法

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华山参中东莨菪苷的含量测定研究

现代中药研究与实践 2012年第5期26卷 66-68页

作者：代雪平宋汉敏河南省食品药品检验所河南郑州450003

目的建立华山参中东莨菪苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对华山参中东莨菪苷进行含量测定。结果东莨菪苷在0.0264～0.792μg范围内线性关系良好,检测限为1.432×10-3μg,平均回收率为100.5%,RSD为1.9%。结论该方法简便、准确... 详细信息

目的建立华山参中东莨菪苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对华山参中东莨菪苷进行含量测定。结果东莨菪苷在0.0264～0.792μg范围内线性关系良好,检测限为1.432×10-3μg,平均回收率为100.5%,RSD为1.9%。结论该方法简便、准确、重现性好,可做为华山参的质量控制方法。

关键词：东莨菪苷 HPLC 含量测定华山参

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双黄连注射液HPLC指纹图谱研究

中成药 2011年第9期33卷 1461-1464页

作者：王艳伟宋立言代雪平宋汉敏河南省食品药品检验所河南郑州450003 郑州大学临床药理研究所河南郑州450052

目的建立双黄连注射液(金银花、黄芩、连翘)的HPLC指纹图谱,用于该制剂质量的控制。方法运用WatersAlliance 2695高效液相色谱仪,采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液,梯度洗脱,柱温40℃,体... 详细信息

目的建立双黄连注射液(金银花、黄芩、连翘)的HPLC指纹图谱,用于该制剂质量的控制。方法运用WatersAlliance 2695高效液相色谱仪,采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液,梯度洗脱,柱温40℃,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为350 nm。结果在14批双黄连注射液基础上建立了有14个特征峰的双黄连注射液的HPLC指纹图谱。其中10个成分为新绿原酸,绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸B、A和C,咖啡酸,连翘酯苷A,黄芩苷和黄芩素。结论该方法稳定、准确、重现性好,同时提供的信息较多,可用于双黄连注射液的全面质量控制。

关键词：双黄连注射液指纹图谱 HPLC

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彭什藤乌中生物碱的化学研究

天然产物研究与开发 1999年第3期11卷 23-23页

作者：彭崇胜代雪平陈东林王锋鹏华西医科大学药学院天然药物化学教研室成都610041

从彭什藤乌 ( Aconitum hemslevanum Pritz ***)的根中分离得到 10个单体生物碱。根据光谱法分别鉴定为印乌碱 ( indaconitine,1)、13-去羟印乌碱 ( 13-dehydroxyindaconitine,2 )、大渡乌碱 ( franchetine,3)、crassicaudine 4、卢乌碱( ludaconitine,5)、查斯曼尼亭 ( chasmanconitine,6)、查斯曼宁 ( chasmanine,7)、塔拉萨敏( talatisamine,8)、ezochasmanine9和 14-去苯甲酰大渡乌碱 ( 14- debenzoylfranchetine,10 )。

关键词：彭什藤乌去甲二萜生物碱化学成分

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伸筋活络丸质量标准修订研究

中医研究 2011年第2期24卷 20-25页

作者：代雪平宋汉敏李振国河南省食品药品检验所河南郑州450003

目的：提高和完善伸筋活络丸的质量标准。方法：采用薄层色谱对药品中制马钱子、当归、木香、川牛膝、马钱子碱氮氧化物进行定性鉴别,采用薄层色谱对药品中乌头碱进行限量检查,采用高效液相色谱法对制马钱子中所含士的宁和马钱子碱进行... 详细信息

目的：提高和完善伸筋活络丸的质量标准。方法：采用薄层色谱对药品中制马钱子、当归、木香、川牛膝、马钱子碱氮氧化物进行定性鉴别,采用薄层色谱对药品中乌头碱进行限量检查,采用高效液相色谱法对制马钱子中所含士的宁和马钱子碱进行含量测定。结果：制马钱子、当归、木香的薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰。士的宁在0.040 85~1.634 00μg范围内线性关系良好,检测限为1.6×10-3μg,平均回收率为97.5%,RSD为0.6%;马钱子碱在0.088 1~3.524 0μg范围内线性关系良好,检测限为8.8×10-3μg,平均回收率为96.7%,RSD为1.1%。结论：该方法简便、准确、重现性好,可做为本药品的质量控制方法。

关键词：伸筋活络丸质量标准 TLC HPLC