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传统民俗节庆与民间戏曲的互动影响探析

戏剧之家 2016年第22期 19-20页

作者：符代芸胡友波符海平海南经贸职业技术学院海南海口570203

作为传统节庆活动的重要组成部分,戏曲的出现极大地丰富了我国传统节庆的内容,而这两者也在实际的发展过程中相互影响,共同进步。可以说,传统节庆的出现为我国的戏曲发展创造了极佳的发展空间与时机,并促使戏曲之间的融合发展;另一方面... 详细信息

作为传统节庆活动的重要组成部分,戏曲的出现极大地丰富了我国传统节庆的内容,而这两者也在实际的发展过程中相互影响,共同进步。可以说,传统节庆的出现为我国的戏曲发展创造了极佳的发展空间与时机,并促使戏曲之间的融合发展;另一方面,戏曲凭借着其独特的艺术魅力和表演形式,丰富了节日的内涵,使节日更加具有气氛。本文基于此,分析探讨节庆传统与民间戏曲的互动影响。

关键词：节庆传统民间戏曲互动影响

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调制振幅中频电配合石蜡治疗腰肌劳损

昆明医学院学报 2008年第B6期29卷 360-361页

作者：李建飞李秀娟代芸玉溪市中医院云南玉溪653100

腰肌劳损是临床常见病，是由于长期姿势不当或外伤引起的腰骶部疼痛及功能障碍性疾病．腰肌劳损看似小病，如得不到及时正确的治疗，日久成为慢性腰痛，长期的疼痛给患者造成生活上的诸多不便、降低生活质量，也给家庭带来沉重的经济负... 详细信息

腰肌劳损是临床常见病，是由于长期姿势不当或外伤引起的腰骶部疼痛及功能障碍性疾病．腰肌劳损看似小病，如得不到及时正确的治疗，日久成为慢性腰痛，长期的疼痛给患者造成生活上的诸多不便、降低生活质量，也给家庭带来沉重的经济负担．我科采用调制振幅中频电流治疗腰肌劳损效果较好的情况下，再配合局部石蜡治疗腰肌劳损150例呈现相加的满意效果，现报告如下．

关键词：调制振幅中频电流蜡疗腰肌劳损

连续R显带和荧光原位杂交技术在白血病诊断中的应用

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中华检验医学杂志 2005年第3期28卷 251-253页

作者：李承文薄丽津秦爽刘旭平代芸刘世和中国医学科学院中国协和医科大学血液病研究所血液病医院天津300020

目的　探讨连续R显带和荧光原位杂交技术(FISH)在鉴定白血病染色体复杂变异易位中的应用。方法　对 15例核型分析有疑问的标本在R显带基础上再进行荧光原位杂交。对比分析同一中期分裂相的显带和FISH结果。结果　4例应用BCR/ABL探针; 4... 详细信息

目的　探讨连续R显带和荧光原位杂交技术(FISH)在鉴定白血病染色体复杂变异易位中的应用。方法　对 15例核型分析有疑问的标本在R显带基础上再进行荧光原位杂交。对比分析同一中期分裂相的显带和FISH结果。结果　4例应用BCR/ABL探针; 4例PML/RARa探针; 4例AML1 /ETO探针; 2例IgH探针; 1例MLL探针。经显带结果与FISH结果对比分析, 9例疑似的复杂易位得到确证,并精确定位。6例核型结果得到修正。结论　连续R显带和FISH方法在复杂变异易位的鉴定方面与传统的核型分析和直接FISH检测相比具有明显的优势。在白血病的诊断方面,对于未知异常染色体的检出将具有更广泛的应用前景。

关键词：诊断荧光原位杂交技术自血白血病探针复杂易位检出显带核型分析常染色体

恶性髓系血液病-7/7q-异常的分子细胞遗传学分析

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中华医学遗传学杂志 2003年第6期20卷 471-476页

作者：肖芸刘世和刘旭平秦爽薄丽津李承文代芸王季石贵阳医学院附属医院血液检验科 550001 中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院贵阳医学院附属医院血液科 550001

目的　分析染色体 - 7/ 7q-在骨髓增生异常综合征 (myelodysplastic syndrome,MDS)和急性髓细胞白血病 (acute myeloblastic leukemia,AML )中的发生频率 ;探讨荧光原位杂交技术 (fluorescencein situ hybridization,FISH)在检测和鉴定 - 7/ 7q-异常中的价值。　方法　回顾性分析所有接受细胞遗传学分析 (conventional cytogenetic analysis,CCA)的 MDS/ AML患者的核型特征 ,其中 70份进行 FISH分析。应用双色荧光直接标记的 7号着丝粒探针 (CEP7,光谱绿 )和 7q31基因序列探针 (D7S4 86 ,光谱桔红 ) ,15份正常样本作为对照。　结果　 - 7/ 7q-在 AML 和 MDS中出现频率分别为 4 .5 1% (31/ 6 87例 )和 5 .71% (2 8/ 4 90例 ) ,分别占异常核型病例的 5 .6 8%和 10 .2 9%。 7q-常见的缺失区域为 7q2 1- 2 2 (10例 )和 7q31- 35 (10例 )。FISH证实伴有克隆性 - 7/ 7q-异常 ,但在随机性 - 7/ 7q-异常或正常核型中未检出 - 7/ 7q-异常。在核型分析出现 7q-异常的病例中 ,FISH检出 7/ 11例可同时伴有 - 7克隆的出现 ,而且 7q-异常的细胞数显著高于 - 7异常细胞数 (4 2 .5 % vs 8.4 % ,P=0 .0 2 5 )。 1例核型为 del(7) (q2 2 )患者 FISH证实为染色体易位 ;1例 7q+患者 FISH显示 dup(7q) ;1例复杂异常核型。

关键词：恶性髓系血液病分子细胞遗传学染色体异常 -7/7q- 核型

29例伴del(20q)骨髓增生异常综合征的细胞遗传学和临床特征

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中华医学遗传学杂志 2004年第2期21卷 171-172页

作者：秦爽刘世和薄丽津刘旭平李承文代芸何广胜邵宗鸿中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院天津300020

目的　分析伴 del(2 0 q)的骨髓增生异常综合征 (myelodysplastic syndrome,MDS)患者的细胞遗传学和临床特征。方法　对 2 9例伴 del(2 0 q) MDS的细胞遗传学改变、临床表现、实验室检查特点及病程转归进行总结分析。结果　 (1) 2 9例 d... 详细信息

目的　分析伴 del(2 0 q)的骨髓增生异常综合征 (myelodysplastic syndrome,MDS)患者的细胞遗传学和临床特征。方法　对 2 9例伴 del(2 0 q) MDS的细胞遗传学改变、临床表现、实验室检查特点及病程转归进行总结分析。结果　 (1) 2 9例 del(2 0 q)的 MDS中 ,11例 (37.9% )混合正常核型 ,难治性贫血 (re-fractory anemia,RA) /伴环形铁粒幼细胞增多的难治性贫血 (RA with ringed sideroblasts,RAS)组有 9例 ,而原始细胞增多的 RA(RA with excess blasts,RAEB) /转变中的 RAEB(RAEB in transformation,RAEB- T)组 2例 ;RA/ RAS组中缺失以 del(2 0 q) (q11)多见 (6 3.2 % ) ,而 RAEB/ RAEB- T组中以 del(2 0 q)(q12 )多见 (70 .0 % ) ;RA/ RAS组的附加核型改变和复杂核型改变发生率为 2 6 .3%、5 .3% ,均低于 RAEB/RAEB- T组的 5 0 .0 %和 30 .0 % ;(2 )伴 del(2 0 q)的 MDS多表现为两系或 3系血细胞减少 ,几乎全部患者有红系和粒系病态造血 ,而 5 8.6 %的患者有巨核细胞病态造血 ,13例 (44 .8% )患者为两系病态造血 ,14例 (48.3% )患者为 3系病态造血 ,另 2例为单纯红系病态造血 ;6 2 .5 %患者的有核红细胞糖原染色阳性和中性粒细胞碱性磷酸酶积分减低 ;81.8%患者有淋巴细胞的免疫学标记表达 ;(3) 2例患者?

关键词：染色体缺失细胞遗传学骨髓增生异常综合征临床特征