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联合间期和中期荧光原位杂交确定成人急性白血病患者11q23/MLL异常

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中华血液学杂志 2006年第10期27卷 682-686页

作者：赵喜晨李承文代芸刘旭平秦爽刘世和秘营昌王建祥中国医学科学院

目的探讨快速、敏感、有效揭示11q23/MLL 基因重排的方法,确定11q23/MLL 异常在成人急性白血病(AL)中的发生情况及其临床特征,指导 AL 风险治疗。方法 112例成人 AL 患者骨髓细胞经24h 短期培养按常规方法制备染色体标本,R 显带行核型分... 详细信息

目的探讨快速、敏感、有效揭示11q23/MLL 基因重排的方法,确定11q23/MLL 异常在成人急性白血病(AL)中的发生情况及其临床特征,指导 AL 风险治疗。方法 112例成人 AL 患者骨髓细胞经24h 短期培养按常规方法制备染色体标本,R 显带行核型分析;LSI MLL 双色分离信号 DNA探针行间期荧光原位杂交(FISH)筛选异常信号,有异常信号者行中期 FISH 确定 11q23/MLL 基因重排。结果 112例 AL 患者 FISH 揭示9例11q23/MLL 易位(检出率8.0%),其中常规细胞遗传学分析(CCA)只检出4例(检出率3.6%)。3例 CCA 示 del(11)(q23)者 FISH 揭示2例为11q23/MLL 易位,1例为11号染色体长臂末端缺失。在1例正常核型、1例11q+和1例无11q23明显异常者,FISH 揭示为11q23/MLL 易位。除9例易位外,FISH 揭示8例存在 MLL 基因扩增,包括多倍体、均匀染色区(hsr)和双微染色体(dmin)。AL 伴11q23/MLL 异常者多诊断为 B 系祖细胞急性淋巴细胞白血病(pro-B ALL)、急性单核细胞白血病(AMoL)或急性双表型白血病(BAL)。结论使用 MLL 双色分离信号 DNA 探针行 FISH 确定11q23/MLL 异常是快速敏感的方法,其检出率高于 CCA,有效揭示11q23/MLL 易位和扩增。临床诊断 pro-B ALL、AMoL 或 BAL,尤其正常核型者应行 FISH 以确定11q23/MLL异常。

关键词：门血病急性基因重排 11q23/MLL 原位杂交荧光

MMP26:A Potential Biomarker for Prostate Cancer

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Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences) 2017年第6期37卷 891-894页

作者：程腾李飞魏睿吕梦琴周颖代芸袁圆蒋桂英马丁高庆蕾 Cancer Biology Research Center(Key Laboratory of the Ministry of Education) Tongji Hospital Tongji Medical CollegeHuazhong University of Science and TechnologyWuhan 430030China

The application of prostate-specific antigen（PSA） in the screening and diagnosis of prostate cancer（PCa） has improved the clinical management of PCa patients. However, the PSA assay has been faced with criticism due to its potential association with over-diagnosis and subsequent overtreatment of indolent patients. Matrix metalloproteinase-26（MMP26） is a member of matrix metalloproteinases（MMPs） and has been reported to be highly expressed in many cancers. This investigation evaluated the potential of serum MMP26 as a biomarker for PCa. The level of serum MMP26 was measured by enzyme-linked immunosorbent assay（ELISA） in 160 subjects including PCa group（n=80）, benign prostatic hyperplasia（BPH） group（n=40） and control group（n=40）. Furthermore, we evaluated the expression of MMP26 in tissues by immunohistochemistry. The results showed the serum MMP26 levels were significantly higher in PCa group than in BPH group and control group. Similarly, the MMP26 protein was positive in PCa tissues and negative in BPH tissues and control tissues. In conclusion, these results suggested MMP26 could be used as a potential serum biomarker in the diagnosis of PCa.

关键词： prostate cancer matrix metalloproteinase-26 serum biomarker

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汽车发动机启动故障诊断与实例分析

汽车实用技术 2020年第7期45卷 214-216页

作者：代芸蔡伟潘留兴王思琪成都纺织高等专科学校四川成都611731

随着科技的进步,汽车电控技术在汽车上的应用已经十分广泛,在发动机上起到的作用尤为显著。电控技术的不断革新,对汽车维修从业人员提出了更高的要求。文章选取大众B8发动机,通过实际案例着重分析起动机不运转、发动机不着火两类常见故... 详细信息

随着科技的进步,汽车电控技术在汽车上的应用已经十分广泛,在发动机上起到的作用尤为显著。电控技术的不断革新,对汽车维修从业人员提出了更高的要求。文章选取大众B8发动机,通过实际案例着重分析起动机不运转、发动机不着火两类常见故障的诊断方法,给有关人员提供有价值的参考。

关键词：发动机起动机电控技术启动故障

自然灾害与美国公共政策——从卡塔里娜飓风个案分析

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中共成都市委党校学报 2008年第6期19卷 78-80页

作者：雷蒙德·J·博比[美] 彭谅（译）李代芸（译）不详成都市委党校四川成都610081

近年来自然灾害数量有不断上升的趋势，上世纪90年代共有460起自然灾害，是80年代的两倍，而这一趋势在本世纪仍在持续。1980年到2004年的25年中，共有62起与天气有关，造成超过10亿美元损失的灾害中，1／4是发生在2000年以后。

关键词：自然灾害个案分析公共政策飓风美国 90年代 80年代

骨髓形态学染色联合荧光原位杂交技术在急性白血病鉴别诊断中的应用

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中华检验医学杂志 2009年第7期32卷 789-793页

作者：李承文代芸薄丽津刘旭平秦爽于成龙刘世和王建祥中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院检验科天津300020

目的探讨联合骨髓形态学染色和荧光原位杂交（MGG—FISH）技术在Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph^＋ALL）和慢性粒细胞白血病急性淋巴细胞白血病变（CML—LBC）鉴别诊断中的临床应用价值。方法应用BCR（绿色）和ABL（橘红色）双色... 详细信息

目的探讨联合骨髓形态学染色和荧光原位杂交（MGG—FISH）技术在Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph^＋ALL）和慢性粒细胞白血病急性淋巴细胞白血病变（CML—LBC）鉴别诊断中的临床应用价值。方法应用BCR（绿色）和ABL（橘红色）双色双融合探针，通过MGG-FISH技术对4例Ph^＋ALL患者、4例CML-LBC患者、1例CML急性白血病变合并淋巴瘤、1例CML急性混合细胞自血病变患者的骨髓涂片标本进行检测，依据形态学分别检测10份标本红细胞系、粒细胞系和淋巴细胞系的BCR／ABL融合信号阳性细胞百分率。结果通过MGG-FISH方法分析，4份Ph^＋ALL骨髓标本红细胞系未累及，BCR／ABL融合信号阳性细胞百分率均为0％；粒细胞系阳性率分别为11％（1／9）、8％（1／12）、0％（0／8）、10％（1／10）；淋巴细胞系阳性率分别为97％（76／78）、98％（87／89）、98％（97／99）、97％（75／77）。4份CML—LBC骨髓标本红细胞系阳性率分别为100％（8／8）、91％（10／11）、82％（9／11）、88％（7／8）；粒细胞系阳性率分别为89％（8／9）、96％（94／98）、100％（47／47）、98％（40／41）；淋巴细胞系阳性率分别为96％（78／81）、93％（52／56）、96％（68／71）、95％（58／61）。其余2份标本阳性率均超过80％，且通过MGG—FISH分析鉴定了恶性克隆的来源。结论MGG—FISH技术可以准确、快速地对原发性Ph^＋ALL和CML-LBC进行鉴别，并可进行克隆源性分析。

关键词：白血病骨髓检查原位杂交荧光诊断鉴别

常规细胞遗传学分析和荧光原位杂交方法检测白血病11q23/MLL基因重排

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中国实验血液学杂志 2005年第5期13卷 798-803页

作者：刘旭平李承文秦爽代芸肖继刚黄琪徐方运贡金英刘世和中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院检测中心血液病医院检测中心天津300020

本研究比较常规细胞遗传学(conventionalcytogenetics,CC)分析,间期荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)技术及连续R显带后FISH(sequentialRbandingandFISH)检测混合系列白血病(mixedlineageleukemia,MLL)基因重排的应用价值。应用常规细胞遗传学及间期FISH分析我院白血病患者37例,结果显示11q23+/MLL+患者10例,11q23-/MLL+患者2例(5.4%),11q23+/MLL-患者3例(8.1%),11q23-/MLL-患者22例。部分病例CC与间期FISH方法检测11q23/MLL基因重排得到了不一致的结果。对6例患者进行连续R显带后FISH分析后,对照核型和FISH图都能清楚地看到MLL基因易位涉及的染色体。结论:为了给出准确的诊断,在检测11q23/MLL重排时需要进行常规细胞遗传学和间期FISH测定并结合两者结果来评定,必要时需做R显带后FISH或进一步的分子生物学分析。

关键词：常规细胞遗传学荧光原位杂交连续R显带后FISH MLL基因重排

荧光原位杂交技术在急性早幼粒细胞白血病诊断中的应用价值

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荧光原位杂交技术在急性早幼粒细胞白血病诊断中的应用价值

伴9号染色体短臂异常的急性淋巴细胞白血病临床及实验研究

第九届全国实验血液学会议

作者：李承文刘世和薄丽津秦爽刘旭平代芸王建祥中国医学科学院中国协和医科大学血液病研究所血液病医院中国医学科学院中国协和医科大学血液病研究所血液病医院中国医学科学院中国协和医科大学血液病研究所血液病医院中国医学科学院中国协和医科大学血液病研究所血液病医院中国医学科学院中国协和医科大学血液病研究所血液病医院中国医学科学院中国协和医科大学血液病研究所血液病医院中国医学科学院中国协和医科大学血液病研究所血液病医院

＜正＞急性早幼粒细胞白血病（APL）是急性白血病中的一种特殊类型,其临床特点是出血倾向严重,常易并发DIC导致早期死亡。现已明确,t（15;17）易位是其特征性染色体异常,并在分子水平上导致PML/RARα融合基因形成。然而资料显示,传统...

＜正＞急性早幼粒细胞白血病（APL）是急性白血病中的一种特殊类型,其临床特点是出血倾向严重,常易并发DIC导致早期死亡。现已明确,t（15;17）易位是其特征性染色体异常,并在分子水平上导致PML/RARα融合基因形成。然而资料显示,传统的细胞遗传学技术仅能在70-80%的APL患者中检出t（15;17）易位,而分子检测,几乎100%的APL患者均具有PML/RARα融合基因。同时,某些涉及15和17号染色体的变异复杂易位只有依赖分子检测方法证实。因此分子检测是确诊APL的重要依据。染色体荧光原位杂交（FISH）技术是近几年开展的新的分子遗传学技术,以其直观、快速、敏感性高和方便灵活等特点被广泛应用于临床研究。目的为进一步明确临床上表现为APL特征而核型分析正常或非典型t

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来源： cnki会议评论

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伴9号染色体短臂异常的急性淋巴细胞白血病临床及实验研究