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毛细管区带电泳法测定四物汤及其配伍组方中川芎嗪和阿魏酸的含量

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色谱 2003年第4期21卷 371-374页

作者：付绍平王龙星张峰肖红斌梁鑫淼中国科学院大连化学物理研究所辽宁大连116012

建立了毛细管区带电泳测定中药复方四物汤及其配伍组方中有效成分川芎嗪和阿魏酸含量的分析方法,并对配伍规律进行了初步的探索。采用50mmol/L硼酸钠溶液(pH9 00)为缓冲溶液,在电压20kV、检测波长212nm和内标为对羟基苯甲酸(p HBA)的条... 详细信息

建立了毛细管区带电泳测定中药复方四物汤及其配伍组方中有效成分川芎嗪和阿魏酸含量的分析方法,并对配伍规律进行了初步的探索。采用50mmol/L硼酸钠溶液(pH9 00)为缓冲溶液,在电压20kV、检测波长212nm和内标为对羟基苯甲酸(p HBA)的条件下,四物汤及其配伍组方中川芎嗪和阿魏酸在24min内获得良好的分离。定量分析表明,川芎嗪和阿魏酸的相对峰面积Y(即待测组分与内标的峰面积之比Ai/As)和各自的质量浓度X(mg/L)之间呈良好的线性关系,相关系数分别为0 9997和0 9967。上述两种组分的平均回收率依次为98 2%和100 1%。此外,还讨论了缓冲溶液的浓度、pH值、电压对有效成分迁移的影响。方法简单、灵敏、快速。

关键词：毛细管区带电泳法测定四物汤配伍组方川芎嗪阿魏酸含量中药

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北五味子的液相色谱指纹图谱的建立

色谱 2008年第1期26卷 64-67页

作者：付绍平杨博陈彤鱼红闪金凤燮大连工业大学生物与食品工程学院辽宁省发酵工程重点实验室辽宁大连116034

利用反相高效液相色谱法建立中药材北五味子的指纹图谱,为科学评价及有效控制北五味子质量提供了新方法。实验分析了10个不同产地的北五味子样品,采用国家食品药品监督管理局推荐的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)"计算处理,... 详细信息

利用反相高效液相色谱法建立中药材北五味子的指纹图谱,为科学评价及有效控制北五味子质量提供了新方法。实验分析了10个不同产地的北五味子样品,采用国家食品药品监督管理局推荐的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)"计算处理,建立了由26个指纹峰和19个共有峰组成的北五味子指纹图谱,确定了5个主要的指纹峰。通过夹角余弦法和相关系数法计算了北五味子10个样本与指纹图谱间的相似度,得到了满意的结果。所建立的指纹图谱可以用来区别不同产地北五味子药材的优劣,为进一步控制北五味子的质量提供依据。

关键词：液相色谱指纹图谱北五味子质量控制

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杜衡挥发油的化学成分研究

中草药 2004年第11期25卷 1215-1217页

作者：张峰徐青付绍平肖红斌梁鑫淼中国科学院大连化学物理研究所辽宁大连116012

杜衡Asarum forbesii Maxim.为马兜铃科细辛属植物,又名马细辛,为多年生草本植物,产于江苏、浙江、安徽、湖南及江西等地,本品全草入药,具有散风逐寒、消痰引水、活血平喘、定痛等作用[1].

关键词：挥发油杜衡细辛消痰马兜铃科全草平喘多年生草本植物引水活性

毛细管区带电泳法测定四物汤及其配伍组方中丹皮酚、苯甲酸和没食子酸的含量

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药物分析杂志 2005年第2期25卷 197-200页

作者：付绍平张峰曾桂凤肖红斌梁鑫淼中国科学院大连化学物理研究所大连116012

目的:采用毛细管区带电泳法对四物汤及其配伍组方中酚酸类成分——丹皮酚、苯甲酸和没食子酸同时进行含量测定。方法:采用熔融石英毛细管柱(75 μm×49.2 cm,有效柱长39.0 cm)作为分离通道;用30 mmol·L^(-1)硼砂缓冲溶液(体积分数5%甲... 详细信息

目的:采用毛细管区带电泳法对四物汤及其配伍组方中酚酸类成分——丹皮酚、苯甲酸和没食子酸同时进行含量测定。方法:采用熔融石英毛细管柱(75 μm×49.2 cm,有效柱长39.0 cm)作为分离通道;用30 mmol·L^(-1)硼砂缓冲溶液(体积分数5%甲醇,pH 9.4)为运行缓冲液;运行电压20 kV、检测波长212 nm、毛细管柱温25℃。结果:丹皮酚、苯甲酸和没食子酸分别在3.680—230.0μg·mL^(-1)、1.126-112.6μg·mL^(-1)和3.000—187.5μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r>0.997);回收率在98.6%-102.3%之间;重复性实验中丹皮酚、苯甲酸和没食子酸峰面积的相对标准偏差(RSD)分别为3.99%,4.05%,5.21%(n=6)。结论:测定方法简单、灵敏、快速,回收率和重现性好。

关键词：毛细管区带电泳法测定四物汤配伍组方丹皮酚苯甲酸没食子酸含量中药

硬膜外不同剂量右美托咪定镇痛泵镇痛在精神分裂症产妇剖宫产术后的应用效果

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实用中西医结合临床 2021年第22期21卷 37-38,112页

作者：付绍平江西省上高县人民医院麻醉科上高336403

目的:探讨硬膜外不同剂量右美托咪定镇痛泵在精神分裂症产妇剖宫产术后镇痛的应用效果。方法:选取2017年12月~2020年11月收治的精神分裂症产妇84例,均行剖宫产术,依照右美托咪定使用剂量分为小剂量组和大剂量组各42例。大剂量组采用0.6... 详细信息

目的:探讨硬膜外不同剂量右美托咪定镇痛泵在精神分裂症产妇剖宫产术后镇痛的应用效果。方法:选取2017年12月~2020年11月收治的精神分裂症产妇84例,均行剖宫产术,依照右美托咪定使用剂量分为小剂量组和大剂量组各42例。大剂量组采用0.6μg/kg右美托咪定进行硬膜外腔镇痛泵镇痛,小剂量组采用0.3μg/kg右美托咪定进行硬膜外腔镇痛泵镇痛,比较两组镇痛效果,术前、术后1 d、术后3 d简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分,术后1 d、术后3 d、术后5 d继发认知功能障碍(POCD)发生率,用药前后血清Sangtec-100β蛋白(S-100β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平。结果:小剂量组镇痛效果与大剂量组比较无显著差异(P>0.05)。术后1 d、3 d小剂量组MMSE评分高于大剂量组(P<0.05)。术后1 d、3 d、5 d小剂量组POCD发生率(7.14%、4.76%、2.38%)低于大剂量组(26.19%、21.43%、19.05%)(P<0.05)。用药后两组血清S-100β、TNF-α、IL-6、NSE水平均高于用药前,且小剂量组血清S-100β、TNF-α、IL-6、NSE水平低于大剂量组(P<0.05)。结论:硬膜外不同剂量右美托咪定镇痛泵镇痛均可对精神分裂症产妇剖宫产术后产生良好镇痛效果,但小剂量右美托咪定镇痛泵镇痛可显著降低产妇血清S-100β、TNF-α、IL-6、NSE水平,对产妇认知功能影响小,有助于减少POCD发生。

关键词：精神分裂症剖宫产认知功能障碍右美托咪定

高温高压下丹酚酸B,紫草酸水溶液化学变化的研究

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中国中药杂志 2011年第4期36卷 434-438页

作者：王颖朱靖博付绍平朱林敏张毅大连工业大学食品学院辽宁大连116034

目的:考察中药丹参中主要活性成分丹酚酸B,紫草酸在高温高压处理过程中的化学成分变化,探索其变化机理。方法:采用高温高压(120℃,0.2 MPa)条件对丹参提取物、丹酚酸B及紫草酸进行处理,研究成分的变化情况及稳定性。结果:丹酚酸B与紫草... 详细信息

目的:考察中药丹参中主要活性成分丹酚酸B,紫草酸在高温高压处理过程中的化学成分变化,探索其变化机理。方法:采用高温高压(120℃,0.2 MPa)条件对丹参提取物、丹酚酸B及紫草酸进行处理,研究成分的变化情况及稳定性。结果:丹酚酸B与紫草酸经高温高压处理后的主要产物为丹酚酸A;紫草酸是丹酚酸B反应的中间产物,在相同条件下比丹酚酸B更容易转化为丹酚酸A;丹酚酸A在高温高压条件下不稳定,能够继续分解为其他小分子化合物。结论:该实验为丹酚酸A的获取提供了新的制备方法。

关键词：丹参丹酚酸B 紫草酸丹酚酸A

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紫杉醇硅胶表面分子印迹纳米颗粒的制备

大连工业大学学报 2012年第5期31卷 326-329页

作者：付绍平李建华朱靖博大连工业大学植物资源化学与应用研究所辽宁大连116034

以紫杉醇为模板分子,紫杉醇上的羟基与异氰酸酯丙基三乙氧基硅烷(IPTS)反应形成共价复合物,然后和交联剂正硅酸乙酯(TEOS)通过溶胶-凝胶的方法涂覆在纳米硅胶表面上,以热裂解的方式去除模板分子后形成紫杉醇硅胶表面分子印迹纳米颗粒。... 详细信息

以紫杉醇为模板分子,紫杉醇上的羟基与异氰酸酯丙基三乙氧基硅烷(IPTS)反应形成共价复合物,然后和交联剂正硅酸乙酯(TEOS)通过溶胶-凝胶的方法涂覆在纳米硅胶表面上,以热裂解的方式去除模板分子后形成紫杉醇硅胶表面分子印迹纳米颗粒。通过吸附实验分析研究了紫杉醇硅胶表面分子印迹纳米颗粒的亲和性能,结果表明印迹纳米颗粒对紫杉醇有良好的亲和性。

关键词：紫杉醇分子印迹技术溶胶-凝胶方法硅胶纳米颗粒

双酚A分子印迹硅胶微球制备及固相萃取应用研究

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化学研究与应用 2012年第8期24卷 1213-1216页

作者：史伟付绍平朱靖博大连工业大学食品学院辽宁大连116034

通过溶胶-凝胶技术合成双酚A分子印迹硅胶微球。利用双酚A与异氰酸丙基三乙氧基硅烷生成氨基甲酸酯键将双酚A有效印迹在硅胶微球。静态吸附实验表明,双酚A印迹微球较空白印迹微球吸附性能更强。通过Scatchard分析,平衡解离常数和最大表... 详细信息

通过溶胶-凝胶技术合成双酚A分子印迹硅胶微球。利用双酚A与异氰酸丙基三乙氧基硅烷生成氨基甲酸酯键将双酚A有效印迹在硅胶微球。静态吸附实验表明,双酚A印迹微球较空白印迹微球吸附性能更强。通过Scatchard分析,平衡解离常数和最大表观吸附量分别为5.35μ***-1和1087.21μmol.g-1。在双酚A与其结构类似物,四溴双酚A、双酚C、壬基酚中,双酚A印迹固相萃取柱对双酚A表现出高选择性。浓度分别为5,10μmol.L-1的加标食品样品,经印迹萃取柱预处理,液相色谱检测得到回收率77%～90%,相对标准偏差3.6%～5.7%(n=3)。

关键词：双酚A 分子印迹吸附性能固相萃取

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论生产力与标准化

大众标准化 1989年第2期 42-43页

作者：付绍平