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2023年全国皮肤病防治学术年会

作者：付希安山东第一医科大学附属皮肤病医院

患者,女,26岁,因"面部红色丘疹5天"来我院就诊。2周前患者在美容机构注射"丝丽532动能素+希洛因水光",5天前面部开始出现红色丘疹,后逐渐增多。无自觉症状。自述既往曾注射过类似产品。查体:面部多发红色丘疹、结节,浸润明显。无按压痛...

患者,女,26岁,因"面部红色丘疹5天"来我院就诊。2周前患者在美容机构注射"丝丽532动能素+希洛因水光",5天前面部开始出现红色丘疹,后逐渐增多。无自觉症状。自述既往曾注射过类似产品。查体:面部多发红色丘疹、结节,浸润明显。无按压痛及波动感。浅表超声示:双侧面部谈及低回声结节,边界清,最大范围0.31*0.09cm,血流信号丰富,

关键词：

来源： cnki会议评论

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光线性肉芽肿1例

临床皮肤科杂志 2011年第4期40卷 241-242页

作者：付希安杨宝琦周桂芝张法义山东省皮肤病性病防治研究所山东济南250022

光线性肉芽肿是一种由于长期遭受日光曝晒而引起的皮肤慢性肉芽肿．由O’Brien于1975年首次报告，临床上并不常见．一般认为本病是一种独立疾病，但目前尚存在争议。现将笔者诊治的1例患者报告如下。

关键词：肉芽肿光线性

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着色性干皮病

皮肤科学通报 2020年第1期37卷 73-77页

作者：付希安山东第一医科大学附属皮肤病医院山东济南250022

着色性干皮病(xeroderma pigmentosum,XP)是临床上罕见的常染色体隐性遗传性皮肤病。该病由DNA损伤修复缺陷所致,具有遗传异质性性,迄今共有7个互补组和1个变异型。本文就XP的病因、临床表现、基因型与表型之间关系、诊断和治疗等进行... 详细信息

着色性干皮病(xeroderma pigmentosum,XP)是临床上罕见的常染色体隐性遗传性皮肤病。该病由DNA损伤修复缺陷所致,具有遗传异质性性,迄今共有7个互补组和1个变异型。本文就XP的病因、临床表现、基因型与表型之间关系、诊断和治疗等进行综述。

关键词：着色性干皮病诊断基因型与表型治疗

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扁平苔藓类天疱疮1例

临床皮肤科杂志 2011年第9期40卷 560-561页

作者：付希安张艳芳杨宝琦周桂芝山东省皮肤病医院．山东济南250022

报告1例扁平苔藓类天疱疮。患者男,36岁。因四肢紫红色扁平丘疹2个月,起水疱半个月就诊。皮肤科检查:四肢广泛分布紫红色扁平丘疹,上覆少许鳞屑;在红斑基础上及正常皮肤上散在分布米粒至黄豆粒大水疱,疱壁紧张,疱液清,尼氏征(-)。皮损... 详细信息

报告1例扁平苔藓类天疱疮。患者男,36岁。因四肢紫红色扁平丘疹2个月,起水疱半个月就诊。皮肤科检查:四肢广泛分布紫红色扁平丘疹,上覆少许鳞屑;在红斑基础上及正常皮肤上散在分布米粒至黄豆粒大水疱,疱壁紧张,疱液清,尼氏征(-)。皮损组织病理检查:兼具扁平苔藓及类天疱疮组织学改变。直接免疫荧光示表皮基膜C3强阳性;IgM、IgA、IgG弱阳性呈线状沉积。结合临床和组织病理检查符合扁平苔藓类天疱疮诊断。该病应与大疱性扁平苔藓及大疱性类天疱疮等鉴别。

关键词：扁平苔藓类天疱疮

光动力联合CO_(2)点阵激光治疗播散型扁平疣三例

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中国麻风皮肤病杂志 2023年第4期39卷 261-264页

作者：陈晓萱付希安岳振华李建可刘红张福仁山东大学山东济南250012 山东第一医科大学附属皮肤病医院(山东省皮肤病医院) 山东省皮肤病性病防治研究所山东济南250022

报道3例光动力联合CO_(2)点阵激光治疗播散型扁平疣病例并回顾相关文献。例1头面部、躯干、四肢泛发皮疹5年。例2、3头面部多发丘疹,病程均大于2年。结合临床表现及皮肤镜诊断为:扁平疣(播散型)。予以光动力联合CO_(2)点阵激光治疗,治疗... 详细信息

报道3例光动力联合CO_(2)点阵激光治疗播散型扁平疣病例并回顾相关文献。例1头面部、躯干、四肢泛发皮疹5年。例2、3头面部多发丘疹,病程均大于2年。结合临床表现及皮肤镜诊断为:扁平疣(播散型)。予以光动力联合CO_(2)点阵激光治疗,治疗2~3次,3位患者皮损完全清除,随访未见复发,未出现严重不良反应。回顾相关文献,扁平疣患者在光动力疗法前进行点阵激光预处理,治疗有效率可达96.4%。此效果确切、不良反应轻微的联合疗法为治疗播散型扁平疣提供了借鉴。

关键词：播散型扁平疣光动力 CO_(2)点阵激光

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强脉冲光联合皮秒激光治疗黑变病1例

强脉冲光联合皮秒激光治疗黑变病1例

多发性家族性毛发上皮瘤1家系CYLD基因突变检测及文献复习

2023年全国皮肤病防治学术年会

作者：岳振华付希安张会敏刘红山东第一医科大学附属皮肤病医院

患者,女,57岁,因"面部褐色斑片半年"来诊。患者自述近3年来一直使用某植物染发剂在家自行染发,半年前面部开始出现面部多发性红斑,红斑消退后留有褐色斑片,颜色逐渐加深,面积逐渐增大,自行外用美白护肤品(具体不详)无效,遂来我院就诊。...

患者,女,57岁,因"面部褐色斑片半年"来诊。患者自述近3年来一直使用某植物染发剂在家自行染发,半年前面部开始出现面部多发性红斑,红斑消退后留有褐色斑片,颜色逐渐加深,面积逐渐增大,自行外用美白护肤品(具体不详)无效,遂来我院就诊。查体:面部多发红斑及褐色斑片。诊断"黑变病"。

关键词：

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中国皮肤性病学杂志 2019年第11期33卷 1247-1250页

作者：张皓付希安王小伶孙乐乐刘永霞刘红张福仁滨州医学院山东烟台250062 山东省皮肤病性病防治研究所山东济南250022

目的研究中国汉族多发性家族性毛发上皮瘤1家系CYLD基因突变,初步分析该基因突变位点与多发性家族性毛发上皮瘤表型的关系。方法收集该家系患者的临床资料,抽取该家系中2例患者、1例正常人及100例无亲缘关系的健康对照的外周血并提取DNA... 详细信息

目的研究中国汉族多发性家族性毛发上皮瘤1家系CYLD基因突变,初步分析该基因突变位点与多发性家族性毛发上皮瘤表型的关系。方法收集该家系患者的临床资料,抽取该家系中2例患者、1例正常人及100例无亲缘关系的健康对照的外周血并提取DNA,通过Sanger测序检测CYLD基因9~20号外显子突变。结果在该家系的2例患者CYLD基因的第20号外显子中均检测到杂合无义突变c.2806C>T,家系中1例正常人及100例健康对照均未检测到上述突变。该突变在多发性家族性毛发上皮瘤、家族性圆柱瘤和Brooke-Spiegler综合征中已有报道。结论CYLD基因的无义突变c.2806C>T是该家系中患者的致病突变。同1个突变在不同的家系中的临床表型可能有差异。

关键词：多发性家族性毛发上皮瘤 CYLD基因临床表现