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中国沿岸现代海平面变化及未来趋势分析

海洋预报 1996年第2期13卷 43-50页

作者：于道永中国地质科学院海平面观测站

本文用线性回归分析方法，分１９８５年以前和１９９２年以前两个时段，对我国沿岸２５个验潮站近百年来的海平面资料进行了系统分析，计算了两个时段相对海平面变化的年速率和平均海面高度，论述了海平面变化的主要控制因素，并对未来... 详细信息

本文用线性回归分析方法，分１９８５年以前和１９９２年以前两个时段，对我国沿岸２５个验潮站近百年来的海平面资料进行了系统分析，计算了两个时段相对海平面变化的年速率和平均海面高度，论述了海平面变化的主要控制因素，并对未来海平面变化趋势进行了预测。计算结果表明，近百年来我国沿岸相对海平面在总体上不但持续上升，而且近年来上升速率普遍加快；根据海平面变化的主要控制因素变化趋向，预计到下世纪中叶前后，全球性海平面大幅度上升的可能性不大，我国沿岸区域性海乎面平均上升幅度不超过１５ｃｍ，不同岸段因地壳升降差异性大而有较大差别。

关键词：海平面变化地壳升降趋势分析沿岸

渣油悬浮床加氢裂化及热转化产物氮分布的比较

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石油学报（石油加工） 2003年第2期19卷 27-32页

作者：文萍于道永沐宝泉王宗贤阙国和石油大学重质油加工国家重点实验室山东东营257061

选用克拉玛依常压渣油为原料 ,在 5 0 0ml高压釜内于分散型催化剂存在下进行悬浮床加氢反应 ,初始氢气压力 7.0MPa ,反应温度分别为 4 30℃、4 35℃和 4 4 0℃ ,反应时间 1h ,催化剂用量为 80 0 μg/ g。在同样的反应温度和时间条件下... 详细信息

选用克拉玛依常压渣油为原料 ,在 5 0 0ml高压釜内于分散型催化剂存在下进行悬浮床加氢反应 ,初始氢气压力 7.0MPa ,反应温度分别为 4 30℃、4 35℃和 4 4 0℃ ,反应时间 1h ,催化剂用量为 80 0 μg/ g。在同样的反应温度和时间条件下进行热反应。两种工艺的反应产物经常减压蒸馏 ,切割馏分范围为IBP～ 180℃、180～ 36 0℃、36 0～ 5 0 0℃和 5 0 0℃以上 ,采用非水电位滴定法测定各馏分的碱性氮含量 ,用化学发光定氮法测定各馏分的总氮含量。结果表明 ,两种反应工艺的产物中 ,各馏分的碱性氮、总氮含量均随反应温度的升高而升高。悬浮床加氢比热转化工艺更易于生成重馏分油 ,也利于含氮化合物的裂化转化。悬浮床加氢中分散型催化剂和氢气的存在有促进含氮化合物裂化转化的能力。

关键词：渣油悬浮床加氢裂化热转化产物氮分布常压渣油原料

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塔里木塔河原油中钒卟啉的分离和鉴定

应用化学 2004年第7期21卷 754-756页

作者：徐海阙国和于道永石油大学化学化工学院重质油国家重点实验室东营257061

The isolation and characterization of vanadium porphyrins in Tahe crude oil has been carried out. The vanadium porphyrins were at first isolated by methanol extraction and then purified by column chromatography and thin layer chromatography. Ultraviolet-visible spectrophotometry and laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry were employed to characterize the vanadium porphyrins. The vanadium porphyrins in Tahe crude oil are chiefly ETIO homologues(C 26～C 39) with a small amount of DPEP homologues (C 29～C 39) and RHODO-ETIO homologues(C 29～C 39).

关键词：塔河原油钒卟啉分离鉴定

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金属卟啉催化加氢脱金属的初步研究

石油学报（石油加工） 2001年第4期17卷 18-23页

作者：徐海于道永王宗贤阙国和石油大学化学化工学院山东东营257062

在装有工业加氢脱金属催化剂 ( ICR)的高压连续微型反应装置中 ,对镍 -2 ,3,7,8,1 2 ,1 3,1 7,1 8-八乙基卟啉 ( Ni-OEP)和氧钒 -2 ,3,7,8,1 2 ,1 3,1 7,1 8-八乙基卟啉 ( VO-OEP)的加氢反应进行了初步探索。金属卟啉的加氢脱金属历程... 详细信息

在装有工业加氢脱金属催化剂 ( ICR)的高压连续微型反应装置中 ,对镍 -2 ,3,7,8,1 2 ,1 3,1 7,1 8-八乙基卟啉 ( Ni-OEP)和氧钒 -2 ,3,7,8,1 2 ,1 3,1 7,1 8-八乙基卟啉 ( VO-OEP)的加氢反应进行了初步探索。金属卟啉的加氢脱金属历程分为两步。第 1步 ,金属卟啉的一个外环双键加氢生成金属卟酚 (二氢金属卟啉 ) ;第 2步 ,金属卟酚分解 ,金属沉积在催化剂上。金属卟酚的分解过程比较复杂 ,它可被进一步加氢成四氢金属卟啉和八氢金属卟啉。在相同反应条件下 ,VO-OEP比 Ni-OEP容易催化加氢脱金属。吡啶和二硫化碳的存在不改变金属卟啉加氢脱金属反应过程 ,但吡啶对金属卟啉的催化加氢脱金属反应有抑制作用。

关键词：镍卟啉钒卟啉催化加氢脱金属反应过程炼油

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乳酸生产丙烯酸研究进展

化工进展 2010年第4期29卷 683-689页

作者：李玉皎于道永中国石油大学(华东)化学化工学院生物工程与技术中心山东青岛266555

随着石油资源的日渐短缺,丙烯酸的生产受到了较大影响,如何利用可再生资源生产丙烯酸显得尤为重要。发酵法生产乳酸工艺已经比较成熟,以发酵乳酸为原料脱水转化为丙烯酸成为生产丙烯酸的一种有效途径。本文综述了丙烯酸的主要生产途径,... 详细信息

随着石油资源的日渐短缺,丙烯酸的生产受到了较大影响,如何利用可再生资源生产丙烯酸显得尤为重要。发酵法生产乳酸工艺已经比较成熟,以发酵乳酸为原料脱水转化为丙烯酸成为生产丙烯酸的一种有效途径。本文综述了丙烯酸的主要生产途径,重点是乳酸脱水制备丙烯酸的研究现状,并指出了乳酸制备丙烯酸的发展前景。

关键词：乳酸丙烯酸可再生资源

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秦皇岛海平面变化与地壳升降

海洋预报 1997年第3期14卷 58-64页

作者：赵洪彦于道永中国地质科学院海平面观测站

本文分析得出，近４３年来，秦皇岛相对海平面变化的总趋势为下降，年变化速率为－２．１～－２．４ｍｍ／ａ，经地壳升降订正后的海平面变化速率为１．３～１．６ｍｍ／ａ。本文还根据不同岸段地壳升降速率，分别求出了各岸段的相对海... 详细信息

本文分析得出，近４３年来，秦皇岛相对海平面变化的总趋势为下降，年变化速率为－２．１～－２．４ｍｍ／ａ，经地壳升降订正后的海平面变化速率为１．３～１．６ｍｍ／ａ。本文还根据不同岸段地壳升降速率，分别求出了各岸段的相对海平面变化年速率。

关键词：秦皇岛海平面变化地壳升降

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氧化预处理对焦化蜡油催化裂化的影响

石油学报（石油加工） 2008年第3期24卷 269-273页

作者：门秀杰石斌于道永阙国和中国石油大学重质油国家重点实验室山东东营257061

在高压反应釜中,使用高锰酸钾(KMnO4)对克拉玛依焦化蜡油(KLCGO)进行氧化预处理。采用蒸气压渗透法(VPO)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR),分析了KMnO4氧化预处理前后平均相对分子质量和官能团的变化,并在模拟固定床催化裂化(FCC)微反装置... 详细信息

在高压反应釜中,使用高锰酸钾(KMnO4)对克拉玛依焦化蜡油(KLCGO)进行氧化预处理。采用蒸气压渗透法(VPO)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR),分析了KMnO4氧化预处理前后平均相对分子质量和官能团的变化,并在模拟固定床催化裂化(FCC)微反装置上评价了其催化裂化性能。结果表明,KMnO4氧化预处理KLCGO,产生了新的含氧官能团,KLCGO的平均相对分子质量由300下降至250左右。KMnO4氧化预处理同时也改善了KLCGO的催化裂化性能,使反应的总转化率增加3.33%,轻油收率增加7.73%,而干气和焦炭的产率可分别降低0.52%和1.08%。适宜的KMnO4氧化预处理用量为1500μg/g。

关键词：焦化蜡油(CGO) 催化裂化(FCC) 催化剂失活氧化预处理

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石油卟啉化学的研究进展

化学研究与应用 2001年第4期13卷 347-352页

作者：徐海于道永王宗贤阙国和石油大学化学化工学院山东东营257061

本文对石油卟啉化学的研究状况进行了评述。一方面 ,文中讨论了石油卟啉的一些物理和化学性质 ;另一方面 ,作者对石油卟啉的分离、提纯方法以及鉴定手段进行了详细阐述 ;此外 ,本文还就石油卟啉化学的研究前景做了展望。

关键词：石油卟啉化学性质分离鉴定物理性质石油化学提纯

酸性添加物对含氮模型化合物体系催化裂化的影响

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化学反应工程与工艺 2010年第2期26卷 136-140页

作者：门秀杰石斌于道永阙国和中国石油大学(华东)重质油国家重点实验室山东青岛266555

以含吡啶或喹啉的正十六烷和苯的三元模型化合物体系为原料,在固定床微型反应装置上考察了乙酸、甲醇和溴代正丁烷对正十六烷催化裂化的影响。结果表明,在500℃。剂油质量比3.3。质量空速8 h^(-1)的条件下,加入乙酸、甲醇和溴代正丁烷... 详细信息

以含吡啶或喹啉的正十六烷和苯的三元模型化合物体系为原料,在固定床微型反应装置上考察了乙酸、甲醇和溴代正丁烷对正十六烷催化裂化的影响。结果表明,在500℃。剂油质量比3.3。质量空速8 h^(-1)的条件下,加入乙酸、甲醇和溴代正丁烷能减缓吡啶和喹啉对催化剂的毒化作用,提高含氮模型化合物体系中正十六烷的转化率和C3～C15的选择性。加入三种添加物均使结焦催化剂上残余的酸量增加。其中,溴代正丁烷的效果最明显,甲醇和乙酸的效果差别不大。

关键词：催化裂化正十六烷含氮化合物酸性添加物