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大豆Glyma.09G032600基因与F-box蛋白GmFBX193互作研究

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分子植物育种 2024年

作者：张新月倪志勇于月华新疆农业大学农学院新疆农业大学生命科学学院

Skp1-Cullin-F-box (SCF) E3泛素连接酶的F-box蛋白亚基对于靶蛋白选择性降解的特异性发挥重要作用，为初步了解大豆GmFBX193互作蛋白并为后续实验提供理论基础，本研究前期通过STRING网站预测包含F-box结构域Glyma.09G032600基因与GmFB... 详细信息

Skp1-Cullin-F-box (SCF) E3泛素连接酶的F-box蛋白亚基对于靶蛋白选择性降解的特异性发挥重要作用，为初步了解大豆GmFBX193互作蛋白并为后续实验提供理论基础，本研究前期通过STRING网站预测包含F-box结构域Glyma.09G032600基因与GmFBX193存在互作关系，为明确二者是否互作，本研究从大豆中克隆Glyma.09G032600基因，对该基因及其编码的蛋白质进行生物信息学分析，通过酵母双杂交系统鉴定Glyma.09G032600与GmFBX193之间的互作关系。结果表明：Glyma.09G032600基因全长为1 083 bp，编码361个氨基酸，多序列比对和系统发育树结果说明Glyma.09G032600基因与野生型大豆GsFBX(XP＿028180962.1亲缘关系较近；组织特异性表达模式分析表明，Glyma.09G032600在供试组织中均有表达，且在根中的表达量最高，而在叶中的表达量最低。酵母双杂结果显示表明 Glyma.09G032600与GmFBX193之间的不存在蛋白互作关系。研究结果为进一步了解Glyma.09G032600基因作用机理的深入研究提供了理论基础。

关键词：大豆 F-box蛋白生物信息学分析酵母双杂交

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小麦干旱相关转录因子的基因表达与功能分析

分子植物育种 2024年第2期22卷 349-355页

作者：申丽婕倪志勇石书兵于月华新疆农业大学农学院乌鲁木齐830052

明确小麦的抗旱特性,研究干旱胁迫对小麦生理生化指标的影响,对提高旱地小麦产量具有指导意义。本研究以9种抗旱性不同的小麦品种为材料,利用20%聚乙二醇(PEG)处理小麦72 h后,检测和分析3个转录因子基因TaNAC2、TabZIP15和TaSIM的表达... 详细信息

明确小麦的抗旱特性,研究干旱胁迫对小麦生理生化指标的影响,对提高旱地小麦产量具有指导意义。本研究以9种抗旱性不同的小麦品种为材料,利用20%聚乙二醇(PEG)处理小麦72 h后,检测和分析3个转录因子基因TaNAC2、TabZIP15和TaSIM的表达水平和小麦抗旱性指标。结果表明,在干旱耐受型品种中TaNAC2、TabZIP15和TaSIM的基因表达量均高于干旱敏感型品种,并且在干旱胁迫下TaNAC2、TabZIP15和TaSIM的表达量与丙二醛含量极显著负相关,与相对含水量、可溶性蛋白和可溶性糖含量显著正相关,推测TaNAC2、TabZIP15和TaSIM的表达量可作为评估小麦抗旱性的参考指标。

关键词：小麦干旱胁迫生理生化指标相关性分析

不同覆盖模式与补充灌溉对花生光合特性及干物质积累速率的影响

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新疆农业科学 2024年第5期 1122-1130页

作者：施俊杰侯献飞于月华李强苗昊翠贾东海顾元国汪天玲新疆农业大学农学院新疆农业科学院经济作物研究所

【目的】研究不同覆盖模式与补充灌溉对花生干物质积累速率、光合特性及品质的影响。【方法】以花生品种冀花18（半匍匐型）和花育9610（直立型）为供试材料，设置无膜限制灌水（T1）、无膜中等灌水（T2）、无膜充分灌水（T3）和有膜充... 详细信息

【目的】研究不同覆盖模式与补充灌溉对花生干物质积累速率、光合特性及品质的影响。【方法】以花生品种冀花18（半匍匐型）和花育9610（直立型）为供试材料，设置无膜限制灌水（T1）、无膜中等灌水（T2）、无膜充分灌水（T3）和有膜充分灌水（T4）4个处理，分析不同处理下花生光合特性及品质的差异，制定适宜的组合模式。【结果】花育9610生育前期的土壤含水率T4较T1处理高3.26%,冀花18 T4较T1处理高3.63%;相同处理下，冀花18土壤含水量高于花育9610。T4处理下花生干物质积累速率显著高于其他处理，与T1～T3处理相比，成熟期花育9610干物质积累速率地下部分别提高了0.6%、0.5%和0.3%,地上部分别提高了34.4%、17.9%和4.2%;冀花18干物质积累速率地下部分别提高了1.2%、0.8%和0.2%,地上部分别提高54.9%、37.2%和27.3%。相同处理下冀花18的蛋白质含量、含油量、油酸含量均高于花育9610;无膜处理下花育9610各类指标随着水分的增加而提高。【结论】T4处理下花生各指标最佳。冀花18作为半匍匐型花生，能够增加地表覆盖面积，减少水分的蒸发，有利于提高土壤含水量，增加植株干物质积累，提高花生光合速率及品质。半匍匐型花生在无膜栽培模式下综合性状指标相对较优。

关键词：花生覆盖模式补充灌溉干物质积累光合特性

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大豆GmbZIP27基因的克隆及表达分析

分子植物育种 2024年第11期22卷 3481-3486页

作者：胡浩鹿瑞昭王怡倪志勇于月华新疆农业大学农学院乌鲁木齐830052 新疆农业大学生命科学学院乌鲁木齐830052

bZIP蛋白是一类调控植物生长发育和抗性的转录因子。为探究大豆bZIP的生物学功能,利用PCR方法从大豆中克隆到1个bZIP基因GmbZIP27,对该基因进行生物信息学、表达模式和结合特异性分析。结果表明,GmbZIP27基因的开放阅读框长为825 bp,编... 详细信息

bZIP蛋白是一类调控植物生长发育和抗性的转录因子。为探究大豆bZIP的生物学功能,利用PCR方法从大豆中克隆到1个bZIP基因GmbZIP27,对该基因进行生物信息学、表达模式和结合特异性分析。结果表明,GmbZIP27基因的开放阅读框长为825 bp,编码274个氨基酸,蛋白质分子质量为30.426 kD,等电点为8.54,含组氨酸和丝氨酸活性位点,为不稳定疏水蛋白,二级结构以α-螺旋和β-折叠为主。亚细胞定位分析发现GmbZIP27定位于细胞核。酵母单杂交实验表明GmbZIP27不能结合GmFBX176启动子中的ABRE元件。组织特异性表达模式表明,GmbZIP27在大豆组织中的相对表达量由高到低依次为子叶、根、叶和茎,推测GmbZIP27基因参与调控大豆的生长发育过程。本研究为深入解析bZIP转录因子在大豆发育及非生物胁迫应答中的功能提供一定理论依据。

关键词：大豆 GmbZIP27 酵母单杂交表达模式分析

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棉花GhMYB42基因的克隆及原核表达

华北农学报 2024年第1期39卷 48-54页

作者：李晨宇足木热木·吐尔逊李晓荣杨洋李波于月华新疆农业大学农学院新疆乌鲁木齐830052 新疆农业科学院核技术生物技术研究所新疆乌鲁木齐830091

MYB转录因子对棉花的生长发育起到重要作用,而GhMYB42为MYB家族之一的转录因子同样具有一定的研究价值,因此,从棉花中克隆了GhMYB42基因的编码序列,并构建了原核表达载体。利用生物信息学方法对GhMYB42的核苷酸序列及氨基酸序列进行了分... 详细信息

MYB转录因子对棉花的生长发育起到重要作用,而GhMYB42为MYB家族之一的转录因子同样具有一定的研究价值,因此,从棉花中克隆了GhMYB42基因的编码序列,并构建了原核表达载体。利用生物信息学方法对GhMYB42的核苷酸序列及氨基酸序列进行了分析,通过Gataway BP和LR反应,将GhMYB42基因的编码序列构建到原核表达载体pGEX-4T-1上,通过设置不同的IPTG诱导条件来确定IPTG诱导蛋白的最佳条件,最后利用Western Blot鉴定重组蛋白。结果显示,GhMYB42(XP_016732693.1)全长序列1508 bp,编码区长792 bp,编码263个氨基酸,预测分子量约为29.534 ku,等电点为5.18。氨基酸序列比对分析发现,MYB转录因子的序列相似率为80.62%,且GhMYB42蛋白N末端含有2个串联的SANT结构域,是一个R2R3转录因子。进化树分析结果显示,陆地棉MYB42蛋白与陆地棉中另一MYB蛋白(XP_012439547.1)相似性最高并在一个分支上。蛋白诱导时由于各个试验梯度结果差别不明显,因此,选择的条件为IPTG的终浓度0.2 mmol/L,温度37℃,时间3 h,蛋白溶解的温度和时间为37℃诱导3 h。Western Blot结果表明,重组蛋白的大小正确,最终成功获得了大小为55.54 ku的GhMYB42重组蛋白,后续将对该重组蛋白进行纯化及深入研究转录因子GhMYB42的功能。

关键词：陆地棉 GhMYB42 克隆序列分析原核表达

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国有企业内部审计提升增值服务功能的实践

审计观察 2024年第3期 25-31页

作者：于月华常帅纪刘娟李日强中国建材股份有限公司

近年来,随着《中共中央、国务院关于深化国有企业改革的指导意见》的有力推进,各级政府“放管服”改革深化推进,国有资产监管方式已从管企业向管资本加速转变,国有企业当前正处于蜕变转型的关键时期。国有企业内部审计部门通过提供高质... 详细信息

近年来,随着《中共中央、国务院关于深化国有企业改革的指导意见》的有力推进,各级政府“放管服”改革深化推进,国有资产监管方式已从管企业向管资本加速转变,国有企业当前正处于蜕变转型的关键时期。国有企业内部审计部门通过提供高质量的专业化服务,可以有效协助所在企业及时识别风险及公司治理等领域存在的短板,提出改进建议或方案,从而助力企业效率效益的提升,保障企业高质量发展战略目标的实现。

关键词：国有资产监管国有企业内部审计部门深化推进企业内部审计专业化服务增值服务放管服

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《种子学》课程思政教学设计的应用与实践

产业与科技论坛 2024年第11期23卷 269-271页

作者：于月华玛依拉·依不拉音任毅新疆农业大学农学院

《种子学》是农科高校农学、智慧农业等涉农专业的核心课程,课程思政的融入与教学改革创新有着重要的示范作用。本文通过挖掘《种子学》课程思政的教学融入点,整理建设了课程思政案例,丰富了《种子学》课程思政案例库,服务于教师的教学... 详细信息

《种子学》是农科高校农学、智慧农业等涉农专业的核心课程,课程思政的融入与教学改革创新有着重要的示范作用。本文通过挖掘《种子学》课程思政的教学融入点,整理建设了课程思政案例,丰富了《种子学》课程思政案例库,服务于教师的教学实践,推动种子学课程思政教学改革,实现课程的育人价值。

关键词：《种子学》课程思政教学设计实践应用

北疆氮肥运筹对花生生长发育、产量及品质的影响

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作物杂志 2024年第3期 119-126页

作者：刘跃贾永红于月华张金汕王润琪李丹丹石书兵新疆农业大学农学院新疆乌鲁木齐830052 新疆农业科学院奇台麦类试验站新疆奇台831800

为明确生产上适宜的花生氮肥运筹模式,以花育25为供试品种,设4个施氮量(N1:90 kg/hm^(2),N2:135 kg/hm^(2),N3:180 kg/hm^(2),N4:225 kg/hm^(2))和3种施氮方式(T1:1/2基肥+1/2幼苗肥,T2:1/2基肥+1/4幼苗肥+1/4花针肥,T3:1/2基肥+1/6幼苗肥+1/6花针肥+1/6结荚肥),以不施氮肥为对照(CK),分析不同处理对花生生长发育、产量及品质的影响。结果表明,在施氮量90~225 kg/hm^(2)范围内增施氮肥,花生主茎高、第一对侧枝长和分枝数均呈增加趋势,以N4处理最高;干物质积累量及产量呈先增大后降低的趋势,以N3处理最高;蛋白质、脂肪及油酸含量以N3处理最高。施氮量相同时,干物质积累量及产量以T3处理最高,蛋白质、脂肪、油酸含量以T2处理最高。N3T3处理干物质积累量、产量高于其他处理,且品质较优。从提高产量及品质方面综合考虑,施氮量180 kg/hm^(2)、基施氮肥90 kg/hm^(2)并于幼苗期、花针期、结荚期分别追施氮肥30 kg/hm^(2)可作为实现北疆地区花生高产优质的最佳氮肥运筹模式。

关键词：花生氮肥用量施氮方式产量品质

棉花乙烯合成途径相关基因GhACO3的克隆及表达模式分析

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分子植物育种 2023年

作者：曾佳聪于月华倪志勇新疆农业大学生命科学学院新疆农业大学农学院

乙烯在植物生长发育和应对非生物胁迫等过程中发挥着重要作用。近年来，随着对乙烯生物合成途径相关基因及其调控机理的深入研究，利用乙烯途径可以有效提高棉花抗旱耐盐能力。为了探究乙烯合成途径在棉花抗旱耐盐中的作用机制，本研究... 详细信息

乙烯在植物生长发育和应对非生物胁迫等过程中发挥着重要作用。近年来，随着对乙烯生物合成途径相关基因及其调控机理的深入研究，利用乙烯途径可以有效提高棉花抗旱耐盐能力。为了探究乙烯合成途径在棉花抗旱耐盐中的作用机制，本研究从陆地棉中克隆了1个乙烯合成途径的相关基因，命名为GhACO3 (CottonFGD登录号: Gohir.D05G371600)。序列分析显示GhACO3基因cDNA全长为1109 bp，含有1个732 bp的开放阅读框。生物信息学分析显示，该蛋白原子总量为15265，分子式为C4849H7617N1319O1441S39，由993个氨基酸组成，分子量约108.699 kDa，理论等电点约7.30，脂溶性指数为20.6，不稳定系数为35.47，推测其为稳定蛋白。NCBI在线结构域预测分析表明GhACO3的71-993氨基酸含有一个特异性保守结构域PLN00030，属于PLN00030超家族。蛋白亲水性分析预测GhACO3为亲水性蛋白，存在信号肽，无跨膜结构。二三级结构预测表明该蛋白的结构主要为α螺旋和无规卷曲。系统进化关系表明GhACO3蛋白与达尔文棉Gossypium darwinii (TYH21144.1)的同源性最高。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析表明在脱落酸(ABA)、干旱和高盐处理后，GhACO3的表达量均有不同程度的响应：在ABA处理2 h和4 h后，GhACO3表达量迅速上调，6 h和12 h后迅速下调，在处理24 h后表达量达到峰值；在干旱胁迫处理后，GhACO3的表达量持续显著上调，24 h后急剧上调至峰值；在盐胁迫处理后，GhACO3的表达量先缓慢下调，随后显著上调，暗示棉花GhACO3基因与棉花抗逆有关。本研究为深入探究棉花抗逆机制提供一定的参考。

关键词：乙烯陆地棉基因克隆表达模式分析