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亚甲基四氢叶酸还原酶677C>T基因多态性与不良妊娠结局和血同型半胱氨酸水平的相关性

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中国新药与临床杂志 2017年第8期36卷 477-483页

作者：张远何霞钟磊串俊兰喻冬柯四川省医学科学院&四川省人民医院药学部四川成都610072

目的系统评价亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)677C>T基因多态性对不良妊娠结局和血同型半胱氨酸水平的关联性。方法检索Pub Med、万方医学网、中国知网中母亲MTHFR基因677C>T位点多态性与不良妊娠结局的病例对照研究。提取相关数据并应用Re... 详细信息

目的系统评价亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)677C>T基因多态性对不良妊娠结局和血同型半胱氨酸水平的关联性。方法检索Pub Med、万方医学网、中国知网中母亲MTHFR基因677C>T位点多态性与不良妊娠结局的病例对照研究。提取相关数据并应用Rev Man5.0软件进行Meta分析。结果共纳入19篇文献,病例组共2 973例,对照组共5 787例。采用共显性遗传模式(CC ***和CT ***)计算合并OR(95%CI):CC ***为1.29(1.09~1.54),CT ***为1.20(0.99~1.45),提示T等位基因与不良妊娠结局有相关性(P<0.05)。CT ***亚组分析显示CT型是唐氏综合征和早产的危险因素:OR(95%CI)为2.16(1.49~3.13),但因为分亚组后文献数量较少结论可靠性待确定。对于血同型半胱氨酸(Hcy)水平与不良妊娠结局的关系,共纳入7篇文献,病例组417例,对照组445例,与对照组相比,Hcy的水平无差别,OR(95%CI)为0.14(-0.14~0.42)。结论 MTHFR TT型是发生不良妊娠结局的一个危险因素,CT型在不同的不良妊娠结局中结论不一致,而Hcy水平与不良妊娠结局无关。

关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶高半胱氨酸妊娠结局

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利福平固体脂质纳米粒的体外细胞摄取研究

华西药学杂志 2011年第3期26卷 223-225页

作者：串俊兰龚涛孙逊林箐张志荣四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室四川成都610041

目的研究利福平固体脂质纳米粒的制备方法和体外细胞摄取。方法采用薄膜分散法制备利福平固体脂质纳米粒(RFP-SLNs);用扫描电镜观察其形态,激光粒度仪测定其粒径大小和Zeta电位;用MTT法测定其对RAW 264.7、A549细胞的毒性,HPLC法测定其... 详细信息

目的研究利福平固体脂质纳米粒的制备方法和体外细胞摄取。方法采用薄膜分散法制备利福平固体脂质纳米粒(RFP-SLNs);用扫描电镜观察其形态,激光粒度仪测定其粒径大小和Zeta电位;用MTT法测定其对RAW 264.7、A549细胞的毒性,HPLC法测定其在这两种细胞中的摄取量。结果 RFP-SLNs的外观形态圆整,为类球形,粒径为812.2 nm,Zeta电位为-38.4 mV;当RFP-SLNs的浓度不大于20.0μg·mL-1(RFP的含量)时,两种细胞存活率均大于80%。RAW 264.7、A549两种细胞对RFP-SLNs的摄取量分别为691.7、319.2 ng·mg-1。结论 RFP-SLNs能被RAW 264.7特异性摄取,具有体外的巨噬细胞靶向性。

关键词：利福平固体脂质纳米粒细胞毒性高效液相色谱法巨噬细胞

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氨甲环酸致不良反应个例报道文献分析

中国药师 2013年第3期16卷 456-458页

作者：串俊兰吕晶韩勇四川省医学科学院四川省人民医院草堂病区成都610072

目的:探讨氨甲环酸不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药和预防不良反应的发生提供参考。方法:检索Pubmed、ScienceDirect Onsite、西文生物医学期刊文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库中有关氨甲环... 详细信息

目的:探讨氨甲环酸不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药和预防不良反应的发生提供参考。方法:检索Pubmed、ScienceDirect Onsite、西文生物医学期刊文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库中有关氨甲环酸不良反应的个案报道,得到文献共27篇,35例病例,并进行统计分析。结果:氨甲环酸所致不良反应主要有过敏反应、血栓以及由此引起的肾脏、肝脏、心血管、肺以及左下肢损害,另外还有视力损害、耳鸣、癫痫全身性发作等。过敏反应发生的时间为给予氨甲环酸当天,而血栓形成则多发生在给药后6～15 d,甚至长达2个月。结论:临床应重视氨甲环酸的不良反应,加强其用药监测,确保用药安全。

关键词：氨甲环酸药品不良反应个例报道文献分析

人TSPAN12蛋白大胞外片段的可溶表达和纯化

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中华眼视光学与视觉科学杂志 2019年第12期21卷 881-887页

作者：串俊兰谢天王刚刚杨正林电子科技大学医学院人类疾病基因研究四川省重点实验室成都610072 电子科技大学医学院个体化药物治疗四川省重点实验室成都610041 中国科学院成都生物研究所环境微生物四川省重点实验室成都610041 中国科学院成都生物研究所环境生物四川省重点实验室成都610041

目的:构建人源四次跨膜超家族蛋白12大胞外片段(TSPAN12-LEL)的原核表达质粒,诱导表达和纯化后获得可溶的重组蛋白。方法:实验研究。首先将目的基因克隆至pMal-c2x载体上,再经PCR扩增、酶切、连接,将带麦芽糖结合蛋白(MBP)标签的融合蛋... 详细信息

目的:构建人源四次跨膜超家族蛋白12大胞外片段(TSPAN12-LEL)的原核表达质粒,诱导表达和纯化后获得可溶的重组蛋白。方法:实验研究。首先将目的基因克隆至pMal-c2x载体上,再经PCR扩增、酶切、连接,将带麦芽糖结合蛋白(MBP)标签的融合蛋白编码序列克隆至pETDuet-1载体的第一个多克隆位点,同时将大肠杆菌的DsbC基因克隆至pETDuet-1载体的第2个多克隆位点,与重组蛋白共表达,促进二硫键的正确形成。将重组质粒转化至OrigamiB(DE3)菌株中,用异丙基-β-D硫代半乳糖苷诱导表达,经交联直链淀粉树脂亲和层析和阴离子交换层析纯化重组蛋白。结果:成功构建重组表达质粒pETDuet-1-MBP-TSPAN12 LEL-DsbC,诱导表达后在蛋白上清中得到大量带MBP标签的融合蛋白(MBP-TSPAN12 LEL),经SDS-PAGE检测该融合蛋白分子量约为60 kD,与理论大小相符,经亲和层析和阴离子交换层析后能获得大量、高纯度可溶的重组蛋白。结论:经过优化,与DsbC蛋白共表达时,带MBP标签的TSPAN12蛋白大胞外片段可以实现在大肠杆菌中可溶表达。

关键词：人源四次跨膜超家族蛋白12 麦芽糖结合蛋白原核表达可溶蛋白纯化

高分辨率熔解曲线法在GLP1R基因多态性位点rs3765467检测中的应用

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中国药房 2017年第17期28卷 2305-2308页

作者：张远何霞钟磊串俊兰龙恩武四川省医学科学院/四川省人民医院药学部成都610072

目的:建立检测肠促胰岛素样肽-1受体(GLP1R)基因已知突变位点rs3765467(NT_007592.16的第39 065 819位)的方法,并评价其准确性与实用性。方法:收集我院体检中心2015年10月-2016年2月72例健康体检者的外周静脉血样本,采用柱提法提取其全... 详细信息

目的:建立检测肠促胰岛素样肽-1受体(GLP1R)基因已知突变位点rs3765467(NT_007592.16的第39 065 819位)的方法,并评价其准确性与实用性。方法:收集我院体检中心2015年10月-2016年2月72例健康体检者的外周静脉血样本,采用柱提法提取其全血DNA,经降落聚合酶链反应扩增后,采用高分辨率熔解曲线(HRM)法对产物进行分析;同时选取其中38例受试样本进行双脱氧链终止法(Sanger测序法)测序验证,比较2种方法的结果。结果:突变扫描结果显示,扩增片段中存在39 065 817和39 065 819两个多态性位点。HRM法只检测出了4种基因型[GCG/GCG、GCA/GCG或ACG/GCG、GCA/GCA或ACG/ACG、A(G)CA(G)];而Sanger测序法共检测出6种基因型[GCG/GCG、ACG/GCG、ACG/ACG、A(G)CA(G)、GCA/GCG、GCA/GCA]。结论:HRM法可区分GCG/GCG和A(G)CA(G)基因型,但无法区分GCA/GCG与ACG/GCG杂合突变、GCA/GCA与ACG/ACG纯合突变。该方法并不适用于多个邻近位点的单核苷酸多态性检测。在进行单核苷酸突变检测时,应对序列进行综合分析后再选取经济、简便的方法。

关键词： GLP1R基因高分辨率熔解曲线单核苷酸多态性基因检测

西甲硅油应用于肠道准备的有效性及安全性的系统评价

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实用医院临床杂志 2015年第6期12卷 144-147页

作者：串俊兰吕晶四川省医学科学院.四川省人民医院药学部四川成都610072

目的评价西甲硅油在肠镜检查前肠道准备中的有效性与安全性。方法采用循证医学的方法,计算机检索中国知网（1997年至2015年4月）、万方数据资源系统（1977年至2015年4月）、中国科技期刊数据库（1989年至2015年4月）,收集西甲硅油用于... 详细信息

目的评价西甲硅油在肠镜检查前肠道准备中的有效性与安全性。方法采用循证医学的方法,计算机检索中国知网（1997年至2015年4月）、万方数据资源系统（1977年至2015年4月）、中国科技期刊数据库（1989年至2015年4月）,收集西甲硅油用于肠镜检查前肠道准备的随机对照试验,两名研究人员独立评价、提取资料,采用Rev Man 5.2.4软件进行统计学分析。结果共纳入16篇文献涉及2306例患者。Meta分析结果提示,西甲硅油能改善磷酸钠盐组（RR=1.10,95%CI：1.01～1.20,P=0.03）的肠道清洁效果,而聚乙二醇组、甘露醇组及硫酸镁组无明显差异。西甲硅油能改善所有亚组（磷酸钠盐组、聚乙二醇组、甘露醇组、硫酸镁组）的祛泡效果（P〈0.00001）,并能减轻患者检查后的腹胀程度（P〈0.0001）,增加患者检查时的舒适程度（P〈0.00001）。结论西甲硅油在肠镜检查前的肠道准备工作中有显著的祛泡效果,能减轻患者检查后的腹胀程度,增加患者检查时的舒适度。然而,目前的临床试验设计存在不足,应谨慎对待本系统评价得出的结论。

关键词：西甲硅油肠道清洁肠道准备或清祛泡效果肠镜肠道准备

结直肠癌患者MTHFR C677T基因多态性与基于氟尿嘧啶化疗方案疗效关系的系统评价

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临床合理用药杂志 2018年第23期11卷 9-11,18页

作者：钟磊何霞张远串俊兰彭倩电子科技大学附属医院.四川省人民医院个体化药物治疗四川省重点实验室成都市610072 四川省医学科学院.四川省人民医院肿瘤中心成都市610072

目的系统性评价结直肠癌患者MTHFR C677T基因多态性与以氟尿嘧啶类药物为基础的化疗方案疗效之间的相关性。方法检索中国期刊网全文数据库(CNKI)、维普数据库、Pub Med、Embase和Web of Science数据库,时限为各数据库建库时间至2018年1... 详细信息

目的系统性评价结直肠癌患者MTHFR C677T基因多态性与以氟尿嘧啶类药物为基础的化疗方案疗效之间的相关性。方法检索中国期刊网全文数据库(CNKI)、维普数据库、Pub Med、Embase和Web of Science数据库,时限为各数据库建库时间至2018年1月。2名研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料。采用Stata12. 0软件进行Meta分析,计算等位基因(T vs C)遗传模型下的效应量,以优势比(OR)及95%置信区间(CI)描述效应量,I2和Q检验评价异质性,采用逐一排除法进行敏感性分析,Begg检验和Egger检验评估发表偏倚。结果共纳入16项研究,共计1 521例患者。Meta分析结果显示,在等位基因模型中,MTHFR C677T基因多态性与氟尿嘧啶类药物化疗敏感性间无显著相关性(T vs C:OR=1. 05,95%CI=0. 80-1. 38)。按人种差异进行亚组分析也得到了同样的结果。敏感性分析显示研究结果较稳定,Begg和Egger检验结果表明纳入研究无明显发表偏倚。结论 MTHFR C677T基因多态性不是预测结直肠癌患者对含氟尿嘧啶类药物化疗方案敏感性的可靠指标。

关键词：结直肠癌 MTHFR 基因多态性氟尿嘧啶

小儿盐酸普鲁卡因口服溶液治疗消化系统疾病等所致呕吐550例

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医药导报 2021年第1期40卷 87-89页

作者：徐菲飞闫峻峰易小清罗维楠王尧串俊兰四川省医学科学院·四川省人民医院药学部个体化药物治疗四川省重点实验室成都610072 电子科技大学医学院成都610054

目的观察小儿盐酸普鲁卡因口服溶液对消化系统疾病等所致呕吐患儿的疗效,为该药的后续研究提供参考。方法收集2018年3月—2019年3月四川省人民医院儿科使用小儿盐酸普鲁卡因口服溶液患儿的临床资料,对其使用年龄、适应证、用法用量、不... 详细信息

目的观察小儿盐酸普鲁卡因口服溶液对消化系统疾病等所致呕吐患儿的疗效,为该药的后续研究提供参考。方法收集2018年3月—2019年3月四川省人民医院儿科使用小儿盐酸普鲁卡因口服溶液患儿的临床资料,对其使用年龄、适应证、用法用量、不良反应、治疗效果等进行统计。结果共收集使用小儿盐酸普鲁卡因口服溶液患儿550例,年龄25 d~13岁;适应证以胃肠炎引起的呕吐为主,也适用于胃炎、扁桃体炎、肠系膜淋巴结炎、上呼吸道感染、胃肠功能紊乱等引起的呕吐;用法用量为新生儿及1岁以下儿童口服用量<1 mL,1岁儿童用量平均为1 mL,每增加1岁用量增加1 mL,临床最大使用剂量为10 mL;不良反应为变态反应、食欲下降;治疗效果为治愈467例,好转78例,无效5例。结论小儿盐酸普鲁卡因口服溶液对儿童消化系统疾病等引起的呕吐疗效好,不良反应少。

关键词：小儿盐酸普鲁卡因口服溶液消化系统疾病呕吐儿童

辣椒碱多囊脂质体的制备及在大鼠体内的药动学研究

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华西药学杂志 2011年第5期26卷 401-404页

作者：郑雪陈丽宇任春娟串俊兰张彦龚涛张志荣四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室四川成都610041 重庆药友制药有限责任公司重庆401121

目的制备辣椒碱多囊脂质体,并考察其包封率和在大鼠体内的药动学。方法采用复乳法制备辣椒碱多囊脂质体、单因素筛选处方,并考察大鼠sc辣椒碱多囊脂质体后的体内药动学。结果制备的辣椒碱多囊脂质体的外观圆整,大小均匀,包封率为71.9%±... 详细信息

目的制备辣椒碱多囊脂质体,并考察其包封率和在大鼠体内的药动学。方法采用复乳法制备辣椒碱多囊脂质体、单因素筛选处方,并考察大鼠sc辣椒碱多囊脂质体后的体内药动学。结果制备的辣椒碱多囊脂质体的外观圆整,大小均匀,包封率为71.9%±3.8%,平均粒径为8.1μm。大鼠sc辣椒碱多囊脂质体后,与辣椒碱溶液相比,Cmax分别为405.72±53.87、804.06±108.17 ***-1;AUC0-t为16.7836±2.8541、3.7622±0.6651μ***-1;消除时间分别为32.31±2.64、3.23±0.34 h,72 h时血浆中仍可检测到药物。结论采用复乳法可成功将脂溶性药物辣椒碱载入多囊脂质体中,大鼠体内的药动学研究显示有明显的缓释特征。

关键词：辣椒碱多囊脂质体药物动力学大鼠