检索结果-南通市图书馆

Involvement of dynorphin A in the inhibition of morphine physical dependence by N-nitro-L-arginine in rats

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Medical Journal 2003年第7期116卷 1055-1058页

作者：万兴旺黄矛何雅琴李万亥由振东路长林 Center of New Drug Evaluation Institute of Basic Medical Science Second Military Medical University

Objective To investigate the involvement of immunoreactive dynorphin A in the inhibitory effect of N nitro L arginine on the morphine physical dependence in rats Methods The rats were rendered dependent on morphine by subcutaneous administration of morphine solution three times daily in a manner of dose increment of 5 mg·kg 1 for 6 days The degree of morphine physical dependence was monitored by scoring the abstinence syndromes precipitated by 5 mg·kg 1 naloxone of the rats The expression levels of immunoreactive dynorphin A in tissues were determined using a radioimmunoassay Results Intraperitoneal injection of 5 mg·kg 1 N nitro L arginine suppresses most of the withdrawal symptoms of morphine dependent rats N nitro L arginine can elevate the expression of immunoreactive dynorphin Conclusions Chronic N nitro L arginine administration can inhibit the development of morphine physical dependence in a manner of dose dependence, which is significantly related to its role of regulating the endogeneous dynorphin system

关键词： morphine nitric oxides dynorphin substance dependence

乡村振兴战略背景下云南腾冲体育旅游的发展策略研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

乡村振兴战略背景下云南腾冲体育旅游的发展策略研究

作者：万兴旺云南大学

学位级别：硕士

绞股蓝总皂苷对免疫性肝纤维化大鼠肝功能和肝纤维化的影响

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

第二军医大学学报 2003年第12期24卷 1319-1321页

作者：万丽万兴旺胡晋红第二军医大学长海医院药学部上海200433 东方肝胆外科医院国际合作信号转导研究中心上海200438

目的:研究绞股蓝总皂苷(GPs)对免疫性肝纤维化大鼠肝功能和肝纤维化的影响。方法:36只大鼠随机分为正常对照组、肝纤维化组和GPs组3组,每阻各12只。采用人血清白蛋白攻击注射大鼠建立免疫性肝纤维化模型,GPs治疗组大鼠则在连续30 d给予... 详细信息

目的:研究绞股蓝总皂苷(GPs)对免疫性肝纤维化大鼠肝功能和肝纤维化的影响。方法:36只大鼠随机分为正常对照组、肝纤维化组和GPs组3组,每阻各12只。采用人血清白蛋白攻击注射大鼠建立免疫性肝纤维化模型,GPs治疗组大鼠则在连续30 d给予白蛋白攻击注射的同时给予0.5 mg GPs。采用全自动生化仪检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)水平以评价肝功能,应用放射免疫法(RIA)检测血清中透明质酸(HA)、Ⅲ型胶原(PCⅢ)和层粘蛋白(LN)含量以评价肝纤维化程度,并以大鼠肝组织切片病理变化验证。结果:白蛋白攻击注射可显著升高肝纤维化大鼠血清中ALT、TBIL、TBA水平和HA、PCⅢ、LN水平(P<0.01,P<0.05)。GPs治疗可显著降低大鼠血清中 ALT、TBIL、TBA水平和HA、PCⅢ和LN水平(P<0.01,P<0.05)。GPs还可显著减少白蛋白攻击所致的胶原纤维生成,并改善大鼠肝纤维化病理损伤。结论:GPs可保护大鼠肝功能,抑制大鼠肝纤维化形成。

关键词：绞股蓝总皂苷免疫性肝纤维化大鼠肝功能肝纤维化谷丙转氨酶总胆红素

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

不同行业人群健康知识知晓与行为调查

现代预防医学 2006年第9期33卷 1652-1653页

作者：万兴旺徐丽萍南昌市青山湖区卫生防疫站江西南昌330006 南昌市青山湖区卫生防疫站

目的:评价分析不同行业人群的卫生行为形成率和健康知识知晓率,探求开展行业健康教育的工作方法和措施。方法:调查人员到机关、卫生单位、食品行业单位进行随机抽样,自行设计问卷调查。结果:卫生行为的形成和健康知识的知晓表现为卫生... 详细信息

目的:评价分析不同行业人群的卫生行为形成率和健康知识知晓率,探求开展行业健康教育的工作方法和措施。方法:调查人员到机关、卫生单位、食品行业单位进行随机抽样,自行设计问卷调查。结果:卫生行为的形成和健康知识的知晓表现为卫生组强于机关组,机关组强于食品行业组,经卫生学统计处理存在差异无统计学意义。结论:有针对性和目的性地抓好不同行业人群的健康教育,实现全社会人人健康的目标。

关键词：健康知识卫生行为健康教育

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

一种用于评价药物精神依赖性的实验模型

第二军医大学学报 1998年第4期19卷 383-384页

作者：万兴旺黄矛李万亥谈治雄由振东第二军医大学药学院中西药研究室第二军医大学基础医学部神经生物学教研室

阿片类物质的长期应用不可避免地带来药物的耐受及依赖问题。文献报道很多药物可有效地抑制或解除阿片类物质的戒断综合征，但关于药物精神依赖性报道很少。而临床上，阿片类物质滥用的脱毒治疗仅仅是治疗的开始，要使病人戒毒成功，解... 详细信息

阿片类物质的长期应用不可避免地带来药物的耐受及依赖问题。文献报道很多药物可有效地抑制或解除阿片类物质的戒断综合征，但关于药物精神依赖性报道很少。而临床上，阿片类物质滥用的脱毒治疗仅仅是治疗的开始，要使病人戒毒成功，解决其精神依赖性显得更为重要［１］。...

关键词：药物依赖性评价条件性位置偏爱模型

吗啡依赖及戒断对大鼠强啡肽原mRNA表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华精神科杂志 2003年第2期36卷 94-97页

作者：万兴旺黄矛何雅琴李万亥由振东路长林第二军医大学东方肝胆外科医院国际合作信号转导研究中心上海200438 第二军医大学基础医学部新药评价中心上海200438 第二军医大学药学院药理学教研室上海200438 第二军医大学基础医学部神经生物学教研室上海200438

目的　研究吗啡依赖形成及戒断对大鼠强啡肽原mRNA表达的影响。方法　将 18只Sprague Dawley雄性大鼠随机分为吗啡依赖组、吗啡戒断组和空白对照组 ,每组 6只。采用皮下注射吗啡建立大鼠吗啡依赖模型 ,初剂量为 10mg/kg ,以后每天增加 5... 详细信息

目的　研究吗啡依赖形成及戒断对大鼠强啡肽原mRNA表达的影响。方法　将 18只Sprague Dawley雄性大鼠随机分为吗啡依赖组、吗啡戒断组和空白对照组 ,每组 6只。采用皮下注射吗啡建立大鼠吗啡依赖模型 ,初剂量为 10mg/kg ,以后每天增加 5mg/kg ,3次 /d ,连续 6天。应用放射性3 2 磷标记的三磷酸脱氧胞苷掺入标记探针法进行Northern印迹杂交技术检测三组大鼠强啡肽原mRNA的表达水平。结果　 (1)连续 6天给予吗啡 ,吗啡依赖组大鼠下丘脑 (2 3 88± 1 6 2 )、纹状体(19 87± 2 0 3)及脊髓 (13 36± 1 4 6 )的强啡肽原mRNA相对含量分别低于对照组 (分别为 34 36±1 4 6、31 2 4± 2 83和 2 7 6 0± 2 89;均P <0 0 1) ,海马 (2 9 6 7± 3 2 3)强啡肽原mRNA相对含量高于对照组 (2 5 87± 1 74 ,P <0 0 5 ) ;(2 )给予纳洛酮处理 6 0min后 ,下丘脑 (10 2 2± 1 2 2 )、纹状体(5 90± 0 84 )、脊髓 (2 99± 0 4 8)强啡肽原mRNA的相对含量低于吗啡依赖组 (均P <0 0 1) ,而垂体强啡肽原mRNA(2 6 72± 1 79)却高于吗啡依赖组 (11 6 0± 2 2 4 ,P <0 0 1)。结论　慢性给予吗啡可影响大鼠强啡肽原mRNA的表达 ,从而参与吗啡依赖形成和戒断反应。

关键词：吗啡依赖戒断大鼠强啡肽 mRNA 表达影响

硝苯啶缓释微球在兔体内的药物动力学及生物利用度

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

第二军医大学学报 1996年第3期17卷 275-277页

作者：傅崇东蒋雪涛胡晋红万兴旺第二军医大学药学院药剂学教研室第二军医大学长海医院药剂科

目的：研究自制的硝苯啶缓释微球在兔体内的药物动力学及生物利用度。方法：以瑞士产硝苯啶缓释片为参比对照品，以组间对照方式，给予新西兰兔单剂量口服１０ｍｇ缓释微球和对照品。用毛细管气相色谱法测定血浆中药物浓度。结果：硝苯... 详细信息

目的：研究自制的硝苯啶缓释微球在兔体内的药物动力学及生物利用度。方法：以瑞士产硝苯啶缓释片为参比对照品，以组间对照方式，给予新西兰兔单剂量口服１０ｍｇ缓释微球和对照品。用毛细管气相色谱法测定血浆中药物浓度。结果：硝苯啶缓释微球相对于缓释片的生物利用度为９９．７％，两种制剂的达峰时间、达峰浓度和体内驻留时间等参数均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。微球的体内吸收百分率与体外溶出百分率呈显著相关性（Ｐ＜０．０１）。结论：自制的硝苯啶缓释微球具有较好的生物利用度和缓释作用，与进口缓释片剂具有生物等价性。

关键词：硝苯啶缓释微球药代动力学生物利用度兔

Ir-MEK/ir-LEK在N-硝基-L-精氨酸抑制吗啡耐受形成中的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学通报 2003年第1期19卷 119-120页

作者：万兴旺黄矛何雅琴万丽李万亥由振东路长林第二军医大学东方肝胆外科医院国际合作生物信号转导研究中心上海200438 第二军医大学基础医学部新药评价中心上海200433 第二军医大学长海医院药学部上海200433 第二军医大学药学院药理学教研室上海200433 第二军医大学基础医学部神经生物学教研室上海200433

长期应用阿片类镇痛药将导致药物耐受。由于患者对阿片类药物耐受进而造成臧瘾所带来的公共卫生和社会问题日益突出~[1]。N-硝基-L-精氨酸（NO_[2]Arg）是一种经典的一氧化氮合成酶抑制剂~[2]。有研究表明NO_[2]Arg可抑制吗啡镇痛耐受... 详细信息

长期应用阿片类镇痛药将导致药物耐受。由于患者对阿片类药物耐受进而造成臧瘾所带来的公共卫生和社会问题日益突出~[1]。N-硝基-L-精氨酸（NO_[2]Arg）是一种经典的一氧化氮合成酶抑制剂~[2]。有研究表明NO_[2]Arg可抑制吗啡镇痛耐受的形成~[3]，然而关于其作用机制目前还未见文献报道。本文采用剂量递增法模拟临床阿片类药物耐受形成，利用放射免疫法测定大鼠积压脑分区、脊髓和血浆中甲硫脑啡肽（ir-MEK）、亮脑啡肽（ir-LEK）含量，以探讨内源性脑啡肽系统在NO_[2]Arg抑制吗啡镇痛耐受形成中的作用。

关键词： Ir-MEK/ir-LEK N-硝基-L-精氨酸吗啡耐受吗啡一氧化氮脑啡肽

N-硝基-L-精氨酸对阿片类物质耐受及依赖形成的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华麻醉学杂志 2003年第6期23卷 451-453页

作者：万兴旺黄矛何雅琴万莉李万亥由振东路长林第二军医大学东方肝胆外科医院国际合作信号转导研究中心上海市200438 第二军医大学基础医学部新药评价中心第二军医大学长海医院药学部第二军医大学药学院药理学教研室第二军医大学基础医学部神经生物学教研室

目的研究N-硝基-L-精氨酸(NO2Arg)对阿片类物质耐受及依赖形成的影响。方法采用剂量递增法建立大鼠吗啡身体依赖模型;用热辐射甩尾法测定大鼠痛阈值的方法监测吗啡耐药程度。身体依赖程度采用皮下注射纳洛酮4 mg·kg-1激发后,测定大鼠6... 详细信息

目的研究N-硝基-L-精氨酸(NO2Arg)对阿片类物质耐受及依赖形成的影响。方法采用剂量递增法建立大鼠吗啡身体依赖模型;用热辐射甩尾法测定大鼠痛阈值的方法监测吗啡耐药程度。身体依赖程度采用皮下注射纳洛酮4 mg·kg-1激发后,测定大鼠60 min内可数和不可数戒断症状评分的方法进行;小鼠精神依赖采用条件性位置偏爱模型进行评价。结果 NO2Arg可剂量依赖性抑制吗啡耐受的形成。NO2Arg 5 mg·kg-1可显著抑制吗啡依赖大鼠大多数戒断症状。NO2Arg 4 mg·kg-1可使吗啡、二氢埃托啡精神依赖小鼠在偏爱侧停留时间分别由(6.1±2.0)min、(8.0±0.7)min显著增加到(9.3±1.1)min、(9.5±1.2)min 。结论NO2Arg可显著抑制吗啡耐受及依赖的形成,并可逆转已形成的精神依赖性。

关键词：阿片类物质依赖 N-硝基-L-精氨酸吗啡精神依赖戒断症状