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颜面播散性粟粒性狼疮

临床皮肤科杂志 2021年第2期50卷 68-70页

作者：张珊丁颖果温州市中西医结合医院皮肤科浙江温州325000 浙江大学医学院附属第一医院皮肤科浙江杭州310003

患者男,32岁。主诉:面部丘疹4个月余。现病史:患者4个月余前无明显诱因颜面部出现数个粟米大黄红色丘疹,无瘙痒及疼痛等自觉症状,曾于外院诊断为颜面播散性粟粒性狼疮,予口服利福平0.45 g/d治疗,半个月后病情无明显好转,遂于2018年4月3... 详细信息

患者男,32岁。主诉:面部丘疹4个月余。现病史:患者4个月余前无明显诱因颜面部出现数个粟米大黄红色丘疹,无瘙痒及疼痛等自觉症状,曾于外院诊断为颜面播散性粟粒性狼疮,予口服利福平0.45 g/d治疗,半个月后病情无明显好转,遂于2018年4月3日至浙江大学医学院附属第一医院皮肤科就诊。既往史和家族史:否认既往肺结核及其他传染病病史,家族中无类似疾病患者。皮肤科检查:面部多发粟米大黄红色丘疹,部分顶端可见黄白色脓疱,主要分布于双眼睑周围和鼻根部,上下眼睑缘丘疹呈线状排列,表面光滑,无破溃和结痂(图1),玻片压诊呈苹果酱色,全身其他部位未见类似皮损。

关键词：狼疮粟粒性播散性颜面肉芽肿皮肤镜

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中医药治疗黄褐斑的机制研究现状

中国中西医结合杂志 2019年第5期39卷 631-634页

作者：张珊丁颖果浙江大学医学院附属第一医院皮肤科杭州310003

黄褐斑是一种获得性色素沉着性皮肤病。由于外观的改变以及病情的反复发作,对患者的生活质量造成严重影响。黄褐斑的病因及发病机制尚未完全阐明。现代医学认为遗传因素、紫外线照射和性激素变化是黄褐斑发病的三大主要诱因,氧化应激、... 详细信息

黄褐斑是一种获得性色素沉着性皮肤病。由于外观的改变以及病情的反复发作,对患者的生活质量造成严重影响。黄褐斑的病因及发病机制尚未完全阐明。现代医学认为遗传因素、紫外线照射和性激素变化是黄褐斑发病的三大主要诱因,氧化应激、皮肤屏障、情志因素、血流动力学等也参与该病的发生发展。

关键词：黄褐斑中医学肝郁气滞活血化瘀中医药治疗黑素合成

端粒酶逆转录酶在皮肤肿瘤原位表达水平的比较

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中国皮肤性病学杂志 2004年第1期18卷 8-10页

作者：丁颖果武玲慎涂平北京大学第一医院皮肤性病科北京100034

目的　研究端粒酶在皮肤恶性肿瘤发病机制中的作用。方法　采用人端粒酶逆转录酶 (hTERT)cRNA探针与石蜡标本进行原位杂交的方法检测 3 0例皮肤基底细胞癌、15例皮肤鳞状细胞癌、19例脂溢性角化、14例正常皮肤中hTERTmRNA的表达水平 ,... 详细信息

目的　研究端粒酶在皮肤恶性肿瘤发病机制中的作用。方法　采用人端粒酶逆转录酶 (hTERT)cRNA探针与石蜡标本进行原位杂交的方法检测 3 0例皮肤基底细胞癌、15例皮肤鳞状细胞癌、19例脂溢性角化、14例正常皮肤中hTERTmRNA的表达水平 ,并进行比较。结果　hTERT阳性率基底细胞癌为 73 .3 5 %(2 2 /3 0 ) ,鳞状细胞癌为80 .0 0 %(12 /15 ) ,均明显高于脂溢性角化 3 6.84%(7/19)和正常皮肤 2 8.5 7%(4 /14 ) ,并具有统计学意义。结论　hTERT在恶性皮肤肿瘤中的阳性表达率明显高于良性肿瘤和正常皮肤 ,提示端粒酶在皮肤恶性肿瘤发病机制中起着重要作用。原位杂交检测hTERT表达水平的方法有可能成为鉴别皮肤良恶性肿瘤的辅助检查手段。

关键词：端粒酶逆转录酶皮肤肿瘤发病机制原位杂交检测

5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗扁平疣疗效的Meta分析

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临床皮肤科杂志 2017年第5期46卷 313-317页

作者：李小敏丁颖果魏瑞理方红浙江大学医学院附属第一医院皮肤科浙江杭州310003

目的:系统评价5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)对扁平疣治疗的疗效和安全性。方法:计算机检索万方数据、维普期刊、中国期刊全文数据库(CNKI)、Pubmed数据库及EBSCO数据库自1990年1月—2015年9月间文献,依照拟定的纳入和排除标准进行... 详细信息

目的:系统评价5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)对扁平疣治疗的疗效和安全性。方法:计算机检索万方数据、维普期刊、中国期刊全文数据库(CNKI)、Pubmed数据库及EBSCO数据库自1990年1月—2015年9月间文献,依照拟定的纳入和排除标准进行文献筛选和质量评价,采用Review Manager 5.2软件对纳入的文献进行Meta分析。结果:共纳入6个随机对照试验,共计547例患者。Meta分析结果示ALA-PDT治疗扁平疣在复发率及不良反应方面优于CO2激光和液氮冷冻治疗,在痊愈率方面优于外用咪喹莫特乳膏。结论:ALA-PDT对治疗扁平疣有较好的疗效和安全性,值得临床应用。

关键词：扁平疣 5-氨基酮戊酸光动力疗法 Meta分析

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卡马西平引起Sézary综合症一例

卡马西平引起Sézary综合症一例

莫西沙星治疗皮肤细菌感染随机双盲对照临床研究

2009年浙江省皮肤病学术会议

作者：丁颖果浙江大学医学院附属第一医院皮肤科

报告一例服用卡马西平引起Sezary综合症。患者女,75岁,因怕金森病2次服用卡马西平后引起全身瘙痒性皮疹。第2次服药后表现为全身弥漫性紫红色和暗红色浸润性斑,表面干燥、大片鳞屑,瘙痒剧烈,伴颜面、四肢肺凹陷性肿胀、口腔糜烂。入院...

报告一例服用卡马西平引起Sezary综合症。患者女,75岁,因怕金森病2次服用卡马西平后引起全身瘙痒性皮疹。第2次服药后表现为全身弥漫性紫红色和暗红色浸润性斑,表面干燥、大片鳞屑,瘙痒剧烈,伴颜面、四肢肺凹陷性肿胀、口腔糜烂。入院后监测血常规发现外周血白细胞进行性升高,WBC最高达85.9×109/L,出现异常细胞,比例最高达50%。该类异常细胞形似淋巴、大小不等,核有深浅不等的切迹,有的呈佛手样、脑回状或分叶状,符合Sezary细胞特点。骨髓检查发现形态类似的异常细胞,比例8.5%。皮肤病理和免疫组化检查证实皮肤T细胞淋巴瘤的诊断。CT检查发现纵隔淋巴结和腋下淋巴结受累。患者经甲强龙40mg/d治疗病情得到控制,经CHOP方案化疗后病情稳定。

关键词：

来源： cnki会议评论

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中国临床药理学杂志 2003年第4期19卷 243-247页

作者：王爱平余进吴艳丁颖果王丹朱学骏北京大学第一医院皮肤性病科北京100034

目的:比较每日po 1次莫西沙星400 mg与每日po 2次左旋氧氟沙星200 mg,治疗轻中度急性无合并症皮肤细菌感染(包括蜂窝织炎、脓疱病、疖、单纯脓肿和伤口感染)的安全性和有效性。方法:用随机、双盲、平行研究,共入选88例患者,试验组和对... 详细信息

目的:比较每日po 1次莫西沙星400 mg与每日po 2次左旋氧氟沙星200 mg,治疗轻中度急性无合并症皮肤细菌感染(包括蜂窝织炎、脓疱病、疖、单纯脓肿和伤口感染)的安全性和有效性。方法:用随机、双盲、平行研究,共入选88例患者,试验组和对照组各44例。疗程7～14天,主要疗效参数为治疗结束后第1,第7天的临床疗效。结果:在治疗结束后第1天,莫西沙星组与左旋氧氟沙星组临床有效率分别为84.6％(33/39),85.0％(34/40);细菌学清除率分别为93.8％(30/32),93.9％(31/33)。在治疗结束后第7天莫西沙星组与左旋氧氟沙星组临床有效率分别为85.3％(29/34),90.0％(36/40);细菌学清除率分别为92.9％(26/28),93.9％(31/33)。莫西沙星组药物不良反应发生率为27.3％(12/44),左旋氧氟沙星组为11.4％(5/44)。两组差异均无统计学意义。结论:莫西沙星治疗轻中度急性无合并症皮肤细菌感染有效安全。

关键词：皮肤细菌感染莫西沙星治疗随机双盲对照临床研究

一个先天性角化不良家系中DKC1基因突变的检测

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中华皮肤科杂志 2004年第6期37卷 332-334页

作者：丁颖果姜薇杨勇卜定方陈喜雪涂平朱学骏北京大学第一医院皮肤性病科 100034

目的研究先天性角化不良(DKC)一家系的基因突变情况和遗传方式。方法采用聚合酶链反应-DNA直接测序方法检测DKC1基因的突变,并用限制性内切酶酶切方法鉴定和检测DKC1基因的突变。结果家系中2例患者均存在DKC1基因的1058C→T突变,从而导... 详细信息

目的研究先天性角化不良(DKC)一家系的基因突变情况和遗传方式。方法采用聚合酶链反应-DNA直接测序方法检测DKC1基因的突变,并用限制性内切酶酶切方法鉴定和检测DKC1基因的突变。结果家系中2例患者均存在DKC1基因的1058C→T突变,从而导致编码蛋白—角化不良素(dyskerin)发生A353V突变。其母亲和姐姐为该突变的杂合子,但表型正常。结论该家系为X性联隐性遗传型DKC,存在DKC1基因1058C→T突变。

关键词：先天性角化不良 DKC1基因检测基因突变家系调查

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骨膜增生厚皮症一例

骨膜增生厚皮症一例

2009年浙江省皮肤病学术会议

作者：丁颖果浙江大学医学院附属第一医院皮肤科

患者男性,27岁,因"发现头面部皮肤进行性增厚,手足肥大13年"就诊。患者诉自13～14岁开始自觉头面和手足皮肤逐渐增厚,皮肤油腻,手足出汗增多,同时手指和足趾增粗,指头变圆钝,皮肤发紧,轻度影响活动。否认有家族史。体格检查:发育正常,...

患者男性,27岁,因"发现头面部皮肤进行性增厚,手足肥大13年"就诊。患者诉自13～14岁开始自觉头面和手足皮肤逐渐增厚,皮肤油腻,手足出汗增多,同时手指和足趾增粗,指头变圆钝,皮肤发紧,轻度影响活动。否认有家族史。体格检查:发育正常,智力正常,心肺听诊无异常。头面部皮肤增厚、额纹粗深呈沟回状、质地韧。头面部皮肤油腻、毛孔粗大。手足皮肤增厚,掌跖皮肤角化,各个手指和足趾均粗大,末端圆钝。各指(趾)甲扁平宽大。毛发正常。辅助检查:胸部X线片未见异常。手足X线片可见双手部分指骨和桡骨下端、双足舟骨内侧缘和胫骨下端边缘骨膜增生,边缘不规则。诊断:骨膜增生厚皮症。

关键词：

来源： cnki会议评论

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Addison病1例

Addison病1例