检索结果-南通市图书馆

作者：丁陈波遵义医学院

学位级别：硕士

目的:检测Gab2在结直肠癌组织中的表达情况,分析其与临床病理参数的相关性;在基因和蛋白水平上检测不同结直肠癌细胞株中Gab2的表达情况,用携带Gab2基因过表达及基因沉默慢病毒载体感染结直肠癌细胞株,获取Gab2过表达和基因沉默稳定感... 详细信息

目的:检测Gab2在结直肠癌组织中的表达情况,分析其与临床病理参数的相关性;在基因和蛋白水平上检测不同结直肠癌细胞株中Gab2的表达情况,用携带Gab2基因过表达及基因沉默慢病毒载体感染结直肠癌细胞株,获取Gab2过表达和基因沉默稳定感染细胞株;通过体内外实验探讨Gab2在结直肠癌细胞增殖、侵袭及转移等生物学特性中发挥的作用;检测Gab2下游关键信号蛋白磷酸化水平的表达情况,研究Gab2可能参与调控结直肠癌细胞增殖、侵袭转移的信号通路。方法:一、结直肠癌组织中Gab2表达与临床病理参数的关系收集手术切除的109例结直肠癌标本(包括27例配对冰冻组织和82例石蜡包被组织),q RT-PCR及Western blot分别检测冰冻组织中Gab2 m RNA和蛋白的表达情况;免疫组化检测82例石蜡包被组织中Gab2蛋白表达情况,并统计分析Gab2表达与病人临床资料间相关性。二、Gab2在结直肠癌细胞中的表达与细胞增殖、迁移和侵袭的关系***2在不同结直肠癌细胞株中的差异表达研究:运用q RT-PCR和Western blot检测不同结直肠癌细胞株中Gab2的表达情况,从基因水平和蛋白水平筛选出低表达和高表达Gab2的结直肠癌细胞株。2.慢病毒载体感染结直肠癌细胞株及验证实验:将Gab2过表达及其相对应的空载对照慢病毒载体分别感染SW480,并设为LV-Gab2和LV-Control两组,Gab2基因沉默及其相对应的空载对照慢病毒载体分别感染SW620,并设为LV-sh Gab2和sh RNA-Control两组;感染72h后,运用q RT-PCR和Western blot分别检测感染后细胞中Gab2 m RNA和蛋白的表达。***2调节结直肠癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的研究:用CCK-8和克隆形成试验分别检测各感染细胞增殖活性、克隆形成能力,Transwell迁移和侵袭实验分别检测细胞迁移、侵袭能力的变化,体外观察Gab2在结直肠癌细胞增殖、迁移及侵袭中的作用。三、体内验证Gab2对结直肠癌细胞增殖和转移能力的影响1.裸鼠成瘤实验:24只BALB/c裸鼠(5-6周龄)随机分成四组,每组6只,背部皮下接种上述四组感染细胞后,观察Gab2表达对肿瘤细胞裸鼠成瘤的影响,包括成瘤瘤体体积和重量的差异,从而在体内进一步验证Gab2对结直肠癌细胞生长增殖能力的影响。2.体内转移形成实验:24只BALB/c裸鼠(5-6周龄)随机分成四组,每组6只,尾静脉注射上述感染细胞后,观察Gab2表达对肿瘤细胞转移的影响,包括小鼠肝肺转移比率及转移脏器中肿瘤结节的数量,从而在体内进一步验证Gab2对结直肠癌细胞转移能力的影响。四、Gab2参与结直肠癌细胞增殖、侵袭转移的信号传导通路研究慢病毒载体感染结直肠癌细胞株后,首先倒置显微镜下观察Gab2表达对细胞形态学变化的影响;q RT-PCR、Western blot及细胞免疫荧光检测上述感染细胞中E-cadherin、Vimentin m RNA和蛋白的表达情况,并运用Western blot检测各组细胞中转移相关因子MMP-7、MMP-9蛋白的表达情况,探讨Gab2是否调控EMT程序,进而影响结直肠癌细胞迁移和侵袭能力;随后Western blot检测下游关键信号分子ERKl/2和AKT在Gab2上调及干扰前后蛋白磷酸化水平的变化,初步探讨ERK及AKT信号通路是否参与了Gab2对结直肠癌细胞的增殖、侵袭及转移的调控作用;最后使用化学拮抗剂阻断相关信号通路,明确Gab2参与调控结直肠癌细胞的增殖、侵袭及转移的信号传导通路。结果:一、与配对癌旁正常组织相比,结直肠癌组织中Gab2 mRNA(P=0.014)和蛋白(P=0.003)的表达水平均显著上调;免疫组化结果显示,Gab2蛋白在癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织(P<0.05),且与淋巴结转移、远处浸润及临床分期密切相关。二、从基因和蛋白水平均表明,与低侵袭性细胞株HT29、SW480或人正常肠上皮细胞FHC相比,Gab2在高侵袭性细胞株SW620及LOVO中显著上调;与对照组相比,LV-Gab2组细胞Gab2蛋白和m RNA的表达显著上调(P<0.05),LV-sh Gab2组细胞Gab2蛋白和m RNA的表达明显下调(P<0.05),表明成功建立Gab2基因过表达及沉默稳定感染细胞株;Gab2基因上调可显著增强SW480细胞的增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力(P<0.05);相反,Gab2基因沉默可明显抑制SW620细胞的增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力(P<0.05)。三、裸鼠皮下接种成瘤实验发现,Gab2基因上调可显著促进肿瘤形成,瘤体积和体重呈明显上调(P<0.05);而Gab2基因沉默可明显抑制肿瘤形成,瘤体积和体重呈显著下调(P<0.05)

关键词：结直肠癌 Gab2 增殖转移信号通路

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基于区块链的广域农机资源调度系统研究与实现

基于区块链的广域农机资源调度系统研究与实现

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作者：丁陈波江苏大学

学位级别：硕士

农机资源地域分布不平衡是我国目前农业现代化发展的重点关注问题,而广域农机资源调度是解决农机资源地域分布不平衡的重要手段。传统中心化的广域农机调度系统依托于农机公司的服务器来进行调度,忽视了广域范围内其他可供调度的农机资... 详细信息

农机资源地域分布不平衡是我国目前农业现代化发展的重点关注问题,而广域农机资源调度是解决农机资源地域分布不平衡的重要手段。传统中心化的广域农机调度系统依托于农机公司的服务器来进行调度,忽视了广域范围内其他可供调度的农机资源,存在农业生产成本大和用户之间缺乏信任的问题。区块链作为一种分布式的去中心化技术,契合了农机资源分散的现状,并且拥有不可纂改、可信任等方面的优势。因此,本文通过区块链技术来实现广域农机资源调度系统。本文分析了当前热门的农机资源调度方案和现有文献的不足,针对调度过程中农业生产成本大和用户之间缺乏信任的问题提出了一种基于区块链的广域农机资源调度方案。在此基础上为了吸引用户加入系统和抵御恶意用户攻击,建立了基于信誉的激励机制。本文的主要研究工作概括为:(1)提出了基于区块链的广域农机资源调度方案。首先设计了系统的架构,使得广域中所有愿意提供农机资源的用户被授权后都能够发布农机信息,避免他们闲置的农机被忽视。其次,建立了广域农机资源调度的数学模型。在区块链上部署基于混合算法的智能合约,对数学模型进行求解得到调度匹配结果。随后使用共识机制把调度匹配的结果写入区块链账本中,用户可以对其进行查看验证,解决了用户之间的信任问题。最后,通过实验分析表明该方案可以降低约16%的农业生产成本,提高农机资源利用率。(2)提出了基于区块链的信誉激励机制。首先,针对参与农机调度交易用户的信誉评估设计了有效的计算方式,通过动态信任阈值保证每轮农机调度匹配的成功率。结合了信誉和收益的混合激励机制让参与调度的用户都能得到激励,以吸引传统农机调度系统中用户的加入。其次,通过执行智能合约实现信誉评估和激励机制,并把用户的信誉值存储在区块链。最后,实验结果表明方案的信誉模型可以有效识别恶意用户和抵御其攻击。此外,方案的激励机制能够减少激励开销,并且有助于吸引广大用户的加入。(3)设计并实现了基于区块链的广域农机资源调度系统。依托宜兴现代农业示范基地,结合广域农机资源调度方案与信誉激励机制实现农机调度系统,助力宜兴智慧农业发展。系统分为四大模块:信息上传、调度匹配、用户评价和信誉激励模块。不同功能模块之间可以进行交互,用户根据自身的角色在每个模块进行对应的操作。

关键词：区块链农机资源广域调度智能合约信誉激励

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基于区块链的农机跨区域调度模型构建与应用

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农业工程学报 2022年第11期38卷 31-40页

作者：杨昊天王良民刘路黄龙霞丁陈波江苏大学农业工程学院镇江212013 东南大学网络空间安全学院南京211189 江苏大学计算机科学与通信工程学院镇江212013

由于各区域之间的调度策略与农产品种类存在差异使得相互之间难以管理,因此农机跨区域调度呈现无中心的管理模式。且由于区域之间距离较远导致个体农户与调度方之间难以建立信任关系,从而无法充分利用已有的农机资源,难以有效降低各区... 详细信息

由于各区域之间的调度策略与农产品种类存在差异使得相互之间难以管理,因此农机跨区域调度呈现无中心的管理模式。且由于区域之间距离较远导致个体农户与调度方之间难以建立信任关系,从而无法充分利用已有的农机资源,难以有效降低各区域农机的购买成本。针对上述问题,该研究构建了基于区块链的农机跨区域调度系统。首先,对农机的调度成本进行分析,建立以农机数量、农机需求量与机手数量为约束条件的农机跨区域调度模型;然后以调度成本最小化为目标,采用基于最短距离的农机跨区域调度匹配方法求解农机调度方案,并通过区块链智能合约自动执行调度匹配算法;最后根据江苏省宜兴市与安徽省广德市的农田与农机数据以及随机生成的调度任务进行仿真试验,并与区域内的调度成本与农机利用率进行对比。结果表明:区块链的去中心化特点可以满足无中心的跨区域调度需求,其身份认证机制与高透明度、不可篡改的技术特性可为用户提供技术上的信任保障。在各区域农机总量充足的情况下,跨区域调度可以减少农机购买成本,并将农机利用率提升至90%,相较于域内调度,跨区域调度的投入成本随着任务数的增加而下降,当任务数为10时,成本下降大约21.3%。研究结果可为农机跨区域调度模式的建立提供科学依据。

关键词：农业机械模型区块链智慧农机跨区域调度成本

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某地区老年人血糖和血脂检测结果分析

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大观周刊 2012年第40期 6-7页

作者：丁陈波江苏省潘黄街道卫生院检验科江苏盐城224045

目的：探讨14632例60岁以上老年人健康体检中血糖（blood sugar，GLU）与血脂各成分之间的关系。方法以14632例健康体检老年人为研究对象，清晨空腹采静脉血3ml，2h内用日本产Olympus AU5400全自动生化分析仪检测血糖（GLU）和血脂，血... 详细信息

目的：探讨14632例60岁以上老年人健康体检中血糖（blood sugar，GLU）与血脂各成分之间的关系。方法以14632例健康体检老年人为研究对象，清晨空腹采静脉血3ml，2h内用日本产Olympus AU5400全自动生化分析仪检测血糖（GLU）和血脂，血脂检测项目包括：总胆固醇（total-cholesterol，TC）、三酰甘油（triglyceride，TG）、高密度脂蛋白胆固醇（highdensity lipoprotein-C，HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（light density lipoprotein-CLDL—C）、载脂蛋白A1（apolipoproteinA1，ApoA1）、载脂蛋白B（apolipoproteinB，ApoB）和血清脂蛋白（a）[lipoprotein（a），Lp（a）]，所得数据用SPSS11．5统计软件进行统计分析。结果血糖（GLU）与三酰甘油（TG）、载脂蛋白B（ApoB）之间存在显著的正相关，而与高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）存在显著的负相关；随着GLU的增高，血脂差并存在显著性；在高TG组与非高TG组间，GLU差异存在显著性。结论GLU和血脂各成分间关系不尽相同，与TG和ApoB呈显著的正相关，与HDL—C呈显著的负相关；高血糖人群患有高血脂的概率明显增高，高血脂（高TG）人群患有高血糖的概率显著增高。

关键词：血糖血脂老年人

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GM-CSF参与APC及T细胞免疫应答调节研究进展

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现代免疫学 2018年第6期38卷 523-526页

作者：杨丽文潘雨蓉丁陈波姚新生孙素红遵义医学院免疫学教研室贵州省免疫学研究生教育创新基地遵义563000 遵义医学院附属医院甲乳外科遵义563000

GM-CSF是机体受抗原刺激,体内多种细胞如T细胞、巨噬细胞、内皮细胞及成纤维细胞等分泌产生的一种造血生长因子及免疫调节剂,能够刺激骨髓前体细胞增殖与成熟,对多种粒细胞的功能都具有重要的调节作用。近年来研究发现,GM-CSF作为一种... 详细信息

GM-CSF是机体受抗原刺激,体内多种细胞如T细胞、巨噬细胞、内皮细胞及成纤维细胞等分泌产生的一种造血生长因子及免疫调节剂,能够刺激骨髓前体细胞增殖与成熟,对多种粒细胞的功能都具有重要的调节作用。近年来研究发现,GM-CSF作为一种免疫佐剂,不仅可以促进APC(如DC和巨噬细胞)的成熟,提高其抗原提呈能力,而且在T细胞介导的炎症性疾病、自身免疫性疾病及肿瘤中扮演着关键性作用。本文简要综述GM-CSF的生物学特性及参与APC、T细胞免疫应答调节的概况和进展。

关键词： GM-CSF 生物学特性 APC T细胞应答

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基于TCGA数据库观察血管生成素样蛋白1在肺癌细胞生物学行为中的作用机制

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中国免疫学杂志 2021年第11期37卷 1366-1370页

作者：王西勇丁陈波戴玉夏宏林安徽医科大学附属宿州医院(宿州市立医院) 宿州234000 东南大学医学院南京210009

目的:基于TCGA数据库观察血管生成素样蛋白1(ANGPTL1)在肺癌细胞生物学行为中的作用机制。方法:生物信息数据库TCGA中的肿瘤大数据分析网站GEPIA中查询ANGPTL1在肺癌组织和癌旁正常组织中的表达(癌旁组织52例,肺癌组织503例),同时分析... 详细信息

目的:基于TCGA数据库观察血管生成素样蛋白1(ANGPTL1)在肺癌细胞生物学行为中的作用机制。方法:生物信息数据库TCGA中的肿瘤大数据分析网站GEPIA中查询ANGPTL1在肺癌组织和癌旁正常组织中的表达(癌旁组织52例,肺癌组织503例),同时分析肺癌患者ANGPTL1高表达和低表达与预后的关系。RT-PCR检测ANGPTL1在不同人肺癌细胞和人肺上皮细胞中的表达,检测ANGPTL1在稳转细胞系NCI-H460-ANGPTL1 mimic及阴性对照NCI-H460-NC和空白对照NCI-H460中的表达;MTT及EdU实验检测ANGPTL1对肺癌细胞增殖能力的影响;Transwell检测ANGPTL1对肺癌细胞侵袭能力的影响;划痕实验检测ANGPTL1对肺癌细胞迁移能力的影响;Western blot检测ANGPTL1过表达对肺癌细胞株NCI-H460中Drp1、PGAM5和Bax蛋白表达的影响。结果:TCGA结果显示,肺癌组织中ANGPTL1表达明显低于癌旁正常组织(P<0.05),ANGPTL1高表达肺癌患者生存时间明显长于ANGPTL1低表达患者(P<0.05);MTT实验结果显示,第2、3、4天NCI-H460-ANGPTL1 mimic组细胞增殖率明显低于NCI-H460和NCI-H460-NC组(P<0.05),NCI-H460-ANGPTL1 mimic组48 h EdU阳性率明显低于NCIH460和NCI-H460-NC组(P<0.05);Transwell实验显示,NCI-H460-ANGPTL1 mimic组细胞通过matrigel基质胶的数量明显少于NCI-H460和NCI-H460-NC组(P<0.05);细胞划痕实验结果显示,NCI-H460-ANGPTL1 mimic组细胞迁移率明显低于NCI-H460和NCI-H460-NC组(P<0.05),Western blot检测结果显示,NCI-H460-ANGPTL1 mimic组细胞中PGAM5和Bax蛋白表达明显高于NCI-H460和NCI-H460-NC组,而Drp1表达明显低于NCI-H460和NCI-H460-NC组(P<0.05)。结论:过表达ANGPTL1可能通过抑制Drp1表达激活PGAM5和Bax,抑制肺癌细胞增殖、侵袭和迁移,ANGPTL1是肺癌的新型肿瘤标志物及潜在治疗靶点。

关键词：血管生成素样蛋白1 肺癌增殖侵袭迁移

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热休克蛋白16.3多克隆抗体的制备

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细胞与分子免疫学杂志 2014年第8期30卷 848-851页

作者：高绍莹秦欢徐林秦娜琳于伟娜丁陈波袁建波宋丹罗军敏遵义医学院免疫学教研室、贵州省免疫学研究生教育创新基地遵义医学院医学检验系2011级遵义医学院护理系2011级贵州遵义563003

目的大肠杆菌表达Hsp16.3,制备其多克隆抗体。方法设计引物,从H37Rv基因组中扩增出目的片段Hsp16.3,pET28a-Hsp16.3质粒的构建、克隆和表达。对His-Hsp16.3进行诱导、表达和纯化。用纯化好的蛋白免疫新西兰大白兔获得多克隆抗体,用ELIS... 详细信息

目的大肠杆菌表达Hsp16.3,制备其多克隆抗体。方法设计引物,从H37Rv基因组中扩增出目的片段Hsp16.3,pET28a-Hsp16.3质粒的构建、克隆和表达。对His-Hsp16.3进行诱导、表达和纯化。用纯化好的蛋白免疫新西兰大白兔获得多克隆抗体,用ELISA检测抗血清中多抗的效价,用Western blot法检测多克隆抗体的生物活性。结果重组质粒pET28aHsp16.3在*** BL21(DE3)中成功表达,SDS-PAGE结果显示在His-Hsp16.3的相对分子质量(Mr)约为20 000。制备的多克隆抗体效价为1∶800,且特异性较好。结论成功的克隆、表达、纯化出His-Hsp16.3,并且成功制备了抗Hsp16.3多克隆抗体。

关键词：抗体基因表达结核分枝杆菌

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结核分枝杆菌Hsp16.3刺激小鼠巨噬细胞向M2分化

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中国免疫学杂志 2015年第12期31卷 1595-1600页

作者：李姗姗秦欢丁陈波李龙梅刘梅李娜娜张继东徐林罗军敏(指导) 遵义医学院免疫学教研室贵州省生物治疗人才基地遵义563099 遵义医学院附属医院呼吸二科遵义563099

目的:探讨结核分枝杆菌热休克蛋白16.3(Mycobacterium tuberculosis heat shock proteins 16.3,MTB Hsp16.3)在体外细胞水平对小鼠骨髓来源M1型巨噬细胞的影响作用。方法:从BALB/c小鼠的胫股骨中取骨髓细胞,与GM-CSF共培养获取骨髓来源... 详细信息

目的:探讨结核分枝杆菌热休克蛋白16.3(Mycobacterium tuberculosis heat shock proteins 16.3,MTB Hsp16.3)在体外细胞水平对小鼠骨髓来源M1型巨噬细胞的影响作用。方法:从BALB/c小鼠的胫股骨中取骨髓细胞,与GM-CSF共培养获取骨髓来源的M0型巨噬细胞,流式检测CD11b和F4/80的表达;分别用IFN-γ、IL-4诱导M0型巨噬细胞,光镜下观察细胞形态,荧光定量PCR、ELISA检测各组细胞IL-12、TNF-α、i NOS、IL-10、TGF-β、Arg-1的表达情况,构建小鼠骨髓来源M1/M2型巨噬细胞的技术平台;用MTB Hsp16.3刺激M0、M1型巨噬细胞,分别孵育24、48、72、96 h,采用ELISA、qRT-PCR检测不同时间点细胞培养液上清和细胞内的IL-12、TNF-α、i NOS、IL-10、IL-4、TGF-β、Arg-1的表达情况。结果:光镜下观察M0型巨噬细胞形态不规则,细胞伪足较短;M1型巨噬细胞形状呈长梭形,并有伪足伸出现,突触很长;M2型巨噬细胞伪足较短,细胞整体形态较为收拢。FCM检测有90%以上的骨髓细胞细胞具有CD11b和F4/80双阳性的特征。ELISA和qRT-PCR检测发现,M1型巨噬细胞高表达IL-12、TNF-α、i NOS;M2型巨噬细胞高表达IL-4、TGF-β、IL-10、Arg-1。MTB Hsp16.3刺激巨噬细胞后,M0和M1型巨噬细胞均高表达IL-10、TGF-β,低表达TNF-α、i NOS,且在48-72 h增加或降低的水平达到峰值。结论:成功诱导了小鼠骨髓来源的M1、M2型巨噬细胞;MTB Hsp16.3促进M1型巨噬细胞高表达M2型相关的细胞因子,可促进M1型巨噬细胞向M2型样巨噬细胞转换。

关键词：结核分枝杆菌巨噬细胞结核分枝杆菌热休克蛋白16.3

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TGF-β1诱导结肠癌细胞SW480发生上皮-间质转化及对Twist1表达的影响

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免疫学杂志 2014年第10期30卷 850-854页

作者：于伟娜罗军敏徐林秦欢丁陈波袁建波冯继红遵义医学院免疫学教研室贵州省免疫学研究生教育创新基地 563003 遵义医学院医学检验系遵义医学院附属医院肿瘤科 563003

目的探讨TGF-β1诱导结肠癌细胞SW480发生上皮-间质转化(EMT)及对Twist1表达的影响。方法采用10 ng/ml的TGF-β1作用结肠癌细胞SW480 72 h,倒置相差显微镜下观察细胞形态学变化;细胞划痕实验检测细胞体外迁移能力;细胞免疫荧光、Western... 详细信息

目的探讨TGF-β1诱导结肠癌细胞SW480发生上皮-间质转化(EMT)及对Twist1表达的影响。方法采用10 ng/ml的TGF-β1作用结肠癌细胞SW480 72 h,倒置相差显微镜下观察细胞形态学变化;细胞划痕实验检测细胞体外迁移能力;细胞免疫荧光、Western blot和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测E-cadherin、Vimentin及Twist1的蛋白和mRNA表达。结果经TGF-β1诱导72 h后,SW480细胞呈典型间质型细胞形态,且细胞的迁移能力明显增强(P<0.05);E-cadherin蛋白及mRNA表达显著下降,Vimentin、Twist1蛋白及mRNA表达水平均明显增加(P<0.05)。结论 TGF-β1诱导结肠癌细胞SW480发生上皮间质转化时可促进Twist1的表达。

关键词：转化生长因子β1 结肠癌上皮-间质转化 Twist1

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PRDX2基因敲减对TGF-β1诱导的结肠癌SW480细胞上皮-间质转化和转移的影响

PRDX2基因敲减对TGF-β1诱导的结肠癌SW480细胞上皮-间质转化和转...

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第九届全国免疫学学术大会

作者：于伟娜丁陈波罗军敏冯继红遵义医学院免疫学教研室贵州省免疫学研究生教育创新基地

背景:研究发现抗氧化还原酶Peroxiredoxin 2(PRDX2)参与许多肿瘤的发生发展,并调控肿瘤细胞的生物学行为,可见PRDX2可能是靶向治疗结肠癌的潜在靶点。目的:探讨shRNA敲减PRDX2基因表达对TGF-β1诱导的结肠癌SW480上皮-间质转化(EMT)的... 详细信息

背景:研究发现抗氧化还原酶Peroxiredoxin 2(PRDX2)参与许多肿瘤的发生发展,并调控肿瘤细胞的生物学行为,可见PRDX2可能是靶向治疗结肠癌的潜在靶点。目的:探讨shRNA敲减PRDX2基因表达对TGF-β1诱导的结肠癌SW480上皮-间质转化(EMT)的影响以及在细胞转移中的作用。方法:将结肠癌SW480细胞分别转染对照shRNA(sh-Control)和PRDX2 shRNA(sh-PRDX2),利用Western blot和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组结肠癌SW480细胞中PRDX2蛋白和mRNA的表达;以10ng/ml的TGF-β1作用各组细胞,分别在48 h、72 h时,倒置相差显微镜下观察细胞形态学变化;划痕实验和Transwell小室分别检测各细胞体外迁移和侵袭能力;Western blot、细胞免疫荧光和qRT-PCR检测E-cadherin、Vimentin、Snail、Twist1和MMP-9蛋白和mRNA的表达。结果:PRDX2 shRNA能下调结肠癌SW480细胞中PRDX2蛋白和mRNA的表达;在TGF-β1刺激下,PRDX2敲减后细胞呈纺锤体样间质细胞表型,且能够促进结肠癌SW480细胞的迁移和侵袭;E-cadherin蛋白及mRNA表达显著下降,Vimentin、Snail、Twist1和MMP-9蛋白及mRNA表达水平均明显增加(P<0.05)。结论:PRDX2基因敲减后可能通过转录调节Snail、Twist1表达促进TGF-β1诱导的结肠癌SW480细胞EMT的发生和细胞的转移。

关键词： PRDX2 转化生长因子β1 结肠癌上皮-间质转化细胞转移

来源： cnki会议评论

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