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替考拉宁键合手性固定相高效液相色谱法直接拆分泮托拉唑钠对映体

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色谱 2006年第1期24卷 46-48页

作者：丁国生唐安娜王俊德丛润滋包建民天津大学药物科学与技术学院天津300072 南开大学化学学院天津300071 中国科学院大连化学物理研究所辽宁大连116023

以替考拉宁为手性选择剂制备了大环抗生素类手性固定相替考拉宁键合手性固定相(T-C SP),建立了T-C SP反相液相色谱直接拆分泮托拉唑钠对映体的方法。考察了流动相中有机改性剂的种类和比例、柱温以及流动相流速对拆分泮托拉唑钠对映体... 详细信息

以替考拉宁为手性选择剂制备了大环抗生素类手性固定相替考拉宁键合手性固定相(T-C SP),建立了T-C SP反相液相色谱直接拆分泮托拉唑钠对映体的方法。考察了流动相中有机改性剂的种类和比例、柱温以及流动相流速对拆分泮托拉唑钠对映体的影响。研究发现,用甲醇作有机改性剂比乙腈更有利于对映体的分离;在研究的温度范围内,随着柱温的升高,对映体的保留时间缩短,同时分离因子和分离度降低;在一定范围内降低流速有利于对映体的分离。采用T-C SP色谱柱(150mm×4.6mm i.d.,5μm),以甲醇-水(体积比为35∶65)为流动相,在流速0.6m L/m in、检测波长290nm、柱温20℃的条件下,泮托拉唑钠对映体获得了近于基线的分离,所建立的方法具有简便快速及重复性好等优点。

关键词：反相高效液相色谱法手性固定相手性分离替考拉宁泮托拉唑钠

云南会泽地区玄武粗安岩年代学、地球化学及构造演化

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中国地质 2020年第3期47卷 678-692页

作者：刘浪刘德民邵俊琦丁国立黄彬彬黄锦山中国地质大学(武汉)地球科学学院湖北武汉430074 福建省地质调查研究院福建福州350013

滇东北会泽地区发现峨眉山玄武岩中沿NNE向发育的玄武粗安岩,通过详细的野外地质调查、镜下岩相学分析、锆石U-Pb定年以及岩石地球化学测试等方法,研究了该玄武粗安岩形成年龄,地球化学特征及其指示的构造演化过程。LA-ICP-MS锆石U-Pb... 详细信息

滇东北会泽地区发现峨眉山玄武岩中沿NNE向发育的玄武粗安岩,通过详细的野外地质调查、镜下岩相学分析、锆石U-Pb定年以及岩石地球化学测试等方法,研究了该玄武粗安岩形成年龄,地球化学特征及其指示的构造演化过程。LA-ICP-MS锆石U-Pb年代学确定玄武粗安岩形成的加权年龄为(251.6±4.2)Ma(MSWD=0.20),蚀变年龄分别为(143.5±1.9)Ma和(150.5±2.4)Ma。岩石地球化学主量、稀土和微量元素测试表明,玄武粗安岩的SiO2含量在52.09%~54.10%,属于中基性火山岩;Mg#介于19.88~40.86,在TAS图解上整体显示为碱性玄武岩粗安岩系列;稀土元素和微量元素特征显示出会泽玄武粗安岩来自交代的富集地幔源区,岩浆演化过程中发生了一定的单斜辉石、斜长石和磁铁矿的分离结晶作用。会泽玄武粗安岩是峨眉山玄武岩的一部分,推断其为峨眉山地幔柱活动消亡期的产物。

关键词：玄武粗安岩二叠纪地幔柱板内环境地质调查工程会泽云南

市场经济新体制的“四梁八柱”已经建立 005

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去甲万古霉素键合手性固定相拆分β-受体阻滞剂类药物及其结构类似物的研究

工人日报

作者：丁国元

在7月中旬召开的中国改革高层论坛上，国家发展和改革委员会主任马凯指出：社会主义市场经济新体制的“四梁八柱”已经建立。1978年到2004年的26年间，中国国内生产总值从1473亿美元增长到16494亿美元，年均增长9.4%，13亿人民的生活水...

在7月中旬召开的中国改革高层论坛上，国家发展和改革委员会主任马凯指出：社会主义市场经济新体制的“四梁八柱”已经建立。1978年到2004年的26年间，中国国内生产总值从1473亿美元增长到16494亿美元，年均增长9.4%，13亿人民的生活水平总体上实现了从温饱到小康的历史性跨越?

关键词：

来源： cnki报纸评论

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色谱 2004年第4期22卷 386-389页

作者：丁国生刘莺丛润滋王俊德中国科学院大连化学物理研究所辽宁大连116012

以去甲万古霉素为手性选择剂制备了大环抗生素类手性固定相去甲万古霉素键合手性固定相 (NVC CSP)。在极性有机模式下对普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔及烯丙洛尔等 4种 β 受体阻滞剂类药物及其结构类似物的外消旋体进行了手性拆分的研... 详细信息

以去甲万古霉素为手性选择剂制备了大环抗生素类手性固定相去甲万古霉素键合手性固定相 (NVC CSP)。在极性有机模式下对普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔及烯丙洛尔等 4种 β 受体阻滞剂类药物及其结构类似物的外消旋体进行了手性拆分的研究 ,并考察了流动相组成、酸碱添加剂用量、温度以及流速对分离的影响。研究发现 :在此模式下手性物质的保留均随着流动相中甲醇含量的增加而减弱 ,手性分离因子 (α)随着流动相中甲醇含量的增加而升高 ;随着柱温的升高 ,大部分溶质在色谱柱上的保留减弱 ,α值降低 ;在一定范围内降低流速有利于对映体的分离 ;对大部分的手性溶质来说 ,在流动相组成为乙腈甲醇乙酸三乙胺 (6 0∶4 0∶0 4∶0 2 ,体积比 )、流速为 0 6mL/min、柱温为 2 5℃的条件下可获得最好的分离。研究结果表明 ,在极性有机模式下 ,π π电荷转移作用和偶极叠加作用参与了手性识别过程 ;氢键作用虽然会强烈影响手性物质的保留 ,但对手性分离不起主要作用。

关键词：高效液相色谱去甲万古霉素手性固定相 β-受体阻滞剂药物