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学科分类号

  • 113 篇 农学
    • 77 篇 作物学
    • 12 篇 畜牧学
    • 10 篇 园艺学
    • 6 篇 植物保护
    • 4 篇 水产
    • 3 篇 林学
    • 2 篇 农业资源与环境
    • 1 篇 兽医学
  • 77 篇 理学
    • 75 篇 生物学
    • 1 篇 生态学
  • 62 篇 医学
    • 54 篇 临床医学
    • 4 篇 基础医学(可授医学...
    • 2 篇 公共卫生与预防医...
    • 2 篇 中西医结合
    • 1 篇 中药学(可授医学、...
  • 2 篇 工学
    • 1 篇 矿业工程
    • 1 篇 农业工程
  • 1 篇 经济学
    • 1 篇 应用经济学
  • 1 篇 历史学
    • 1 篇 中国史

主题

  • 17 篇 水稻
  • 6 篇 遗传多样性
  • 5 篇 小麦
  • 4 篇 多态性
  • 4 篇 基因突变
  • 4 篇 基因多态性
  • 4 篇 突变
  • 3 篇 单核苷酸多态性
  • 3 篇 基因克隆
  • 3 篇 分子标记
  • 3 篇 启动子
  • 3 篇 表达
  • 3 篇 拟南芥
  • 3 篇 克隆
  • 3 篇 连锁分析
  • 3 篇 光合作用
  • 2 篇 愈伤组织
  • 2 篇 线粒体 dna
  • 2 篇 微卫星
  • 2 篇 豇豆

机构

  • 50 篇 武汉大学
  • 13 篇 华中师范大学
  • 11 篇 华中科技大学
  • 8 篇 长江大学
  • 7 篇 中南民族大学
  • 7 篇 中国农业科学院油...
  • 7 篇 bio-pharmaceutic...
  • 7 篇 laboratory of me...
  • 6 篇 温州医学院
  • 5 篇 武汉大学中南医院
  • 4 篇 西南大学
  • 4 篇 湖北中医学院
  • 4 篇 西北农林科技大学
  • 3 篇 遗传调控与整合生...
  • 3 篇 华中科技大学附属...
  • 3 篇 南京大学
  • 3 篇 吉林省农业科学院
  • 3 篇 西南民族大学
  • 3 篇 汕头大学
  • 2 篇 暨南大学

作者

  • 11 篇 朱英国
  • 10 篇 丁毅
  • 8 篇 李学宝
  • 7 篇 傅松滨
  • 7 篇 吕建新
  • 7 篇 李绍清
  • 7 篇 胡骏
  • 6 篇 周荣家
  • 5 篇 黄文超
  • 5 篇 田志宏
  • 5 篇 严寒
  • 5 篇 赵福永
  • 5 篇 程汉华
  • 5 篇 刘学群
  • 4 篇 杨国华
  • 4 篇 邵锦震
  • 4 篇 刘江东
  • 4 篇 余其兴
  • 4 篇 方呈祥
  • 4 篇 许本波

语言

  • 241 篇 中文
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湖北省遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会日程安排
湖北省遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会日程安排
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湖北省遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会
＜正＞～～
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前言
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湖北省遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会
湖北省遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会征文,截止2009年11月1日,共收到应征论文200余篇。鉴于编辑、印刷和出版时间紧迫,论文按提交内容只做编辑,11月1日以后报送的论文未收录在文集中,敬请谅解!收录文章共138
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水稻转基因服务和组培试剂盒价格
水稻转基因服务和组培试剂盒价格
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湖北省遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会
转基因服务价格:1、在乙方(委托方)提供可靠的用于遗传转化的目标基因基因双元转化载体或农杆菌菌株的基础上,甲方(服务方)为乙方完成一次独立的籼稻遗传转化服务(一个目标基因转化一个受体材料),并提供乙方25-30株遗传转化水稻苗(抗
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武汉珞樱生物科技有限公司
武汉珞樱生物科技有限公司
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湖北省遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会
一、公司概况武汉珞樱生物科技有限公司成立于2009年7月,是一家专业从事水稻转基因技术开发和服务、农作物组织和细胞培育试剂盒、遗传转化载体构建、分子检测的企业。公司具有较强研发能力,先后自主研发了广泛适合籼稻愈伤组织的诱
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水稻卷叶隐性基因rl11的初步定位研究
水稻卷叶隐性基因rl11的初步定位研究
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湖北省遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会
作者： 胡骏 黄文超 李绍清 朱英国 武汉大学植物发育生物学教育部重点实验室
利用9311为亲本,与野生稻卷叶突变株杂交得到F
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Spindlin,an oocyte specific protein,interacts with microtubules and chromosomes during oocyte-to-embryo transition in gibel carp
Spindlin,an oocyte specific protein,interacts with microtubu...
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湖北省遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会
作者： Min Sun,Xiaolei Wang,Jianfang Gui State Key Laboratory of Freshwater Ecology and Biotechnology,Wuhan Center for Developmental Biology,Institute of Hydrobiology,Chinese Academy of Sciences,Graduate School of Chinese Academy of Sciences,Wuhan 430072
Oogenesis and early embryogenesis are significant events for most organisms to accumulate the maternal effect products and initiate the new life cycle.CagSpin is a member gene of Spin/Ssty family from gibel carp(Caras... 详细信息
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黑血点,人体TERE1/UBIAD1的果蝇同源物,编码着一类新的抑癌膜上异戊烯化转移酶(英文)
黑血点,人体TERE1/UBIAD1的果蝇同源物,编码着一类新的抑癌膜上异...
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湖北省遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会
作者： 红凌 华中科技大学生命科学与技术学院
TERE1/UBIAD1 is a human disease gene involved in both multiple carcinoma and Schnyder crystalline corneal dystrophy(SCCD).The molecular mechanism for the involvement of TERE1/UBIAD1 in both diseases is unknown.
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肿瘤干细胞及其生物学特点
肿瘤干细胞及其生物学特点
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湖北省遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会
作者： 金润铭 华中科技大学附属协和医院儿科
恶性肿瘤是严重威胁人类健康的重要疾病,肿瘤干细胞的发现使人们能够更好地解释肿瘤的形成、发展、转移、耐药等问题,其生物学特性及生物学行为的分子机制是目前的热点问题,也是挖掘新的治疗方法的重要靶细胞。
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Novel compound heterozygous mutations in CERKL cause autosomal recessive retinitis pigmentosa in a non-consanguineous Chinese family
Novel compound heterozygous mutations in CERKL cause autosom...
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湖北省遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会
作者： Qing Kenneth Wang Key Laboratory of Molecular Biophysics of Ministry of Education College of Life Science and TechnologyCenter for Human Genome ResearchHuazhong University of Science and TechnologyWuhanChina Department of Molecular Cardiology The Cleveland Clinic FoundationClevelandOH 44195USA
Objective:To identify the genetic basis of severe autosomal recessive retinitis pigmentosa in a non-consanguineous Chinese family. Methods:Linkage and halpotype analyses were used to identify chromosomal location of t...
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Autosomal Dominant Congenital Cataract
Autosomal Dominant Congenital Cataract
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湖北省遗传学会第八次代表大会暨学术讨论会
作者： Qiang Chen,Fang Zheng,~* Guohua Yang,Xin Zhou,Yuanyuan Liu,Guibo Song Center for Gene Diagnosis,Zhongnan Hospital,Wuhan University,Wuhan,China
Purpose:To identify the mutation and the underlying mechanism of cataractogenesis in a four-generation autosomal dominant congenital nuclear cataract family. Methods:Clinical data were collected,and the phenotypes of ... 详细信息
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