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现有企业血液制品、疫苗等无菌药品生产 2013年底前须达到新版药品GMP要求

发表日期：20110226

版名版号：001

摘要：本报北京讯记者李雪墨孙运波报道 2月25日，国家食品药品监管局组织召开《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（以下简称新版药品GMP）贯彻实施工作视频会。会议介绍了新版药品GMP的修订意义、特点，并对下一步的工作作了部署。国家食品药品监管局副局长吴浈出席会议并

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